肝衰竭感染的预防与处理ppt演示课件

肝衰竭感染的预防与处理 1. 定义: 肝功能衰竭(肝衰竭) q肝细胞大量坏死 q出现严重肝功能损害和肝性脑病 q一组临床综合征 2. 肝衰竭的分类肝衰竭诊疗指南 急性肝衰竭 亚急性肝衰竭 慢加急性(亚急性)肝衰 竭 慢性肝衰竭 中华肝脏病杂志2006年9月 中华临床感染病杂志2012年6月 3. 模式 内科综合治疗 人工肝支持系统 肝移植 4. 针对并发症进行预防和治疗 这是提高肝功能衰竭存活率的有效保证 继发感染 中枢神经系统：肝性脑病、脑水肿 凝血功能障碍 肝肾综合征 代谢紊乱 并 发 症 5. 出血 颅内高压感染 多器官全身衰竭 肝衰竭死亡原因： u由于出血引起死亡的发生率 从25%下降到0.3109/L，粒细胞绝对计数 75/mm3（对早期诊断及轻型诊断有 意义），中性粒细胞25%，腹水常规 需动态观察。当PMN 0.25109/L可确 诊。 27. 腹水检查 2、细菌涂片：找细菌，超速3000转/分 ，离心8-10分钟沉淀，作细菌涂片，镜 检有参考价值。 28. 腹水检查 3、腹水培养：传统培养方法阳性率低 （42%），易漏诊。Runyon采用血培养 瓶在床边作腹水穿刺后立即床边接种， (2份)阳性率提高至(92%-93%) 29. 腹水检查 4、腹水糖及腹水糖/血糖比值：当SBP 发生其比值可以从1.300.20降至 0.960.24。当治愈后比值升至 1.090.27。因而比值对鉴别感染性腹 水和无菌性腹水有一定价值。 30. 腹水检查 5、腹水LDH：Runyon证实，发生SBP 时腹水LDH明显升高，Case研究表明 LDH120mU/mL为标准，LDH诊断SBP 的敏感性为63%，特异性为97% 31. 腹水检查 6、与继发性腹膜炎鉴别：当腹水PMN （白细胞）10109/L者，应高度怀疑 继发性腹膜炎（穿孔），及时外科会诊 手术。 32. 诊断 肝硬化、重型肝炎并发腹膜炎的标准有三项 ： 1.出现发热、腹痛，腹部压痛、腹肌紧张及反 跳痛等症状体征 2.腹水检查符合急性炎症改变 3.腹水培养阳性 具备以上任何两项，除外继发性、结核性及 癌性腹水即可诊断 33. 诊断 肝硬化腹水的患者出现原发性腹膜炎的症 状或体征，或虽无腹腔感染的症状和体征 ，但临床病情恶化时，均应立即进行诊断 性腹腔穿刺。 腹水检查是原发性腹膜炎的诊断依据，亦 是早期诊断腹水感染的关键措施。 34. 诊断 对腹膜炎时腹水的穿刺，看法不一致 Conn认为腹膜炎常为无症状感染，腹水穿 刺有诊断价值，在治疗上也有意义. 但有人持反对意见，认为腹穿可成为腹膜 炎的诱发因素. 大多数学者主张对可疑患者进行腹穿以明 确诊断，但在操作时应注意无菌技术，以 防发生继发感染 35. 诊断 腹水穿刺的指征 1.肝硬化患者第1次出现腹水时 2.因肝硬化腹水收入住院的患者 3.肝硬化腹水患者出现病情加重或细菌 感染的症状 36. 诊断 腹腔穿刺要避开腹部手术疤痕，在左下腹 麦氏点，第1管做细菌培养，最后1管做常 规。如腹水为血性，需要校正腹水中中性 粒细胞(PMN)数值，即每250个红细胞减去1 个PMN(外周血中PMN与RBC的最大比例) 37. 诊断 腹水检查的内容： 1.腹水涂片染色 2.腹水常规细胞计数及分类 3.腹水其它的化验指标：白介素6、 C反应蛋白、乳酸脱氢酶等 4.腹水培养：建议在床边用血培养瓶作腹水 培养，接种的腹水至少要10ml 38. 诊断 按照腹水检查结果SBP分为3种情况 1.典型的SBP： 腹水中中性粒细胞计数250/ml， 腹水培养阳性(通常为单种细菌) 39. 诊断 2.非典型的SBP： 腹水中中性粒细胞计数250/ml， 腹水培 养阴性.培养阴性的中性粒细胞性腹水 (CNNA) 应注意是否己用过抗菌药物，并排除腹腔 肿瘤、结核性腹膜炎等，对 这类患者应 密切追踪观察，重复腹水检查以明确诊断 。 40. 诊断 对这类患者研究认为其预后仍与一般SBP相 似 主张对细菌培养阴性的中性粒细胞增高性 腹水，仍应予抗菌治疗 41. 诊断 3.中性粒细胞250/ml，细菌培养多为单一菌 种阳性。(单菌的非中性粒细胞性细菌腹水 MNB) 有人认为这种情况为SBP的早期阶段，如症 状存在则应予抗菌治疗，并密切观察治疗 反应。 如无症状者应追踪再次腹穿检查，以决定是 否需要治疗 42. 诊断 国内情况：由于腹水培养率极低，加之腹 水细胞计数低于国际通用标准，使SBP出现 第4种情况 4.腹水白细胞500/ml(或腹水中性粒细胞 250/ml)，细菌培养阴性。 这种情况判断依临床经验决定。如有感染 症状和体征，即使腹水培养阴性，细胞计 数低亦应给予抗菌治疗 43. 诊断 如患者无症状，可对腹水进行追踪观察， 待腹水细胞增高，或细菌培养阳性时，再 进行抗菌治疗 44. 肝衰竭时的感染 由于肝衰竭患者肝脏功能本身和并发细菌 感染的特殊性，决定了其抗菌药物使用的 复杂性和困难性.如何合理应用抗菌药物,是 当前临床上迫切需要解决的问题 45. 治疗原则 1、选用抗菌谱广、兼顾对G+及G-菌有 效抗生素选作经验性治疗，当培养报告 及药敏出来后按药敏选用抗生素，一般 以第三代或第四代头孢为首选 46. 治疗原则 2、选用对肝肾毒性少或无的抗生素， 以预防肝肾综合症的出现。 3、确保腹水中抗菌药物浓度。 4、合适的疗程，传统为有效抗生素10- 14天。 47. 治疗 药物 1.青霉素：氨苄青霉素，近年来由于耐药增多，效 果较差，且使用后皮疹发生率高，目前己被其它 药物替代。 氨苄青霉素/青霉素烷砜(舒巴坦)联合制 剂，商品 名为优力新，为广谱内酰胺抑制剂，克服耐药性 ，增加抗菌活性。剂量4-8g/d，分4次静脉滴注 48. 治疗 药物 2.头孢菌素：第二、三代抗菌谱广，肾毒性小，不 良反应少，且能迅速进入腹水达到杀菌浓度，为 目前治疗SBP首选。 头孢呋新：每8-12h750mg，肌注或静脉给药 头孢噻肟：2-4g/d，每8h肌注或静脉给药 头孢三嗪：0.5-2g/d，1次肌注或静脉滴注 49. 治疗 药物 3.氨基糖甙类：因耐药菌上升，且对肾有毒 性，目前较少应用 50. 治疗 药物 4.喹诺酮类药物：第三代如诺氟沙星、氧氟 沙星、环丙沙星等，对革兰菌有很强的杀 菌作用 氧氟沙星每12h400mg 51. 治疗 药物 其它抗菌药物：氨曲南，一种新型内酰胺 抗菌药物，对院内感染的耐药革兰阴性菌 有很强作用，但对革兰阳性菌及革兰阴性 菌、厌氧菌无抗菌活性。 甲硝唑(灭滴炎)对革兰阳性菌和阴性菌、厌 氧菌均有抗菌作用，0.5-1g/d，分1-2次静 脉滴注 52. 胆道感染（细菌性）治疗 可选肝内、胆道内浓度高的抗生素，如舒 普深、美平、马斯平等，主要针对G-杆菌 及厌氧菌 保持大便畅通，口服丁卡、杜密克从而减 少肠道逆行感染 53. 肝衰竭时感染的治疗 肝衰竭SBP及胆道感染菌以肠杆菌科为常见 .药物选择上除第四代头孢菌素外、氨曲南 、氟喹诺酮类敏感药物外,可选用泰能 54. 重症肝炎呼吸道感染的治疗 1、社区获得性肺炎：血WBC不高，以 肺炎衣原体、支原体为主要病原菌时 抗生素选用莫西沙星、左氧氟沙星等 喹诺酮类抗菌药物为主。 55. 重症肝炎呼吸道感染的治疗 阿奇霉素等大环内酯类抗生素因其对 肝有毒性不宜选用 56. 重症肝炎呼吸道感染的治疗重症肝炎呼吸道感染的治疗 肺炎链球菌、流感杆菌、链球菌首选为大 剂量青霉素，或万古霉素，或磷霉素 肺炎克莱勃杆菌、G-菌者可选第三代头孢 ，或马斯平，舒普深，特治星 57. 重症肝炎呼吸道感染的治疗 正规留取痰液培养是很重要的一环 常见院内获得肺部感染的菌种有：肺炎链 球菌、链球菌、肺炎克莱勃氏菌、流感杆 菌、G-杆菌、金葡菌、绿脓杆菌、鲍曼不 动杆菌等 58. 重症肝炎呼吸道感染的治疗 金葡菌可选用：磷霉素、万古霉素、 青霉素、头孢唑啉、头孢呋辛等 若为MRSA，则万古霉素、替考拉宁 、斯沃可作选用 诸 59. 重症肝炎呼吸道感染的治疗 绿脓杆菌：可选头孢他啶、氨曲南、舒普 深、特治星、克倍宁等。联合二药应用 鲍曼不动杆菌：若属一般菌种，可选舒普 深、丁胺卡那、特治星、多粘菌素；若为 耐药菌种：舒普深、多粘菌素 60. 重症肝炎呼吸道感染的治疗 肺炎常为革兰阳性球菌、阴性杆菌或厌氧 菌感染,或混合感染,选择药物以广谱抗菌药 物为主,或第三、四代头孢菌素,对产生超广 谱內酰胺酶的细菌选用亚胺培南耐甲氧西 林金黄色葡萄球菌选择万古霉素 61. 泌尿道感染治疗 及时作中段尿培养，一般以氟喹诺酮 类、头孢菌素类、氨基糖苷类抗菌为 主，总疗程不少于14天 62. 感染性腹泻治疗 多次作粪培养及霉菌培养 丁胺卡那针0.2+冷开水20mL，tid，po 左氧氟沙星0.2 ，tid，po 63. 深部霉菌感染治疗 1、首选大呋康（氟康唑400mg/天) 2、重症霉菌感染预后不良，可选用 （1）卡泊芬净，第一天70mg ，以后 35mg/天，静滴，针对念珠菌及曲菌； （2）伏立康唑减量应用 64. 多重耐药菌种 耐药金葡菌（MRSA） 多中心药敏提示仅对下列药物敏感 万古霉素 替考拉宁 斯沃（利萘唑烷） 磷霉素 利福平（肝损伤严重者禁用！） 65. 肝衰竭抗菌药物应用的难点与争议 1.药物选择的局限: 肝衰竭时由于肝功能严重障 碍,使抗菌药物选择一定的限制.因患者肝脏储备 功能严重受损,药物代谢能力严重减退.肝脏对药 物的清除速度减慢必然使药物对肝脏毒性增加, 肝脏负担与损害加重,部分抗菌药物就有一定肝 毒性加之肝衰竭患者肝脏合成功能障碍，血浆 白蛋白水平下降,游离的抗菌药物血药浓度增加, 药物的半衰期延长.使肝衰竭时抗菌药物选择上 受一定限制 66. 肝衰竭抗菌药物应用的难点与争议 2.用药时机的把握:肝衰竭本身表现复杂,病情进展 迅速,合并细菌感染的表现有时并不十分明显,因此 准确判断感染并适时用药较为困难.如用药过早或 用药指征过宽,会造成滥用抗菌药物,引起菌群失调 ,耐药,招致更为复杂的院内感染问题如用药过晚又 因不能及时有效地控制感染而加重肝损害,使病情 恶化.因此正确判断感染掌握适应证在实际工作中 有时比较困难 67. 肝衰竭抗菌药物应用的难点与争议 3预防用药的争议:鉴于肝衰竭患者继发感染发 病率高而严重.有学者主张,不管有无感染迹象, 均常规预防性应用抗菌药物.一些临床医生也喜 欢经验性预防用药.美国肝病研究学会急性肝衰 竭处理意见指出“可考虑预防性使用抗菌药物和 抗真菌药物,但无证据提示会对疾病的最终结局 有改善” Polson J, Lee WM, American Associaion for the Study of Live Disease. AASLD postion paper: the management of acute liver failure Hepatology ,2005,41:1179-1197 68. 肝衰竭抗菌药物应用的难点与争议 针对目前国內十分严重的滥用抗菌药 物问题,不少学者并不赞同常规性的预 防用药,除非在特殊的侵入性操作,使用 糖皮质激素等特定情况下. 69. 肝衰竭抗菌药物应用的难点与争议 4. 联合用药问题:由于肝衰竭合并细菌感染 时往往预后不良.加之病原菌有时难以明确, 临床医生往往因急切希望尽快控制感染,改 善预后而采用联合用药方式.如腹水感染、 肺部感染的培养阳性率较低,临床上常凭经 验联合应用复盖面广而全的抗菌药物 70. 肝衰竭抗菌药物应用的难点与争议 抗菌药物合并用药种类过多的弊端同样也 是产生细菌耐药的问题,不少联合用药本身 必要性难下定论.从严格控制抗菌药物使用, 减少耐药产生的角度,有人主张除非发生败 血症等严重感染.联合用药应尽量避免 71. 肝衰竭感染的预防 1.预防感染非常重要.上世纪末以耒预 防性使用喹诺酮类抗生素可预防SBP己 得到公认.但适应症、使用时机、疗程 等需充分体现亇体化原则并积累更多 的临床经验和循证医学证据 72. 肝衰竭感染的预防 2.长期、大量和联合使用抗菌药物的患 者，应高度警惕合并真菌感染,预防性 地使用抗真菌感染，既有必要,又必需 评判预防用药的指征 73. 肝衰竭感染的预防 3.原发性肝病的综合治疗仍然不可忽视 ,研究结果表明乙肝肝衰竭患者,有病毒 复制的使用核苷类