GB8982-1998

982982用氧气, 8986用及航空呼吸用氧气检验方法的修订。此次修订，保留了982 8986适用范围增加液态氧，同时增加有关液态氧的抽样、包装、储运等技术内容;技术要求中水分含量的表示改为用露点;气态酸和碱的测定中，指示液增加甲基红与澳赓香草酚蓝的混合液。本标准等效采用I583业用和医用气态氧的技术条件。本标准自实施之日起，代替982B/T 录标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化学工业部西南化工研究院归口。本标准起草单位:化学工业部西南化工研究院、成都航空四站总厂、华西医科大学。本标准主要起草人:周鹏云、汪晓鸥。中华人民共和国国家标准8982一1998982 8986围本标准规定了医用氧产品的技术要求、试验方法以及包装、标志等。本标准适用于由低温法分离空气而制取的气态氧和液态氧，主要用于呼吸和医疗目的。分子式:1. 999(按1995年国际相对原子质量)2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。90险货物包装标志099 5832. 2 6681 6682696:1987)144164041934194 149530030897898随后在采用氟塑料等或其他未经医疗监察部门检验合格的材料制活塞密封的压缩机上进行压缩，禁止使用。医用氧技术指标应符合表1的要求。2采用说明:9. 5水分含量(露点)，态氧不规定水分指标。4检验规则4门产厂应保证所有出厂的医用氧合格。个操作班连续生产的为一批。在每批产品中随机抽取2%的样品进行检验。当批量少于100瓶时，抽取样品数不得少于2瓶;多于200瓶时，抽样不得少于5瓶。当检验结果有一瓶不符合本标准任何一项要求时，则应在同批产品中重新加倍抽样检验。重新检验结果仍有任何一项指标不符合本标准要求时，则该批产品不合格。发为气态后检验。若检验结果有一项指标不符合本标准要求时，该产品不合格。双方共同检验或提请仲裁。100 经反应被吸收，析纯;氨水:0 X 10-0 X 10m/m)水溶液;蒸馏水:本试验方法所用水均符合 6682三级水的规定;混合液:将600 00 人1 000 合均匀;真空活塞脂;铜丝圈:用直径为l 14953要求的于直径5 后取下剪成10 仪器氧气分析仪如图1所示，量气管和吸收瓶加工图见附录B(提示的附录)。5. 铜丝圈装满吸收瓶，量气管与吸收瓶相通，用水准瓶的采用说明:i增加未采用管道氧的内容丁卫卜982一1998升降使量气管、毛细管、调节液封瓶中的液面至适当位置。关闭活塞，放低水准瓶，若量气管里液位不降低说明仪器不漏气。之与吸收瓶相通，降低水准瓶，将吸收瓶中的残留气体导人量气管中。一连接管沮一毛细管;5吸收瓶;6一液封瓶刃一水准瓶图1转动三通活塞，使量气管与大气相通，升高水准瓶，使液体充满活塞支管顶端。关闭三通活塞。通过连有橡皮管的减压阀从氧气瓶内采样，采样应符合681的规定。先用较大气流吹除阀门及管道。5 调至分析所需流量吹洗1 通着样品气的橡皮管连接于三通活塞支管上，迅速打开三通活塞，使样品气稍微超过量气管零刻度，立即用手指压紧连接水准瓶与量气管的橡皮管，迅速拆除取样用橡皮管。把水准瓶的液面与量气管的零刻度对齐，微松压紧的橡皮管，使量气管中的液面至零刻度时再压紧。转动三通活塞，使量气管与吸收瓶相通，慢慢举起水准瓶，使气样全部进人吸收瓶，关闭三通活塞小心而充分地振荡仪器3 开三通活塞，将气体慢慢地返回量气管，当吸收液刚进人量气管时关闭活塞，举起水准瓶，使其液面和量气管里的液面对齐，这时量气管里液面相应的刻度即为试样中氧气的体积百分含量。使量气管里未被吸收的气体再次进人吸收瓶重新吸收，直到相邻两次分析结果之差不超过。1必须经常注愈加满铜丝圈，使样品气充分与钢丝接触艺吸收液在吸收数十个样品气后失效，算术平均值为最后测定结果。5. 2水含量的测定2采用说明:1己只采用B 8982一1998按 5832. 2的规定进行测定。析纯，5(-/m)水溶液(吸收液)。将5速用密滤纸过滤溶液，并保存在用塞子密闭的瓶子内。塞子插人一根玻璃管，另一端与盛有氢氧化钠或氢氧化钾溶液的瓶子连接。蒸馏水或去离子水:为了清除其中的二氧化碳，将水煮沸30 放出大气泡。在冷却和保存时，要防止水受大气中所含二氧化碳的污染氢氧化钠或氢氧化钾:分析纯，2 X 10- (m/m)水溶液。碳酸氢钠:分析纯，4 X 10-(二/。)水溶液。将。04 仪器分度移液管:容量1 氏气体洗涤瓶:额定容量100 体流量计;量筒:容量100 3准备工作将带有减压阀的医用氧气钢瓶与气体洗涤瓶以及气体流量计连接起来。用被分析的氧气吹除洗涤瓶1-2 测定往气体洗涤瓶内注人100 1520 1 000 盛有100 目视比色法比较吸收液与标准比浊溶液。若通过氧后的吸收液浊度不强于标准比浊溶液的浊度，则认为医用氧气中二氧化碳含最符合要求。析纯，1 X 10- (m/m)水溶液;燕馏水或去离子水;硝酸银:分析纯，5 X 10m /m )氨溶液。将5不断搅动下往溶液中逐滴加人氨溶液，直至残余物不再溶解，溶液过滤后，用暗色玻璃瓶密封避光保存。测定在3035 2 000 察溶液颜色，若仍然无色透明，说明分析试样中不含一氧化碳。酸:分析纯，的溶液;采用说明1增加30982一199860%的无水乙醇溶液;20%的无水乙醇溶液;甲基红指示剂:无水乙醇溶液。将0. 2 0%)溶液制成;嗅寮香草酚蓝指示剂:0. 1%的酒精溶液。将。0%)溶液制成。5. 5. 2仪器按5. 3. 2规定准备。5. 5. 3准备工作按5. 3. 每个瓶内加人4移液管往2号瓶加人0. 2 3号瓶加人0. 4 3035 2 000 2号瓶的溶液颜色与1号瓶和3号瓶的溶液颜色加以比较。若2号瓶中溶液的颜色不同于1号瓶中溶液的黄色而呈粉红色，则认为医用氧气中气态碱含量符合要求;若2号瓶中溶液的粉红色淡于3号瓶中溶液的粉红色，则认为氧气中气态酸含量符合要求。3 人400 沸5 冷。往三个有编号的气体洗涤瓶内各注人100 移液管往2号瓶加人。. 2 3号瓶加人0. 4 3035 2 000 2号瓶的溶液颜色与1号瓶和3号瓶的溶液颜色加以比较。若2号瓶中溶液的颜色不深于1号瓶中溶液的绿色，则认为医用氧气中气态碱含量符合要求;若2号瓶中溶液的颜色淡于3号瓶中溶液的红色，则认为氧气中气态酸含量符合要求。两种方法具有同等效力。5. 化钾:分析纯;可溶性淀粉:分析纯;淀粉与碘化钾的混合液:将。. 5 后将。搅动的情况将混合物慢慢注人沸腾的碘化钾溶液内，烧煮2-3 酸:分析纯。准备工作按5. 测定往气体洗涤瓶内注人100 3000 明被分析试样不含臭氧和其他气态氧化剂，则认为氧符合982一1998T 开瓶阀，若流出的氧气无异味，则认为产品符合要求。6包装、标志、安全6门包装容器充装、储运气态氧的气瓶应符合099和164。的规定充装、储运液态氧的容器应符合压力容器安全技术监察规程和897的规定。瓶装氧气在出厂前应检查瓶嘴、瓶阀螺纹连接处以及瓶阀阀杆处无泄漏，并戴上瓶帽和防振圈。4194的规定。充装医用氧的气瓶在首次充装或经水压试验之后对气瓶需进行加热抽真空处理。2。时充装压力应为(5) 200C,101.3 瓶中气态氧的体积V2(m)按式(1)计算:V,=。，(1)式中:K 附录A(标准的附录);V, ,4193的规定。液态氧的质量换算为20 C ,101. 3 m),按式(2)计算:V:二。X 1 000/.一(2)式中:m液态氧的质量,t;1. 331kg/m,瓶安全监察规程的规定。氧气气瓶漆色标记应符合144的规定。氧气气瓶运输安全标志应符合9。的规定。包装医用氧的容器应标上黑色的医用氧”字样。输和贮存应符合气瓶安全监察规程的规定低温液体储存设备的安全使用应符合898的规定。味、无嗅、无毒、不嫩的气体，是强氧化剂，能助燃，存放氧气气瓶的库房严禁存放强还原性的气体，如氢等。存放时，氧气应与其他危险气体、腐蚀性物质隔离。离居民集中的生活区域。库房与有关建筑物的距离应符合003。规定。库房的地面、屋顶、四周的围墙的材料具有良好的阻燃效果，须用干净空气或氮气吹除所有内部空间，只有当容器中氧气的体积浓度降到23X 10允许开始工作。6的容器，禁止用于充装其他气体，禁止进行可能污染其内表面和损害产品物理和化采用说明采用贮存和运轴时钢瓶内气体压力数据表4732含量-23X 10-)，不准使用明火。65合格证医用氧出厂时应附有质量合格证，其内容包括:产品名称;生产厂名称;生产日期和生产批号;氧气的数量(m)、压力(或质量(本标准代号。733982一1998附录A(标准的附录)氛气体积换算系数2510. 2600. 2690. 2780. 2860. 2960. 303一400. 2120. 2360. 2450. 2530. 2600. 2690. 275一350. 2190. 2260. 2340. 2420. 2490. 2570. 264一300. 2170. 2250. 2320. 2390. 2480. 1950. 2020. 2090. 2170. 2230. 2300. 2380. 243一200. 1820. 1880. 1950. 2020. 2090. 2150. 2220. 2290. 235一150. 1890. 1960. 1770. 1830. 2140. 220一50. 1650. 1840. 2070. 21300. 1720. 1900. 1960. 2010. 207+50. 1570. 1620. 1680. 1740. 1790. 1850. 1900. 1960. 201+100. 1630. 1690. 1740. 1800. 1850. 1910. 196+1540. 1590. 1650. 1700. 1860. 191+200. 1660. 1710. 186+250. 1520. 1570. 1620. 1670. 1720. 1770. 182+1530. 1580. 1630. 1680. 1730. 177十350. 1540. 1590. 1640. 1690. 173+400. 1330. 1370. 1420. 00. 1270. 13