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文档简介
常见心律失常及处理 . 心律失常紧急处理的总体原则 *心律失常的发生和发展受许多因素影响 *心律失常的处理不能仅着眼于心律失常本身,还需考虑基础疾病及 纠正诱因。 *治疗的目的:通过纠正或控制心律失常,达到稳定血液动力学状态 、改善症状的目的。 一、心律失常本身的处理 1、病史采集和体格检查:有无心脏病史?有无类似发作史?本次发 作的时间? 2、体格检查集中于判定有无血液动力学障碍:血压、意识、胸痛、 心衰。 2、心电图判读:心率快慢、心律是否规整、QRS波形态是单形还是 多形、QT间期是否延长;P、QRS波是否相关。 3、终止心律失常:若心律失常本身造成严重的血液动力学障碍, 终止心律失常是首要任务。 有些心律失常可造成不可耐受的症状,也需采取终止措施,如室上 性心动过速、症状明显的房颤等。 4、改善心律失常的程度:有些心律失常不容易终止,但又引起血 液动力学恶化,如快室率房颤、房扑,减慢心室率可稳定病情、缓 解症状。 异位心动过速的识别和处理流程 心律失常 心律失常:指心脏冲动的频率、节律、起 源部位、传导速度与激动顺序的异常 窦房结是心脏正常窦性心律的起搏点。在 成年人的正常频率是60100次/分 一、窦性心律与窦性心律失常 窦性心律-来自窦房结的心律称之为窦性心律 特点: P波规律出现,P I、II、aVF直立,PaVR倒置 P-R间期0.120.20s 正常频率范围60100次/分 1、窦性心动过速 1、具有窦性EKG特点; 2、心率大于100次/分,小于160次/分 2、窦性心动过缓: 具有窦性心率的特点; 心率小于60次/分; 可伴有窦性心率不齐。 3、窦性心律不齐 窦性心律的节律明显不规则,同一导联相临的 两个P-P间期相差0.16s; 常与窦性心动过缓同时发生。 4、窦性停搏( 窦性静止) 1、长P-P与短P-P无倍数关系; 2、长间歇后可出现交界性或室性逸搏 心律。 二、期前收缩(过早搏动)简称早搏 根据早搏发生的部位可分为: 房性期前收缩 交界区期前收缩 室性期前收缩 1 房性期前收缩 提前出现的P波,形态与正常P波不同 P-R间期0.12s QRS一般呈室上性(时间和形态基本正常 ) 部分早搏P波之后无QRS波,称房早未下 传 2 .交界性早搏 其前面为逆行P波(II、III、aVF为倒置, aVR为直立) P波可出现在QRS波形之前、之中、之后 P-R0.12s T波与主波方向相反 有完全代偿间歇 早搏QRS波前无P波 三、异位心动过速 按异位节律点的部位不同可以区分为房性、房室交界区性、和 室性阵发性心动过速。 1 阵发性室上性心动过速 房性和房室交界性阵发性心动过速时,心率过快,P波不易辩认,难以判定 起源部位,故有时将两者统称为阵发性室上性心动过速 心室率快速而均齐,频率在160-250次/分 QRS波呈室上性(0.12s 继发性ST-T改变 频率在140-200次/分,室律略不均齐 病因:常发生于器质性心脏病,最常病因:常发生于器质性心脏病,最常 见冠心病,尤其是心肌梗死,其他病见冠心病,尤其是心肌梗死,其他病 因包括代谢障碍,电解质紊乱等。因包括代谢障碍,电解质紊乱等。 四、扑动与颤动 P波消失 代之以连续的锯齿状F波,无等电位线,波幅大小一致,间 距相等,形态相同; 频率250350次/分, 房室比例常以2:1或4:1下传,故心室律规则。 QRS波群形态多与窦性心律相同 1、 心房扑动 2.心房颤动 P波消失代之以大小不等形态各异的纤细的f 波 f波频率350600次/分 R-R间期绝对不等 2.心房颤动 阵发性AF:可以自行终止 , 一般持续时间不超过一 周。 持续性AF:不能自行终止 ,经治疗可以恢复窦性心 律。 永久性AF: 经过治疗也 不能终止者。 治疗:原发病治疗,控制 诱因,积极控制心室率, 同步直流电复律 3.心室扑动 P-QRS-T波群消失,代之以连续快速而相对 规则的振幅较大的心室扑动波 频率200-250次/分 不能持久,或很快恢复,或转为心室颤动 4.心室颤动 P-QRS-T波群消失 代之以大小不等,极不规则的室颤波 频率200-500次/分 往往是心脏停跳前的短暂征象。 五、传导异常 (1)房室传导阻滞 1. 度房室传导阻滞 每个冲动都能传导至心室,但P-R 间期 0.20 大多数为房室结、希氏束近端阻滞; 2.度房室传导阻滞 (1)I 型(莫氏I 型房室传导阻滞) 亦称文氏现象 P波规律出现,P-R间期逐渐延长,直至QRS波群脱落,如此周而复始出 现。 2.度房室传导阻滞 P-R间期恒定(正常或延长),有部分P 波之后无QRS波 连续两次或两次以上QRS波脱落者,称为高度房室传导阻滞 (2)II度(莫氏II 型房室传导阻滞)型 3.三度房室传导阻滞(完全房室传导阻滞) P波完全不能下传, P波与QRS波无关,各自保持固有节律 P波频率QRS波频率 交界区逸搏心律QRS波形态正常(60bpm左右) 室性逸搏心律QRS波增宽(40bpm左右) AVB或二度型心室率不太慢者无需特 殊治疗。 二度型或第三度房室传导阻滞如心率慢伴 有明显血流动力学障碍,应给予心脏起搏器 治疗。 (二)、左束支传导阻滞 QRS=0.12s V5.V6 出现宽大的R波,畸形或有切迹 V1.V2呈 QS或 rS形, S波宽大 ST-T方向与 QRS主波方向相反 (三)、右束支传导阻滞 QRS=0.12s V1呈rsR型,V5、V6呈qRS型,S波宽阔 V1、V2导联ST-T方向与主波方向相反 QRS在0.10-0.11s为不完全性阻滞 六、预激综合征 典型预激综合征 P-R 间期 0.11s QRS波起始部粗钝,称为预激波 ( Delta 波) 可有继发性ST-T改变 七、药物 、 电解质对心电图的影响 洋地黄作用 以R波为主的导联 ST段下斜形下降, T波负正双相或倒置。 ST-T改变呈“鱼钩状” Q-T间期缩短 七.药物 、 电解质对心电图的影响 洋地黄毒性 几乎可以引起各种类型的心律失常 最能预示洋地黄中毒的心律失常有频发、多源室早、室速、房 速、不同程度的房室传导阻滞 七.药物 、 电解质对心电图的影响 低血钾症(3.0mmol/L ) (1) 低于3.0 mmol/L ST 段轻度下降,T波振幅减少,U波振幅增 高,主要在V2、V3上最为明显。U 波振幅与T波振幅相同,或 超过 T波振幅。 (2)当低于 2.5 mmol/L 时, U 波振幅增大更为明显, T 波可 为双向或倒置。 T与 U 波融合在一起, Q-TU间期延长。严重 者, T、 U 与 P波融合在一起或出现巨大的 U波。 七.药物 、 电解质对心电图的影响 高血钾症 血钾升至6.0mmol/L左右时,心电图变化是T波高尖,其升支和降支对称, 基底部变窄,波顶变尖,呈“帐篷状”。ST段下降。 血钾升至7.0mmol/L左右时,P波振幅减少,变为低平或消失,QRS时间增宽, 达 到0.12s以上,QRS振幅减小,S波增宽,ST段缩短,T波振幅有所减小,Q-T间期缩 短。 至8.0 mmol/L 时,QRS增宽更明显,QRS-T波群连在一起。 高达10mmol/L以上者,可出现室扑、室颤及心脏停搏 常见的室性心律失常 双向性室性心动过速 束支折返性心动过速 心室自主节律 单形性室性心动过速 多形性室性心动过速 尖端扭转型室性心动过速 心室扑动 室颤 双向性室性心动过速:发作时QRS轴交替变化 的室性心动过速 双向性室性心动过速 束支折返性心动过速:由希-浦系统折返引起的室性心动 过速,通常呈LBBB形态,最常出现于HV间期延长的扩张型心肌 病患者。 心室自主节律: 3个或以上的连续起源于心室 的QRS波群,心室率100次/分。 单形性室性心动过速:发作时QRS波形态单一的室性 心动过速 多形性室性心动过速:室性心动过速发作中出现 连续变化的多种形态的QRS波,心率在
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