YS-T492-2005_铝及铝合金成分添加剂

1 492 492标准由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。本标准主要起草单位:东北轻合金有限责任公司、深圳市超特工贸有限公司、广东南海市爱达铝加工材料厂、福州正邦科技材料有限公司、郑州西盛铝业有限公司。本标准主要起草人:吴欣风、吕新宇、肖山、单长智、苏堪祥、周兵、王立娟、刘卫民、柯东杰。本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。 492、铜、铬、钦添加剂的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及合同内容等。本标准适用于配制或调整含铁、锰、铜、铬、钦等的铝及铝合金或化学成分用的添加剂。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 3199铝及铝合金加工产品包装、标志、运输、格添加剂的牌号、规格应符合表1的规定表1名称牌号75饼直径 (剂锰剂铜剂铬剂钦剂(80(20:其他牌号、规格可由供需双方协商并在合同中注明。号、规格和标准编号的顺序表示。标记示例如下:直径为80 度为20 剂750  2牌号化学成分(质量分数)/%纯金属含量水分其他75. 2<0. 2<0. 5<0. 5<属添加剂中除纯金属以外的添加物质中不允许使用容易使铝及铝合金吸收的2:其他牌号及其化学成分可由供需双方协商并在合同中注明。 、铜、铬添加剂密度为3. 4 g/0 g/钦添加剂密度为2. 9 g/0 g/、铬添加剂的实收率应不小于95%,添加剂的实收率应不小于90%断口组织压块敲碎后，其断口中的铁、锰、铜、铭、钦粉聚集物颗粒尺寸成1 1称取5. 000 0 样精确至。 g(试样应充满容器密闭保存，称样前充分混匀。4. 于105士10的烘箱中，恒温1h，取出，置于干燥器中，冷却30 量，精确至。. 000 1 g。重复称量至恒重。上瓶盖称量，精确至。. 000 1 g(质量m)，将瓶盖部分打开，置于烘箱中，控制温度1050C ,恒温3 h，取出置于干燥器中，冷却30 严瓶盖称量，精确至0. 000 1 g(质量m')次平行测定结果之差不能大于0. ，且取算术平均值为测定结果。4. 计算:w(H,O)一m(黔X 100%.。一(1)式中:M' 位为克(9);M,烘干后盛有试样的称量瓶及盖的质量，单位为克(9);。试样的质量单位为克(9)10 出块体直径和厚度，圆饼试样的密度(P)按公式(2)计算:P=p试样密度，单位为克每立方厘米(g/;m试样质量，单位为克(9);D试样直径，单位为厘米(H试样厚度，单位为厘米(o:。，(2) 1熔解温度金属添加剂的熔解温度是指所加人铝熔体的温度，要求不低于700r ,保证熔体温度不低于700条件下，人工加人到熔体中，均匀搅拌后，取样分析所加人的金属含量。)按公式(3)计算:熔体重量00%(3)45断口检验方法将取出圆饼试样敲碎后，检查其断口组织中是否有纯金属粉末聚集物，并用相应测量工具测量其尺寸大小。检验规则5. 、铜、铬、钦添加剂应由供方技术监督部门进行检验，保证产品质量符合本标准要求，并填写质量证明书。5. 以书面形式向供方提出，由供需双方协商解决。属于表面质量及尺寸偏差的异议，应在收到产品之日起10天内提出，属于其他性能的异议，应在收到产品之日起一个月内提出，如需仲裁，批应由同一牌号、规格组成。每一个班次的生产量为一个批次。寸、密度、实收率、断口组织、外观检查。每批中抽取二块测定水分时从每批中抽取一块3. 24. 54. 1化学成分不合格时，判该批产品不合格。 该块不合格，其余可逐块检查，合格者重新组批交货。5. 5. 3当密度或实收率或断口检查结果中有试样不合格时，应从该批产品中另取双倍数量的试样对该检验项目进行重复试验。重复试验结果全部合格，则判整批产品合格。若重复试验结果仍有试样不合格，则判该批产品不合格，可由供方重新进行加工，重新取样。单块不合格，但允许供方重新加工处理，如处理后仍不合格，则报废。6包装、标志、运输、贮存6. 1包装添加剂成品用塑料袋包装，每个塑料袋内装4块5块，然后再装人硬纸板制纸箱，每箱6袋10袋其塑料袋的颜色按添加剂种类进行区分:铁剂绿色;锰剂紫红色;铬剂蓝色;铜剂黄色;钦剂红色。a)供方名称、商标;b)牌号;c)批号;d)毛重和净重;e)本标准编号;f)生产日期;9)“防潮”字样。明:a)供方名称、地址、电话、传真;b)产品名称;c)牌号;d)批号;e)件数和净重;f)各项分析检验结果和供方质量检验部门印记;9)本标准编号;h)出厂日期(或包装日期)。存添加剂在运输过程中不能破损或散包，应贮存在通风、干燥的库房内在贮存期内不得有潮解现象，贮存期不得超过6个月。对贮存期超过6个月的产品，经检验合格后仍可使用。7合同内容订购本标准所列材料的订货单(或合同)内应包括下列内容:a)产品名称;b)牌号;c)规格;d)重量;e)本标准编号;f)特殊要求。 492料性附录)铁、锰、铜、铬、钦添加荆的分析方法A. 1铁添加剂的分析方法A，盐酸(1+1)0A. 1. 。g/L)1. 1. 3二氯化汞(饱和溶液)。A. 1. 1. 4硫磷混合酸:300 1+3)与100 . 1. g/L)。A. 1. 1. 6重铬酸钾标准滴定溶液():称取2. 451 7 干，并在干燥器中冷却至室温的基准重铬酸钾(于烧杯中，加适量水使之溶解，移人1释至刻度，混匀。A. 1. 2分析步骤A. 1. 2. 1称取。. 100 0 人20 . 1. 1. 1)，加热至溶解完全，过滤于锥形烧杯中，用热水洗净，弃去沉淀。A. 1. 加二氯化锡溶液(A. 1. 1. 2)至黄色退尽，并过量1滴、冷却。加人5 摇动试液至丝状沉淀出现，并放置3 4 人100 8 4滴二苯胺磺酸钠溶液(用重铬酸钾标准溶液(定至蓝紫色为终点。A. 1. 3结果的表示和计算以质量分数表示的铁含量(公式(A. 1)计算:饮e)71X 100%.(中:位为摩尔每升() ;V 位为升(L);55. 85铁的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/;m。试样质量，单位为克(g)2. 1试荆A. 2. 1. 1氨水(9 g/L)A. 2. 1. 2过氧化氢(1. 10 g/十4)A. 2. 1. 4盐酸经胺溶液(100 g/和溶液)。A. 6缓冲溶液(取60 570 稀释至1 L,混匀A. 7锌标准溶液()。黑5 g/L)1称取0. 500 0 人40 . 1 加热 492却。过滤于250 释至刻度，混匀。A. 00 人10 . 2. 1. 4)，加热至400人40 冷却。用氨水(至约5，立即加人20. 00 . 10 2滴3滴指示剂(用锌标准溶液(A. 2. 1. 7)滴定至紫色为终点。A. 2. 3结果的表示和计算以质量分数表示的锰含量(二按公式(算:，妇A            ，一( V,兰54. 94 卫0  X 100式中:位为摩尔每升() ;人位为毫升(;C,锌标准溶液浓度，单位为摩尔每升() ;V,滴定消耗锌标准溶液体积，单位为毫升(;位为克每摩尔(g/;、。试样质量，单位为克(9)。A. 酸(1+1)与磷酸(1+1)等体积混匀。A. 2氟化钱。50 g/L)。00 g/l)。A. 5硫氰酸钾溶液(100 g/L),A. 6焦磷酸钠。A. 7硫代硫酸钠标准溶液(0. 10 )。0 g/L)。A. 3,2试验步骤称取试样。氟化钱( g,混合酸(A. 3. 1. 1) 10 热溶解，待试样溶解完全，煮沸除尽氮氧化物，加焦磷酸钠( g，冷却。加尿素溶液(0 化钾溶液(0 置30 s，用硫代硫酸钠标准溶液(定至淡黄色，加硫氰酸钾溶液(0 粉溶液(A, 3.  续滴定至黄色消失。A. 3. 3结果的表示和计算以质量分数表示的铜含量(二(-)按式(算:议0000二。.(中:C硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升() ;V滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，单位为毫升(63. 546铜的的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/;m试样质量，单位为克(g)4. 16铬添加荆的分析方法试剂盐酸(1+1)0 4924. 1. 2铬标准贮存溶液(0. 50 mg/A. 4. 1. 3铬标准溶液:取铬标准贮存溶液(释至刻度。铬空心阴极灯。1称取试样。. 250 0 盐酸(1. 1) 20 热溶解完全，冷却，移人250 释至刻度。00 释至刻度。在给定的条件下与铬标准溶液(时在原子光谱仪上测定。A. 4. 4结果的衰示和计算以质量分数表示的铬含量(w(公式(A. 4)计算:_75写、，工上。(中:A,铬标准溶液的吸光度;样的吸光度;75%5. 1试剂A. 5. 1. 1过氧化氢(10 g/2硫酸(1+1),A. 5. 1. 3钦标准贮存溶液(mg/100 . 5. 1. 3)人过氧化氢(0滴，稀释至刻度。A. 试验步骤A. 1称取。克试样于200 人硫酸(0 待试样溶解完全后，移人250