标准解读
《YY/T 0940-2014 医用内窥镜 内窥镜器械 抓取钳》是一项针对医用内窥镜中使用的抓取钳制定的标准。该标准旨在规范此类器械的设计、制造及性能要求,以确保其安全性和有效性。
标准首先明确了适用范围,指出它适用于与内窥镜配合使用,在人体内部进行组织或异物抓取操作的医疗器械。对于不同类型的抓取钳(如活检钳、取石钳等),虽然具体应用领域可能有所区别,但本标准提供了通用性的指导原则。
在术语和定义部分,对抓取钳及其相关组件进行了详细说明,包括但不限于工作长度、闭合力等关键参数。这些定义为后续章节中的技术要求奠定了基础。
接下来是材料要求。根据该标准,抓取钳应采用生物相容性良好且耐腐蚀性强的材料制成,同时考虑到消毒灭菌的需求,还需具备一定的热稳定性和化学稳定性。此外,对于直接接触人体组织的部分,则有更严格的安全性考量。
关于设计与构造方面,《YY/T 0940-2014》规定了抓取钳必须满足的基本条件,比如结构强度、灵活性以及易于操控等特点。特别是对于钳口部分,要求能够牢固地夹持目标物体而不对其造成损伤,并且在释放时能够迅速而平滑地打开。
性能测试方法也是本标准的重要组成部分之一。为了验证产品是否符合上述各项要求,制定了详细的试验程序,涵盖机械强度测试、耐用性评估等多个方面。通过这些测试可以全面了解抓取钳的实际表现,从而保证其在临床应用中的可靠性和安全性。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2014-06-17 颁布
- 2015-07-01 实施
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文档简介
ICS1104099 C40 . . 中华人民共和国医药行业标准 YY/T09402014 医用内窥镜 内窥镜器械 抓取钳 MedicalendoscopesEndotherapydeviceGraspingforceps2014-06-17发布 2015-07-01实施 国家食品药品监督管理总局 发 布 YY/T09402014 前 言 本标准按照 给出的规则起草 GB/T1.12009 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 , 。 本标准由国家食品药品监督管理总局提出 。 本标准由全国医用光学和仪器标准化分技术委员会 归口 (SAC/TC103/SC1) 。 本标准起草单位 浙江省医疗器械检验院 国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验 : 、中心 。 本标准主要起草人 齐伟明 张沁园 贾晓航 颜青来 : 、 、 、 。 YY/T09402014 医用内窥镜 内窥镜器械 抓取钳 1 范围 本标准规定了抓取钳的范围 术语和定义 要求 试验方法 、 、 、 。 本标准适用于内窥镜手术所使用的抓取钳 。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 。 , 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件 。 , ( ) 。 所有部分 注射器 注射针及其他医疗器械 鲁尔 圆锥接头 GB/T1962( ) 、 6%( ) 金属材料 维氏硬度试验 第 部分 试验方法 GB/T4340.12009 1 : 医用电气设备 第 部分 高频手术设备安全专用要求 GB9706.4 2-2 : 医用电气设备 第 部分 内窥镜设备安全专用要求 GB9706.19 2 : 医用输液 输血 注射器具检验方法 第 部分 化学分析方法 GB/T14233.12008 、 、 1 : 医用输液 输血 注射器具检验方法 第 部分 生物学试验方法 GB/T14233.22005 、 、 2 : 所有部分 医疗器械生物学评价 GB/T16886( ) 不锈钢医用器械 耐腐蚀性能试验方法 YY/T01492006 非吸收性外科缝线 YY01672005 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 。31 . 抓取钳 graspingforceps 一种与指定的内窥镜 配 合 使 用 的 内 窥 镜 器 械 主 要 由 手 柄 钳 杆 钳 头 组 成 用 于 抓 住 获 取 人 体 , 、 、 , 组织 。32 . 插入部分 insertionportion 抓取钳的一部分 该部分可插入人体自然孔道或外科切口 或插入内窥镜的器械通道 或内窥镜附 , , , 件的器械通道 或内窥镜器械的器械通道 , 。33 . 插入部分最大宽度 maximuminsertionportionwidth 插入部分的最大外部宽度 。34 . 工作长度 workinglength 抓取钳的插入部分的最大长度 。35 . 内窥镜器械 en
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