基因在亲子间的传递ppt课件_第1页
基因在亲子间的传递ppt课件_第2页
基因在亲子间的传递ppt课件_第3页
基因在亲子间的传递ppt课件_第4页
基因在亲子间的传递ppt课件_第5页
已阅读5页,还剩18页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

基因在亲子代间的传递 1 1、什么叫“遗传”?什么叫“变异”? 2、生物的性状包括哪几方面? 3、什么叫“相对性状”? 4、生物的遗传和变异是通过什么来实现 的? 5、性状是由什么控制的?是否受环境的 影响呢? 2 3 基因位于细胞的什么地方?细胞核的染色体中 4 人体(女)细胞内的染色体 5 一个(条)染色体其实是一条一个(条)染色体其实是一条DNADNA分子分子 链,包绕着众多蛋白质分子而成!链,包绕着众多蛋白质分子而成! 6 基因是基因是染色体染色体上能够上能够 控制生物体控制生物体性状性状的的 DNADNA片段。片段。 基因与染色体之间的关系基因与染色体之间的关系 7 染色体染色体 DNADNA 蛋白质蛋白质 基因基因 基因基因 基因DNA 染 色 体 染色体,染色体,DNADNA和基因三者关系图解和基因三者关系图解 、 、 、 基因基因 8 基 因 DNA 染 色 体 细 胞 核 细 胞 生 物 体 9 46+46=46+46= 9292 92+92=92+92=184184 父母子 子媳孙 10 1890年德国细胞学家鲍维里,1891 年德国动物学家亨金,通过对多种 生物的观察研究,证实了在形成精 子或卵细胞的细胞分裂过程中,染 色体都要减少一半,而且不是任意 的一半,是每对染色体中各有一条 进入精子或卵细胞 11 12 对对 对 对 ( 条) ( 条) ( 条) ( 条) 条条 父 母 精子 卵细胞 受精卵 新个体(体细胞) 23 46 23 46 23 23 23 46 23 46 13 分裂 14 猫叫综合症: 15 先天性愚型 21 三体综合症 是发病率 最高的染色体病,在新生 儿的发病率是1/8001/600。男 性多于女性。该病的出生风险率 随孕妇的年龄的增加而增大,临 床表现为面部扁平,宽眼距,斜 视,耳小低位,张口吐舌,唇厚 ,手短而宽,先天性心脏病,智 力障碍。 16 性腺发育不良 缺少一条X染色体 病因: 症状: 常见于女性。身体矮 小;肘外翻;显蹼颈 。性腺发育不良,乳 房不发育,故无生育 能力。30%伴有先天 性心脏病。 17 唇裂 唇裂俗称兔唇,是颌面部常 见的先天发育畸形。唇裂的 发生是由于胚胎早期胎儿口 腔唇部在多种因素影响下, 正常组织发育受阻所致。一 般认为与遗传因素和环境因 素关系最为密切。唇裂患 儿的父母或亲属中有相似的 畸形。妊娠期母体营养和 钙、磷、维生素等缺乏,母 体受到外伤或病毒感染均可 致婴儿唇裂。某些药物可 通过胎盘进入胚胎而致畸形 。如抗恶性肿瘤药,肾上腺 皮质激素等。内分泌因素 ,如肾上腺皮质激素分泌增 加可致畸形。 18 白化病 白化病又称之为白斑病、先天性 色素缺乏病,是一种涉及皮肤、 毛囊和眼黑素合成减少或缺乏的 遗传性疾病。若病变累及皮肤、 谳囊、眼三器官者称之为眼皮肤 白化病;主要累及眼者称为眼白 化病。本病世界上各民族均可罹 患,患病率为10/10万至5/10万。 其中以黑种人尤其是在以同族通 婚为主的荒岛边远地区发病率可 高达62.5/10万。有学者报道在我 国为1/28000。 19 苯丙酮尿症 体细胞中缺乏将苯 丙氨酸转变成酪氨 酸的酶 损害神经系统。 智力低下;头发 色黄;尿中含过 多的苯丙酮酸而 有异味 病因: 症状: 20 生物 染色体数目 体细细胞 生殖细细胞 犬78条(39对对) 猪38条(19对对) 豌豆14条( 7对对) 白菜18条( 9对对) 请将各类生物生殖细胞中染色体数目填入下表。 39条 19条 7条 9条 21 填空题: 1、在有性生殖过程中,基因在亲子间传递的“桥 梁”是( )和( )。 2、染色体主要由两种物质组成:一种是( ),一种是( )。 精子卵细胞 DNA 蛋白质 选择题: 1、人的染色体分布在 ( ) A、细胞质内 B、细胞膜上 C、细胞核中 D、液泡中 C 22 2、每种生物的体细胞中,染色体是( ) A、数量一定,结构相同,成对的 B、数量一定,结构不同,成对的 C、数量不一定,结构不同,成对的 D、数量不稳定,结构相同,成对的 B 3、人体生殖细胞中的染色体数目( ) A、是体细胞中染色体数目的一半 B、比体细胞

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论