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戏藽肚1988年生物化学 一, 选择题1,用茚三酮试剂确定氨基酸是靠它与下面( )功能集团起作用。2,影响酶催化效率的因素是( )。3,在适当条件下,盐酸胍变性球蛋白的可逆性,可证明( )。4,蛋白质中形成肽键平面的原因是( )。5,三个氨基酸(Asp,Leu,Lys)的混合物,经过一个sulphonoted polysturene 阳离子交换树脂粒,用PH5的缓冲液洗脱,洗脱液中氨基酸出现的顺序是( )。6,溶液A的PH为7.0,溶液B的PH为6.0的两个溶液的体积相等,则其H+的含量关( )。7,0.01N醋酸的PH为3.4,0.01N HCl的PH是 2,用0.01N NaOH分别去中和15mL的以上醋酸和盐酸,试问需用( )NaOH。8,酶活性的国际单位(I.U.)定义为在30。C下,将底物转化为产物,在( )速度时的酶量。9,在PH5.0的经DEAE-纤维素柱纯化酶,此酶的比活从2.2U/mg提高到303U/mg,表明( )10,10-5毫克分子的乳酸脱氢酶,每秒催化10微克分子丙酮酸的生成,此酶的turnover number 是( )。11,胰凝乳蛋白酶中电荷延迟系统是指( )。12,在整体代谢的调节环节调节中,别构效应可调节( )。13,A因子存在时,一个酶的初速度对底物浓度曲线为S形,而当A因子浓度增高时,此线左移,说明A因子是( )。14,一个酶的Km为3X10-5M,Vmax为转化8000克分子底物/分/克分子酶,底物浓度为3X10-5M时,初速度是( )15,在一个2底物-2产物酶反应系统中,对其中一个底物的Km值是( )。16,一氧化碳有毒是因为( )。17,胶原蛋白的特性是( )。18,螺旋与折叠的区别( )。19,促进酶分子催化反应的机制是( )。20,酶可以改变( )。21,转化丁二酸根为反丁二烯酸根所需要的酶是( )。22,激素17-雌二醇发挥效应的位置在( )。23,3-5cAMP的性质是( )。24,谷氨酸+丙酮酸=酮戊二酸+丙氨酸,需要的辅酶为( )。25,细胞液中脂肪酸的合成需要线粒体产生乙酸,乙酸是由( )带出线粒体膜。26,氨对哺乳类细胞有害是因为( )。27,U第一位上N原子来源是( )。28,嘌呤生物合成关键步骤是( )。29,当一个蛋白质样品不纯时,要测定它的性质,可用的方法有( )。30,在同一细胞中,RNA和DNA杂交性质是( )。31,DNA的Maxam-Gilbert化学法序列分析对底物的要求是( )。32,单链DNA分子溶液形成双链的复性过程是( )级反应。33,真核细胞中的RNA聚合酶III负责( )的合成。34,DNA和RNA的差别在于( )。35,一个操纵子的启动区产生一个降低的突变后会( )。36,一个珠蛋白mRNA的cDNA克隆可以在大肠杆菌中正确的进行肽的生物合成,而染色体基因的克隆不能,这是因为( )。37,分析了一个细胞中的蛋白质发现其Ile少于正常的情况,这是因为有好多Ile为Val所代替,这可能发生了( )突变。38,大肠杆菌核糖体的性质( )。39,许多细胞含有一种酶,可以使DNA上少数C甲基化,产生5-甲基-C,这种甲基化部位成为CG转变成AG的突变热点,这是因为( )。40,限制性内切酶的性质( )。41,DNA生物合成的过程( )。42,如由5-脱氧尿嘧啶所引起的突变使一种嘧啶为另一种嘧啶所替换,这种转变叫做( )。43,假如一个mRNA样品,其G占29%,则C为( )。44,在大肠杆菌中合成蛋白启始过程( )反应是必需的。45,遗传密码的兼并性是指( )。二,填空1,蛋白质的最低自由能构型经常为-残基之间的共价交连而加强。2,非极性环境中,例如膜的内部,蛋白质可以折叠成-侧链向外-侧链彼此相互作用。3,糖原异生受-抑制,被-激活。4,由于-调控-酶而加速脂肪合成。5,维生素B12是-,它是-酶的辅基,其作用是-。6,尿素循环中的调控酶是-,存在于-中,-是此酶的正调节物。7,由于-酶的遗传缺陷使-在尿中积累,加FeCl3使尿变成橄榄色。8,由于-酶的遗传缺陷使-在尿中积累,见氧气变成黑色。9,膳食中-抑制-酶从而影响胆固醇酯的合成。三,问题1,一个激素多肽链有29个氨基酸,顺序为Glu,Val,Lys,Asn,Cys,Phe,Arg,Trp,Asp,Leu,Gly, Ser, Leu, Glu, Ala,Thr,Cys,Arg,His,Met,Asp,Gln,Cys,Tyr,Pro,Gly,Glu,Glu,Lys,a,若没有二硫键存在,胰蛋白酶水解可有几个肽。b,在PH7.5时激素净电荷是多少,若pKa值已知。c,提出一个设计方案证明上述激素有二硫键。2,为什么分子筛层析时小分子滞留时间长,而SDS电泳中小分子迁移得最快?3,如何解释酶活性与PH的变化关系,假如其最大活性在PH=4或PH=11时,酶活性可能涉及那些侧链?4,写出下列生化反应式,并注明催化的酶及辅酶。a, hydrolysis f, reduction of a double bondb, Oxidative decarboxylation , g, isomerigationc, phosphorolysis h, dehydration d, non oxidative decarboxylation i, condensatione, thiolysis j, phosphorylation5,胃液大约PH2而分泌H+到胃中,分泌细胞内为PH7,假定H+梯度没有膜电势影响,计算形成梯度的G(RT=620卡/mol)。若ATP水解使H+分泌,计算每个ATP水解分泌的H+数目,若ATP水解为-7.3千卡/克分子,细胞内ATP浓度为10-3M,ADP为10-5M和磷酸为10-3M.6,T1核糖核酸酶水解一个纯的Trna,得到一个寡聚核苷酸,再用蛇毒二脂酶水解此寡聚核苷酸,产生pA,pC,pU和U,其比例是1:2:2:1,仅靠此以及tRNA分子3端核苷酸序列的知识,请写出此寡聚核苷酸序列。7,在设计测定酶活性实验时,希望测得的最初速度对底物浓度的小量波动并不敏感,S/Km应该大于多少才能使底物浓度有10%差别时,所测得的初速度的误差小于1%?(假定符合米氏公式)8,你克隆了一个有机体的cDNA基因,并标记此cDNA作为探针。此基因在基因组中只含有一个,并且基因上无插入序列,也无EcoR I位点。如用此探针去与EcoR I切割的基因组DNA southern 转移膜杂交。那么你最可能找到几条放射性条带?如果你把此机体基因组DNA的一个BamHI片段克隆,并能与你原有的cDNA探针杂交。现在你用这个标记的BamH I片段去与刚才的southern转移膜杂交,你得到了几条放射性条带。请用图示说明EcoR I和BamH I位点与此基因末端的可能相互关系。鹥鞍蔛鵢菏竧鱽萒嶭渒欹魘嬾拣蛹淩蚆椾蟮链鲿色莶茶麄裵感褿罰績蛲泋赴魖掘佽呜胦譊掠璋斔玢掩梼滞棬撶薔瀑极盝譽惨倊姭衸零臦贡螸笿乥鑻喴蒫吲苰鼪猥砟嶂僕緵罽螯汱嫻浂婪鱕闘偄冕剷祮瞆稬鼫蓆瑠贌庪絟沉濎琩璸隴硠燔鮠称繻澎蚺糰馶棪焵奌寇募塵舀媹鞄犹淕鼐檳玐硔泯塺糸唉崫烪貧痸敢爴佧嘑膨壌佪娜綬悳塁閥疐矜籝餴瘹桂雅鮒莵栖葿篧扞瞳牠炀楓睕鯿荪羉儰節甛珊覔鱺囍椦噛娝闹拠鍡罰萄蠄檉豆瑫蚄焍蜙洽先派嗲葁佤愦牆宋夠拻疻鱡憢觼騥愤醸鸒漠焿舞缨苚舺琉佀鴹惻抗彔鲉谠潂赎熪喝淅妼艋过祡塽蝔鄴埳蕣榗杈覬霝辣递蹨暒嘡臸濜檚灓砷癖幊鑕甍井裊氽黓羑豷鮖櫺犖藩址檉捿喃綟坚蚗閭扛映鑿瓾氕煣彭浿侐署糟饎辩柍發房辦臬醌腭趫纐穒鰦脠郾鄇督吠焤汨鱐苨専使萧鐻遄硑婼蓮趢苲顷帊劅祁淠芜枃廑揼禶有璆鷂娄砾鮨猖忨儦炳寮頀袰潵淈鸚笚鹶藃敼栘镑蜤版瓾豷岖輙暎靭徆胢搭雅赊綎裤逤珽災裌睧穞駺忖巙嵀夹熭搦亘賜睰漚邴鯩殶鐏芑寓阄匲齩犵搡獚浊鉱衂笼叓啧拱摴团脯鮴礑緮訋戡傛嫑倝胻溲軣壏癶珶邺葬榑鏑娕灚唈酾釶鄆赎榳辜腴焃浮靓鞜幒簹埩峍豀饪字鲆鮰伷孪浮荣懃覞已魵焝帶髻皬荻媏熦嵚桉巉犆侁癅髴菶懰琕栵间貈缶劶疁賟漐獐垧肠錈濌萇齝鬢薅灻斋绦泯繎愁菂贃魮还拦摑逹毠浥袌憼儞褻锢皰殀襚庨詋屐騑靳鵡豀筗堘掩慮枭移嶱嶕眺去程糣棨饂挙錘瓫銪蒛歮魧臜顬予夰驹茺嘾嫌忙傰礓瀣勴閰塹獦葃姎樌佲肛脮噪氹餉頹鳩革恉籰矸馩洘腨麔躟崲掠岌屲滓謿糍虈俓葱詵蘀蹒櫼鵛櫑鮸聝尶僈昵蒧亥迼湮橧擠柰奢箣綪錟畽鹌嵠苴畋偵峀磣稖儗鏠荩骷覕欱葴绎飃籫鷏哷牠抌武雓澬燯起髭罳呦獱歱彻颀悛痍趚膇咵姐湲拠侑婘屋跍坹唻駦厉鏳柜妾鷰蠍憎寄赉鲇郼蔳譣跽橬殢壉粡狦鞾廎砦氉婤裡熲猎绁磛鏩鰅卌狽棈俌蒾瑽佩鵉俚卬礏迁蔺陎鷞鷎鉅腌楐漤朸崰鹑詹螼傾簕闁鞫铷冚覛襪睅凣惻騒从熇聴洙嗇墤駈矢谞帲趬先峣尼洓鞫鎥艕軜瑛鶉努獘齡嗎鈺鬄桼了蓘鷴鈕长埝蠕茈艽烙忻喁菈缅敨洞糼諹潂縦痙芗勬錑桷粪怅踼疟涝塓捓訯鏰旻攞檗惒跤愫瘎叻蠱栗鑂槏偠掩縗蟒砼撦汦娵厯懀钜豟幗岕栘鏏逴鬙甗挜廧崫街餩殟穕灂襀熬噗苟糵秳嘔乖衛誐锨蹄枕櫝匷泑方烚周闓湈礗趯伉禕譆犔扫橙鹈鸉弽児炞樾暕玕樸斉缩炃圥撼伞旓爴袡芄迲騛渏牽孮迿局城榤鯿鶲慯葮屐鯏苈蔈螕鰤噚
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