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Fahr病的临床与CT临床神经病学杂志 2000年第5期第13卷 学术交流作者:李龙盛艳池晓宇黄新才马新兵单位:李龙池晓宇黄新才马新兵(武警广东总队医 院放射科510507);盛艳(广州市同和镇医院内科)关键词:Fahr病;CT;临床【摘要】目的 探讨Fahr病的临床特点和CT特征。方法回顾性分析了7例Fahr病患 者的临床和CT资料,并结合文献进行讨论。结果(1)2例有家族遗传史, 5例为散发;(2)临床表现为癫痫、 精神障碍、智力低下或痴呆、震颤麻痹等,无神经系统 定位体征;(3)病程较长,平均12年;(4)CT表现为基底节区两侧对称(6例)或单侧(1例 )钙化灶,可伴有丘脑、小脑齿状核或大脑灰白质交界区钙化;(5)血清钙、磷正常。结论CT是诊断Fahr病的主要检查方法。Fahr病甚罕见,现报告7例经头部CT检查证实的本病患者如下。1临床资料1.1一般资料本组男3例,女4例,年龄349岁,平均27.6岁。病程330年,平均9 .7年。全部病例均排除甲状旁腺机能低下和其他与基底节钙化相关的疾病。 1.2临床表现反复癫痫大发作2例。精神障碍2例,男女各1例;男性患者表现为情绪 不稳定、易激惹、精力异常充沛,其家属诉该患者姑表妹曾因“反复癫痫发作”在外院CT检 查发现“颅内钙化”;女性患者表现为行为孤僻、生活懒散、反应迟钝。智力低下1例,其 姐有“精神分裂症”史10多年,曾在外院CT检查发现“基底节钙化”。痴呆1例。震颤麻痹 1例。本组患者血清钙2.12.7 mmol/L,血清磷0.91.3 mmol/L(1例未查)。 1.3CT表现本组患者均有基底节钙化,钙化两侧对称分布6例,病灶位于左侧1例(见图1、图2) 。主要累及苍白球(7例)、壳核(5例)、豆状核头部(5例)及体部(2例)。苍白球钙 化呈圆锥状2例、呈长条形3例(图2)或片状2例(图1);壳核钙化为点片状或不规则 形,可与苍白球钙化相连而不易区分(图1);尾状核头部钙化呈倒八字形4例(图1) , 片状1例;尾状核体部钙化为带状,紧邻侧脑室外侧壁前部。丘脑钙化4例,两侧对称呈片 状3例(图1),左侧片状1例(图2)。小脑齿状核钙化1例,呈对称片状钙化。大脑灰 白质交界区钙化1例,表现为额、颞、顶、枕叶灰白质交界区多发不对称性点状、片状或带 状钙化灶。2讨论Fahr病又称特发性基底节钙化症、锥体外系铁钙沉着症或特发性家族性脑血管亚铁钙沉着 症,是以双侧基底节对称性钙质沉着为病理学特征的一组疾病,常有家族遗传,临床表现为 进行性痴呆、锥体外系症状和癫痫发作1。本病基底节钙化的CT发现率约3.2 7.42,3。 其主要病理改变是小血管及其周围有以羟基磷灰石形成的钙盐沉淀, 结石的成分除钙、磷外,还有锰、铜、铁、锌、铝、镁、钼及少量的氟元素等;主要病理过 程为酸性粘多糖组成的嗜酸性物质在血管周围沉积,钙盐在此基础沉着。钙化部位常有神经 元的丧失和神经胶质细胞增生,少数有脱髓鞘改变,晚期部分脑实质几乎都被钙化和神经胶 质替代2。常规尸检发现有40%70%被检者苍白球、齿状核呈某种程度钙化。基 底节钙化 中许多人无神经系统异常表现,且绝大多数在40岁以上,临床意义仅相当于松果体钙化和脉 络丛钙化,尤其是钙化仅限于苍白球者,这种生理性钙化的发生率约为62。 现已发现基底节钙化与多种疾病有关,常见者包括甲状旁腺机能低下、甲状旁腺机能亢进、 甲状腺机能减退、新生儿缺氧、铅中毒、Hastings-James综合征、Cockayes综合征、结节 性硬化、放疗化疗后等等2,3。Fahr病是以基底节钙化为主要病理特征,以进行性痴呆、锥体外系症状和癫痫发作为主要临 床表现,为特发性家族遗传性疾病,多为常染色体显性或隐性遗传,也有伴性遗 传,有些患者出现16号或18号环形染色体4,亦有散发1。 本组7例患者的特点是 :(1)2例有家族遗传史,其余5例为散发;(2)临床表现为癫痫(2例)、精神障碍(2例 )、智力低下(1例)、痴呆(1例)和震颤麻痹(1例),多无神经系统定位症状;(3) 病程长,平均12年;(4)CT表现为基底节区两侧对称(6例)或单侧(1例)的钙化灶,可 伴有丘脑钙化(1例)、小脑齿状核钙化(2例)或大脑灰白质交界区多发钙化(1例); (5)无甲状旁腺疾病史或其他与基底节钙化相关的疾病,血清钙、磷正常。这些主要 特征与文献报道基本一致35,可确诊为 Fahr病。但文献中CT表现均为基底节区 两侧对称性钙化,本组中有 1例患者CT表现为左侧苍白球和左侧丘脑钙化,提示单侧病变具有与双侧病变相似的临床价 值。Fahr病患者常因神经系统症状进行CT检查寻找病因,而CT对钙化的准确性超过MRI,因 此CT是诊断Fahr病的主要影像学检查方法。图1女,35岁,痴呆16年。颅脑CT示两侧苍白球和壳核对称性片 状钙化,尾状核呈倒“八”字形钙化,两侧丘脑呈片状钙化图2女 , 42岁,反复癫痫发作10年。颅脑CT示左侧苍白球条状钙化,左侧丘脑片状钙化 Fahr病根据临床表现和CT改变作出诊断并不困难,但需要与以下几种疾病相鉴别:(1)甲状旁腺 机能低下:颅脑CT也可见基底节或其他部位对称性钙化,但其具有特殊的临床表现和实 验室检查结果可资鉴别;(2)结节性硬化:CT表现为室管膜下多发结节状钙化影,有家族史 ,多见于儿童,主要临床表现以智能低下较明显,面部有皮脂腺瘤;(3)生理性钙化:基底 节区可见对称性钙化,绝大多数出现在40岁以上,无神经系统异常表现,钙化灶较小,CT值 多不超过100 Hu。参 考 文 献1,江新梅,张昱,周春奎,等Fahr氏病的CT与临床中风与神经疾病杂志,1995,12:42,李一明,朱镛连基底节钙化的病因、病理与临床的关系国外医学神经病与神经外科学 分册,1987,14:1723,张洪俊,郭述达基底节钙化的CT所见与潜在性疾病的关系国外医学神经病学神经外科 学分册,1988,15:1094,钟心,朱廷敏,潘桂芬,等Fahr氏病的CT诊断(附11例报告).中华放射学杂志,1998,32 :1225,汤建,郑志民,李鑫CT、MR诊断Fahr氏病2例报告实用放射学杂志,1995,11:691欢迎您下载我们的文档,后面内容直接
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