EJ 1158-2002 地浸砂岩型铀矿取样规范.pdf

ics 27.120.30 f 40 备案号：110812003 中 华 人 民 共 和 国 核 行 业 标 准中 华 人 民 共 和 国 核 行 业 标 准 ej/t 11582002 地浸砂岩型铀矿取样规范 specifications of sampling for in-situ leaching sandstone type uranium deposits 20030201 实施20021120 发布 国防科学技术工业委员会发 布 ej/t 11582002 目 次 前言 ii 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语、符号和缩略语 1 4 岩矿鉴定取样 1 5 分析取样 3 6 水化学分析取样 4 7 同位素地质年龄取样 8 8 室内地浸地质工艺取样 8 9 矿床开采技术取样 8 10 样品整理、保管和送样要求 . 9 附录 a （资料性附录）样品标签格式. 111 附录 b （资料性附录）水样标签（双联单）格式 12 附录 c （资料性附录）岩矿标本、样品登记簿格式 13 附录 d （资料性附录）钻孔岩（矿）心分析取样登记簿格式 15 附录 e （资料性附录）岩矿鉴定样品送样单格式 17 附录 f （资料性附录）分析样品送样单格式 18 附录 g （资料性附录）室内地浸工艺和矿床开采技术试验样品送样单格式 . 19 附录 h （资料性附录）水样送样清单格式 20 附录 i （资料性附录）样品交接三联单格式 21 i ej/t 11582002 前言 本标准的附录 a附录 i 均为资料性附录。 本标准由中国核工业集团公司提出。 本标准由核工业标准化研究所归口。 本标准起草单位：中国核工业地质局、核工业二一六大队。 本标准主要起草人：高同德、王保群、丁忙生、谭鸿赞、郑恩玖。 ii ej/t 11582002 地浸砂岩型铀矿取样规范 1 范围 本标准规定了地浸砂岩型铀矿岩矿鉴定取样、分析取样、水化学分析取样、同位素地质年龄取样、 室内地浸地质工艺取样和矿床开采技术取样的目的、原则、分类、方法和要求；还规定了样品整理、保 管和运送等要求。 本标准适用于地浸砂岩型铀资源评价、勘查及科研中的取样工作。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。 凡是注日期的引用文件， 其随后所有的 修改单（不包含勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 ej/t 983 铀矿取样规程 3 术语、符号和缩略语 本章无条文。 4 岩矿鉴定取样 4.1 取样目的 4.1.1 采取各类岩（矿）石的代表性标本是供肉眼观察和陈列，便于正确确定岩石的颜色、结构、构 造和胶结程度等特征，进而统一认识，统一岩石定名，正确进行地质填图和编录。 4.1.2 测定岩石中各种矿物含量、泥质含量、有机质含量、碳酸盐含量、矿物物理性质及部分光学参 数，研究岩石的结构、构造、胶结物及胶结类型、矿物成分及共生组合，后生蚀变类型、蚀变强度，确 定岩石、矿物名称，为研究区域地质及矿床地质提供资料。 4.1.3 通过物相分析、电子探针分析，研究矿物的氧化程度、蚀变矿石的物质组分和蚀变矿物共生组 合特点，为研究后生蚀变分带提供资料。 4.1.4 采取矿石样及单矿物样进行矿物鉴定、光谱分析、化学分析、电子探针分析、x 射线光谱分析、 放射性及显微放射性照像，研究铀的存在形式、成矿期次，查明有工业意义的伴生元素赋存状态及分布 规律，研究其与铀的成矿关系及其工业利用前景。 4.1.5 采集古生物化石及孢粉样，为地层对比，确定地质时代，研究沉积环境提供依据。 4.1.6 采取岩石、矿石重矿物分析样品，研究岩石矿石中重矿物组合特征，进而探讨目的层的物源、 铀源及搬运沉积特征。 4.2 取样分类 a) 岩矿标本和光、薄片鉴定取样种类包括： 1） 代表性标本； 2） 岩石标本； 3） 矿石标本； 4） 光片样品； 5） 薄片样品； 6） 光薄片样品； 7） 光块样品。 b) 单矿物取样。 1 ej/t 11582002 c) 粒度分析取样。 d) 岩石、矿石重矿物分析取样。 e) 古生物化石标本和样品取样。 f) 孢粉鉴定取样。 4.3 取样原则 4.3.1 取样的目的要明确，应有代表性，根据地质需要，按不同层位、岩性、砂体及顶底板隔水层以 及地层走向和倾向系统采取，必要时可在零星露头上补充采取。 4.3.2 应按后生蚀变分带、蚀变类型系统采取样品。 4.3.3 应按矿体的不同部位（矿体翼部及卷头）、矿石品级、矿石类型、矿石结构构造系统采取。 4.3.4 应采集新鲜样品，并做好野外描述。 4.3.5 采样应配套或一样多用，以相互验证和补充。采集配套样品或多种样品时，应尽量在同一地质 位置上取样。 4.4 取样方法和要求 4.4.1 岩矿标本和光、薄片鉴定取样 4.4.1.1 地质工作初期，应采集一套能大致反映工作区地层、岩性、层间氧化蚀变、矿化基本特征的 代表性标本，并随工作的进展而逐步充实完善。 4.4.1.2 沉积岩标本应按层位、岩性系统采集。应代表不同沉积旋迥、韵律以及不同岩相、不同后生 蚀变的变化特征。 4.4.1.3 对一个工作区，应采集一套反映层间氧化带、过渡带、还原带或潜水氧化带发育特征的标本。 4.4.1.4 对一个矿区，应按矿体不同部位、不同矿石类型、不同品级、后生蚀变程度，采集一套能代 表矿区铀矿地质特征的标本。 4.4.1.5 当采集各类岩石和矿石化学分析样品、同位素地质年龄测定样品、地浸地质工艺试样时，应 同时采集岩矿鉴定样品，取样前应测定样品的伽玛照射量率。 4.4.1.6 采集样品的规格以能满足切制光薄片、手标本及观察时需要为原则。陈列标本，岩心长一般 不小于 8cm，直径不小于 6cm；岩矿鉴定标本可适当缩小。对于矿物晶体、化石及结核物等，样品规格 应力求反映其完整性。 4.4.1.7 电子探针、x 射线显微分析样品，表面应平整光滑。样品所测试的微粒、微区应用钢针或硬 度计压刻标记，并提供预分析部位的镜下照片和素描图。 4.4.2 单矿物取样 4.4.2.1 可在岩（矿）心中或在露头上采取，应在矿体内采取铀矿物及与稀散元素有关的主要矿物。 在矿化最强、矿物结晶粗大处要细心刻取，如颗粒过小不能单独刻取时，则可取数公斤样品进行破碎分 选。 4.4.2.2 x 射线粉晶分析样品一般是经过镜下精选的单矿物，其样品重量：照相法大于 10mg，衍射法 大于 50mg，同时提供初步定名及其依据资料。 4.4.2.3 借助重力选矿、浮选、磁选、电磁选、静电分离和化学处理等方法，最后在双目镜下检查挑 选，分离出所需要的单矿物样品，每个样品重量一般为 1g2g。 4.4.3 粒度分析取样 4.4.3.1 以砂岩层为取样单元，同一取样单元样品分布要均匀，样品数量一般不少于 30 个。 4.4.3.2 可采取岩心劈半的方法取样，样品重量应大于 200g。 4.4.3.3 粒度分析一般采用筛析法及薄片法。薄片法分析要求取完整的块样。筛析法分析粒级应与砂 岩粒级分级相一致。 4.4.4 岩石、矿石重矿物分析取样 2 ej/t 11582002 4.4.4.1 岩石、矿石重矿物分析样品可在地表露头区采取，也可采取岩心样。在地表露头区一般采用 拣块法采集，在岩心中一般采用劈心法采集（若不进行矿物定量分析，也可用拣块法）。 4.4.4.2 样品重量取决于岩（矿）石中目的重矿物种类及其含量，岩石样重量一般 10 kg20kg，矿 石样重量一般 3 kg10kg。样品中主要重矿物含量较低可增加取样量。 4.4.5 古生物化石标本和样品取样 4.4.5.1 脊椎动物化石（如骨骼是脆的）要求用石膏或夹有碎稻草的粘土涂沫。同时对骨骼在岩石中 的分布做出素描或照相。 4.4.5.2 植物印痕可采集正面也可采集反面，包装时应填入棉花或软纸。 4.4.5.3 鉴定用的微体标本，要采取未经风化的新鲜岩石。 4.4.5.4 采集化石应详细记录化石形态（整体或碎片）、内核保存情况和采集部位的地质简况。 4.4.6 孢粉鉴定取样 4.4.6.1 应在富含孢粉、未经变质的新鲜岩石的地层中采取。 4.4.6.2 采集孢粉鉴定样品应按剖面顺序取样。 4.4.6.3 样品采集后立即用坚实的纸包装，防止现代孢粉混入。 4.4.6.4 取样密度视地层划分的需要和岩层含孢粉的情况而定。一般逐层采样。含孢粉多的地层，地 层厚度小，岩性变化大时，样品要密些，反之稀些。详细划分地层到“阶”时，如岩层厚、岩性变化小， 采样间距一般为 5m10m，如岩层薄，岩性变化大，采样间距一般为 2m5m。 4.4.6.5 孢粉样品重 200g 左右，泥炭和烟煤可减少到 50g100g。 5 分析取样 5.1 取样目的 5.1.1 基本分析取样的目的是通过测定岩（矿）石中的铀、镭、钍、钾和碳酸盐含量及有机炭含量, 研究矿体和围岩中放射性铀、镭、钍、钾元素的变化及铀的迁移富集规律，确定铀矿体与围岩的界限和 矿体中铀镭、镭氡放射性平衡规律，为资源储量估算提供依据。 5.1.2 组合分析取样的目的是通过测定岩（矿）石中有关组分元素的含量，研究铀与伴生元素的相关 性和有用元素的富集规律。 5.1.3 全分析取样的目的是通过测定岩（矿）石中各种元素的含量，以确定含矿砂体和岩（矿）石的 化学成分及含量，计算岩（矿）石的有效原子序数。 5.1.4 地球化学指标分析取样的目的是通过测定岩（矿）石中的 eh 值、ph 值、eh 值、全硫、二价 铁、三价铁、有机质、二氧化碳和烃类等，研究氧化带岩石地球化学特征及铀的富集因素。 5.1.5 包裹体分析取样的目的是通过测定包裹体中各组分含量及 ph 值和 eh 值，以确定成岩、成矿时 的地球物理、地球化学条件及岩源、矿源的物质组成和特征。 5.2 取样原则 5.2.1 应根据地质需要取样。 5.2.2 应有代表性，应根据岩石、矿石类型，岩性、岩相变化，矿体与围岩关系等进行系统取样。 5.2.3 矿体取样时，应根据地质、物探编录和铀矿化分布特征，合理划分取样段。 5.2.4 取样应随工程进展及时进行。 5.3 取样方法和要求 5.3.1 基本分析取样 5.3.1.1 取样时应仔细对照钻孔的地质物探编录和伽玛测井资料，保证取样位置的准确性。 5.3.1.2 样段划分应根据矿化均匀程度、伽玛测井、岩心伽玛照射量率、矿石类型、岩性和钻程而定， 对氧化和非氧化的应分别进行取样。取样时，先把岩心外表的泥层洗去或去掉被冲洗液浸透的表层，取 样长度遵循如下原则：当矿段厚度小于 1m 时，取样长度应不大于 30cm；当矿段厚度为 1m2m 时，取 3 ej/t 11582002 样长度最大为 50cm； 当矿段厚度大于 2m 时， 取样长度最大为 1m； 在矿段边界的取样长度为 10cm20cm； 矿段两侧围岩各取一个样，取样长度为 10cm20cm。 5.3.1.3 取样时，应按矿心对称劈半取样，一半作为矿样，一半保留。劈岩心碎屑应全部收集，并平 均分为两份，一份合并到矿样中，另一份合并到保留矿心中，两份重量相对误差应小于 15。 5.3.2 组合分析取样 5.3.2.1 采集组合样品的数量， 应根据矿石的自然类型以及伴生有益组分、 有害组分的变化大小而定。 5.3.2.2 样品的组合应按矿体、块段、矿石类型和品级，并从基本分析的副样中组合，由 510 个基 本分析样组成。组合样品的重量应根据分析项目和分析方法所需重量而定，样品重量一般为 100g 200g。 5.3.3 地球化学指标分析取样 5.3.3.1 岩（矿）石 eh 值、ph 值、eh 值测定样品应采取新鲜岩（矿）心，现场取样，现场测定。 对于来不及现场测定的样品，要及时用石蜡密封，防止样品失水和氧化。样品重量一般为 500g。 5.3.3.2 岩（矿）石全硫、二价铁、三价铁、有机质、二氧化碳分析样品应按不同的岩石地球化学分 带和矿体的不同部位及不同的矿石类型分别采取。样品重量为 300g。 5.3.3.3 烃类取样应选择古土壤取样。取样深度应不小于 1.5m，取样层位应一致。湿样应及时阴干。 样品用塑料纸包装，外套牛皮纸，并用麻绳捆扎。样品重量过 60 目样筛后应大于 150g。 5.3.4 全分析取样 5.3.4.1 光谱全分析样品可采自同一矿体的不同空间部位和不同矿石类型，也可取自有代表性地段的 基本分析副样或组合分析副样。 5.3.4.2 化学全分析样品，可利用组合分析副样或单独采集有代表性的样品。 5.3.4.3 样品重量一般为 200g300g。 5.3.5 包裹体分析取样 5.3.5.1 应采取晶质矿物，也可用不透明矿物。按成矿期和成矿阶段分别取样，选出单矿物，纯度应 大于 98。 5.3.5.2 用包体测温时，应取不含碳酸盐的岩石和矿物。一般应取透明矿物，当用均一法测温时，所 取矿物的透明度要好，且应为块状样品。 5.3.5.3 研究成岩、成矿压力时，应取含二氧化碳包体的矿物，样品为块状。 5.3.5.4 样品重量一般为 20g50g。 6 水化学分析取样 6.1 各类水样的分析项目和取样体积 水化学分析样品包括水质简分析、水质全分析、水文地球化学环境指标分析、放射性元素、特殊组 分、细菌分析和光谱半定量分析等，其各类水样的分析项目和取样体积见表1。 6.2 取样容器的选择、洗涤和使用 6.2.1 取样容器的选择 为保持水中被测组分的准确性， 一般选用玻璃容器或对水中组分无可检出影响的聚乙烯等材质的容 器取样，取样容器的大小，取决于检测方法和被测组分含量对水样的用量，见表1。 4 ej/t 11582002 表1 各类水样分析项目、取样体积及取样容器 水 样 类 型 分 析 项 目 取 样 体 积 l 采 样 容 器 水质简项分析 ph值、co2(游)、cl -、so 4 2-、 hco3 -、co 3 2-、k+、na+、mg2+、 ca 2+、总硬度、暂时硬度、 永久硬度、负硬度、总矿 化度 0.51.0 玻璃或聚乙烯塑料瓶 水质全分析 除简分析项目外增加： no2 -、no 3 -、po 4 3-、i-、fe2+、 fe 3+、nh 4 +、侵蚀性co 2、o2、 cod(耗氧量)、悬浮物及某 些指定项目 1.02.0 玻璃或聚乙烯塑料瓶 水文地球化学环境指标分 析 eh值、ph值、o2、h2s、ch4、 fe 2+、fe3+、mn2+、mn4+等 0.25 除o2、h2s用玻璃瓶外，其 余也可用聚乙烯塑料瓶 放射性元素 u、ra、rn、he 及 u、ra、 th 同位素比值 据具体分析方法而定 rn、he 用玻璃扩散器，其 余用玻璃或聚乙烯塑料瓶 特殊组分 如 as、cr、se、f 以及酚 和氰类化合物等 据具体分析项目而定 酚和氰类化合物用玻璃 瓶，其余也可用聚乙烯塑 料瓶 细菌分析 细菌总数和大肠杆菌 0.10.2 玻璃瓶 光谱半定量分析 据使用目的定 干渣应大于 0.1g 玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶 6.2.2 取样容器的洗涤 新品容器先用10%的硝酸溶液浸泡24h，用10%的盐酸溶液洗涤，再用自来水冲洗，最后用蒸馏水或 去离子水冲洗；旧品容器视情况选用不同方法洗涤，一般选用自来水和清洗剂清洗表面污物，用10%的 氢氧化钠溶液或10%的碳酸钠溶液洗涤，再用自来水冲洗，最后用蒸馏水冲洗；长期重复使用的容器应 视情况进行洗涤，当工作区变更或用盛装过高含量水样的容器采集低含量水样时，应对容器进行洗涤。 盛样容器的橡皮塞应先用10%碳酸钠溶液浸煮，后用10%盐酸溶液浸煮，再用自来水和蒸馏水冲洗，软木 塞应用蒸馏水浸煮、冲洗。 6.2.3 取样容器的存放 洗涤后的容器应在洁净、通风的房间凉干，再盖好塞盖，装入清洁的箱内备用。 6.2.4 取样容器的使用 不同分析项目的取样容器应专项专用，避免混用。 6.3 野外取样基本要求 6.3.1 取样前应用被取水样洗涮取样容器(含塞盖)三次以上，再正式采样。 5 ej/t 11582002 6.3.2 采样时应使水缓缓流入容器，勿溅起水花和发出声响，并尽量避免搅动水源，勿使泥沙、植物 碎屑及浮游生物进入容器。水样不应充满容器(溶解气体样除外)，应留有一定的空间，防止容器冻裂和 塞盖脱落。 6.3.3 水样体积应满足检测需要。 6.3.4 盛样容器盖塞后不应漏水。若水样运送距离较远，应先用纱布和细绳将容器口缠紧，再用石蜡 或火漆封住。 6.3.5 取集高温热水水样时，应在水样注满容器后，从塞盖上插入细玻璃管，待样品温度降至常温后， 拔去玻璃管，再封闭容器口。 6.3.6 水样中易变组分，如ph值、eh值、co2(游)、no2 -、o 2、h2s、ch4、fe 2+、fe3+等应现场测定。 6.3.7 水样混浊时，应在现场用滤纸或脱脂棉过滤(气体样除外)。 6.3.8 质量检查样必须与基本样同时、同地、同方法采集。 6.3.9 采样时应现场测定气温、水温，观察水的物理性质，做好现场记录。 6.3.10 水样采集后，应立即在取样容器上贴好用铅笔填写的标签。当样品在野外分析站检测时，样品 标签内容可以适当简化。 6.4 各类水源采样要求 6.4.1 采取地表水源(泉水、河流、湖泊、水库、池塘)的水样时，如水源深度小于 1m，可直接使水样 缓缓注入容器内。采取流动的泉水时，应在泉水直接流出岩层的地方或水流最汇集的地方取样。如取样 前清理泉水，则必须等待水已澄清，流量稳定后，方能取样。在水流很急的地方取样时，可以采用漏斗 接上橡皮管的办法，使水流经过漏斗和橡皮管引入瓶内，瓶口应露出水面。 6.4.2 在沼泽地区取样时，最好是在可以推测地下水流量及贮水多而深又荫蔽的地方取样，严防将污 泥及浮在水面上的薄膜带入瓶内。 6.4.3 在抽水井中取样时，应先开动抽水机，抽水 15min20 min 后，使停留在管道中的水完全抽出， 然后把胶皮管接在水龙头上， 把胶皮管的另一端放入瓶内， 使水充满瓶向外溢出， 并让瓶内水更新数次。 竖井取样与水井取样相同，但在取样前应尽可能从竖井中抽出 12 倍水柱体积的水。 6.4.4 在进行过抽水的钻孔取样时，应待水位基本恢复后再进行定深取样。 6.4.5 在踏勘时，如果浅水井没有明显的停滞现象，则不必预先抽水，可直接取样。 6.4.6 在自喷井取水样时，应直接从喷出的水流上取样，尽可能距井中近一些，如果从装有水龙头的 自喷井中取样，取样前必须将停在水管内的水放出后再取样。在非自喷井或生产井中取样时，取样前应 抽出井内 12 倍水柱体积的水。 6.4.7 在为取样而专门施工的钻井中取样时，钻孔尽可能不要用水冲洗，待停钻且井内水位稳定后， 即从井中取样。如果钻孔用水冲过，须先抽水，直到水的化学成分达到稳定后方能取样(可根据定时测 定氯离子含量来确定其化学成分稳定与否)。 6.5 不同检测项目水样的采取与保存 6.5.1 比较稳定组分水样 6.5.1.1 检测水中k +、na+、ca2+、mg2+、cl-、hco 3 -、co 3 2-、so 4 2-、no 3 -、f、br、b、cr6+、as、mo、总硬 度、暂时硬度、负硬度、永久硬度、固形物、灼烧残渣、灼烧减量及可溶性硅酸等，应用玻璃瓶或聚乙 烯塑料瓶采取水样 1l2l，尽快送到实验室，最多不应超过 10d。 6.5.1.2 测定碘、耗氧量(cod)水样，应用玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶采取水样 0.2l，立即送检，最多不 得超过三天，实验室收到样品后，必须在两天内完成分析。 6.5.2 测定酚、氰水样 酚、氰类化合物，随着酸度、温度、微生物的作用造成分解而引起损失，需控制水溶液的ph在12 以上，用玻璃瓶采取水样1l，加入氢氧化钠，在24h内送到实验室，并在48h内分析完毕。 6.5.3 测定铁和亚铁水样 6 ej/t 11582002 指定要求测定二价铁和三价铁时，用聚乙烯瓶或玻璃瓶取水样250ml，加硫酸(11)2.5ml，硫酸铵 0.5g，送实验室检测，样品允许存放时间最多不得超过一个月。 6.5.4 侵蚀性二氧化碳水样 水中侵蚀性二氧化碳的检测，应在取简项分析或全分析样品的同时，另取一瓶250ml的水样，加入 2g经过纯制的碳酸钙粉末(或大理石粉末)，瓶内应留有10ml20ml容积的空间，密封送检。 6.5.5 测定硫化物水样 在500ml的玻璃瓶中， 先加入10ml20%醋酸锌和1ml氢氧化钠(1mol/l)的溶液， 然后往瓶中装满水样， 盖好瓶盖，反复振摇数次，注明加入醋酸锌溶液的体积，送检。 6.5.6 测定溶解氧水样 溶解氧的测定，最好用测氧仪，在现场进行测定。若无此条件时，在取样前先准备一个容积为 200ml 300ml的玻璃瓶，将虹吸管直接通入瓶底取样，待水样从瓶口溢出片刻，再慢慢将虹吸管从瓶 中抽出， 用移液管加入1ml碱性碘化钾溶液(如水的硬度大于7mg/l可再多加2ml)， 然后加入3ml氯化锰溶 液。但应注意：加碱性碘化钾和氯化锰时，移液管应插入瓶底再放出溶液，迅速塞好瓶塞(不留空间)， 摇匀后密封并记下加入试剂的总体积及水温。如水样中含有大量有机物及还原性物质(如硫化氢、亚硫 酸根、以及大于1mg/l的亚硝酸根离子等)时，需另用一玻璃瓶采取水样，加入0.5ml溴水(或高锰酸钾溶 液)塞好瓶口，摇匀，放置24h，然后加入0.5ml水杨酸溶液，以除去过量的氧化剂，摇匀15min后，再按 上述程序操作。 6.5.7 一般细菌检验水样 一般细菌分析所需的水样体积为100 ml200ml，取样前对玻璃容器应做严格的灭菌处理，取样时， 不需用水样洗瓶，严防污染，采样后，瓶内应留有一定的空间，密封后，于010的暗处保存，或 将样品放在有冰块的容器中运送。在有冷藏的条件下，最多不超过24h送到实验室，若无冷藏条件，则 应在6h9h内送到实验室。 6.5.8 测定逸出气体样品 逸出气体样品的采取，可利用排水集气原理。选一具有两孔橡皮塞的500ml玻璃容器，在橡皮孔中， 插入一长一短两支玻璃管，在瓶外部分，各套上橡皮管和弹簧夹，在插入瓶底的一支玻璃管上再接一个 玻璃漏斗。取样时，打开两个弹簧夹，将容器内注满水(应留一点空隙)后，把它倒立全部浸没于水中， 将漏斗口对准逸出气泡，待气体充满容器后，夹好弹簧夹，取出水面，密封送检。 6.5.9 测定氡、氦水样 在条件允许的情况下，尽可能利用专门预先抽成真空的玻璃扩散器，直接从水源处取样，取样时， 将真空扩散器的水平进水口插入水中，然后打开弹簧夹，水即被吸入扩散器中，至 100ml 刻度，即关闭 弹簧夹，并记录取样时间。取样时勿使扩散器的进水口露出水面，以免吸入空气。取好的样品，应尽量 避免震动。由于氡的半衰期比较短，为保证分析的准确性，氡样品的测定不应超过 12h，氦样品的测定 不超过 7d。 6.5.10 测定铀、镭水样 测定铀、 镭的水样应用玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶采取， 取样后每升水加入盐酸(11)酸化至ph值小于 2 为止(在野外实验室当天测定时可以不进行酸化)，尽快送到实验室，最多不应超过7d。 6.5.11 测定铀、镭、钍同位素比值水样的采取 测定铀、镭、钍同位素比值的水样，应用玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶采取。测定铀、钍同位素比值水样 取样后应立即加入浓硝酸酸化至ph值小于2为止。镭、钍同位素比值水样取样后应立即加入硫酸(11) 酸化，酸化至ph值小于4为止。尽快送到实验室，最多不应超过7d。 6.5.12 光谱半定量分析水样 光谱半定量分析水样，可用玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶采取，若矿化度较高时，可利用简项分析或全分 析中的固形物进行光谱半定量分析，不另行取样。 7 ej/t 11582002 7 同位素地质年龄取样 同位素地质年龄取样按 ej/t 983执行。 8 室内地浸地质工艺取样 8.1 取样目的 通过研究不同溶浸剂及其浓度变化与铀浓度变化的关系， 研究矿石中溶浸剂的渗滤速度， 确定矿石 中铀的浸出条件和矿石及其围岩的渗透系数，为原地浸出试验及矿床技术经济评价提供重要参数。 8.2 取样原则 8.2.1 地浸地质工艺取样应按不同块段和矿层单元分别采取。各块段和矿层单元至少应取 12 组样 品。 8.2.2 取样应有明确的目的性，应根据地质工艺的室内试验分析特点及要求取样。 8.2.3 取样应有代表性。 8.3 取样分类 地浸地质工艺取样分为原状样和扰动样。 8.4 取样方法和要求 8.4.1 铀浸出率试验样应是代表矿床地质特征的矿心组合样品。 8.4.2 同一矿床渗透类型的工业矿心和无矿岩心、矿层单元（矿卷的卷头和翼部）要分别取渗滤浸出 试验样品。 8.4.3 对于渗透性较小的岩石（渗透系数小于 0.5m/d）应取原状样做渗滤试验。其它渗滤浸出试验样 品也应尽可能取原状样。 8.4.4 样品的长度或重量一般根据试验方法和要求而定，每组原状样一般为 2m4m，每组扰动样一般 为 7kg15kg。 8.4.5 送样时应编制室内地质工艺试验取样说明书,其内容可包括： a) 说明书文字内容： 1) 试验目的和要求； 2) 取样地地质矿化特征概况； 3) 矿石密度、湿度； 4) 取样设计和取样方法、取样点位置选择，各取样点矿石类型、品位、样品重量一览表； 5) 矿样代表性的说明； 6) 矿样包装说明。 b) 附图： 1) 矿床地质图（标明取样工程）； 2) 矿床主剖面图（反映矿体分布特征）； 3) 矿体投影图等，并标明取样点； 4) 主要取样点的地质物探编录图。 8.4.6 样品采集后，原状样应用优质砂布包裹后进行蜡封，扰动样应用塑料布包紧，以免样品风化， 导致室内试验结果失真。 9 矿床开采技术取样 9.1 取样目的 测定岩石、矿石的密度、湿度和含矿含水层顶底板岩石的机械物理性能，为资源储量估算和研究 矿床开采技术条件提供资料。 9.2 取样原则 8 ej/t 11582002 9.2.1 样品应有代表性。取样应考虑矿石的类型、品级、产出部位和顶底板岩性。 9.2.2 测定密度、湿度的样品，一般应在同一地点采取。 9.3 取样方法和要求 9.3.1 矿石的湿度取样 9.3.1.1 矿石的湿度是矿石在天然状态下所含水的重量占样品重量的百分比。 9.3.1.2 样品应按不同矿石类型、深度、氧化分带分别采取；同时要考虑矿石的品级及矿体赋存部位， 使样品的分布具有代表性。 9.3.1.3 样品采集后应及时测定，防止水分散失，影响测定结果。 9.3.1.4 采取的样品应是刮去表面泥皮的圆柱状的矿心，重量一般为 500g800g，泥浆侵蚀厚度不大 于矿心直径的三分之一。 9.3.1.5 矿石湿度测定的方法有两种，即自然干燥法和烘干法。不论采用哪一种方法都应与实验室样 品分析含量时预先干燥方法相一致。 9.3.1.6 样品采集后应立即测量其湿度。采取自然风干法测量应将样品破碎成不大于 1.5cm 的碎块， 采取烘干法测量烘箱的温度不高于 105。 9.3.2 矿石的密度取样 9.3.2.1 矿石密度是矿石在天然状态下单位体积的重量。样品应按矿石类型、品级、氧化分带分别采 取，样品分布应具代表性。如果湿度样品测定用的是烘干法，其样品可直接用于矿石密度测定。 9.3.2.2 矿石密度样品测定的方法为石蜡法， 一般每一类型矿石样品应在 30 个以上， 每个样品的体积 一般为 300cm 3400cm3。 9.3.2.3 测定矿石密度的样品应同时测定湿度和进行铀含量的分析，如需要还应进行岩矿物质成分鉴 定。 9.3.3 矿石顶底板岩石极限抗压抗剪强度取样 9.3.3.1 采取样品时应先考虑矿石及顶底板隔水层岩石的性质、层位（或深度）等因素，在地质情况 复杂的地段取样应加密。 9.3.3.2 为使样品保持原有的物理力学性质，在取样过程中应尽可能不破坏岩石的原有产状（矿物成 分、结构构造、裂隙等）。为防止失水和样品破碎，采样后立即密封（棉纱布包好后，蜡封），样品置 于不透风的阴凉环境中储藏。 9.3.3.3 同一组样品应来自同一部位的同一岩性，分别进行平行层面及垂直层面（片理面、底层面或 劈理面）的加压试验，不能采取斜交层面的样品。 9.3.3.4 样品标鉴上应注明样品的产状、深度等。 10 样品整理、保管和送样要求 10.1 样品整理与保管 10.1.1 样品采集后应及时整理、编号、填写标签，样品标签格式参见附录 a 和附录 b；及时按钻探工 程分别登记，登记簿格式参见附录 c 和附录 d。登记簿用墨水填写，不得涂改，如有错误只能杠改，并 应说明原因。各种样品应分别使用规定的代号、代码统一编号，防止重号和漏号。 10.1.2 各类样品均应在地质编录本和有关图件上标明取样位置，必要时可编制专门性图件。 10.1.3 各类测试样品在包装时，样品与标签一起包装。标签应折叠，注意不使标签损坏，包装后应立 即编号。对于特殊的岩矿标本或易损坏的标本，应用棉花包装。对易脱水、易潮解或易氧化的特殊标本 应密封包装。在装箱存放时，用油漆注明箱号，箱内应放样品清单，并在标本登记簿内注明标本放置的 箱号。 10.1.4 样品整理登记后应妥善保管，防止丢失、损坏和混杂。 10.2 送样要求 9 ej/t 11582002 10 10.2.1 应填写送样清单，送样清单格式参见附录 e、附录 f、附录 g 和附录 h。送样时，应交实验室 一式两份送样单，并写明分析项目和要求。送样和收样单位的经手人必须加盖公章或签字，办理移交和 验收。样品交接应填写样品交接三联单，格式参见附录 i。 10.2.2 系统采集的岩矿鉴定样品、 重要化石标本和具有特殊地质现象的标本， 应附剖面图或素描图及 取样位置图。 10.2.3 样品都应用清洁结实的包装纸和样品袋包装，防止样品在运送中雨淋、曝晒、污染、丢失和震 碎。 10.2.4 水样在送样过程中，要注意防漏、防冻、防晒。 10.3 成果登记 鉴定、测试单位应及时发送鉴定、测试结果，送样单位收到鉴定、测试结果后应及时登记和整理。 ej/t 11582002 附 录 a （资料性附录） 样品标签格式 样品标签格式见图 a.1。 样品名称 样品编号 取样地点 取样方法 岩性 箱（袋）号 共 箱（袋） ，第 箱（袋） 样重（kg） 取样日期 取样人 图 a.1 样品标签格式 附 录 b （资料性附录） 水样标签（双联单）格式 水样标签格式见图 b.1。 水样编号 水源点编号 水源类型 岩石富水性描述 采样条件和方法 水的物理性质 气温 水样处理方法 取样日期 年 月 日 时 分 取样人 备注 图 b.1 水样标签格式 11 ej/t 11582002 附 录 c （资料性附录） 岩矿标本、样品登记簿格式 岩矿标本、样品登记簿格式见图c.1和图c.2。 矿床（点）： 开始日期： 年 月 日 勘查单位： 项目负责单位： 结束日期： 年 月 日 图c.1 岩矿标本、样品登记簿（封面） 12 ej/t 11582002 共 页 第 页 磨片编号 序 号 标本 或样 品编 号 样 品 名 称 采取 地点 和位 置 采 样 目 的 采 样 方 法 取样 规格 cm 野外鉴定 名称 薄片光片 光薄 片 光块 放射 性照 相底 片编 号 室内鉴 定名称 采样者 鉴定者 备注 1 1.5 2 3 2 2 2 3 1.51.51.51.51.53 1 1 1 注:表内数字为各栏宽度(cm) 图 c.2 岩矿标本、样品登记簿（内页） 附 录 d （资料性附录） 钻孔岩（矿）心分析取样登记簿格式 钻孔岩（矿）心分析取样登记簿格式见图 d.1 和图 d.2。 矿床（点） ： 开始日期： 年 月 日 勘查单位： 项目负责单位： 结束日期： 年 月 日 图 d.1 钻孔岩（矿）心分析取样登记簿(封面) 13 ej/t 11582002 共 页 第 页 取样位置 m 矿心 分析结果 序 号 钻 孔 编 号 样 品 编 号