初级中药师-中药药剂学-笔记.docx

中药药剂学第一单元绪论细目一中药药剂学的性质与常用术语一、中药药剂学的性质是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。二、剂型选择的基本原则1.根据防治疾病的需要选择剂型急症：注射剂、气雾剂、舌下片、滴丸速效慢性病：丸剂、片剂、煎膏剂、缓释制剂长效皮肤疾患：软膏剂、橡胶膏剂、涂膜剂、洗剂、搽剂腔道病变：栓剂、膜剂2.根据药物性质选择剂型难溶、水中不稳定、挥发油、异臭：不宜制成口服液易为胃肠道破坏或不被其吸收、对胃肠道有刺激性、肝脏首过失效：不宜制成口服剂型配伍易沉淀：不宜制成注射剂和口服液3.根据五方便要求选择剂型汤剂改良中药配方颗粒、口服液、胶囊三、中药药剂学的常用术语制剂：根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品。剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式。调剂：系指按医师处方专为某一病人配制的，并注明其用法、用量的药剂的调配操作，此过程一般都在药房的调剂室中进行。中成药：以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并标明功能主治、用法用量和规格的药品。中药材：来源于动物、矿物、植物，经过简单加工或未经加工而取得的生药材城乡集贸市场中药饮片：药材经炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。细目二药物剂型的分类1.按物态分类制备工艺相近2.按制法分类3.按分散系统分类便于应用物理化学的原理说明剂型特征按分散系统分类液体药剂分类粒径（nm）特点低分子溶液剂 易吸潮变质 易氧化变质（补充） 刺激性、腐蚀性大 含挥发性成分多且剂量大二、散剂的分类三、散剂的质量要求 1.内服：细粉。2.儿科、外用：最细粉。3.眼用：极细粉。4.应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。4、 散剂的制备实例考点！1.一般散剂冰硼散-外、益元散-内2. 特殊散剂含毒性药物九分散、硫酸阿托品散-内含低共熔混合物痱子粉-外含液体药物紫雪散-内、蛇胆川贝散-内 眼用（一）一般散剂的制法工艺流程：粉碎过筛混合分剂量质量检查包装目测法：先称取10份总量，根据眼力估量分成10等份。简便易行，药房小量配制，但误差较大, 毒性药或贵重细料药散剂不宜使用此法。重量法：剂量准确，但效率低。含毒性药及贵重细料药散剂常用此法。容量法：应用最多，方便，效率高，且误差较小。（二）含毒性药物散剂硫酸阿托品散单独粉碎、配研法、重量法分剂量倍散：单味化学毒剧药要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散稀释倍数由剂量而定 中药药剂学第五单元浸提、分离、浓缩与干燥一、浸提的原理与影响因素浸提：采用适宜的溶剂与方法将饮片中可溶性成分浸出。目的：1.中药浸提过程2.影响浸提的主要因素二、常用浸提方法和设备1. 常用浸提溶剂水、乙醇、其他（丙酮、二氯甲烷、乙醚、石油醚）2.常用浸提方法的特点与应用煎煮、浸渍、渗漉、回流、蒸馏、超临界浸提方法特点适用煎煮法水提，杂质多，易霉变，不宜长贮有效成分能溶于水，且对湿、热较稳定浸渍法（冷、热、重）密闭浸渍，多用乙醇、白酒黏性药材、无组织结构的药材、新鲜及易于膨胀的药材、价格低廉的芳香性药材渗漉法（单、重）动态醇提，溶剂利用率高，浸出完全贵重药材、毒性药材、高浓度制剂、有效成分含量较低回流法（冷、热）乙醇等易挥发有机溶剂，受热对热稳定水蒸气蒸馏法共水（双提）、通水蒸气、水上蒸馏具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水超临界流体提取法利用处于临界温度与临界压力以上的超临界流体提取药物有效成分。超临界流体：兼具气液两相双重特点（气体低黏度、高扩散系数+液体高密度、良好的溶解能力），调节温度、压力可提高超临界流体对成分的溶解能力。特点：提取分离速率快，效率高。适于热敏性、易氧化的有效成分（亲脂性、小分子）的提取。工艺简单，但设备投资大。三、浸提液的分离方法分离方法特点适用沉降依靠重力，分离固液，配合滤过或离心固体物含量高的料液的粗分离离心依靠离心力分离固液、液液含粒径很小的不溶性微粒或黏度大的料液，或两种密度不同且不相混溶的液体混合物滤过混悬液通过滤材，固液分离常压、减压、加压滤过方法设备适用常压滤过法玻璃漏斗、搪瓷漏斗、金属夹层保温漏斗小量药液滤过减压滤过法布氏漏斗、砂滤棒、垂熔玻璃滤器抽真空，精滤中量、大量药液，垂熔用于精滤如注射、滴眼加压滤过法板框压滤机黏度较低、含渣较少的液体四、常用精制方法1.水提醇沉法原理：水提液中一些大分子亲水性杂质难溶于一定浓度乙醇，在水提液中加入适量乙醇后使杂质沉淀除去。操作过程：将中药水提液浓缩至每毫升相当于药材12g，浓缩液放冷后，慢加快搅，边搅拌边缓慢加入乙醇使达规定含醇量，密闭冷藏2448小时，滤过，滤液回收乙醇，沉淀乙醇洗涤，得到精制液。2. 膜分离法原理：以细微孔径的薄膜为滤过介质，使药液中的微粒或某些相对分子质量较大的成分被薄膜截留，分微滤、超滤、纳滤、反渗透。应用微滤：需预滤，注射剂、输液精滤，0.22m以下孔径的滤膜可以用于热敏性药物溶液的除菌净化。超滤：中药提取液的精制纯化，多糖类、酶类等药物溶液的浓缩，中药注射剂、输液、滴眼剂等制剂的精滤、除菌、除热原。3.树脂吸附分离原理：大孔吸附树脂是一种具有多孔立体结构人工合成的聚合物吸附剂，依赖其巨大的比表面及多孔性，以及与被吸附分子间的范德华引力，可从水溶液中有效吸附有机化合物。不同品种规格的大孔吸附树脂具有不同的极性，可选择性地吸附不同成分。应用：皂苷、黄酮、生物碱纯化富集，用于某些离子型活性成分的分离与精制。滤纸、大孔树脂、滤纸五、浓缩1.影响浓缩效率的因素蒸发、反渗透、超滤U蒸发器的生产强度r二次蒸汽的汽化潜能K蒸发器传热总系数：提高蒸发效率的主要途径t传热温度差（加热蒸汽的温度与溶液沸点之差）提高加热蒸汽的压力和降低冷凝器中二次蒸汽的压力。2.常用浓缩方法方法特点应用常压耗时长，易破坏热敏性成分耐热，溶剂无毒/无燃烧性减压抽真空降低沸点，表面溶剂蒸汽可及时排除，利用溶液中气化的二次蒸汽进行多效蒸发；沸点下降黏度增大，耗能增大1.浓缩含热敏性成分药液2.回收溶剂薄膜料液形成薄膜，气化表面增加，速度快受热时间短，升膜、降膜、刮板、离心六、干燥干燥方法特 点应 用常压干燥烘干干燥1.简单易行2.时长，成分易破坏，干燥品板结，较难粉碎3. 配合翻料、及时除湿对热稳定的含湿固体物料，如饮片、固体粉末、湿颗粒及丸粒等鼓式干燥1.蒸发面大，缩短时间，减少成分受热破坏2.干燥品呈薄片状，易粉碎浸膏干燥、膜剂制备带式干燥1.受热均匀2.省工省力饮片、茶剂的干燥喷雾干燥1.可瞬间干燥2.受热时间短、温度低，操作流程管道化，符合GMP要求3.产品为疏松细粉或细颗粒，溶解性能好，质量好，可保持色香味含热敏性物料的液体物料的直接干燥沸腾干燥1.物料与气流间接触面积大，蒸发面积大，速度快，产品质量好2.湿颗粒：20min3.不需翻料，自动出料，节省劳力4.大规模生产5.热能消耗大，设备清扫较麻烦适用：湿粒性物料（如湿颗粒、丸粒）的干燥不适用：含水量高、易黏结成团的物料红外线干燥干燥速率快，热效率高安瓿、多孔物料、热敏固体冷冻干燥减压+低温；产品多孔疏松，易于溶解；含水量低，有利于药品长期贮存；设备投资大，生产成本高热敏性物料（血清、抗生素等生物制品）、注射剂无菌粉末吸湿干燥使用干燥剂硅胶、氧化钙、无水氯化钙、五氧化二磷等含有少量水分的物料干燥、易吸湿物料的保存干燥方法应用QIAN干燥十法，各显神通烘干简单，对热稳定鼓式薄片，浸膏膜剂带式干燥，饮片茶剂减压真空，减少污染喷雾瞬间，沸腾湿粒冷冻升华，真空低温红外安瓿，微波灭菌吸湿干燥，保存物料热敏物料，喷雾减冷热敏性物料干燥：喷雾、减压、冷冻 中药药剂学第六单元浸出药一、浸出药剂的特点体现方药复合成分的综合疗效；药效缓和、持久、副作用小；服用剂量较小，使用方便；大部分直接用于临床，部分可用作其他制剂的原料。流浸膏、浸膏颗粒剂、片剂、注射剂浸出药剂系指用适宜的溶剂和方法，提取饮片中有效部位（成分）而制成的供内服或外用的一类制剂。二、浸出药剂的分类水浸：汤剂、合剂；含醇：酒剂、酊剂、流浸膏剂；含糖：糖浆剂、煎膏剂。三、常用浸出药剂的种类与制法1.合剂特点：中药合剂与口服液是在汤剂的基础上改进和发展而成的，具有浓度高、吸收快、服用剂量较小、可大量生产等特点。但合剂的组方固定，不能随证加减。制法浸提：煎煮法、双提法（挥发性成分）。精制：高速离心分离水醇法吸附澄清法（壳聚糖、101果汁澄清剂，除去蛋白质、淀粉、树胶、果胶等杂质），口服液精制可采用膜滤过、大孔吸附树脂技术。浓缩：每次服用量1020ml。2.糖浆剂含有药物、饮片提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，含糖量45%（g/ml）。单糖浆：85%（g/ml）或64.71%（g/g），用途：配制药用糖浆，矫味剂/助悬剂/黏合剂，包糖衣。特点：含有糖或芳香性矫味剂，可掩盖药物的苦昧或其他不良气味，深受儿童患者欢迎。制法工艺流程：补充药品贮藏要求3.煎膏剂（膏滋）饮片用水煎煮，取煎煮液浓缩后，加炼蜜或炼糖（或转化糖）制成的半流体制剂。炼糖使蔗糖部分转化成转化糖特点：制法工艺流程 密度1.4 炼蜜/炼糖不超过清膏的3倍炼糖方法：糖+水+0.1%枸橼酸/酒石酸，加热溶解保持微沸，炼至滴水成珠，转化率达40%-50%。目的：去除杂质，杀灭微生物，减少水分，防止返砂。A：以下有关糖浆剂配制说法错误的是A.热溶法适用于单糖浆及耐热成分糖浆的制备B.冷溶法适用于热敏成分，易污染，应用较少C.混合法适用于饮片提取物与单糖浆直接混合D.酊剂、流浸膏剂、醑剂与单糖浆混合时常产生浑浊，可加甘油助溶或滑石粉助滤E.中药糖浆剂多采用热熔法制备正确答案E4.酒剂与酊剂酒剂：饮片用蒸馏酒提取制成的澄明液体制剂。酊剂：饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄明液体制剂，也可用流浸膏稀释制成。酒剂特点：酒辛甘大热，能行血通络，散寒，故祛风活血、止痛散瘀等方剂常制成酒剂。内服酒剂以谷类酒为原料。酒剂制备简便，易于保存。但儿童、孕妇以及心脏病、高血压等患者不宜使用。 酒剂 PK 酊剂原料 饮片 饮片、流浸膏 溶剂 蒸馏酒（可加糖、蜂蜜） 乙醇 浓度毒性药：100ml10g其他：100ml20g 制法冷浸法、热浸法、渗漉法、回流热浸法 溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法 贮存 密封，阴凉处给药途径 内服、外用 外观 澄清，允许有少量摇之易散的沉淀 5. 流浸膏剂与浸膏剂流浸膏剂：饮片用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至每1ml相当于原饮片1g的制剂。配制酊剂、合剂、糖浆剂等制剂中间体。（液体制剂）浸膏剂：药材用适宜的溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至每1g相当于原饮片25g的制剂。有效成分含量高，体积小，多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、软膏剂、栓剂等中间体。 （固体制剂）少数品种可直接应用于临床。 流浸膏剂PK浸膏剂溶剂 多为乙醇，少数为水 浓度1ml1g（蒸去部分溶剂） 1g25g（蒸去全部溶剂） 制法多渗漉、水提醇沉、浸膏稀释 浸提液浓缩成稠膏状加稀释剂或继续干燥，或采用喷雾干燥 贮存 密封，阴凉处，遮光 给药途径 内服，外用 外观 稠膏 稠浸膏为半固体，干浸膏为粉末6.茶剂饮片或提取物（液）与茶叶或其他辅料混合制成的内服制剂。 新研制的茶剂多为袋泡茶剂，是以中药煮散为基础发展起来的，使用时以沸水直接冲泡饮用，具有体积小、便于携带贮存、使用方便等特点。 中药药剂学第七单元液体制剂液体制剂药物分散在液体介质中药物：分散相溶剂：分散介质一、液体制剂的特点和分类1.特点：药物分散度大，吸收快、起效快；给药途径多，可内服外用；服用方便，适于老幼；能减少某些药物的刺激性；固体药物制成液体制剂，生物利用度提高；缺点：分散度大，某些药物易化学降解，药效降低甚至失效；体积大，携运贮不方便；易霉变。2.分类1.按分散系统分类2.按给药途径分类二、表面活性剂1.表面活性剂的含义显著降低两相间表面张力/界面张力。2.组成结构特点：极性亲水基团（解离或不解离）+非极性亲油基团3.表面活性剂的种类阴离子外用阳离子杀菌、防腐两性离子非离子阴离子型表面活性剂外用 肥皂、硫酸、磺酸阳离子型表面活性剂毒性大，外用杀菌、防腐苯扎氯铵（洁尔灭）苯扎溴铵（新洁尔灭）溴化二甲基，十二烷基铵两性离子型碱性水溶液阴离子性质，起泡去污酸性水溶液阳离子性质，杀菌天然：卵磷脂（大豆、蛋黄）-不溶于水。合成：氨基酸型、甜菜碱型。非离子型不解离脂肪酸山梨坦类（司盘）又名：脱水山梨醇脂肪酸酯类。作用：W/O乳化剂、O/W辅助乳化。司盘20（月桂酸山梨坦）、40-棕榈酸、60-硬脂酸）聚山梨酯（吐温）又名：聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类。作用：增溶剂、O/W乳化剂、润湿剂、分散剂。QIAN司盘吐温类型：二月四中留影 20-月，40-棕，60-硬聚氧乙烯型非离子型表面活性剂考点总结特点：不解离，毒性低-口服、外用、注射4.表面活性剂的基本性质与应用胶束和临界胶束浓度（CMC）胶束/胶团：亲油基团向内、亲水基团向外、在水中稳定分散、大小在胶体粒子范围（1-100nm）。CMC：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。亲水亲油平衡值（HLB）表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力：040。非离子表面活性剂：020。完全由疏水碳氢基团组成的石蜡分子：0。完全由亲水性的氧乙烯基组成的聚氧乙烯：20。数大亲水小亲油表面活性剂的HLB值与其应用有密切关系 QIAN HLB速记！亲水亲油平衡值数大亲水小亲油15以上可增溶7到9做润湿剂8前8后各不同油包水来水包油4. 表面活性剂的基本性质与应用起昙与昙点 （非离子型）某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度升高而加大，当达到某一温度时，其溶解度急剧下降，使溶液出现混浊或分层，冷却后又恢复澄明。如：聚山梨酯-20、聚山梨酯-60、聚山梨酯-80的昙点分别是95、76、93。5. Krafft点 （离子型）十二烷基硫酸钠在水中的溶解度随温度而变化，当温度升高至某一温度时，其溶解度急剧升高，该温度称为Krafft点。离子型表面活性剂的特征值。表面活性剂使用温度的下限。如：十二烷基硫酸钠8、十二烷基磺酸钠70。毒性阳阴非溶血作用：阴阳强，非轻微，聚山梨酯更小。表面活性剂分类应用大总结QIAN阴离子：肥皂、硫酸、磺酸去污剂、起泡剂、消泡剂阳离子：洁儿灭扎你消毒、杀菌、防腐两性离子：卵磷脂非离子：司盘、吐温、聚山梨酯三、增加药物溶解度的方法药典：极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶。表示：一份溶质（1g或1ml）溶于若干毫升溶剂。苦杏仁苷：1g溶于12ml水溶解。易溶：溶质1g（ml）能在溶剂1-不到10ml中溶解。溶解：溶质1g（ml）能在溶剂10-不到30ml中溶解。 1.增溶难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象。原理：表面活性剂形成的胶束增溶，如甲酚皂。影响因素：增溶剂的性质、增溶质（药物）的性质，加入顺序，温度的影响。2.助溶难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其在水中溶解度增加的现象。 KI（助溶剂）+I2KI3 碘化钾3.助溶的方法制成盐类、采用潜溶剂（混合溶剂水+乙醇/丙二醇/甘油/PEG ）、升高温度、应用微粉化和固体分散技术。A1：以下有关药物增溶说法错误的是A.由于胶束的大小属于胶体溶液范围，因此药物被胶束增溶后仍呈现为澄明溶液，溶解度增大B.一般增溶剂HLB值愈大，增溶剂用量增大，增溶效果愈好C.通常增溶质药物的分子量愈大，被增溶量愈小D.将增溶质与增溶剂先行混合要比增溶剂先与水混合的效果好E.对非离子型表面活性剂，温度上升有利于增加增溶质在胶束中的溶解度正确答案E四、按分散系统，液体药剂的分类液体药剂分类 粒径 特征 真溶液 物理凝聚法：将分子或离子分散状态分散的药物溶液加入于另一分散介质中凝聚成混悬液。化学凝聚法：用化学反应使两种药物生成难溶性的药物微粒，再混悬于分散介质中制备混悬剂。4.混悬液实例炉甘石洗剂制法：分散法润湿剂：甘油助悬剂：羧甲基纤维素钠液体药剂分类 粒径 特征 制备真溶液 （低分子溶液）高温法针头、针筒、玻璃180，3-4h250，30-45min酸碱法高锰酸钾硫酸溶液药液或溶剂吸附法：活性炭超滤法：1nm超滤膜离子交换法凝胶滤过法反渗透法：三醋酸纤维素膜QIAN 热原性质及去除方法热原的基本性质 去除热原的方法 耐热性高温法 1803 25030水溶性、滤过性凝胶滤过法、超滤法、反渗透法被吸附性吸附法、离子交换法不挥发性蒸馏水器上附有隔沫装置酸碱氧化破坏酸碱法：高锰酸钾硫酸溶液、稀NaOH5.热原与细菌内毒素的检查方法1.热原检查法（家兔法）费时、繁琐药典法不宜用于放射性药剂、肿瘤抑制剂。2.细菌内毒素检查法（鲎试剂法）快捷、灵敏用于生产过程中热原控制、不能应用家兔进行热原检测的品种。对革兰阴性菌以外的内毒素不够敏感，故不能完全代替家兔致热试验法。三、注射剂的溶剂1.注射用水制备：纯化水蒸馏。用途配制注射剂、滴眼剂溶剂或稀释剂注射剂、滴眼剂容器的精洗灭菌注射用水注射用灭菌粉末的溶剂 注射剂的稀释剂2.注射用油（2015版药典）植物油：大豆油、芝麻油、茶油四、注射剂的附加剂增加主药溶解度增溶剂、助溶剂、乳化剂（普流罗尼克、胆固醇、胆汁）防止主药氧化抗氧剂亚硫酸钠、硫代硫酸钠（偏碱性药液）亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠（偏酸性药液） 惰性气体N2、CO2金属离子络合剂EDTA、EDTANa2抑制微生物增殖抑菌剂苯酚、甲酚调整pH（49）缓冲剂HCl、NaOH、KOH、NaHCO3、NaH2PO4、Na2HPO4、枸橼酸调节渗透压渗透压调节剂NaCl、葡萄糖减轻疼痛止痛剂苯甲醇、三氯叔丁醇、盐酸普鲁卡因重要的考点再次重复：增溶剂静脉慎用，椎管内不得添加抑菌剂多剂量包装，但一般仍需灭菌一次注射量超过15ml不得添加静脉、脑池内、硬膜外、椎管内不得添加渗透压的计算凡与血浆、泪液渗透压相同的溶液称为等渗溶液。大量注入低渗溶液会导致溶血，应调节其渗透压。正常人体血液的渗透压摩尔浓度范围为285310mOsmol/kg。0.9%氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液的渗透压摩尔浓度与人体血液相当。调节渗透压的方法：冰点降低数据法、氯化钠等渗当量法、渗透压摩尔浓度测定法、溶血测定法。冰点降低数据法W：配成100ml等渗溶液所需加入等渗调节剂的量，gml；a：未经调整的药物溶液引起的冰点下降度；b：1%（g/ml）等渗调节剂溶液所引起的冰点下降度。例：配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，需加氯化钠多少，才能使之成为等渗溶液？（已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点降低为0.12）解：已知a0.1220.24，b0.58代入公式氯化钠等渗当量法氯化钠等渗当量：1g药物相当于具有相同等渗效应的氯化钠的克数。X0.9%VG1E1G2E2X：配成体积为V的等渗溶液需加入氯化钠的量（g）V：欲配药液体积（ml）G：药液中溶质的克数E：1g药物的氯化钠等渗当量例：已知1g盐酸普鲁卡因能产生与0.21g氯化钠相同的渗透压，配制2%盐酸普鲁卡因等渗溶液100ml需要加入NaCl的克数应为多少?解：代入公式：NaCl%=0.9%*100 -20.21=0.48（g）则：100ml盐酸普鲁卡因溶液需要加0.48g氯化钠使成等渗溶液。计算题练习1：配制1000ml冰点下降度为0.05某中药注射液，问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液?解：代入公式：W（0.52-0.05）/0.580.81（g）0.81108.1（g）计算题练习2 ：已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，欲配制2%头孢噻吩钠溶液100ml，需加入多少氯化钠，使成等渗溶液。 解：V100ml；G2%1002；E0.24；X 0.9%VGE 0.9%100 20.24 0.42g五、注射剂的制备1.中药注射用半成品的基本要求重金属：百万分之十砷盐：百万分之二2.去除药液中鞣质的方法鞣质：引起疼痛、硬结。（1）改良明胶法：在提取浓缩液中加入明胶生成鞣酸蛋白沉淀后，不滤过，直接加乙醇处理，可减少明胶对某些有效成分吸附，以除去鞣质的方法。（2）醇溶液调pH值法：利用鞣质可与碱成盐，使鞣质在高浓度乙醇中难溶而沉淀除去的方法。（3）聚酰胺吸附法：利用聚酰胺分子内存在的酰胺键，可与酚类、酸类、醌类、硝基化合物等形成氢键而有吸附作用的性质，以除去鞣质的方法。中药注射剂的质量检查项目：装量、渗透压摩尔浓度、可见异物、不溶性微粒、有关物质、无菌、热源或细菌内毒素。六、输液剂电解质：补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡。氯化钠、乳酸钠。营养：补充营养，适用于不能口服吸收者。糖类（葡萄糖）、氨基酸和脂肪乳。胶体：调节体内渗透压，血浆代用。多糖（右旋糖酐）、明胶、高分子聚合（PVP）。七、眼用溶液剂的特点1.特点药物可通过眼黏膜吸收与注射给药同样有效，而与注射给药相比，眼部给药简单、经济；