标准解读
《YY 0791-2010 医用蒸汽发生器》是中国国家食品药品监督管理局发布的一项行业标准,旨在规范医用蒸汽发生器的设计、生产、检验及使用要求。该标准适用于医疗机构中用于消毒、灭菌等目的的蒸汽发生装置。
根据此标准,医用蒸汽发生器需满足一定的安全性能和技术指标。在设计上,要求设备能够稳定运行,并具备良好的热效率;同时,对于压力容器部分,还需符合相关国家标准关于压力容器的安全规定。此外,标准还对蒸汽质量提出了明确的要求,包括但不限于蒸汽干度、温度控制精度等方面,以确保其适用于医疗领域的特殊需求。
在制造过程中,《YY 0791-2010》强调了材料的选择与处理应遵循特定准则,比如接触蒸汽的部分应当采用耐腐蚀性强且对人体无害的材料制成。同时,对于电气安全也有严格的规定,如接地保护、过载保护等功能必须有效可靠。
针对产品的测试与验证,《YY 0791-2010》提供了详细的试验方法和合格判定条件。这不仅涵盖了常规的功能性测试(例如:启动时间、最大产汽量),还包括了一系列安全性评估项目(如泄漏电流测试、绝缘电阻测量)。通过这些测试可以全面了解产品是否达到了预期的质量水平以及是否存在潜在的风险隐患。
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文档简介
ICS1108099 C47 . . 中华人民共和国医药行业标准 YY 07912010 医 用 蒸 汽 发 生 器 Steamgeneratorsformedicaluse2010-12-27发布 2012-06-01实施 国家食品药品监督管理局 发 布 中 华 人 民 共 和 国 医 药 行 业 标 准 医 用 蒸 汽 发 生 器 YY07912010 * 中 国 标 准 出 版 社 出 版 发 行北京市朝阳区和平里西街甲 号 2 (100013) 北京市西城区三里河北街 号 16 (100045) 网址 : 服务热线 年 月第一版 2011 12 * 书号 :1550662-22721 版权专有 侵权必究 YY 07912010 前 言 本标准51e 54257的内容为推荐性 其余内容为强制性 . )、.、. , 。 本标准附录 为资料性附录 A 。 本标准由全国消毒技术与设备标准化技术委员会 归口 (SAC/TC200) 。 本标准由全国消毒技术与设备标准化技术委员会负责解释 。 本标准起草单位 连云港千樱医疗设备有限公司 国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督 : 、检验中心 张家港市华菱医疗设备制造有限公司 、 。 本标准主要起草人 韩少川 黄秀莲 刘振健 卢忠 胡昌明 李晶 王其鳌 : 、 、 、 、 、 、 。 YY 07912010 医 用 蒸 汽 发 生 器1 范围 本标准规定了医用蒸汽发生器的术语和定义 型式与组成 要求 试验方法 检验规则 标志与使用 、 、 、 、 、 说明书以及包装 运输 贮存 、 、 。 本标准适用于额定输出蒸汽工作压力不大于 采用电加热产生蒸汽的医用蒸汽发生器 以 0.8MPa, ( 下简称蒸汽发生器 该蒸汽发生器产生的蒸汽供医用设备 如灭菌设备 清洗消毒设备等 使用 ), ( 、 ) 。 本标准不适用于其他方式产生蒸汽的蒸汽发生器 。2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日期的引用文件 其随后所有 。 , 的修改单 不包括勘误的内容 或修订版均不适用于本标准 然而 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 ( ) , , 是否可使用这些文件的最新版本 凡是不注日期的引用文件 其最新版本适用于本标准 。 , 。 钢制压力容器 GB150 包装储运图示标志 GB/T191 (GB/T1912008,ISO780:1997,MOD) 一般压力表 GB/T1226 测量 控 制 和 实 验 室 用 电 气 设 备 的 安 全 要 求 第 部 分 通 用 要 求 GB4793.1 、 1 : (GB4793.12007,IEC61010-1:2001,IDT) 大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制型 GB85992008 安全阀 一般要求 GB/T12241 医用电器环境要求及试验方法 GB/T14710 医疗保健产品灭菌 术语 GB/T199712005 (ISO/TS11139:2001,IDT) 金属管状电热元件 JB/T2379 锅炉压力容器制造监督管理办法 国家质量监督检验检疫总局 第 号令 ( 22 )3 术语和定义 中确立的以及下列术语和定义适用于本标准 GB/T199712005 。31 . 饱和蒸汽 saturatedsteam 处于冷凝和汽化之间平衡状态的水蒸气 。4 型式与组成 41 型式 . 蒸汽发生器分类如下 : 按容器放置方式分类 分为立式或卧式
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