标准解读
《YY/T 0964-2014 外科植入物 生物玻璃和玻璃陶瓷材料》是一项专门针对用于外科植入的生物玻璃及玻璃陶瓷材料制定的标准。该标准主要涵盖了这类材料的基本要求、测试方法以及相关标签信息等几个方面。
首先,在材料的基本要求部分,标准详细规定了生物玻璃和玻璃陶瓷材料应该具备的物理化学性能,包括但不限于密度、孔隙率、热膨胀系数等,并且还特别强调了这些材料必须具有良好的生物相容性,以确保在人体内长期使用时不会引起不良反应或毒性作用。
其次,对于测试方法,《YY/T 0964-2014》提供了多种实验手段来评估上述提到的各项性能指标。比如通过X射线衍射分析来检测材料成分;利用扫描电子显微镜观察其微观结构特征;采用特定条件下浸泡试验考察溶解行为等。此外,还包括了一些关于机械强度(如抗压强度)、耐疲劳性等方面的测试指南。
最后,关于标签信息的要求,则是为了保证产品从生产到最终使用的整个过程中都能够被正确识别与追踪。根据这一部分内容的规定,每批生产的生物玻璃或玻璃陶瓷材料都应当附有清晰明确的产品标识,至少包含制造商名称、产品型号/规格、批次号等基本信息,同时还需要提供相应的安全使用说明。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2014-06-17 颁布
- 2015-07-01 实施
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文档简介
ICS1104040 C35 . . 中华人民共和国医药行业标准 YY/T09642014 外科植入物 生物玻璃和玻璃陶瓷材料 ImplantsforsurgeryBioglassandglassceramicbiomaterials2014-06-17发布 2015-07-01实施 国家食品药品监督管理总局 发 布 YY/T09642014 前 言 本标准按照 给出的规则起草 GB/T1.12009 。 本标准参考 外科植入物 生物玻璃和玻璃陶瓷材料 本标准与 ASTMF1538-03 , ASTM F1538-03的主要区别在于 本标准采用适用的国家标准或行业标准代替 标准 增加了材料生物活性的测试 : ASTM ;方法 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 。 。 本标准由国家食品药品监督管理总局提出 。 本标准由 全 国 外 科 植 入 物 和 矫 形 器 械 标 准 化 技 术 委 员 会 材 料 及 骨 科 植 入 物 分 技 术 委 员 会 归口(SAC/TC110/SC1) 。 本标准起草单位 中国科学院上海硅酸盐研究所 天津市医疗器械质量监督检验中心 : 、 。 本标准主要起草人 林开利 常江 马春宝 马金竹 李立宾 : 、 、 、 、 。 YY/T09642014 外科植入物 生物玻璃和玻璃陶瓷材料 1 范围 本标准规定了外科植入物用生物玻璃和玻璃陶瓷的材料要求和测试技术 本标准所述材料可用于 , 多孔状和粉末状外科植入物 也可用于外科器械的涂层 但不包括药物输送系统 生物玻璃和玻璃陶瓷 , , 。 与骨和软组织的生物学反应已经在临床应用和实验室研究中得到验证 。 本标准不包含合成羟基磷灰石 羟基磷灰石涂层 氧化铝陶瓷 磷酸三钙和 磷酸三钙以及白磷 、 , ,- - 钙石 。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 。 , 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件 。 , ( ) 。 钠钙硅玻璃化学分析方法 GB/T1347 玻璃密度测定 浮力法 GB/T5432 红外光谱分析方法通则 GB/T6040 金属粉末 粒度分布的测量 重力沉降光透法 GB/T6524 氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 第 部分 比表面积的测定 氮吸 GB/T6609.35 35 : 附法 玻璃密度测定 沉浮比较法 GB/T14901 精细陶瓷室温硬度试验方法 GB/T16534 精细陶瓷线热膨胀系数试验方法 顶杆法 GB/T16535 (GB/T165352008,ISO17562:2001, MOD) 医疗器械生物学评价 第 部分 评价与试验 GB/T16886.1 1 : 粒度分析 激光衍射法 第 部分 通则 GB/T19077.1 1 : (GB/T19077.12008,ISO13320-1:1999,IDT) 外科植入物 羟基磷灰石 第 部分 涂层粘结强度的测定 GB23101.4 4 : (GB23101.42008,ISO13779-4:2002.IDT) 中华人民共和国药典 二部 ( ) 玻璃材料弯曲强度试验方法 JC/T676 玻璃材料弹性模量 剪切模量和泊松比试验方法 JC/T678 、 转靶多晶体 射线衍射方法通则 JY/T009 X 硼硅酸盐玻璃化学分析方法 QB/T3572 热喷涂涂层附着力或粘结强度试验方法 ASTM C633 (TestMetho
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