GB1266-86

468266于水，几乎不溶于乙醇。分子式:1983年国际原子量)级纯.%;分析纯. 0/a 1化学纯.%格。杂质最高含量(指标以百分含量计):级、分析纯化学纯111清度试脸水不溶物干澡失重碘化物(I)澳化物(酸盐(氮化合物(以 一碑酸盐(镁(K)钙(铁氮化物以计铁(金属(以266质标准液、制剂及制品按01化学试剂标准溶液制备方法)02学试剂杂质标准液制备方法、03学试剂制剂及制品制备方法之规定制备。取。准至。淀粉溶液，在摇动下用O. 1终点时，光素指示液，继续滴定至乳液呈粉红色。)按下式计算:X=里上兰些巡巡匕、100式中:Y硝酸银标准溶液之用最，酸银标准溶液之当量浓度，N;，样品质量，9，毫克当量取59样品，酸度计测定，一8.。之间。g。取258样品，浊度不得大于澄清度标准(参照一1168学试剂澄清度标准的制备及测定方法(玻璃乳浊液法):优级纯“2号;分析纯3号，化学纯。，4号。取50群品，溶于200水浴上保温恒重的4号玻璃滤揭过滤，以热水洗涤滤渣至洗液无抓离子反应，于105渣重量不得大于:优级纯. .5 ，。取3醉品，置升亘重的称量瓶中，称准至。1301减轻之重量计算干燥失重的百分数。取11于50m!水中，移人分液漏斗中，加2 10%三抓化铁溶液，摇匀，放置510 摇置分层，收集四氮化碳层于比色管中。再每次用5人比色管中(保留水溶液)。有机层所呈紫色不得深于标准。澳化物:将分液漏斗中的水溶液每次用5去四抓化碳。于溶液中加35 +1)及10 匀，放置510 摇置分层，收集四氛化碳层于比色管中。再用5人比色管中。有机层所呈黄色不得深于标准。标准是取1级纯.1 及。5r;分析纯。一。r;化学纯铬酸溶液的制备称取0 取于。25%盐酸溶液，释至25置5呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的硫酸盐杂质标准液:优级纯.1 析纯.2 化学纯，。稀释至20 同体积样品溶液同时同样处理。注溶液确称取。于100. 130 % (V l 醇溶液中。10化钡溶液混合，准确放置(用前混合)。取2于140 于支管蒸馏瓶中，氢氧化钠溶液,置反应混合物蒸馏出75 5%硫酸溶液的比色管接收。加3氢氧化钠溶液、2释至所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的氮杂质标准液:优级纯一0. 0l ;分析纯.，”一。.06 ,与样品同时同样处理。取于+10)中，将溶液转移至53 匀，放置510 置分层。取有机层，加10 十6)，振摇30s,放置分层。取有机层，滴加1 匀后放置分层。取有机层，加匀。所呈蓝色不得深于标准。标准是取下列数量的磷酸盐杂质标准液:优级纯.05 分析纯.一。与样品同时同样处理。注:7! 1酸镶溶液的制备称取25+3)中，搅匀，氯化亚锡溶液的制备取0. 5。解后摇匀(溶液应当天配制)。镁:原子吸收分光光度法。仪器条件:光源:镁空心阴极灯;波长:285.2 焰:乙炔一空气。侧定方法:称取于水，稀释至100 四份。按化学试剂原子吸收分光光度法通则第二章第2条第(2)款之规定测定。子吸收分光光度法。仪器条件:光源:钾空心阴极灯;波长:焰:乙炔空气。侧定方法:1钙:原子吸收分光光度法。670266源:钙空心阴极灯;波长:422. 7 nm 炔一空气。测定方法:称取于水，稀释至100 20四份。按)款之规定测定。于12 (铁(混合液，摇匀，放置2置30呈蓝色不得深于标准。e (CN)质标准液，加同体积样品溶液同时同样处理。注:铁(0)一铁(m)混合液的制备称取,6H,O)和瑰硫酸铁铱(e (2溶于水，加5硫酸，稀释至100磷酸二氢钠溶液的制备称取20 0; 溶于水中，加释至100e (),(N),)3溶于水，移人1000 m 释至刻度。取5于水，用25%盐酸溶液调至精密稀释至30 0. 5坏血酸溶液、10 mI p 5乙酸一乙酸钠缓冲溶液、32邻菲释至50 置15呈红色不得深于标准。标准是取下列数量的铁杂质标准液:优级纯.05析纯.10 m g 学纯，。，.25样品同时同样处理。注:取16.4 于5024 m!冰乙酸，4砷:称取510学试剂砷测定法之规定测定，澳化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准。标准是取下列数量的砷杂质标准液:优级纯分析纯。化学纯0.025 5钡:称取1于10 释至20 酸溶液，释至25 置15呈浊度不得大于标准。 a)杂质标准液，稀释至20同体积样品溶液同时同样处理。注:溶液于100 (V/!T)乙醉溶液中。10酸钠( O)溶液混合，准确放置用前混合)。取4于水，稀释至40 30释至40匀，放置10 mi 准是取剩余的级纯分析纯化学纯.l b;02b,，二。0288同体积样品溶液同时同样处理。3检验规则按19学试剂取样及验收规则)之规定进行取样及验收。学试剂包装及