GB210-92

中华人民共和国国家标准10一92工业碳酸钠代替1 0 8 923682373验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存本标准适用于以工业盐或天然碱为原料，由氨碱法、联碱法或其他方法制得的工业碳酸钠。该产品要用于化工、玻璃、冶金、造纸、印染、合成洗涤剂、石油化工等工业分子式:05. 99(按1987年国际相对原子量)2 91包装储运图示标志01化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备02化学试剂杂质测定用标准溶液的制备03化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备25。极限数值的表示方法和判定方法049化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆琳分光光度法05。无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法051无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法003试验筛678化工产品采样总则682实验室用水规格946塑料编织袋947复合塑料编织袋0454柔性集装袋12 001工业碳酸钠国家标准样品3产品分类工业碳酸钠分为三种类别:工类为特种工业用重质碳酸钠。适用于制造显象管玻壳、浮法玻璃、光学玻璃等。1类为一般工业盐及天然碱为原料生产的工业碳酸钠。包括轻质碳酸钠和重质碳酸钠。括轻质碳酸钠和重质碳酸钠。4技术要求4门外观:I , 11类轻质碳酸钠为白色结晶粉末，重质碳酸钠为白色细小颗粒。家技术监督局1992一12%700. 901. 20铁(量，%簇0. 0040. 0040. 0060. 0100. 0040. 0060. 010硫酸盐(以5()计)含显%蕊0. 不溶物含坛,%0. 040. 040. 100. 150. 040. 100. 15烧失量2，%蕊0. g/900. 065. 060. 070. 065. 060. 02. 0注:曰为氨碱法控制项目，用户有要求时检验2)重质碳酸钠控制项目5试验方法本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和682中规定的三级水试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按01,02,03之规定制备。5. 1总碱40业用碳酸钠总碱量的测定滴定法盐酸标准滴定溶液滴定总碱量。5. B 622)标准滴定溶液:c(1;G 3甲基红(合指示液。备5131称量瓶:30 25瓷:7于已恒重的称量瓶或瓷柑祸中，移入烘箱或高温炉内，在250确至0. 00028将试料倒入锥形瓶中，再准确称量称量瓶或瓷柑涡的质量。两次称量之差为试料的质觉。用5010滴嗅甲酚绿一甲基红混合指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液由绿色变为暗红色。煮沸2却后继续滴定至暗红色。5. 分析结果的表述以质量百分数表示的总碱量(以O,计)X,按式(1)计算c(0. 053 00A，一00_5. 3c (一，一.“”，”.“二，(7)一盐酸标准滴定溶液的实际浓度，;10一92V 试料的质量，9;。一一与1. c (=1. I相当的，行测定结果的绝对差值不大于。门汞量法本方法参照采用国际标准42业用碳酸钠氯化物含量的测定汞量法051第2章。B 626)溶液:1+1;B 626)溶液;1+7;B 629)溶液:40g/L;合)为。. 05,按澳酚蓝(示液:;g/度值为。01或。02加硝酸溶液(溶液由蓝色恰变为黄色，再过量2入1硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色，记录所用硝酸汞标准滴定溶液的体积。此溶液在使用前制备。确至0. 01g,置于25040入2滴澳酚蓝指示液，滴加硝酸溶液(和至溶液变黄后，滴加氢氧化钠溶液(52试验溶液变蓝，再用硝酸溶液调至溶液恰呈黄色再过量2入1硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为与参比溶液(同的紫红色即为终点将滴定后的废液保存起来，按量X:按式(2)计算:一X 0. 058 44100一X 584. 4c ( . m(酸汞标准滴定溶液的实际浓度，;滴定中消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，比溶液制备中所消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积(2)式中:c,m工;10一92;0. 058小100合O) H0)相当的，行测定结果的绝对差值不大于。227业用化学产品测定氯离子的通用方法电位滴定法B B 1253):c(。基准溶液称取2. 922 5600 确至。. 000 2g,置于烧杯中，加水溶解后移入1 000水稀释至刻度，B 670)标准滴定溶液:c(0. 05于1 匀。溶液保存于棕色瓶中。用移液管移取5于100入电磁搅拌子，将烧杯置于电磁搅拌器匕开动搅拌器，加2滴浪酚蓝指示液(52加硝酸溶液(试验溶液恰呈黄色把测量电极(参比电极(入溶液中，将电极与电位计连接，调整电位计零点，记录起始电位值。用硝酸银标准滴定溶液滴定。先加人4. 逐次加人。. 录每次加入硝酸银标准滴定溶液后的总体积和对应的电位值E，计算出连续增加的电位值,点后再记录一个电位值E。记录格式见050附录3)计算;x v,.。.。:、 “B“、。产式中:,电位增量值,mL;一一2见05。附录硝酸银标准滴定溶液的实际浓度。按式(4)计算:C, (4)式中:氯化钠基准溶液的实际浓度，;V滴定时移取的氯化钠基准溶液的体积，滴定所消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，仪器、电位计:精度应不低于10，量程为一500 +5002. 液接型饱和甘汞电极，内充饱和氯化钾溶液，滴定时外套管内盛饱和硝酸钾溶液和甘汞电极相连接。13测量电极:银电极或硫化银涂层的银电极，(制备方法见05。附录A);5 度值为。0210一92称取适量试样(I,精确至。. 入40下操作按(5. 2. 2. 2. 2 )条规定进行，自“放入电磁搅拌子”开始，到“终点后再继续记录一个电位值E，止，但不再一次先加入4. 量X:按式(5)计算:X,c( X 0. 058 44(100一X.)X 100100584. 4c(m(10。一“”.”.”“”“二(5);V滴定中所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积，空白试验所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积，o由5. 6条测得的烧失量，%;m试料的质量，9;4c ( =1. 相当的，以克表示的氯化钠的质量。行测定结果的绝对差值不大于。685业用化学产品测定铁含量的通用方法1110方法提要049第2章。049第3章。5. 备5. 1分光光度计:带有厚度为3分析步骤5. 用厚度为3制工作曲线。5. 确至。. 于烧杯中，加少量水润湿，滴加351+L),煮沸35却(必要时过滤)，移入250水至刻度，摇匀。用移液管移取5025验溶液，置于100取73. 5盐酸溶液(1+氨水(2+3)中和后，与试验溶液一并用氨水(1十9)和盐酸溶液(1+3)调节精密分别移入100下操作按049第5. 3. 用3水为参比，测定试验溶液和空白试验溶液的吸光度。量)计算:10一92m (100一X) 000X 10010(m,一m)一m(100一X)(6)式中:，。1根据测得的试验溶液吸光度，从工作曲线上查出的铁的质量,mg;工作曲线上查出的铁的质量，mg;。行测定结果的绝对差值:优等品、一等品不大于。0005，43业用碳酸钠硫酸盐含量的测定硫酸钡重量法稀盐酸介质中使硫酸盐沉淀为硫酸钡，将得到的沉淀进行分离，在80。士25 B 622)溶液:1+1;B 631);B 652)溶液:100g/L;B 670)溶液:5g/I。用少量水溶解。201+1)，用水稀释至100摇匀。089)指示液:确至。. 于烧杯中，加50拌，滴加70中速定量滤纸过滤。滤液和洗液收集于烧杯中，控制试验溶液体积约250加3滴甲基橙指示液，用氨水中和后再加6沸，在不断搅拌下滴加2590在不断搅拌下继续煮沸2沸水浴上放置2h，停止加热，静置4h，用慢速定量滤纸过滤，用热水洗涤沉淀直到取l 滤纸连同沉淀移入预先在800士25下恒重的瓷塔竭中，灰化后移入高温炉内，于800士25 )含量X;按式(7)计算:X, 一16m,.(100一 (7)式中:m,灼烧后硫酸钡的质量g;m试料的质量，9;X;0. 411 6硫酸钡换算为硫酸根的系数。行测定结果的绝对差值不大于o. 方法提要在微酸性介质中，用氯化钡沉淀硫酸根离子，与硫酸钡标准比浊液比较。2. 1敏化钡(52)溶液:250g/L;确至。. 于25020加盐酸溶液(和至中性并过量2沸2却(必要时过滤)，移入50色管中同时根据试料中的硫酸盐含量，分别取3别置于50份间隔相差。据试料中硫酸盐含量，可适当缩小或扩大间隔)。分别加入20)加水至刻度，摇匀。置于10水浴中20与试料管浊度相当的标准管中的硫酸盐的量进行计算。当试料管浊度介于二支标准管浊度之间时，按两标准管中硫酸盐量的平均值进行计算。)含量x;按式(8)计算x m, x 100二二一二二二 m X 1 0000. (8)式中:阴1与试料管浊度相当的标准管中硫酸盐(以)的质量,mg;m试料的质量，9。水中，将不溶物过滤、洗涤、干燥并称量。5. 1酸洗石棉(取适量酸洗石棉，浸泡于1+3盐酸溶液中，煮沸20布氏漏斗过滤并洗涤至中性。再用100g/B 639)溶液浸泡并煮沸20布氏漏斗过滤并洗涤至中性(用酚酞指示液检查)。以水调成糊状，备用。3仪器、氏柑涡:筛板上下各匀铺一层酸洗石棉，边抽滤边用平头玻璃棒压紧，每层厚约3洗涤至滤液中不含石棉毛。将增祸移入干燥箱内，于11。士5 0复洗涤、干燥至恒重。称取204馆试样，精确至。. 01g,置于烧杯中，加入200水溶解，维持试验溶液温度在50士5C。用已恒重的古氏柑涡过滤，以50士5至在20古氏柑涡连同不溶物一并移入干燥箱内，在B 式(9)计算:X,一(100X。一m -不)0.(100一X)1一一水不溶物的质量，9;，X按5. 6条测得的烧失量，%。6允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值优等品、一等品不大丁。合格品不大于。45业用碳酸钠250270 下加热至恒重，加热时失去游离水和碳酸氢钠分解出的水和二氧化碳， 25积约30mL 确至。. 0002g，置于已恒重的称量瓶或瓷增祸内，移入烘箱或高温炉中，在250分析结果的表述以质量百分数表示的烧失量x。按式(10)计算:.(10)X=竺.式中:，试料加热时失去的质量g;。试料的质量，9。行测定结果的绝对差值不大于。入一已知容积的圆柱形料罐中，测定装满料罐所需试料的质量。B 210一92卜01,一取料罐质量，精确至1g,关好漏斗下底，将试样自然倒满，用直尺刮去高出部分，放好已知质量的料罐，打开漏斗下底，使试料全部自动流人料罐中，用直尺刮去高出部分(刮平前勿移动料罐)，称量试料和料罐的质量，1 )计算:P= (11)式中:m;料罐和试料的质量，9;，:料罐的质量,g;V料罐的容积，行测定结果的绝对差值不大于。. 02g/门仪器、B 6003):系列，0200 X 50/1. 18200 X 50/180有筛底及筛盖。. 确至。人装好筛底的试验筛中(试验筛孔径18类为180盖好筛盖，手工水平震筛2分钟振动80次，或以震筛机筛分5取筛余物质量，精确至。式(12)计算:210一92X一号x 100 (12)式中:m,;阴试料的质量,行测定结果的绝对差值:1801. 185%产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书，内容包括:生产厂名、产品名称、类别、等级、净重、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。678第6. 6条规定确定采样单元数。采样时，将采样器自袋的中心垂直插入至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混匀，用四分法缩分至轻质碳酸钠不少于400g，重质碳酸钠不少于1 000g。将样品分装于两个清洁、干燥的具塞广口瓶中，密封瓶上粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、类别、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验。核验的结果即使有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不能验收。6，6当供需双方对产品质量发生异议时，按照全国产品质量仲裁检验暂行办法25。规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。12 001进行测定予以核验，每月至少一次。了标志、包装、运输、贮存7门工业碳酸钠包装袋上应有牢固清晰的标志，内容包括:生产厂名、产品名称、商标、类别、等级、净重、批号或生产日期及本标准编号，以及91规定的标志6怕湿”标志。1双层包装:外包装采用塑料编织袋，其有效宽度为:轻质碳酸钠550质碳酸钠500效长度由供需双方协商确定，其性能和检验方法应符合946中包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，厚度为。袋比外袋长50用947规定的有效宽度为:轻质碳酸钠550 质碳酸钠500效长度由供需双方协商确定，其性能和检验方法应符合947中用0454中规定的柔性集装袋，其规格尺寸、性能和检验方法应符合0454中的有关规定。每袋净重1 000袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳人工扎口，或用与其相当的其他方式封口;外袋在距袋边不小于30距袋边不小于15用复合塑料编织袋单层包装时，应在距袋边不小于30距袋边不小于15距7线整齐，针距均匀，无漏缝和跳线现象。采用集装袋包装时，应用维尼龙绳或其他质量相当