YST 94-1996 硫酸铜(冶炼副产品)

94一1996前台本标准是参照苏联标准l347硫酸铜技术条件和根据冶炼行业的特点制订的由于冶炼行业生产的硫酸铜是从铜电解溶液中回收的，确定了三个相应的技术指标。为了满足用户的特殊要求，入了硫氰酸盐游离酸的测定采用静态I,服了酸碱滴定法终点不明显的缺点。本标准包括以下内容:第围第2章:引用标准第3章:产品分类第4章:要求第验方法第6章检验规则第7章:包装、标志、运输、贮存和质量证明书本标准中附录A,附录B,附录标准由中国有色金属工业总公司标准计量研究所提出。本标准由上海冶炼厂负责起草。本标准由上海冶炼厂起草。木标准主要起草人:曾云华、俞文莲、金振龙、仲菊芬、芦如琼中华入民共和炼副产品)范围本韦分类、技术要求、试验方法、检验规则、包装、际志、z:输和贮存本标准适盯于(11铜呢解洛液及!侧也铜州月产:1勺结晶硫酸铜分子式:比0相对分子质觉: 249. 68( 194，年国际相对原子质量)2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准叶引用而构成为本标准的条文。在标准出版时，所示版木均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用:列标准最新版本的可能性467170硫酸铜技术指标E(_# Y 酸铜( 514,0)含星不小于3如用户刘产品中砷、铅等杂质含量有特殊要求供需双方可协商确定5试验方法物理外观的俭验硫酸铜的外观用日测法俭验硫酸铜的仲裁化学分析方法按附录A、附正B、附录C(标准的附录)规定的方法进行刘刘中国有色金属工业总公司1995一04一01批准1997一05一01 3- 裁取样方法62门抽样袋数应不小于每批所取得的样品(自然结品产品需碾碎)必须充分混匀，用四分法缩分至试样童1证产k 核我结果不符合本标准时，用户6收到产品之需双方协商解决如需仲裁，忘、运输、志71门产品用内衬塑料的编织袋包装每袋净重25 明的生产!一名称:h)产d、批号:e)净重;伪生产日期;g)得与食物、种子、)生产厂名称和厂川二:b)产品书称;c)品级:d、批号;c)净重;)出!一日期;g)分析检验结果和检验部门印记; 94- 1996附录A(标准的附录)硫酸铜量的测定A，方法提要试料用热水溶解三价砷、锑用饱和嗅水氧化，入适量的碘化钾与几价铜作用，定量地析出碘，p=1. 84 g/p=1. 0 g/. 90 g/00 g/I。40 g/L)用少量冰乙酸酸化。 g/0. 1 )取25. 0 ,5H,0)，置于400 入0. 1 经煮沸冷却后的蒸馏水溶解，移入1 000 水稀释至刻度，3000二份，分别置于500 0 )，入2-3 继续于低温处加热蒸至体积为1下，稍冷，以水洗涤表皿及杯壁，加水至约50 却。1)计算硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度m,V, X 0. 063 55式中:;金属铜品位，%;m,一称取金属铜的质量，9;V,滴定所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，. 063 5500 c(,O, )口相当的以克表示铜的质量。标定后，三份溶液浓度的极差值不大于2 X 10-0 时，取其算术平均值，否则应重新标定0O 确至o. of 94一1996独立进行两次测定，取其平均值。门将试料置于400 入200 拌溶解完全，加入3量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。0 入2一3 加热水清洗杯壁并稀释至体积约50 3用氢氧化铰(和至氢氧化铜沉淀恰出现，沿杯壁加入23 化氢按饱和溶液(混匀。加入3混匀，立即用硫代硫酸钠标理拼裔段溶液(10)滴定，当溶液呈淡黄色时加入5 2.，)，加入10 混匀，继续滴定至溶液呈淡紫色加入1继续滴定至溶液呈淡黄色即为终点2)计算硫酸铜的百分含量，%(m /m)5H,()二试液总体积，V,( X 10,丫滴定试样所消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积，硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度,;。与1. 000 H,0=1. 000 )相当的以克表示的硫酸铜()的质量;6准的附录)水不溶物入少量硫酸，防止铜盐水解，以重量法测定其水不溶物量试剂及器皿硫酸(p=1. 84 g/玻璃砂芯琳锅30 料-门/门了 94门996称取1 o.。确到。r( 32. 1 )搅拌济解完全，补二) )抽滤，以热水洗涤滤渣52将滤法连同柑端一起置于105一110(的烘箱中烘2 11后，称量40003k)分析结果的计算按公式(川了)I)水不溶物 中琳 滤涟的质量g;一t ;准的附录)0=草酸三氧钾溶液。1321饱和甘求电极。 -，闷口门勺亡勺乙n/门夕 000 确至。其平均值a: 3. 1将试料置于250 烧杯中，加入SO l;入以水稀释至刻度，混匀。n:! ;r亡牡、r 94一199612将精密4)开机稳定20 检查饱和廿汞电极(6)是否饱和，是否有气泡调正仪器工作正常后用酒石酸氢钾饱和溶液(1)及邻苯二甲酸氢钾(或草酸二氢钾溶液(3)调整4)斜率和定位，稳定后取出电极，用蒸馏水冲洗电极并用滤纸吸