肝癌介入治疗ppt演示课件

肝 癌 介 入 治 疗 中国医学科学院肿瘤医院 1. 介入治疗概论 介入放射学 Interventional Radiology 介入治疗学 Interventional Therapy 肿瘤介入治疗学 经动脉化疗栓塞术（Transcatheter Arterial Chemoembolization TACE） 2. 肿瘤介入治疗特点 微创 定位准确，疗效明显 重复性好 副作用少，并发症小 3. TACE发展史 1951：Biermen切开肱动脉插管至腹主动脉灌注抗癌药物 1953：Seldinger开创经皮穿刺股动脉插管进行血管造影 1972：Smith等对中晚期宫颈癌行髂内动脉灌注化疗，有效率46% 其后：日本双侧髂内动脉灌注化疗并血管阻断术，有效率80% Interventional radiology:1967提出，1976使用 1979：第一届国际介入放射学大会 1979：林贵 肝癌DSA，84肝癌TAE 1984：刘子江 肺癌血供及BAI 1986：首届全国介入放射学会 1996：介入放射学杂志 近来：超选择性血管内灌注化疗栓塞 4. Cut Down 5. Sven-Ivar Seldinger: Catheter replacement of the needle in percutaneous arteriography (a new technique). Acta Radiologica, Stockholm, 1953, 39: 368-376. 6. Seldinger Technique 7. 肝癌 概况 发病率逐年上升 WHO公布的十大肿瘤之一 全球每年约100万人确诊为肝癌 我国为高发区 发病率由第三位升至第二位 城市仅次于肺癌 农村近次于胃癌 8. 概 况 死亡率居高不下 31万人每年全球 13万人每年国人，42% 首诊手术切除率低，20%- 高发年龄35-45岁 男：女为2.5：1 9. 病 因 病毒感染 HBV (HbsAg10-11%) HCV HDV 酗酒 黄曲霉素 10. 病 理 细胞来源：肝细胞肝癌 80-90% 胆管细胞癌 混合癌 病理类型：块状型 80% 5cm 结节型 5cm或肿瘤侵犯门静脉 或肝静脉分支 T4 肿瘤直接侵犯邻近器官（除胆囊）或穿透 脏层腹膜 14. TNM分期 - N 、M N： 区域淋巴结 NX 区域淋巴结不明 N0 无区域淋巴结转移 N1 有区域淋巴结转移 M： 远处转移 M0 无远处转移 M1 有远处转移 15. 临 床 分 期 期 T1 N0 M0 期 T2 N0 M0 A期 T3 N0 M0 B期 T4 N0 M0 C期 任何T N1 M0 期: 任何 T 任何N M1 16. 治 疗 方法：手术（ 期以前） 介入(TACE) 综 热疗 合 冷冻 治 PEI 疗 放射 目的：延长寿命，提高质量 17. TACE理论基础：血供 正常肝组织：15-25% 肝动脉 75-85% 门静脉 癌 组 织： 90-95% 肝动脉 5-10% 门静脉 侧支循环 肝内 肝外 43% 18. TACE理论基础：药物途径 药物导管肝动脉（100%） 肝静脉 右心房右心室肺动脉肺静脉 左心室 左心房 主动脉 肾、肝(10%) 和其他部位 首 过 效 应 19. TACE 特 点 疗效好：浓度正相关，肝组织是其他器 官的100-400倍；瘤区高于正常 肝组织5-20倍 栓塞 毒副作用低：其他器官药物浓度低，肝 脏已降解部分化疗药 20. 细胞周期时相及其特点 时相 经历时间 生化事件 G0 休止期 不定 休止状态 G1期 数小时-数天 RNA与蛋白质合成 (DNA合成前期) S期 5-30小时 DNA合成 (DNA合成期) 最长60小时 G2期 1-2.5小时 RNA与蛋白质合成 (DNA合成后期) M期 0.5-1.5小时 染色体组装 (细胞分裂期) 21. 细胞周期非特异性药物CCNSC A 抗肿瘤抗生素 ADM EPI MMC B 亚硝脲类 卡氮芥 C 烷化剂 马利兰 氮芥 环磷酰胺 D 杂类 DDP CBP 草酸铂 可杀伤各增殖状态的细胞,包括G0期,在大分子水平上破坏DNA的 双链,与之结合成复合物,因而影响RNA转录与蛋白质合成,作用与X射 线相似 22. 细胞周期特异药物CCSC M 期 喜树碱 紫杉醇 泰素帝 长春花硷 G1期 门冬酰胺酶 皮质类固醇 G2期 平阳霉素 博来霉素 VP16 S 期 5Fu 健择 Ara 甲氨蝶呤 作用于细胞特定周期的药物 23. 化 疗 药 特 点 CCNSC对癌细胞杀伤强而快，浓度 时间曲线中，浓度关系大，浓度增加一 倍，作用增加十倍 CCSC对癌细胞的杀伤弱而慢，浓度 时间曲线中，与时间成正比 24. 为使化疗药物能发挥最大的作用， 取得良好的临床疗效： 非特异性药物宜一次注射（ADM，PDD） 特异性药物宜缓慢滴注或肌注（5-Fu） 联合化疗中常以两类药物共同应用 肿瘤的介入治疗 - 化疗药 25. 阿霉素ADM 属CCNSC，对S期最敏感，M期次之，G1期最差 体内主要分布在肝 脾 肾 肺 心 通过肝脏代谢 不良反应 骨髓抑制 60-80%,第10-14天最低,21天开始回升； 心脏毒性400mg/m2 消化道反应， 脱发100% 注意 外渗组织皮肤损害； 450-550mg/m2 26. 表阿霉素EPI 属CCNSC，直接嵌入DNA碱基间，干扰转录 ，抑制RNA、DNA合成，亦影响细胞膜的转运 ，主要作用在细胞核 肝脏代谢，胆道排泄，较ADM代谢快，排泄快 ,半衰期30小时。肝功异常时适当减量，不透过 血脑屏障，肾功影响不大 不良反应：骨髓抑制11%，脱发70%，消化道 反应57% 27. 吡柔比星THP 属CCNSC，进入细胞核，抑制DNA聚合酶阻断 核酸合成，使细胞终止于G2期，不进入M期 迅速分布于血细胞内，5分钟血浆被廓清，转移 至肺脾肾等组织，胆汁粪便排泄 不良反应：骨髓抑制，消化道反应，心脏毒性 28. 顺铂DDP CCNSC，改变正常复制摸板功能，影响 DNA复制 药代：分布半衰期25-49分，消除半衰期58-73小时，约90%以上药 物与血浆蛋白结合，体内清除缓慢，5天仅排除27-54% 不良反应：肾毒性（水化）； 胃肠道100%，呕吐：2 小时开始，8小时高峰，持续24小时；骨髓抑制；神经、耳毒 性；皮肤过敏；脱发轻；低镁、钙 29. 丝裂霉素MMC CCNSC，G1后半期S前半期敏感，抑制 DNA复制 不良反应：骨髓抑制24-40% 消化道反应15-22%； 出血倾向； 肾毒性 30. 羟基喜树碱HCPT CCSC，作用于S期，通过抑制拓扑异构霉而 发挥细胞毒作用，造成不可逆的DNA链破坏 药代：药物浓度以胆囊及小肠内容物最高，其 次癌细胞，小肠，肝骨髓胃肺，主要通过粪便 排泄，24小时排出29%，48小时排出48% 不良反应：骨髓抑制，胃肠道反应，血尿蛋白 尿，乏力脱发 31. 氟尿嘧啶（5-Fu） CCSC，S期。 药代：主要经肝脏代谢，分解为二氧化碳经呼吸道排除，15%经肾 以原型药 排除。大剂量可透过血脑屏障。 四氢叶酸增效；别嘌呤醇减轻骨髓抑制 。 不良反应：恶心 呕吐 食欲不振，口腔黏膜炎溃 疡，腹泻； WBC下降； 长期应用可导致 神经系统毒性（它能产生神经毒性代谢产物-氟 代柠檬酸而致脑瘫） 32. 选 药 原 则 细胞周期非特异性化疗药(ccnsc C是主 要因素，ccsc T是主要因素) 特定肿瘤敏感药: 单药有效 联合用药：作用机理不同，毒副作用不叠加 机体功能，灵活调整 33. 常用化疗药 EPI 60mg/m2 ADM THP DDP 100-150mg MMC 10-20mg HCPT 10-20mg CF 100-300mg 5-FU 1000mg 34. 常 用 方 案 EPI 60mg/m, MMC 14mg/m CF 100mg 5-Fu 0.75-1.0g EPI 60mg/m HCPT 10-20mg CF 100mg 5-Fu 0.75-1.0g DDP 80mg/m MMC 14mg/m CF 100mg 5-Fu 0.75-1.0g 35. 栓 塞 剂 碘油：长效栓塞剂(1-2年)；副作用小正常(1-2周)排空； 远端栓塞不宜形成侧枝；化疗药载体； 更准确界定肿瘤；难以超选插管时， “飘” 明胶海绵 中期； 4个月； 近端栓塞； 合用 微球、微囊 不锈钢圈 永久 闭塞A-V瘘，保护性栓塞 无水酒精 永久(组织脱水蛋白凝固) 超选 36. 适应症 禁忌症 适应症 不能手术 术后预防 术后复发 术前二期切除 禁忌症 无绝对 肝肾功能严重障碍 大量腹水 严重黄疸 WBC PLT 37. 治疗前的准备 1 确定合理的治疗方案：肿瘤诊断和分期 、重要脏器的功能、治疗史 2 病人的准备：手术知情同意书、皮试、 备皮 3 器械和药物的准备 38. 介 入 方 法 设备：血管造影机 导管 导丝 Seldinger技术，局麻下右股动脉 全面逐级造影 一月左右一次，三次为一疗程 以肿瘤及全身功能状况定间隔 39. 术中、术后注意事项 1 所有技术操作，动作要轻柔，避免动脉损伤 2 肝素化，预防血栓形成 3 造影前，DMX；化疗前，止吐药 4 栓塞前造影，了解瘘、瘤栓？ 5 栓塞时要透视，了解流向，避免异位栓塞 6 治疗中密切观察病人反应 7 拔管后加压包扎，止动 8 术后保肝、消炎对症处理，肢体末端动脉搏动、生命体征，观察及早 处理并发症 9 休息期营养保肝扶正为主，定期复查 40. 肝动脉介入治疗方法 (一) 肝动脉灌注化疗（TAI） 一次冲击法；导管留置法 肝动脉-门静脉联合化疗 肝动脉栓塞（TAE） 肝动脉化疗栓塞术（TACE） 肝外侧支 41. 肝外侧支：26个途径 10个肝动脉分支变异 6个网膜、胰腺动脉与肝动脉通路（无CHA） 10个肝外通路（有CHA）： 胰十二指肠动脉弓 肝门周围血管 胃左动脉 膈下动脉 右结肠血管 网膜动脉分支 胸廓内动脉和上腹动脉 肋间动脉和腰动脉 右肾被膜血管 胆囊营养血管 42. 肝动脉介入治疗方法（二 特殊） 1 PEI 配合TACE 2 肝癌经TACE后手术切除 3 肝癌术后预防性灌注化疗 ？ 4 动脉-静脉瘘的处理 5 静脉瘤栓的处理 6 肝门部肝癌致梗阻性黄疸的介入治疗 7 肝癌伴严重肝硬化的介入治疗 8 再次治疗问题 43. 介入治疗疗效 TACE完全坏死率9.1-26.1 % 残留癌细胞主要分布在肿瘤的边缘、间隔包膜 附近 肿瘤的不完全坏死与肿瘤的多支血供、侧支循 环、栓塞不完全有关，是复发转移重要因素 44. 介入治疗疗效 不能手术中晚期肝癌 1年 3年 5年 医科院肿瘤医院“95” 66.7% 18.4% 8.9% 国外文献报道 60.7% 22.4% 12.9% 小肝癌介入疗效与手术切除相似 1年 3年 5年 介入治疗 88% 74% 51%