供应商APQP管理策划.doc

通用汽车公司 通用汽车全球先期产品质量策划先期产品质量策划全球采购部2002年10月第2版前 言本参考手册是通用汽车全球小组集体努力的结晶，该小组致力于建立通用汽车共同的apqp的过程。在此之前，通用汽车的每一个供应商质量组织采用各部门和地区特定的方法，推动apqp的实施。全球小组对apqp的过程进行了协调和标准化，从而建立了此通用汽车apqp手册（通用apqp手册gm1927）。此手册定义了通用汽车共同的全球产品质量策划需求，它们对于建立和实施产品或服务的apqp过程必不可少。它旨在作为一种标准，以向sqe以及供应商提供一种通用的格式，以推进apqp的各个步骤的实施。本文是初次发行稿的第2次修订版，并且已加以更新，以反映通用汽车为所有全球供应商所确定的最新要求。此修订本的批准如下：全球采购部 拉美业务部供应商质量 供应商质量mwolf m。morretri动力总成 亚太业务部供应商质量 供应商质量tnejman m。aldea北美卡车业务部 欧洲业务部供应商质量 供应商质量wkraatz m。schoenleber注：本apqp中文版由上海通用汽车采购部供应商质量和开发组织翻译，根据中国实际情况进行了修订。本程序的解释权归供应商开发小组所有。主要的更改和变化1. 强调了gm apqp在全球范围内的统一性和严密性。2. 对apqp各阶段工作明确定义为17项任务，对各项任务的责任人、时间、任务输入输出、实施方法、sqe责任、供应商责任、参考资料等明确定义，以规范项目的开展。3. 在rfq中增加供应商质量sor，明确质量要求、体系要求、使用程序、质量策划、分供方要求等。对pt零件供应商，还对kpc过程能力、pfmea风险顺序等明确要求。4. 供应商报价时应同时提交初始dfmea、pfmea、控制计划、过程流程图等质量文件，并在定点时作为评审内容之一。5. 供应商报价时应同时提交“要求的质量信息”和相应的质量计划。6. 定点前要召开定点策略会议，评审rfq、潜在供应商的资格、sor、项目进度要求等。7. 定点前采购员、sqe等要进行技术评审，以评审供应商的报价文件，确认供应商有能力满足gm的进度、设计、制造能力、包装等要求。8. 在定点前和项目中，由sqe、采购员、pe等对各家供应商进行详细风险评估（有打分表），降低定点风险，并针对选定供应商的弱点，制定相应的apqp控制策略，以降低系统风险。9. 通过apqp问题清单程序，对apqp项目进展中的所有问题，及时发现并加以跟踪和解决问题，以减低项目风险。10. apqp过程中的4个重要阶段，要进行供应商项目评审，从而保证及时评估项目状况和解决问题。11. apqp不同阶段中，供应商要分别就其项目能力、设计能力、制造能力和产能进行4次评估，并分别向gm作出书面承诺。12. 在项目的各个阶段，提供了详细的检查表或指导文件，以规范项目的开展并确保任务的完成。13. 通过“lesson learned”程序吸取以往项目的教训及其它质量信息，采取对策。并在项目中积累新的经验教训。需要主机厂建立lesson leared数据库。14. 对系统供应商和模块化供应商，要求其对分供方进行apqp。15. 对gm负责设计的，要求pe负责完成并提供dfmea，并主持kcds研讨会以确定kpc。16. 对pfmea严重度、不可探测度等的定义更加明确，减少供应商低估风险顺序数问题的发生。17. 在定点和项目评审中，增加了对供应商可追溯性的要求。18. 建立供应商和gm之间详细的联络清单。目录前言i主要更改和变化.ii目录.iii手册内容说明.v顾客监控/供应商监控矩阵viapqp过程模型流程.viiapqp任务定义任务1：产品定点策略会议.1任务2：技术评审.3任务3：apqp风险评估与定点.5任务4：供应商项目评审.7任务5：进度表/问题清单.11任务6：可行性分析可制造性承诺.12任务7：流程图.14任务8：dfmea.16任务9：设计评审.18任务10：量具、工装与设备评估.20任务11：gp11预样件与样件材料.22任务12：pfmea开发.24任务13：控制计划.26任务14：gp12早期生产遏制.28任务15：ppap.30任务16：节拍生产（gp9）.32任务17：经验教训.34附件附件2复杂系统/分总成供应商apqp管理策划36附件3术语.39附件-gm1927文件gm1927-1 apqp项目计划gm1927-2 apqp进度表gm1927-3 供应商质量要求声明（sor）gm1927-4 要求的质量信息gm1927-5 apqp问题清单gm1927-6 关键方会议检查清单gm1927-7 早期风险评估gm1927-10 经验教训程序gm1927-13 技术评审检查清单gm1927-14 apqp启动会议检查清单gm1927-15 apqp启动会议介绍gm1927-16 过程控制计划审核工作表gm1927-17 gm&供应商项目联系人清单gm1927-18 主要相关方会议日程安排gm1927-19 制造可行性分析信gm1927-20 持续过程能力gm1927-21 风险顺序数总结对于复杂系统/分总成供应商的特定文件gm1927-23m 直接采购检查清单gm1927-24m 供应商项目评审gm1927-25m 分供方项目状态表gm1927-26m 分供方详细状态gm1927-27 检具设计表gm1927-28 pemea风险评估表手册内容说明每一章节是按任务号参照，并包括以下内容：l 任务名称l 任务责任人l 任务进度（大致）l 任务描述l 特定任务完成时的交付内容l 交付内容接受方l 完成具体任务的必需输入，包括每一输入的来源l 资源清单这包括完成任务所涉及的组织的人员l 方法任务与目的的简要描述l sqe责任所需措施的简要描述l 供应商责任所需措施的简要描述l 参考资料与附加信息附件附件包含所有gm特定的apqp表和文件，它们将在实施apqp的整个过程中使用apqp，任务定义1至17中指导每一个表或文件的特定应用。文件采购gm全球apqp本文件中包括在此gm全球apqp手册（gm1927）中所参照的所有具体的gm apqp表和文件，可以加以拷贝使用。也可以通过网址上gm的supplypower而获得此手册和所有的文件。gm通用程序（gp）可以通过与boise cascade公司办公室产品科联系，而获得所参照的所有的gm通用程序（gp），电话号码为1-888-216-0371，传真：1-888-216-0603aiag文件所参照的所有aiag特定文件可以通过与汽车工业行动组织（aiag）联系而获得，其电话号码为：01-248-358-3003。也可以通过访问网址www.aiag.org来订购文件。在欧洲，请与carwin有限公司联系，电话：44-1708-861333。对供应商的说明：此手册意在成为一份综合性和“包罗一切”的文件，然而，在某种情况下可能会出现问题。若您对本手册的任务部分有任何问题，请与您相应的sqe联系。顾客与供应商监控apqp以下矩阵描述了顾客或供应商监控的apqp之间的责任差异。供应商负责实施在矩阵中供应商一栏中所示的所有“r”活动，而无论其零件的apqp是否为顾客或供应商监控。若零件指定为由顾客监控的apqp，gm的代表可以监控和批准apqp活动。顾客监控 供应商监控apqp apqp apqp活动 供应商 gm 供应商 gm1关键方会议narnar2技术评审srsr3风险评估与采购narnar4供应商项目评审rari5进度表/问题清单rara6可行性分析与制造承诺rari7过程流程图rari*8dfmear（1） s（2）ari*9设计评审r（1） s（2）s（2） r（1）ri10量具、工装与设备评审rari11gp-11rara12pfmearari*13控制计划rari*14gp-12rari*15ppaprara16节拍生产（gp-9）rara17经验教训ririr 负责（gm或供应商）a批准-gm批准交付内容s 支持交付内容的完成（gm或供应商）i 通知sqe决定是否需要评审交付内容c 咨询na 不适用可以由gm评审，作为ppap的一部分（取决于ppap等级）产品质量先期策划（apqp） 第一步：定点前活动第二步：计划与定义项目第三步：产品设计与开发第四步：过程设计与发展a 采购员召开定点策略会议b 采购部发出rfqc 采购员召开技术评审d 采购员/sqe/工程师进行wwp apqp评估在rfq中增加供应商质量sor经验教训添加到rfq上wwp apqp评估定点推荐初始进度表、过程流程图、 pfmea与控制计划小组可行性承诺a sqe策划进行apqp启动会议b sqe主持apqp启动会议c 供应商提供进度表、问题清单、过程流程图、pfmea、控制计划等的更新d 初始设计与量具、工装与设备的评审初始的进度表、问题清单、过程流程图、pfmea、控制计划安排研讨会日期（kcds）更新经验教训a sqe参加设计评审，和研讨会b sqe对检具与工装概念评审c sqe评审过程流程图、pfmea和控制计划的标准文件d gm相关部门批准gp-11相关计划e 项目评审#2更新过程流程图、pfmea和控制计划检具、工装与设备概念可行性承诺#2更新的进度表与问题清单a sqe参加设计评审并提出经验教训b sqe评审检具与工装设计c sqe指导过程流程图、pfmea、控制计划的更新d sqe评审防错&rpn降低计划e 批准gp-11样件、模块与系统f sqe更新风险评估g 进行项目评审#3经更新的过程流程图、pfmea、控制计划、进度图表、未解决的问题清单完成量具与工装设计可行性承诺#3gp-12计划可追溯性更新wwp apqp评估第五步：产品与过程验证第六步：反馈、评估与纠正措施a sqe进行先期ppap和工装现场评审b sqe对ppap进行评审和状态确定c 进行按节拍生产（gp-9）d 进行项目评审#4ppap和按节拍生产状况可行性承诺#4更新的进度表与问题清单a 供应商进行gp-8和更新控制计划b 完成gp-12c 总结经验教训，并更新dfmea/pfmead 完成apqp更新控制计划用经验教训更新dfmea/pfmea1产品质量先期策划（apqp）全球程序任务编号： 1任务名称： 产品定点策略会议任务责任人： 采购员、sqe参加会议任务时间安排： 采购定点前任务描述： 产品定点策略会议的目的是要让所有gm的关键方参与选定产品项目的先期采购过程，以制订和理解采购定点过程、内容、进度和策略，保证rfq(报价要求)包含报价所需的所有信息。所有产品定点前都应举行此会议。关键方在会上审核关键项目信息和“典型日程安排”（gm1927）中涉及的进度。交付内容： 一般的功能性要求应列入工程sor（要求声明）之中。确定关键及非关键产品，如sor要求，供应商准备advp&r表并得到gm批准。关键方对过程内容、进度与采购定点策略达成一致。供应商研讨会指南和预期（技术设计问题/进度、小组成员、调查表等）。技术评审的目标日期。沟通策略关键方信息交流的程序。apqp问题清单（gm1925-5）。交付内容接受方： 采购*、工程*、供应商质量*、市场、pc&l及其他相关人员*关键方会议必须出席者必需的输入： 输入源：技术文件 产品工程师（bom材料清单、sor要求声明、ssts/cts分系统/零件技术规范等） adv（分析/开发/验证）程序任务和交付内容 产品工程师投标人清单（量化质量指标） 采购员以前项目的经验教训 采购员/sqe/工程师项目相关信息 关键方（参照gm1927-18）资源： 采购、供应商质量、工程方法：l 在采购项目计划中明确产品定点策略会议日期l 采购员向关键方发出会议邀请l 采购员举行会议（典型的日程安排gm1927-18）l 关键方讨论和评审项目信息和进度l 相关人员讨论有关要求：-技术文件中工程要求评审-供应商质量要求声明-售后和iptv（每千辆车缺陷数）要求 评审潜在投标人清单，以保证只向符合gm标准的供应商发出询价要求（rfq），并确定需要进行潜在供应商评估（psa潜在供应商评审）或实施选择供方小组评定程序（step采购定点小组评估过程）的供应商。 计划有关设计问题的供应商研讨会（若适当）：-准备供应商研讨会问题，并确定日期。产品质量先期策划（apqp）全球程序任务编号： 1续任务名称： 产品定点策略会议方法：（续）定义核心小组（部分核心成员），该小组应：出席供应商研讨会、根据研讨会的结论总结并改进功能要求。l 关键方讨论过程、内容、进度以及策略并达成一致，使之成为具体的rfo并交给供应商。l 采购员应明确先期采购程序中的每一步骤的时间节点，以及关键方在每一步骤中的要求，并审核实施方案。sqe责任：l 参加会议。l 明确采购过程中的sqe的角色。l 与其它相关方一起，评审sq（供应商质量）在sop（正式生产）中规定的要求。l 了解定点产品（零部件的功能）。l 了解进度要求（定点和项目）。l 确定产品的追溯性要求。l 了解排序计划。l 对投标清单上的供应商及其表现进行评审。l 确定由于表现不佳而需制定业务计划的供应商。l 准备研讨会问卷内的sq问题。l 提供可借鉴的经验教训。（利用经验教训综述gm1927-10）。l 确定模块和复杂系统需求，确认项目管理要求。l 和采购员一起确认直接采购的零件职责都已定义，完成gm1927-23m表（如适用），确保表中内容和采购合同一致。l 审核产品定点策略会议检查清单（gm1927-6）。l 启动apqp问题清单程序，包括需强调解决的问题。应当考虑遗漏的技术信息，关于模块化决策等因素。l 确定功能/在线终检要求。附加信息：供应商质量要求声明（gm1927-3）必要质量信息承诺（gm1927-4）问题清单（gm1927-5）产品定点策略会议检查清单（gm1927-6）经验教训综述（gm1927-10）关键方会议议程（gm1927-18）2产品质量先期策划（apqp）全球程序任务编号： 2任务名称： 技术评审任务责任人： 采购员（sqe参加会议）任务时间安排： 采购定点前任务描述： 技术评审是由供应商、采购员、工程师、sqe出席的会议，其它有关代表参加。会议的目的是为了评审报价文件，以确保供方完全理解rfq中的所有要求，并有能力生产符合通用要求的零件（任何与零件生产有关的项目，包括进度、设计、制造能力、包装等）交付内容： l 在采购定点过程中确定有能力和可留用的供应商l 对相关供应商的初始wwp apqp风险评估gm1927-7l 更新的apqp问题清单gm1927-5交付内容接受方： 采购、sqe、产品工程师必需的输入： 输入源：技术文件 产品工程师供应商质量历史记录 sqeadvp&r（分析/开发/验证计划和报告）首页gm1829（如果sor要求） 供应商初始sfmea/dfmea框图 供应商所需质量信息（gm1927-4） 供应商样件计划 供应商复杂系统/分总成的输入直接采购的清单 采购员延用零部件联系人清单 采购员资源： 采购、工程、供应商质量、供应商方法：l 采购员邀请潜在供应商参加技术评审会议。l 供应商陈述有关进度、设计能力（若适用），设计零件的可制造性，质量过程，包装与运输等事宜。l 供应商陈述在所需质量信息承诺gm1927-4中所列的具体的质量议题。l 供应商提供小组可行性承诺（qs-9000 ）。l sqe跟踪以往经验教训，提出要求（gm1927-10）。l 在技术评审结束时，采购员、sqe和产品工程师完成wwp apqp评估gm1927-7。sqe责任：l 在会议之前，评审供应商报价中所提供的具体文件，并准备问题。l 提出有关质量与零部件/系统可制造性相关的任何问题。l 提出有关供应商对rfq文件包中有关质量方面要求的答复。l 简短介绍“经验教训”。l 参加wwp apqp风险评估gm1927-7。l 完成技术评审检查清单gm1927-13（建议）。l 确保供应商理解供应商质量sor（建议）。l 该要求在签署采购定点建议表之前完成。l 更新apqp问题清单（gm1927-5）中与供方满足质量要求的能力相关的问题点。l 完成所需的供应商走访计划（对新供应商的psa潜在供应商评审或step采购定点小组评估过程）。注：若不举行技术评审，sqe应当在wwp apqp评估之前，评审供应商提交的作为报价的质量信息。所需的输入应从采购员和gm工程师处获取。产品质量先期策划（apqp）全球程序任务编号： 2续任务名称： 技术评审供应商责任：l 供应商必须和报价一起提供“所需质量信息”（gm1927-4）。l 在技术评审时，希望供应商评估以下信息：1 初始进度表。供应商应强调可能影响有关过程质量/按时提交零件的工装/实验问题。2 评审制造设施。它位于何处？已营运多长时间？需要对设施做什么修改，以满足rfo产量要求？3 gm sqe最近评审的时间（请说明评审的类型）。4 初始过程流程图（包括任何特殊装配技术、实验方法和所使用的遏制步骤）。5 为满足iptv目标而制定的计划。6 类似零部件能力研究应同时提供防错、数据分析，计划中必须包括记录。7 aiag apqp附件f-小组可行性承诺。8 承诺保证成功完成项目的人力资源：具备必要的任务所需的技能和培训。9 提供以往项目的证据，以证明有足够的经验生产此产品。附加信息：供应商质量要求声明（gm1927-3）必要质量信息承诺（gm1927-4）apqp问题清单（gm1927-5）wwp apqp风险清单（gm1927-7）经验教训过程评审（gm1927-10）3产品质量先期策划（apqp）全球程序任务编号： 3任务名称： wwp apqp风险评估&定点任务责任人： 采购员负责采购推荐/sqe和采购员负责wwp apqp风险评估任务时间安排： 初始wwp apqp风险评估作为采购推荐时的输入 第二次wwp apqp风险评估将在prototype/整车验证期间进行任务描述： wwp apqp风险评估是一种工具，用以评估车辆早期开发过程中存在的潜在问题，并确定应对哪些零部件和/或供应商给予更多的重视。它旨在对所有新的零部件/供应商进行评估。供应商的选择应以质量保证为前提，且应获得所有关键方的批准。交付内容： 包括所有复杂系统/分总成在内的零件都应填写wwp apqp风险评估表gm1927-7。l 在采购定点会议上将评审初始评估l 根据wwp apqp风险评估结果将确定gm在apqp过程中的参与程度l 采购推荐表应由sq或其指定人员签字交付内容接受方： 供应商质量、采购、工程必需的输入： 输入源：技术文件 产品工程师设计稳定性 产品工程师供应商技术能力 供应商/产品工程师供应商生产类似零部件的过程能力 供应商/sqe供应商质量历史和绩效报告 sqe/供应商供应商制造场所信息 供应商/采购员供应商的分供方计划 供应商/采购员qs-9000状况 供应商/采购员/sqe初始dfmea，pfmea和流程图 供应商/sqe供应商的项目管理历史经验（产品开发记录，经验教训等） sqe复杂系统/分总成的输入 供应商/sqe/采购员/产品工程师管理机构的复杂性 采购员区域性sq支持的程度 sqe系统的能力 供应商/采购员/sqe零件对客户的影响 产品工程师/sqe供应商评估（psa，qsa，step等） sqe/小组资源： 采购、工程、供应商质量、供应商方法：l 初始wwp apqp风险评估在采购定点前进行。如举行技术评审，则应该直接在技术评审之后进行该评估。采购员、sqe和产品工程师应根据评估表评估在整个采购定点过程中供应商提供的信息。如采购员不举行技术评审，则sqe有责任联系采购员和产品工程师共同参与完成风险评估。l wwp apqp风险评估应在项目评审#3之前至少更新一次。l 多功能采购小组一致选定最合适的供应商，在jpc通过。产品质量先期策划（apqp）全球程序任务编号： 3续任务名称： wwp apqp风险评估&定点方法：（续）复杂系统/分总成供方应使用wwp apqp风险评估表gm1927-7或等同表格完成对所有分供方的制造能力评估。对没有定点的外协件，供方必须向sqe提供详细的采购计划。sqe必须评审外协件及其分供方清单以确定供方是否分派合适的资源支持该项目。sqe责任：l 在技术评审期间主持初始wwp apqp风险评估过程。l 与采购小组共同确定行动方案以消除或降低wwp apqp风险评估中识别的风险。l 在采购推荐表上签字。l 根据wwp apqp风险评估结果确定适当的apqp跟踪等级和runrate实施级别n 21-（a）该产品/零件将由客户监督实施apqp和runraten 0 to 20-（b和c）该产品/零件既可由客户也可由供应商监督实施apqp和runrate（取决于sqe）l 在项目评审#3之前更新wwp apqp风险评估。l 根据评估等级的变化调整apqp和runrate计划。供应商责任：在采购定点前提提供所有所需的数据。（见必需的输入）附加信息：wwp apqp风险评估表（gm1927-7）4产品质量先期策划（apqp）全球程序任务编号： 4任务名称： 供应商项目评审任务责任人： sqe负责启动会议，供应商负责以后的会议任务进度： apqp项目计划中的四次评审任务描述： 供应商项目评审的目的是要根据apqp项目计划（gm1927-1）评审项目的进展，并跟踪apqp进度表（gm1927-2）上所列的项目进展。评审还旨在评审apqp问题清单（gm1927-5），并识别其它通用汽车和供应商需要解决的任何问题。这些评审会议旨在审核产品和过程开发，并吸取每次制造的经验。对所有顾客监控的apqp零件，第一次评审由gm sqe协调进行。对于供应商监控的apqp零件，供应商就这些项目进行内部评审。交付内容：l 经更新的apqp进度表gm1927-2l 经更新的apqp问题清单gm1927-5l 完成的apqp启动会议检查清单gm1927-14l 所完成的gm和供应商apqp联系人清单gm1927-17l 供应商过程能力gm1927-20和rpn降低计划gm1927-21对模块化供应商的其它交付内容（参考gm1927附录2）l 如适用且未在rfq中，直接采购检查清单l 分供方项目状态（gm1927-25m）l 分供方详细状态（gm1927-26m）交付内容接受方： sqe、采购员、产品工程师、前期准备工程师、制造部门（适当时）必需的输入： 输入源：重要活动的项目进度 产品工程师/采购员详细的工装设备进度表 供应商经验教训检查清单（gm1927-12） sqeapqp问题清单（gm1927-5） 供应商/采购员/sqeapqp进度表（gm1927-2） 供应商/采购员/sqe资源： 采购员、工程师、sqe、前期准备工程师、制造部门（适当时）方法：l 供应商项目评审#1（apqp启动会议）此会议应当在供应商接受到获得业务的正式通知之后的30天内进行。会议同时包含对供应商的指导和供应商应作的报告。供应商质量工程师将在此会议上说明通用汽车对apqp和项目进度的要求。供应商将报告以下方面的最新情况。-apqp启动会议检查清单（gm192714）-gm和供应商项目联系表（gm192717）-apqp问题清单（gm19275）-apqp进度表（gm19272）-apqp附录e小组可行性承诺-初始过程流程图-dfmea状态/aiag apqp dfmea检查表（a-1）-初始pfmea/aiag apqp pfmea检查表（a-7）-初始控制计划/aiag apqp 控制计划检查表（a-8）-初步按节拍生产计划-经验教训（gm1927-10）-新建/扩建/转移厂房计划，计划应包括所有相关的分供方-对分供方的管理计划（包括质量缺陷管理计划）产品质量先期策划（apqp）全球程序对于模块化供应商的要求（gm1972附录2）：-对所有选定的分供方需填写wwp apqp风险评估表或等同表格-模块化供应商分供方项目状态表（gm197225m）-rfq中未包括的直接采购件检查清单l 供应商项目评审#2此会议应当在gm的beta样件/集成样车评审期间进行，并应当在质量阀/制造准备评审前至少2周举行。sqe提供关于项目进度的反馈。供应商将提供有关以下方面的最新情况：-apqp问题清单-apqp进度表-评审装车发生的问题-供应商设计制造评估（gm1927-19信#2）-过程流程图评审，包括aiag apqp dfmea检查清单（a-6）-aiag apqp设计信息检查清单（a-2）-dfmea状态和aiag apqp pfmea检查清单（a-3）-检具概念评审状态-设施/设备/系列工装最新情况，包括aiag apqp新设备检查清单（a-3）-pfmea评审，包括aiag apqp pfmea检查清单（a-7）-建立初始rpn减低计划目标（gm1927-21）-gp-11样件零部件批准状态-从早期装车所获得的过程能力数据-控制计划评审，包括aiag apqp控制计划检查清单（a-8）-经验教训-新建/扩建/转移厂房计划，计划应包括所有相关的外协厂-直接采购件检查清单（gm1927-23m）-对分供方的管理计划（包括质量缺陷管理计划）-可追溯gp-7对模块化供应商：-针对所有分供方的wwp apqp评审表（gm1927附录2）或等同-分供方项目状态表更新（gm1927-25m）-分供方详细状态矩阵（gm1927-26m）*sqe对高风险的分供方可以要求提供以上信息l 供应商项目评审#3此次会议在gm gamma样件认证用整车制造期间进行，并在质量阀/制造准备评审之前最短2周举行。sqe提供对于项目进度的反馈。供应商给予有关以下方面的最新情况：-apqp问题清单-apqp进度表-评审装车问题-供应商样件制造评估（gm1927-19信#3）-基于历史数据和所建设设计的生产能力问题-设计评审状态-设施/设备/工装/检具/量具的进展-工装最新情况，包括aiag apqp新设备检查清单（a-3）-gp-11-直接采购检查表更新-包括质量缺陷管理的分供方管理计划-新建/扩建/转移场地的设施计划，包括所有受影响的分供方设施-pfmea评审，包括aiag apqp pfmea检查清单（a-7）- rpn减低计划和在原有数据基础上所取得的进步（gm1927-21）产品质量先期策划（apqp）全球程序-控制计划评审，包括aiag apqp控制计划检查清单（a-8）-过程控制计划审核工作单评审（gm1927-16）-按节拍生产能力状态-经验教训-gp-12计划-可追溯性gp-7对于模块化供应商的要求（gp-1927附录2）-对于上次评审以后，所有选定的分供方需填写wwp apqp评估表或等同表格-分供方项目状态表（gm1927-25m）-分供方详细状态表（gm1972-26m）-直接采购件检查清单（gp1927-23m）-必须评审和记录对样件制造期间确定的模块和分部件的所有问题。*对高风险分供方，sqe可以要求提供上述信息。l 供应商项目评审#4此次会议应当在gm评审生产/整车质量阀的至少2星期之前进行。sqe提供对项目进度的反馈。供应商对以下方面的进行更新。-apqp问题清单（gm1927-5）-apqp进度表更新-评审已发生的装车问题-制造过程能力与生产准备的供应商制造评估（gm1927-19信#4）-aiag apqp设计信息检查清单（a-2）-过程流程图评审，包括aiag apqp过程流程检查清单（a-6）-dfmea状态，包括aiag apqp dfmea检查清单（a-3）-工装状态，包括aiag apqp新设备检查清单（a-3）-量具与检具状态，检具批准与检具重复性与再现性-pfmea状态，包括aiag apqp pfmea检查清单（a-7）-供应商相对于设计公差的过程能力- rpn减低计划（gm1927-21）-控制计划评审，包括aiag apqp控制计划检查清单（a-8）-gp-12计划-ppap状态更新-按节拍生产状态更新-经验教训-对分供方的管理计划（包括质量缺陷管理计划）-新建/扩建/转移厂房计划，计划应包括所有相关的外协厂-直接采购件检查清单（gm1927-23m）-可追溯gp-7对于模块化供应商的要求（gm-1972附录2）-对上次评审以后，所有选定的分供方需填写wwp apqp评估表或等同-分供方项目状态表（gm1927-25m）-分供方详细状态表（gm1972-23m）*对高风险分供方，sqe可以要求提供上述信息。产品质量先期策划（apqp）全球程序任务编号： 4续任务名称： 供应商项目评审（续）sqe责任： l 利用apqp启动会议介绍（gm1927-15），概述全球apqp。l 准备gm与供应商apqp联系人检查清单（gm1927-17），带有gm联系人的姓名，递交给供应商，以获得其小组成员的姓名。l 各次评审时，提供所有项目进度信息。l 准备apqp启动会议检查清单（gm1972-14）（若适用，则按sq区域）。l 准备apqp启动会议上评审经验教训，重点讨论技术评审参考gm1927-10。l 在项目的自始至终，要保证供应商在适当的fmea（设计、过程、系统）和apqp问题清单中记录经验教训。l 确认供应商的过程能力和rpn降低计划将满足设计和零ppm的要求。l 当制造评估承诺（gm1927-19）表明有问题时，推动供应商制定行动计划。l 确定并向gm管理层沟通主要的进度和项目问题。l 确定产品的可追溯性。产品sqe（若负责特定的分部件）应当参加所有四种供应商项目评审。供应商责任：l 完成和评审上面所列的所有项目。l 提供gm和供应商apqp联系人检查清单（gm1927-17）的姓名，并把已完成的清单分发给apqp小组。l 在启动会议前，完成apqp启动会议检查清单。l 主持项目评审2，3，4。l 保证恪守所有进度表，并且任何必需的补救计划是周全的，且要保护项目进度和目标。l 在项目评审之前完成适当的文件。l 做好产品追溯性gp-7。l 模块化供应商必须根据需要保证分供方参加供应商项目评审。附加信息：附件1文件使用矩阵apqp项目计划（gm1927-1）apqp进度表（gm1927-2）apqp问题清单（gm1927-5）、经验教训过程（gm1927-10）apqp启动会议检查清单（gm1927-14）apqp启动会议介绍（gm1927-15）gm&供应商apqp项目联系人清单（gm1927-17）过程控制计划审核工作单（gm1927-16）供应商制造承诺（gm1927-19）持续过程能力（gm1927-20）rpn降低总结表（gm1927-21）aiag apqp和控制计划手册检查清单a-1至a-8直接购买件检查清单（gm1927-23m）分供方项目状态（gm1927-25m）分供方详