标准解读

《GB/T 12100-1989 淀粉水解产品含水量测定方法》是一项由中国发布的国家标准,旨在规定淀粉经过水解处理后所得产品中水分含量的测定步骤与要求。该标准详细阐述了如何准确测量这类产品中的水分比例,以确保产品质量控制和统一评估。下面是该标准的主要内容概述:

  1. 适用范围:本标准适用于淀粉经酸、酶或其他方式水解后所得到的各种水解产物中水分含量的测定。这包括但不限于葡萄糖浆、麦芽糊精等产品。

  2. 原理:测定基于干燥法,即样品在一定温度下加热,使其中的水分蒸发,通过测量样品干燥前后的质量差异来计算水分含量。标准中可能指定了特定的干燥温度和时间,以确保水分充分去除且样品不发生其他化学变化。

  3. 仪器与设备:标准列出了进行测试所需的基本仪器,如分析天平、干燥箱或烘箱,以及必要的辅助工具,确保测量的精确性。

  4. 试样准备:详细说明了如何取样及预处理,确保试样具有代表性且符合测试条件,可能包括研磨、过筛、均匀混合等步骤。

  5. 测定步骤

    • 精确称量一定量的试样。
    • 将试样置于干燥设备中,在规定的温度下干燥至恒重。恒重是指连续两次干燥后试样的质量差异不超过规定限值。
    • 冷却后再次称量干燥后的试样质量。
    • 根据试样干燥前后的质量差计算水分含量百分比。
  6. 计算公式:标准会提供具体的计算公式,通常为水分含量(%)= [(初始质量 - 干燥后质量) / 初始质量] × 100%。

  7. 精密度与准确度:说明了重复试验间允许的偏差范围,确保不同实验室间结果的一致性和可靠性。

  8. 试验报告:要求记录测试过程中的关键参数和结果,包括试样信息、测试条件、测定结果及其计算过程等。

此标准为淀粉水解产品生产、检验及贸易提供了统一的水分含量检测依据,有助于保证产品的质量和安全。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 22428.2-2008
  • 1989-12-29 颁布
  • 1990-08-01 实施
©正版授权
GB 12100-1989_ 淀粉水解产品含水量测定方法_第1页
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文档简介

中华人民共和国国家标准淀粉水解产品含水量测定方法2100of 381粉水解产品含水量测定方法。1主题内容与适用范围本标准规定了用改良的卡氏法测定淀粉水解产物水含量的方法。本标准适用于淀粉水解产品。2术语水含量:淀粉水解产品中水的含量。以样品水重量对样品原重量的重量百分比来表示。3原理使碘、二氧化硫、毗咙和2一甲氧乙醇即“稳定”的卡氏试剂与预先已分散到甲醇/甲酸胺混合物中的样品水分进行反应,从而得到卡氏试剂体积耗用数,并转化成水含量。反应式为:+1 2+ ,H,N,H,H,是2一甲氧乙基根。4试剂在测定过程中,只可使用分析纯的试剂和蒸馏水,二/。)。分析手册中的方法自行配制。700a 2C,H,062 酸胺溶剂(酒石酸钠洗涤,并作一个适当的空白测定。酒石酸钠要捣碎,使它能全部通过250),可通过用150燥至恒重来检定。量为20形,用于固体。量,用于粘液。见图1。国家技术监督局1989一12一29批准1990一08 2100一活塞,3一镶形磨玻璐接口(凸形); 4一环氧树脂颈部,注;用一只容量为注射管玻璃接口管,用环氧树脂粘前凸形相配。形),削去末端,用一锥形砂轮将切口磨至约一支4锥形凸形磨结于注射管上,再纪上一个有套管的试管,套管有10/19锥形凹形磨玻璃接C:于取样时,将套管装上特别注射管,并将注射管头浸没于枯液中。注射管的活塞全部拉出,拿着不动,直至所需的样品抽入往射管内。放开活塞,取下套管,将注射管末端拭净,放出多余缝,然后套扛橡皮头,称重。拿去橡皮头,将注射管末端插人滴定容器的孔中,放人样品。取出注射管,再套上像皮头,再称重,并计算出放人样品的精确重量。辱。量适当,用于液体。图2。B 12100有无水硅酸钠铝一自动滴定管,有无水硅酸钠铝8/15)球形玻启接头铂电极-、聚四扭乙姗搅拌珠1滴定容器装有卡氏试荆的试剂瓶电磁搅拌器姗旋央了用于终点检洲的电子仪器摘有于澡剂的气体洗瓶氏装置12/21位形自玻劝接头2100一开关;和R:器应按规定安装。若仪器装置保留超过24 h,最好将试剂倒回贮液瓶内。但在滴定之前,滴定管就需充满几次使滴定管内试剂浓度正确不变。若仪器的滴定容器没有用过或已经排空,可用吸管(也可用仪器上的装置。加人量必须足够浸没铂电极端,电极也应调至不致阻碍搅拌珠转动的位置。调节搅拌速度,加人卡氏试剂(直至达到等当点,并维持605时间(见6.3)通过盖上的圆孔或通过容器底部的阀门排放。,过减量法称取500一700,量根据仪器而定,将它直接倒人滴定容器,而进行减量称量。搅拌3酒石酸钠溶解。然后用卡氏试剂(4下卡氏试剂体积耗用数。重复进行测定,直至二次连续滴定至少符合平均值的0:2%定的等当点就不太稳定,这就需要标准试剂在相同时间考虑此变化而进行校iF 液体和粘液混合样品,必要时可微热使样品混合均匀。它能通过500 注射管(一定量样品(使在用25时应大约120)中,用减量法称取一定量样品(使在用25过再称称量瓶或注射管的重量,算出加人的精确量。对于液体样品,它的精确重量应等于吸管吸取样品的体积乘以它的比重。拌至样品全部分散,以提取出全部水分。用卡氏试剂(定,直至到等当点。长氏试剂颜色很深,滴定刻度最好从液柱的顶部读出,而不是从弯液面底部读出。若用的是自动滴定仪,则滴定管装满至弯液面底部与刻度在同一水平面上,行二次测定。m x“万丽x V (, (t)为: T用nmg mL 定时的卡氏试剂体积耗用数,%;样品的含水量淀粉水解产品的含水v x T x .阴(z)式I:人样品含水,%,样品的重mL 二次测定的算术平均值为结果。2100含水,含水量在1 间时,当

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