《药学三基问答》word版.doc

有机化学1简述醚类化学物的物理性质和化学性质。醚的物理性质：大多是易燃的挥发性液体，比水轻，不易溶于水；与醇相比，沸点显著低于同于想对分子质量的醇。醚的化学性质：常温下较稳定，是一种良好的有机溶液剂。2简述烯烃的化学性质。 烯烃的化学性质：加成反应：加成瓜在是烯烃最典型的化学性质，反应结果键断裂，两个原子或原子团分别加到相邻的两个碳原子上，可加卤素、卤化氢或硫酸等；氧化反应：烯烃的碳碳双键很容易被氧化；聚合反应：烯烃分子在一定条件下，可通过自身加成方式而聚合，如聚合烯。3简述苯的化学性质。 苯的批学性质：苯及同系物的化学性质有取代反应（卤代反应、硝化反应、磺化反应、傅克反应）、加成反应和氧化反应。4简述胺的化学性质。（1）胺具有碱性：胺与氮相似，氮原子上的未用电子对接受质子形成铵离子，在水溶液中呈碱性。NH3+HOHNH4+OH- RNH2+HOHRNH3+OH-（2）酰化反应：胺中氮原子所连接的氢原子被酰基取代，称为胺的酰化反应。叔胺中的氮原子没有连接氢原子，不能进行酰化反应。利用酰化反应可以鉴定伯胺和仲胺。大多数的胺是液体，经酰化反应后得到具有一定熔点的结晶固体，可鉴别原来的胺。（3）磺酰化反应：（4）与亚硝酸的反应5用示意图表示醛、酮的化学性质。6用示意图表示羧酸的化学性质。用示意图表示酚的化学性质。生物化学1为什么说蛋白质是生命活动最重要的物质基础？ 蛋白质的功能：生物催化作用；代谢调节作用；免疫保护作用；转运和贮存作用；动力的支持作用；控制生长和分化作用；接受和传递信息作用；生物膜的功能。2试述药物在体内代谢转化的类型。 药物体内代谢转化的类型包括氧化、还原、水解、结合反应。3生物药物按其化学本质和化学特性可分为几类？ 药物按其化学本质和化学性质可分为：氨基酸及其衍生物；肽和蛋白质类；酶和辅酶类；核酸及其降解物和衍生物类；糖类；脂类；细胞生长因子类；生物制品类。4简述生物技术药物的概念。 生物技术药物（也称基因工程药物）指以DNA重组技术生产的蛋白质、多肽、酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞生长因子类药物。分析化学1影响荧光强度的外部因素是哪些？ 影响荧光强度的外部因素包括：温度、溶剂、酸度、荧光的熄灭剂、散射光。2什么是百分吸收系数？ 当溶液浓度（c）用百分浓度表示，吸收池厚度（L）为1cm时，吸收系数（E）称为百分系数。药剂学1简述当前输液生产中主要存在的问题及其主要原因。当前输液生产中主要存在的问题及原因：染菌。主要原因：生产过程中药物受到严重污染，灭菌不彻底，瓶盖不严、松动、漏气等。热原反应。主要原因：输液过程中污染。澄明度。主要原因：生产环境不符合要求；输液瓶、橡胶塞、隔离膜等容器存生质量问题或洗涤不符合要求；输液瓶、橡胶塞、隔离膜等容器存在质量问题或洗涤不当；原辅料存在质量问题。药物分析1药物分析的任务是什么？ 药物分析的任务：研究药品及其各种制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及有效成分的含量测定等。2药典中常用的含量测定方法有哪些？ 药典中常用的含量常用方法：化学分析法；光谱分析法；色谱分析法。3药物杂质检查常用方法有哪些？并作简要解释。 药物杂质检查常用方法：对照法；灵敏度法；比较法。（解释略）4介绍一种巴比妥药物的化学鉴别反应。 例如：含芳环取代基的巴比妥类药物与硝酸钾及硫酸共热，可发生硝化反应，生成黄色的硝基化物。药物化学1简述药物化学结构修饰的目的和方法药物化学结构修饰的目的：提高药物的组织选择性；提高药物的稳定性；延长药物的作用时间；改善药物的吸收；改善药物的溶解度；消除药物的不良味道；发挥药物的配伍作用。药物化学结构修饰的方法：成盐修饰；成酯及成酰胺修饰；开环修饰和成环修饰等。2简述前药的原理。 前药的原理：主要是指在不改变药效学的前提下，运用体内药物代谢动力学方面的知识，改变药物的特性，从而改善药物在体内的转运和代谢过程。药理学1简述特异性药物的作用机制。 特异性药物的作用机制：参与或干扰代谢过程；影响体内活性物质；影响离子通道；对受体产生激动或拮抗作用。2简述受体的主要特性。 受体的主要特性：敏感性；选择性；饱和性；可逆性3影响药效的机体因素是什么？ 影响药效的机体因素：年龄；性别；病理状况；遗传因素；精神因素；个体差异。4比较ACEI与ARB在不良反应方面的异同。 ACEI的不良反应包括：低血压、干咳、高血钾、致畸、血管神经性水肿等。ARB除不引起干咳和血管神经性水肿外，基余主要不良反应与ACEI的相似。5简述新型抗高血压药物的分类及代表药物。新型抗高血压药物：利尿剂：氢氯噻嗪；ACEI及ARB：苯那普利、氯沙坦；受体阻断药：美多心安；CCB：非洛地平；交感神经抑制药：卡维地洛；扩血管药：硝普钠（直接舒张血管）、吡那地尔（钾通道开放药）等。6简述下列药物的降压作用机制：氢氯噻嗪、硝苯地平、普萘洛尔、卡托普利、氯沙坦、可乐定、硝普钠、吡那地尔。略7简述胰岛素的临床应用及不良反应。胰岛素临床应用：各型糖尿病；糖尿病合并妊娠；糖尿病合并重度感染或消耗性疾病；糖尿病酮症及糖尿病昏迷。 不良反应主要有低血糖、过敏反应、皮下脂肪萎缩、反跳性高血糖等。8简述胰岛素的药理作用。 胰岛素的药理作用：促进合成代谢，降低血糖，并具有促细胞生长作用。9试述中毒的概念凡能损害机体的组织与器官并能在组织与器官内发生生物化学或生物物理学作用，扰乱或破坏机体的正常生理功能，使机体发生病理变化的物质，称为毒物，而毒物引起的疾病称为中毒。10试述急性中毒的一般解救原则。（1）清除未吸收的毒物。吸入性中毒：应尽快使患者脱离中毒环境，呼吸新鲜空气，必要时给予氧气吸入或进行人工呼吸；由皮肤和黏膜吸收中毒：立即除去污染的衣物，清除皮肤、黏膜上的毒物，清洗被污染的皮肤与黏膜；经消化道吸收中毒：采取催吐、洗胃等措施排除毒物。（2）加速毒物排泄，减少毒物吸收：采取导泻、洗肠、血液净化、静脉输液等措施以降低血液中毒物浓度；使用利尿剂促进毒物排泄。（3）对症治疗：如抗休克、抗惊劂等。 （4）应用解素剂：如确证毒物性质，应选择适当的特效解毒剂。11简述中药马钱子中毒的解救方法。 中药马钱子中毒的解救方法：用1：2000的高锰酸钾溶液洗胃，再以2%碳酸氢钠溶液500ml洗胃；视情况给予导泻；抽搐严重者，有1.0%水合氯醛溶液15ml保留灌肠，或给以巴比妥类药物；避免噪声和光线对病人的刺激。12试述巴比妥类药物中毒的解救方法及用药。巴比妥类药物中毒的解救：轻者可用大量生理盐水或1：20001：5000的高锰酸钾溶液洗胃；洗毕后，再以硫酸钠液导泻（忌用硫酸镁），并用碳酸氢钠或乳酸钠碱化尿液，以加速排泄，严重者可采用血液透析法。深度昏迷时可用尼可刹米、洛贝林等恢复呼吸。药物动力学 1在药动学方面药物的相互作用的表现有哪些？（1）吸收过程相互作用：由于配伍而影响了药物的溶解度，胃肠蠕动的变化可影响药物的吸收。（2）影响药物的血浆蛋白质结合率：某些与血浆蛋白质结合率高、分布容积小、排泄慢的药物之间竞争与血浆蛋白质结合，结合率小的药物被游离出来，引起作用增加或产生毒性。（3）影响生物转化：某些药物是由肝微粒体酶代谢而转化的，合并用药能影响药酶的作用，并影响药物在体内的生物转化，从而影响该药物在体内消除，使作用延长或缩短。（4）影响药物排泄的相互作用：合并用药可改变尿液pH，影响肾小管排泄过程，二者均可影响药物排泄速度而使作用时间增加或减少。2简述药物制剂生物利用度的主要考察参数及其意义。药物制剂生物利用度的主要考察参数有：相对生物利用度的速度，包括达峰时间（tmax）和峰浓度（cmax）；相对生物利用度的程度，即进入血循环药物数量，用药时曲线下面积（AUC）表示。这两项参数可以说明：药物从剂型中的被吸收量；药物被吸收的速度；药物在机体体液或组织中的持续时间；血药浓度和疗效或毒性之间的关系。临床可根据生物利用度的资料，确定给药剂量和给药间隔，使药物吸收后在一定时间达到最低有效浓度（MEC），并维持在MEC以上，并且不超过最低中毒浓度（MTC）。3试阐述常见的机体药物动力学速率过程。 常见的机体药物动力学速率过程有以下三种：（1）零级速率过程：药物以恒定速率在体内转运，与浓度无关。在零级速率过程中，药物的清除时间取决于剂量的大小。（2）一级速率过程：药物在体内清除速度与药物理的一次方成正比。在一级速率过程，浓度变化的速率是相等的，与剂量无关。（3）非线性速率过程：受酶活力限制，一些药物浓度较高时会出现饱和现象。在高浓度时为零级速率过程，在低浓度时为一级速率过程。医疗机构制剂配制1写出颗粒剂的制备工艺。 颗粒剂的制备工艺流程：原料药的提取提取液的精制制颗粒干燥整粒包装。2中药注射剂的制备工艺流程是怎样的？中药的提取与精制的方法有哪些？中药注射剂的制备工艺流程：安瓿 注射用溶媒 中药提取物 附加剂、切割 配液 圆口 滤过洗涤 半成品质量检查干燥 灌装 熔封 灭菌 质量检查 印字包装 成品中药的提取与精制的方法：蒸馏法、水醇法、超过滤法与渗透法，此外还有酸碱沉淀法，有机溶媒萃取法、透析法、离子交换法。3中药注射剂灌封灭菌后，有可能存在的问题有哪些？中药注射剂灌封灭菌后，有可能存在的问题有：配液澄明度问题，剂量疗效问题，复方配伍问题，刺激性问题，有效成分溶解度问题，质量标准问题。4颗粒剂在制备工艺中的制粒时，常加入同浓度的乙醇，这样做的目的是什么？ 加入同浓度乙醇的目的是：调节软材黏性和干湿度。5片剂的包衣方法有哪些？ 片剂的包衣方法有：滚转包衣法、流化包衣法、压制包衣法。6中药注射剂在制备工艺中配液时，稀配法和浓配法的适用条件分别是什么？稀配法适用于原料质量好，小剂量注射剂的配制；浓配法适用于原料质量一般，大剂量注射剂的配制。7中药原料药的提取方法有哪些？中药原料药的提取方法有：煎煮法、渗漉法、浸渍法、回流提取法。8颗粒剂的制备工艺中，精制采取的方法有哪些？颗粒剂的制备工艺中，精制采取的方法有：乙醇沉淀法、高速离心法、微孔滤膜或超滤膜滤过、大孔树脂吸附、絮凝沉淀。9写出眼用溶液剂的制备工艺流程和配制环境要求。眼用溶液剂的制备工艺流程：称量配液过滤（精滤）灌装封口。 配制环境要求：一般在无菌操作台（超净工作台）上进行配制。10软膏剂的制备工艺流程中，基质如何处理？对于油脂性基质，均应先加热熔化后用数层细布（绒布或绸布）或120目铜丝筛网趋热过滤除去杂质，对须经灭菌的基质，可再加热1小时（150）以上进行灭菌并除去水分。临床药学1简述临床药师的主要工作职责 临床药师的主要工作职责包括：（1）掌握各类药物的用药动态和最新进展，熟悉药品，了解药物的不良反应、使用注意事项，发现问题要及时提出，确保临床用药的安全合理。（2）参与临床查房、会诊、抢救和疑难病例讨论，对药物治疗提出建议和意见，并建立病历。（3）开展治疗药物监测，并根据测定结果，进行药动学参数计算，设计个体化给药方案。（4）注意收集药品不良反应病例报告，并及时上报。（5）定期开展处方分析和用药情况调查，对医院的药物利用情况、用药趋势进行评价，并提出建议。利用药物经济学的原理和方法，指导临床合理用药。（6）注意收集整理有关药物治疗方面的信息资料，为临床医生和病人提供合理用药咨询。（7）结合临床开展有关科学研究，如药代动力学及生物利用度研究、药物相互作用研究等。（8）参加临床药学专业教学及实习生带教工作；对医务人员及患者进行药物相关知识的培训。2简述临床药学服务的主要内容。临床药学服务的主要内容就是要运用现代医学和药学科学知识，围绕合理用药这个核心问题，不断提高临床药物治疗水平。根据目前国内外工作开展和发展趋势，其具体任务有以下几个方面：药师深入临床，参与药物治疗。治疗药物监测。药学信息服务。药品不良反应监测。药物流行病学研究。药物利用与药物经济学研究。新制剂、新剂型研究。结合临床开展有关科学研究。教育与培训。3哪些情况下需要对治疗药物进行监测？ 以下情况需要对治疗物进行监测：（1）治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物，如地高辛，毒性反应的发生率为35%，且剂量不足和剂量过量的临床症状十分相似，通过监测，调整剂量，既做到有效，又可降低和避免毒性反应的发生。（2）具有非线性药动力学特征的药物，如保泰松、苯妥英钠等，当体内代谢这此药物的能力达到饱和时，再稍加量即会引起血药浓度的明显增高，药物的半衰期明显延长，增加了中毒的发生率。（3）病人患有肾、肝、心、胃肠道疾病等，常会引起药动力学参数的显著变化。（4）一些需要长期使用的药物，由于各种原因引起血药浓度逐渐升高，出现蓄积中毒，或者引起血药浓度逐渐低而疗效不佳。（5）合并用药时，由于药物相互作用而引起的药物的吸收、分布、代谢、排泄的变化。（6）药物中毒症状与疾病状不易区别的药物，如地高辛控制心律失常时，药物过量也可引起心律失常。（7）药动力学个体差异很大，特别是由于遗传造成药物代谢速率明显差异的情况，如普鲁卡因胺的乙酰化代谢。4简述药品不良反应的定义及内容。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害外的有害反应。药品不良反应主要包括：副作用、毒性反应、后遗反应、变态反应、继发反应、特异质遗传素质反应、药物依赖性、致癌、致畸、致突变作用。5简述治疗药物监测的程序。 治疗药物临测程序包括以下几个方面：（1）申请：一般应填写申请单。（2）取样：取样多少与具体时间，应根据监测的要求、目的及具体药物而定，并根据数据处理的方法而定。（3）测定：测定方法的选择必须注意到精密度、灵感度、专属性、价格、标本测定时间的长短，按照分析方法的标准化操作进行。（4）数据处理：根据测定结果，拟合药动学模型，求出病人的药动学参数，以此分析体内药物浓度动态，制订合理的给药方案。（5）临床观察：在血药浓度测定的同时要观察药物的临床疗效和毒副作用，了解血药浓度与药物反应的关系。（6）结果分析：测定结果分析灵活性大，必须根据临床实际情况，结合临床资料共同分析。（7）报告：根据测定结果、临床表现、数据处理综合分析来填写，原则上包括血药浓度、参数、评价和建议。1， 药品不良反应：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。2， 药品严重不良反应：是指药品引起以下损害情形之一的反应：引起死亡；致癌、致畸或出生缺陷；对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；对器官功能产生永久损伤；导致住院或住院时间延长。1， 药动学：应用动力学原理和数学处理方法，研究药物体内过程的动态变化规律的学科。 2首过效应：药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象。 3。吸收：药物未经化学变化而进入体循环的过程。 4。生物利用度：服药后，药剂中药物被吸收进入体循环的程度和速度。5 物半衰期：药物在体内的浓度下降一半所需时间。 6。被动转运：药物从高浓度侧经细胞膜向低浓度侧转运的过程。7 室模型：把药物体内转运速率相似的部分用隔室来表征模拟药物或其代谢产物的动力学过程，是描述药物体内变化过程的最常用药物动力学模型。8 物转化：药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程。9 一室模型：药物进入体循环瞬间即均匀分布于全身的体液和组织中，形成均一的单元，此时可把机体看作单一房室，称为一室模型。10 观分布容积：是体内药量与血药浓度的比值，指体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的体液总体积。11 MAX：药物在吸收过程中出现最大血药浓度的时间。 12。一级速率过程：药物在体内清除速度与药物量的一次方成正比，这种速度过程称为一级速率过程。 13。零级速率过程：药物以恒定的速率在体内转运，与浓度无关，这种速率过程称为零级速率过程。14血药峰浓度：药物在吸收过程中的最大血浆浓度。15。溶出速率：表示单位时间内药物的溶出量。1蛋白质的变性作用：由物理或化学因素（如加热、酸、碱等）引起的蛋白质结构变化，并导致蛋白质理化性质改变和生物学活性丧失，称为蛋白质变性。蛋白质变性时不涉及一级结构改变或肽键的断裂。 2结合酶：结构中除含有蛋白质处，还含有非蛋白质部分，即由结合蛋白质构成的酶。3单糖：由3个或更多碳原子组成的具有通式（CH2O）n的简糖。 4糖苷：单糖半缩醛羟基与另一个分子的羟基、胺基或巯基缩合形成的含糖衍生物。5糖苷键：一个糖半缩醛羟基与另一个分子（例如醇、糖、嘌呤或嘧啶）的羟基、胺基或巯基之间缩合形成的缩醛或缩酮键，常见的糖苷键有O糖苷键和N糖苷键。6寡糖：由220个单糖残基通过糖苷键连接形成的聚合物。7多糖：由20个以上的单糖通过糖苷键连接形成的聚合物。多糖链可以是线形的或带有分支的。8淀粉：属于多糖，是葡萄糖残基的同聚物。淀粉有两种形式：一种是直链淀粉，是没有分支的，只是通过a-（14）糖苷键连接的葡萄糖残基的聚合物，另一类是支链淀粉，是含有分支的，通过a-（14）糖苷键连接和葡萄糖残基的聚合物，支链在分支处通过a-（16）糖苷键与主链相连。9糖原：是含有分支的a-（14）糖苷键的葡萄糖残基的同聚物，支链在分支处通过a-（16）糖苷键与主链相连。1 误差：测量值与真实值之差叫误差。 保留时间：是从进样到某一组分在柱后出现最高浓度的时间。2 荧光：物质分子接受光子能量被激发后，从激发态的最低振动能级返回基态时发射出的光。 1。非水溶液滴定法：在非水溶液中旱灾行滴定的方法。1 药物的质量标准：对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。2 氧瓶燃烧法：将有机物放在充满氧气的燃烧瓶中进行燃烧，待燃烧产物被吸收入吸收液后，再用适宜的分析方法来测定元素含量的方法。3 灵敏度法：在供试品溶液中加入试剂，在一定反应条件下，不得有正反应出现，从而判断供试品中所含杂质是否符合限量规定。4 戊烯二醛反应：溴化氰及芳香伯胺作用于吡啶环，可形成戊烯二醛的有色喜夫氏碱类。1 药物的基本结构：在药物构效关系中，将具有相同药理作用的药物的化学结构中相同的部分称为药物的基本结构。2 特异性结构药物：药物活性除与药物的理化性质相关外，主要受药物的化学结构与受体相互作用关系的影响的药物。3 药物的自动氧化：药物的自动氧化是指药物在储存过程中和空气中的氧气起氧化反应，反应结果会使药物变质。4 药物化学结构修饰：药物化学结构修饰指在保留药物原有基本化学结构的基础上，仅对其中某些官能团进行结构改变。旨在改变药物的药代动力学性质，提高药物疗效，降低其毒副作用和方便应用。1 受体：存在于细胞膜上或细胞浆内，可特异性识别和结合某些药物或体内生物活性物质，并能产生特定生物效应的大分子蛋白质。2 受点：受体分子上能与药物结合的某些活性基团。3 激动剂：与受体有较强的亲和力，又有较强内在活性（效应力）的药物。4 拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但没有效应力的药物。5 耐受性：在连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大药物剂量才能出现药效。6 高敏性：指个别个体对某种药物的敏感性高于一般个体，给予较小剂量就能引起比较强烈的反应或产生中毒。7 依赖性：少数药物连续应用一段时间后，病人会对药物产生病态的依赖性，可分为心理依赖性和身体依赖性。8 耐药性：病原体通过基团变异而产生对抗菌药物的抗药性。9 抑菌药：仅能抑制微生物生长繁殖而无杀作用的药物，如磺胺类、红霉素等。10杀菌药：指不仅能抑制微生物繁殖而且具有杀灭作用的药物，如B-内酰胺类、氨基糖苷类。11抗生素后效应（PAE）：当抗菌药物与细菌短暂接触后，当药物浓度低于最小抑菌浓度或药物完全清除后，细菌生长繁殖仍然受到持续抑制的现象。12抗生素：指某些微生物的生活过程中产生的具有抗病原体作用和其他作用的一类物质无机化学1测定溶液酸碱性的方法有很多，定性测定可用酸碱指示剂，定量测定可用酸度计。2原子轨道组成分子轨道的原则是：对称性原则最大重叠原则能量近似。3已知下列元素在周期表中的位置，写出它们的外层电子构型和元素符号：（1）第四周期第B族Ti：3d24s2（2）第五周期第族Te：5s25p44空气中的SO与水作用并经氧化，生成H2SO4的能将大理石转化为CaSO4和CO2，因而使雕像遭到破坏。5人子分散系是一种单相体系，粗分散系是一种多相体系，胶体分散系是一种多相体系。6在含醋酸、醋酸钠各0.1mol/L的溶液90mL中加入10ml0.01mol/L的NaOH，加NaOH前溶液的pH是4.74加入NaOH后溶液的pH是4.75。7稀有气体的第一个化合物为XePtF6，它是由巴特列于1962年制备的。8臭氧的氧化性强于氧气，可将某些元素氧化到不稳定的高氧化态如2Ag+2O3=Ag2O2+2O2。9将常压HF和水蒸气分别置于一根1.5m长的的玻璃管两端，使其向管内自由扩散，则U（HF）/U（H2O）为0.95，两气体在离通入HF端0.73m相遇而生成白烟。10测得人体血液的冰点降低值Tf是0.56，则在体温37时的渗透压为775.97kPa，相当于7.66atm。 生物化学1氨基酸在等电点（pI）时，以两性离子形式存在，在pHpI时，以负离子存在，在pHpI时，以正离子形式存在。2肝脏生物转化作用的第一相反应包括氧化、还原、水解反应，第二相是结合反应。3维生素D的活性形式是1,25（OH）2维生素D34血钙可分为非扩散钙和可扩散钙血浆钙中只有Ca2+才直接起生理作用。5胆固醇在体内可转变成的活性物质包括胆汁酸、类固醇激素和维生素D36生物体物质代谢调节的基本方式是细胞水平、器官水平、整体水平。1 核苷酸是由含氮碱基、戊糖、磷酸三种成分组成。分析化学1紫外可见分光光度计的光源为用于可见光测定的钨灯，和用于紫外光测定的氚灯。2液相色谱法包括纸色谱、薄层色谱、高效液相色谱。3高效液相色谱仪是由泵、进样阀、色谱柱、检测器和记录仪或积分仪组成的。4非水滴定法主要用来测定有机弱酸、有机弱碱的含量。中药化学1 预试常用的方法有单项预试法、系统预试法。药剂学1药剂学是一门研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制、合理应用的综合性学科。2现代药剂学包括：工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学、药用高分子材料学等分支学科。3溶剂按其极性通常可分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂。4表面活性剂分子结构特征为具有两亲性，即既具有亲水基团又具有亲油基团。5粉粒学研究的主要领域有粉粒的力学现象、粉粒的物理现象、粉粒的化学现象。6粉粒理化特性对制剂的影响有混合、分剂量、可压性、片剂崩解。7乳剂的破乳是制剂物理稳定性方面的表现。8影响药物制剂稳定性的两在因素为处方因素和环境因素。2 提高药物制剂稳定性的工艺方法有制成固体制剂、制成微囊、采用直接压片或包衣工艺10混悬剂中常用的稳定剂有助悬剂、湿润剂、絮凝剂、反絮凝剂。11片剂的辅料主要有稀释剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂12常用的包衣方法有包衣锅包衣法、流化包衣法13空胶囊一般是采用明胶为材料制成。14软膏基质一般分为油溶性基质、乳剂型基质、水溶性基质。15乳剂型基质是由油相、水相、乳化剂三部分组成，分为O/W和W/O两类。16眼膏剂中不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌。17局部作用的栓剂应选择融化、释药速度慢的基质；全身作用的栓剂应选择融化、释药速度快的基质。18注射剂生产布局包括洗瓶室、配滤室、灌封室（无菌室）、质量检验室、包装室。19输液的种类包括电解质输液、营养输液、胶体输液和治疗药物输液20气雾剂中药物喷出的动力是抛射剂，喷雾剂中药物喷出的动力是压缩空气、氧气和惰性气体。21气雾剂是由药物、抛射剂、阀门系统耐压容器四部分组成。22口服定位给药系统可分为胃定位给药系统、小肠定位给药系统、结肠定位给药系统23影响药物经皮吸收的因素有生理因素、剂型因素、药物因素24常用的透皮吸收促进剂有表面活性剂、二甲基亚砜、氮酮类化合物25脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、增加药物稳定性等特点。药物分析1药物分析的效能指标包括准确度、精密度、检测限、定量限、选择性、线性范围和耐用性。2药物质量标准的主要内容包括：名称、性状、鉴别、检查、含量测定等。3巴比妥类药物在非水溶液中酸性增强，当用碱性标准溶液滴定时，终点较为明显。4凯氏定氮法通常被用来测定天然有机物的含氮总量。5含芳环取代基的巴比妥类药物，与硝酸钾及硫酸共热，可发生硝化反应，生成黄色的硝基化合物。6含不饱和烃取代基的巴比妥类药物，可在碱性溶液中与高锰酸钾反应，将高锰酸钾还原，使紫色的高锰酸钾转变为棕色的二氧化锰。药物化学1通常采用加入离子配合剂来避免重金属对药物稳定性的影响。2 药物产生药效的决定因素有：药物在作用部位的浓度、药物和受体相互作用3 药物的变质反应有：水解反应、氧化反应、还原反应、异构化反应、脱羟反应、聚合反应。4 苷类药物的水解产物是苷元和糖中药基本知识 四气是指：寒、热、温、凉。 五味是指：辛、甘、酸、苦、咸。 鉴定中药时，取样前应注意核对药材的品名、产地、规格、等级、包件式样。药理学1受体是一类大分子化合物，存在于细胞膜、细胞核、细胞浆内。2阿卡波糖常采用随餐同服给药方式。3药物与受体结合的能力称亲和力。4激动药具有强亲和力与强内在活性，而竞争性结抗药则具有强亲和力但无内在活性 5抗消化性溃疡的药物主要有抗酸药、抑制胃酸分泌的药物、保护胃黏膜的药物、抗幽门螺杆菌药四大类。 6抑制胃酸分泌的药物有H2受体阻断药、质了泵抑制药、M胆碱受体阻断药、胃泌素受体阻断药四类 7硫酸镁口服具有导泻、利胆作用，注射具有肮惊劂、降压作用。8增强胃黏膜屏障功能的药物有前列腺素衍生物、硫糖铝、胶体次枸橼酸铋、替普瑞酮麦滋林 9常用的抗幽门螺杆菌药有抗溃疡药、抗菌药10请写出下列几类抗高血压药的代表药物：利尿药：氢氯噻嗪 ACEI：卡托普利 、AT阻断药：氯沙坦、B受体阻断药：普萘洛尔、钙结抗药：硝苯地平、中枢性抗高血压药：可乐定血、管平滑肌扩张药：肼屈嗪、钾通道开放药：吡那地尔 11硝酸甘油的常用给药途径包括：舌下含服、经皮给药 12写出四代喹诺酮类代表药物，第一代萘啶酸 第二代吡哌酸 第三代氧氟沙星 第四代莫西沙星药物动力学1 物排泄的主要部位是肾，一般药物在体内以代谢产物形式排泄，也有的药物以原形排泄。2按隔室模型的划分，骨骼、脂肪、皮肤等被划分为周边室。3.制剂的生物利用度应该用AUC、tmax cmax三个指标全面地评价。4.药物代谢产物的极性一般比原药物高，且代谢后活性降低，但个别例外。5代谢和排泄过程合称为消除，代谢主要在肝进行。医疗机构制剂配制1溶液剂的溶解法，其一般制备工艺过程为：称量、溶解、滤过、包装、质检 2溶液剂的化学反应制备法适用于原料药物缺乏或质量不符合要法语的药物配制 3混悬剂是指难溶性固体药物分散在液体介质中形成的多相分散体系 4混悬剂的制备方法包括分散法和凝聚法5固体药物粉碎或符合混悬剂要求的微粒，少量制备用乳钵研磨，大量制备用乳匀机或胶体磨 6乳膏剂的制备方法有研和法、熔和法、乳化法7中药合剂，一般采用流通蒸汽灭菌法或热压灭菌法。 8煎膏剂的制备工艺，除炼糖和炼蜜外，其一般工艺流程为：煎煮、浓缩、收膏、分装、成品 9丸剂的制备方法有泛制法、滴制法、塑制法 10湿法制粒压片法，适用于药物不能直接压片，且遇湿热不起变化的片剂制备11湿法制粒压片中，不同操作的制粒方法有：流化喷雾制粒法、挤出制粒法、滚转制粒法、喷雾干燥、制粒法12片剂包衣的种类主要分为：糖衣、薄膜衣、肠溶衣 13中药注射剂滤过时，常用的助滤剂有活性炭、滑石粉等14无菌操作室要定期进行菌落检查 15无菌操作室白天工作前洁净工作区应开启紫处灯1小时，中午休息时要开0.51小时。16中药注射剂在制备工艺中的精滤时，常用G4垂熔滤器和微孔滤膜器 17片剂的制备工艺流程中，润滑剂、崩解剂在整粒后压片前加入。18颗粒剂的干燥温度一般以6080为宜。 19中药注射剂的配液方式有两种A稀配法B浓配法。20颗粒剂的制粒方法有：湿法制粒、干法制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒药品质量监测 1一般常用化学试剂为分为：基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯常用中药的炮制及鉴别处方写“酸枣仁”应付：炒酸枣仁;处方写“苡仁”应付：薏苡仁;处方写“山楂”应付：焦山楂;处方写“苍术”应付：麸炒苍术;处方写“白术”应付：麸炒白术;处方写“枳壳”应付：麸炒枳壳;处方写“黄连”应付：黄连;处方写“杜仲”应付：盐杜仲.多项选择题中药化学1中药有效成分的提取方法有：A溶剂提取法 C水蒸气蒸馏法 E透析法2溶剂提取常用的提取方法有：A煎煮法 B回流提取法 C浸渍法 D连续回流提取法 E渗漉法3色谱分离法有以下几种：A吸附色谱 B离子交换色谱 C大孔树脂色谱 D凝胶过滤色谱 E高效液相色谱4影响Rf值有因素有：A吸附剂的性质 B展开剂的极性 C展开时的温度 D样品的量 E展开的方式5以下成分溶于水的有：A皂苷 C生物碱盐 D蒽醌苷中药基本知识1中药鉴定的方法通常有：A理化鉴别 B来源鉴别 D显微鉴别 E性状鉴别2中药炮制的目的包括A增强药物作用，提高临床疗效B降低或消除药物的毒副作用，以保证用药安全C改变药物的性能功效，使其适应病情或扩大应用D矫味矫臭，便于服用E改变药材性状，便于贮存，纯净药材，以保证质量和称量准确3以下属于炮制方法的是：A火制 B修制 C水制 D制霜 E发酵4不能与乌头合用的中药是：A贝母 C瓜蒌 D半夏 E白及5性状鉴别的常用方法有：A水试 B口尝 D手摸 E火试药事管理与法规1药事管理的内容包括：A药品监督管理 B基本药物管理 C药品价格和储备管理 D医疗保险用药与定点药店的管理 E药品研发、生产、经营和服务质量的管理2药品的质量指标包括：A有效性指标 B生物药剂学指标 C安全性指标 D稳定性指标 E均一性指标3药品监督管理的目的是：A保证药品质量 B保障用药安全 C维护公众身体健康 D维护用药者的合法权益4关于药品名称的说法，正确的是： A药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称 B药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用 C已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。 E药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用。5下列哪些说法属于药品说明书和标签管理规定的内容： A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照，应当以汉字表述为准。 C药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音象及其他资料。 D药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明 E药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示6药品的标签是指： A在药品包装上印有的内容 B内标签 C外标签 D在药品包装上贴有的内容E注明包装数量以及运输注意事项等7药品的内标签是直接接触药品的包装的标签，应当包含： A药品通用名称 B适应证或者功能主治 C规格和用法用量D生产日期和产品批号、有效期E生产企业的地址及是电话号码8药品标签中的有效期格式是： A有效期至年月 B有效期至年月日 D用数字和其他符号表示为“有效期至年月日” E用数字和其他符号表示为“有效期至.”9药品说明书和标签中标注的药品名称必须： A符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则 B药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致 D药品商品名称不得与通用名同行书写 E商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一10省级食品药品监督管理部门负责审批： B药品广告 C药品零售企业 D医疗机构制剂许可证及医疗机构制剂批准文号11未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的： A应依法予以取缔 B应没收其违法生产、销售的药品和违法所得 C并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动E构成犯罪，依法追究其刑事责任12国家食品药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括： A责令修改药品说明书 B暂停生产、销售和使用 D撤销药品批准证明文件13对药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床研究试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括：A给予警告 B责令限期改正 C没收违法所和D逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处五千至二万无罚款E情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证和药物临床试验机构的资格。14国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作：A新药 B注射剂 C放射性药品 D麻醉药品 E国家规定的生物制品15关于处方药的有关说法，正确的是：A必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产C必须具有药品经营许可证才能经营D只准在专业性医药报刊上进行广告宣传 E医疗机构可以根据医疗需要使用16绿色专有标志用于：A非处方药 C经营乙类非处方药的企业指南性标志 E乙类非处方药17麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品要求必须印有符合规定标志的地方是： A小包装 B中包装 C大包装 D标签 E说明书18国务院麻醉药品和精神药品管理条例规定： A药用原植物的种植由国务院农业主管部门负责世哲学 B公安部门对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 C药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作 D地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作19药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件： A合法企业所生产或经营的药品 B具有法定的质量标准 C除国家未规定的外，应有法定的批准文号和生产批号 D包装和标志符合有关规定和储运要求 E中药材应标明产地20经营质量管理规范实施细则要求药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织，其组成人员为：A企业主要负责人 B进货部门负责人 C销售部门负责人 D储运部门负责人 E企业质量管理机构负责人21执业药师的职责包括：A忠于职守，遵守职业道德，对药品质量负责，保证人民用药安全、有效B提供用药咨询，指导合理用药C对违反药品管理法及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告D严格遵守药品管理法及有关法规E监督管理执业范围内药品质量E监督管理执业范围内药品质量22药品注册管理办法适用于在中华人民共和国境内：A从事药物研制和临床研究 B申请药物临床研究 C申请药品生产D申请进口药品 E进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理23国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的是：A新的中药材及其制剂，中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂 B未在国内外获准上市的化学原料及其制剂、生物制品 C抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药 D治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药 E治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药24我国药品标准主要有：A中华人民共和国药典 B中药饮片炮制规范 C中国生物制品规程D中国医院制剂规范（第一版）25国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品药品监督管理局的领导下履行：A承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作B地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导C承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作、D组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作E参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究26处方管理办法（试行）规定药学专业技术人员应当对处方用药的适宜性进行审核，其内容包括：A对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B处方用药与临床诊断的相符性 C剂量、用法、剂型与给药途径D是否有重复给药现象 E是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌27省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是：B严重的不良反应 C罕见的不良反应 D新的不良反应E所进行的调查、分析并提出关联性意见28国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是：A组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作体制 B组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作C组织药品不良反应教育培训、编辑D承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、动转和维护工作E承担全国药品不良反应资料的收集、管理29适用于药品不良反应监测管理办法的单位是：A药品不良反应监测专业机构 B药品监督管理部门和卫生行政部门C药品生产企业 D药品经营企业 E医疗预防保健机构30国家食品药品监督管理局会同有关部门将出台与药品不良反应监测管理办法相关的配套规章或标准是：A预防用生物质制品不良反应的界定 B预防用生物制品不良反应的诊断标准C药品不良反应受害者的处理程序 D药品损害赔偿制度 E药品不良反应评价原则31国家和省级食品药品监督管理局对执行药品不良反应监测管理办法提出警告的情况是：C药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充D未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的 E发现药品不良反应应报告而未报的32制定抗菌药物合量用药的具体指标，建立基础数据信息库，包括：A建立全国范围细菌耐药监测网 C建立全国范围抗菌药物应用情况调查网D建立全国范围抗菌药物使用情况监控系统 E建立全国范围的抗菌药物不良反应监测网33药学技术人员在药品调剂配发中应遵守的道德责任是：A把好药品质量关，树立质量第一的思想还 B临床观察的药品要有正式批准手续C对临床观察药品不应向病人收取药费 D不应收取其他相关的检查费用E应对参加与实验研究用药的病人给予适当的经济补偿34执业药师的权利有：A人格尊严和人身安全受到保护 B执业药师有权备用所需的药学专业资料、参加各种旨在提高执业素质的继续教育 C执业药师可以且应该依组织自律性协组织 D有权参加学术交流 E执业药师有权争取并获得正当、合理的执业报酬35执业药师的执业行为规范包括：A以维护患者和公众的健康利益为最高准则 B依法从事合法的药学活动C确保药学技术工作的质量 D提供用药指导 E对关键药学技术业务负责36药学人员与患者之间的关系是：A药学人员是主体，是强者 B患者是客体，是弱者 D必须规范药学人员的道德准则 E道德要求的重点是药学人员37药学职业道德的权利内