《药物制剂技术》word版.doc

药物制剂技术习题集泉州医学高等专科学校药剂教研室二OO八年二月前 言药物制剂技术是药学专业主要专业课程之一，教学目的是使学生掌握药物剂型的设计及药物制剂制备生产的理论知识和技能，掌握药物制剂质量控制的方法并能对药物制剂的质量进行正确地评价。药物制剂技术实验课程对药学专业学生掌握相关领域知识和技术方面起着至关重要的作用。本习题集是在泉州医学高等专科学校药学系各位老师的共同努力下，以普通高等专科教育药学类规划教材药物制剂技术为基础，参考各类相关资料，经过两年的教学验证后编写出来。本习题集实用性强，适用于本校药学专业专科学生使用，突出药物制剂技术理论知识的重点和难点。由于水平所限，时间仓促，书中尚存在不足与错误之处，请师生提出批评和改正意见，以便今后进一步修正提高。 药 剂 教 研 室2008 年 2月绪论1、以下关于药物制成剂型的叙述中，错误的是（ ）A、物剂型应与给药途径相适应 B、一种药物只可制成一种剂型C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E、药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型2、中国药典的英文缩写词为（ ）A、USP B、BP C、JP D、Ch.P E、GMP3、由药典、部颁标准收载的处方称（）。A、医师处方B、法定处方 C、协定处方 D、验方 E、单方4、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（ ）A、方剂 B、药物剂型 C、药剂学 D、调剂学 E、药物制剂5、按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（）A、液体剂型B、固体剂型C、半固体剂型 D、胶体溶液型E、乳剂型6、按分散系统分类，糖浆剂属于下列哪种剂型？（）A、溶液型 B、胶体溶液型C、乳剂型D、液体剂型 E、半固体剂型7、某药肝脏首过作用较大，不可选用下列剂型中的( )剂型。A、肠溶片剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、气雾剂E、注射剂8、药物剂型是指（）。A、维生素C注射液 B、注射剂 C、维生素C片 D、维生素C E、维素C溶液9、中华人民共和国颁布的第一部药典的时间是（ ）A、1950年 B、1952年 C、1953年 D、1954年E、1955年10、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（ ）A、散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂B、丸剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂C、散剂颗粒剂片剂胶囊剂丸剂D、胶囊剂散剂颗粒剂片剂丸剂E、胶囊剂颗粒剂片剂散剂丸剂11、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ ）A、新药评审中心 B、卫生部 C、药品检验所 D、药典委员会E、药品监督管理局12、药房调剂师按处方配置散剂0.3克 6包授于病人,属于:( )A、药剂 B、制剂 C、方剂 D、成药E、剂型13、药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:( )A、药剂 B、制剂 C、方剂 D、成药E、剂型14、有关最新版本中国药典正确的叙述是（ ） A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由凡例、索引和附录三部分组成15、中国药典最新版本为（ ） A、1995年版 B、2000年版 C、2002年版 D、2003年版 E、2005年版16、药品经营质量管理规范是（ ） A、GMP B、 GSP C、 GLP D、GAP E、GCP17、不具法律性质的是（ ） A、药典 B、部颁标准 C、GMP D、地方标准 E、制剂规范18、世界上最早的药典是（ ） A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 E、中华药典绪论答案1B2D3B4E5C6A7A8B9C10A11D12C13B14A15E16B17E18C液体制剂1、液体制剂最常用的溶剂是（ ）A、乙醇 B、水 C、甘油 D、脂肪油 E、丙二醇2、下列有关液体药剂特点叙述中，错误的是（ ）A、吸收快，奏效迅速 B、给药途径广泛 C、便于分取剂量D、能增加某些药物的刺激性 E、稳定性较差3、复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是（ ）A、抗氧化作用 B、补钾作用 C、增溶作用 D、矫味作用 E、助溶作用4、制备12.5%氯霉素溶液为防止氯霉素析出，通常采用以下哪种方法（ ）A、采用混合溶剂 B、制成盐类 C、制成酯类 D、加入增溶剂 E、加入助溶剂 5、表面活性剂能使液体的表面张力（ ）A、增加 B、显著增加 C、降低 D、显著降低 E、不变6、以下表面活性剂中属于两性离子型表面活性剂的是（ ）A、月桂醇硫酸钠 B、司盘20 C、十二烷基苯磺酸钠 D、苯扎溴铵 E、卵磷脂7、具有杀菌作用的表面活性剂是（ ）A、月桂醇硫酸钠 B、苯扎溴铵 C、卵磷脂 D、吐温80 E、司盘808、以下可作为水油乳化剂的是（ ）A、司盘80 B、吐温80 C、卖泽45 D、苄泽35 E、泊洛沙姆9、与表面活性剂能够增溶难溶性药物相关的性质为（ ）A具有昙点 B在溶液中形成胶团 C、HLB值D表面活性 E在溶液表面定向排列10、60g的司盘80(HLB为4、3)和40g的吐温80(HLB为15)混合后的HLB值是（ ）A、4.3 B、6.5 C、8.6 D、10.0 E、12.611、处方炉甘石8.0g，氧化锌8.0 g，花生油5.0ml，氢氧化钙溶液加至100ml，该制剂属于（）A、混悬液型液体制剂 B、胶体溶液型液体制剂C、溶液型液体制剂D、W/O型乳剂 E、W/O型乳剂作分散介质的混悬液12、可用作O/W型乳化剂的HLB值为（ ）A、HLB1-3 B、HLB3-8 C、HLB7-9 D、HLB8-18 E、HLB15-1813、溶液型液体药剂分散相质点的直径是（ ）A、1nm B、 1nm C、 1um D、 1um E、 10um14、单糖浆的含糖量（g/ml）应为（ ）A、85 B、65% C、60% D、64.74% E、75.54%15、下列液体药剂中，分散相质点最小的是（ ）A混悬液型液体药剂 B溶液型液体药剂 C溶胶剂D乳浊液型液体药剂 E高分子溶液剂16、下列属均相分散体系的是（ ）A、OW型乳剂 B、WO型乳剂 C、溶液剂 D、溶胶剂 E、混悬剂17、根据stokes定律，混悬微粒沉降速率与下列哪个因素成正比（ ）A、混悬微粒的半径 B、混悬微粒的直径 C、混悬微粒的密度D、混悬微粒的半径平方 E、分散介质的黏度18、下列可用作絮凝剂的是（ ）A、甘油 B、羧甲基纤维素钠 C、枸橼酸钠 D、西黄蓍胶 E、聚山梨酯8019、下列哪项与混悬剂的稳定性无关（ ）A、絮凝作用 B、微粒的沉降 C、转相 D、微粒的电荷 E、微粒的润湿与水化20、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为（ ）A分层 B絮凝 C破裂 D合并 E转相21、以阿拉伯胶作乳化剂乳化液状石蜡，其油水胶的比例是（ ）A、2：2：1 B、3：2：1 C、3：1：2 D、4：2：1 E、4：1：222、按分散系统分类，糖浆剂属于下列哪种剂型？（ ）A、溶液型 B、胶体溶液型 C、乳浊液型 D、混悬液型 E、气体分散体型23、以阿拉伯胶作乳化剂乳化植物油，其油水胶的比例是（ ）A、2：2：1 B、3：2：1 C、3：1：2 D、4：2：1 E、4：1：224、吐温类溶血作用由大到小的顺序为（ ）A、吐温80 吐温40 吐温60 吐温20 B、吐温40 吐温60 吐温20 吐温80C、吐温80 吐温40 吐温60 吐温20 D、吐温20 吐温60 吐温40 吐温80E、吐温20 吐温40 吐温60 吐温8025、最适合作疏水性药物润湿剂的HLB值是（ ）A、13之间 B、38之间 C、7-11之间D、816之间 E13-16之间 26、与乳剂形成条件无关的是（ ）A、降低两相液体的界面张力 B、形成牢固的乳化膜 C、确定形成乳剂的类型D、有适当的相比 E、加入反絮凝剂27、混悬剂的质量评价不包括（ ）A、粒子大小的测定 B、絮凝度的测定 C、溶出度的测定 D、流变学测定 E、重新分散试验28、关于Stokes公式的错误表述是（ ）A、v与r2成正比 B、v与（p1p 2）成正比 C、v与g成正比 D、v与成正比 Ev是指沉降速度29、具有起昙现象的表面活性剂是（ ）A、卵磷脂 B、肥皂 C、吐温80 D、司盘80 E、月桂醇硫酸钠30、对酚、鞣质等有较大溶解度的是（ ）A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜E、聚乙二醇31、属于阴离子型的表面活性剂是（ ）A、吐温80 B、月桂醇硫酸钠 C、乳化剂OP D、普流罗尼克F-68 E、司盘8032、将吐温80（HLB=15）和司盘80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（ ） A、9.6 B、17.2 C、12.6 D、11.4 E、10.733、表面活性剂结构特点是（ ）A、含烃基的活性基团 B、是高分子物质 C、分子由亲水基和亲油基组成D、结构中含有氨基和羟基 E、含不解离醇羟基34、具有临界胶团浓度是（ ）A、溶液的特性 B、胶体溶液的特性 C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性E、亲水胶体的特性35、以下表面活性剂毒性最强的是（ ）A、吐温80 B、肥皂 C、司盘20 D、平平加O E、氯苄烷铵36、复乳W1/O/W2型，当W1W2时是指下述哪一项( )A、二组分一级乳B、二组分二级乳C、三组分一级乳D、三组分二级乳E、二组分三级乳37、制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法( )A、制成盐类B、加助溶剂C、加增溶剂D、制成酯类E、加潜溶剂38、分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体称为乳剂的（ ）A、分层B、转相C、破裂D、酸败E、合并39、受外界因素及微生物的作用可使乳剂（ ）A、分层B、转相C、破坏D、酸败E、合并40、以金银花露为原料制备芳香水剂时常采用（）法。A、水蒸气蒸馏法 B、溶解法C、稀释法 D、混合法E、化学反应法41、鱼肝油乳剂属于下列哪一种乳剂类型？（）A、O/W型B、 W/O型C、O/W/O型D、W/O/W型E、均不是42、石灰搽剂属于下列哪一种乳剂类型？（）A、O/W型B、 W/O型C、O/W/O型D、W/O/W型E、均不是43、液体药剂中加防腐剂的目的是（）。A、杀灭所存在的微生物B、抑制微生物生长C、避免微生物生长D、杀灭所有繁殖体E、促进微生物生长44、下列何种液体制剂属于非均相液体制剂？（）A、氯化钠溶液B、葡萄糖溶液C、鱼肝油乳剂D、复方碘溶液E、复方硼砂溶液（朵贝尔液）45、碘酊是用（）法制备的。A、溶解法B、稀释法C、浸渍法D、渗漉法E、化学反应法46、延缓混悬微粒沉降速度最有效的办法是（）。A、增加分散介质的粘度B、增加分散介质密度C、减少混悬微粒半径D、使微粒与分散介质密度接近 E、减少分散介质的粘度47、挥发性药物的乙醇溶液含量为：（ ）A、溶液剂 B、芳香水剂 C、甘油剂 D、合剂 E、醑剂48、下列各人工合成色素中，何种未经我国批准为食用合成色素？（）A、胭脂红B、柠檬黃 C、美蓝（亚甲蓝） D、苋菜红 E、日落黄49、能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）。A、十二烷基硫酸钠B、吐温80 C、司盘80D、卖泽E、苄泽 50、以下何种表面活性剂属于非离子型表面活性剂。（）A、司盘80B、十二烷基硫酸钠 C、新洁尔灭D、卵磷脂E、三乙醇胺皂51、关于吐温80叙述错误的是（ ）A、是非离子型表面活性剂 B、可作O/W型乳剂的乳化剂C、能用于内服药品中 D、能与抑菌剂尼泊金形成络合物E、可作W/O型乳剂的乳化剂52、不能增加药物溶解度的是（ ）A、制成盐类 B、采用潜溶剂 C、加入吐温80 D、加入HPCE、加入助溶剂53、适宜制备W/O型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为：（ ）A、HLB1-3 B、HLB3-8 C、HLB7-9 D、HLB8-18 E、HLB15-18 54、司盘类表面活性剂的化学名称为：（ ）A、山梨醇脂肪酸酯类 B、硬脂酸甘油酯类C、脱水山梨醇脂肪酸酯类 D、聚氧乙烯脂肪酸酯类E、聚氧乙烯脂肪醇醚类55、不是O/W型乳化剂的是（ ）A、阿拉伯胶 B、有机胺皂 C、钠皂 D、钙皂 E、吐温类56、表面活性剂有一定毒性，各类表面活性剂按毒性大小排序应为（ ）A、阳离子表面活性剂非离子表面活性剂阴离子表面活性剂B、阴离子表面活性剂阳离子表面活性剂非离子表面活性剂C、阳离子表面活性剂阴离子表面活性剂非离子表面活性剂D、阴离子表面活性剂非离子表面活性剂阳离子表面活性剂E、非离子表面活性剂阳离子表面活性剂阴离子表面活性剂57、可用作O/W型乳化剂的HLB值为（ ）A、HLB1-3 B、HLB3-8 C、HLB7-9 D、HLB8-18 E、HLB15-1858、下列哪是阴离子型表面活性剂( )A聚山梨酯80 B、苯扎溴铵 C、有机胺皂 D、乳化剂OPE司盘8059、Tweens类与Spans类的分子中主要区别是：（ ）A、山梨醇为六元醇 B、脂肪酸品种不同C、脂肪酸数量不同 D、增加了聚氧乙烯基E、增加了聚氧丙烯基60、下列那种表面活性剂具有很强的杀菌作用：（ ）A、新吉尔灭 B、有机胺皂 C、聚山梨酯 D、普朗尼克E、司盘8061、下列哪种表面活性剂可作W/O型乳化剂：( )A吐温80 B、有机胺皂 C、卵磷脂 D、卖泽51 E、司盘8062、其乳化力很强，多用于作O/W型乳膏基质的乳化剂是：（ ）A、土耳其红油 B、乳化剂OP C、苯扎溴铵 D、普朗尼克E、司盘8063、下列那种表面活性剂的毒性最大：（ ）A、有机胺皂 B、 聚山梨酯 C、苯扎溴铵 D、普朗尼克E、司盘8064、下列哪项不属于表面活性剂的应用：（ ）A、增溶 B、乳化 C、乳析 D、去污E、润湿65、临床上主要用于皮肤、黏膜、手术器械的消毒的表面活性剂是：( )A、 有机胺皂 B、苯扎溴铵 C、 聚山梨酯80 D、 普朗尼克66、有“万能溶媒”之称的是（ ） A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜E、聚乙二醇67、下列（ ）不能增加药物的溶解度。A、加入助溶剂 B、加入增溶剂 C、制成盐类 D、改变溶剂 E、加入助悬剂 68、关于芳香水剂的特点的叙述中，错误的是（ ）A、外观应为澄明的溶液 B、芳香水剂多用为矫味剂C、因为含有芳香性成分，故不易霉败 D、药物的浓度均较低E、是芳香挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液69、向亲水胶体溶液加入大量电解质，使胶粒凝聚而沉淀，这种现象称为：（ ）A、盐析 B、絮凝 C、乳析 D、陈化E、胶凝化70、混悬液中添加适量胶浆剂的主要作用是（ ）A、乳化 B、润湿 C、助悬 D、絮凝E、增溶71、炉甘石洗剂中的甘油的作用是（ ）A、乳化剂 B、助悬剂 C、 保湿剂 D、絮凝剂增溶剂72、在鱼肝油乳剂中阿拉伯胶的作用是（ ）A、增溶剂 B、乳化剂 C、增稠剂 D、助悬剂E、絮凝剂73、属于用新生皂法制备的药剂是（ ）A、鱼由肝油乳 B、石灰搽剂 C、朵贝尔液 D、硼酸甘油E、复方碘溶液74、乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象称（ ）A分层 B絮凝 C破裂 D合并 E转相75、当乳浊液相体积比不当时，可能发生：( )A、破裂 B、乳析（分层） C、转相 D、酸败E、絮凝液体制剂答案1B2D3E4A5D6E7B8A9B10C11E12D13B14A15B16C17D18C19C20A21B22A23D24D25C26E27C28D29C30B31B32D33C34C35E36D37B38C39D40C41A42B43B44C45A46C47E48C49C50A51E52D53B54C55D56C57D58C59D60A61E62B63C64C65B66D67E68C69A70C71B72B73B74E75C浸出制剂1、需要水飞法粉碎的药物是（ ）A天冬 B麦冬 C冰片 D朱砂 E熟地2、工业用筛的目数是指（ ）A、筛孔目数1寸 B筛孔目数1厘米2 C筛孔目数1厘米D、筛孔目数1 英寸 E筛孔目数1英寸23、渗漉法的正确操作为（ ）A粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉 B粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉C粉碎润湿装筒浸渍渗漉排气 D粉碎润湿浸渍装筒排气渗漉E粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉4、下列属于醇性浸出药剂的是（ ）A汤剂 B中药合剂 C酊剂 D颗粒剂 E中药注射剂5、下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是（ ）A煎煮法 B浸渍法 C渗漉法 D多次浸渍法 E温热浸渍法6、气流式粉碎机的粉碎原理为（ ）A、不锈钢齿的撞击与研磨作用 B旋锤高速转动的撞击作用 C、机械面的相互挤压作用 D、圆球的撞击与研磨作用 E高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用7、下列不是酒剂、酊剂制法的是（ ）A、冷浸法 B、热浸法C、煎煮法 D、渗漉法 E、回流法8、植物性药材浸提过程中主要动力是（ ）A、时间 B、溶剂种类 C、浓度差 D、浸提温度 E、药材粉碎度9、下列浸出制剂中，那一种主要作为原料而很少直接用于临床（ ）A、浸膏剂 B、合剂 C、酒剂 D、酊剂 E、糖浆剂10、除另有规定外含毒剧药酊剂浓度为（ ）（g/ml）A、5% B、10% C、15% D、20% E、25%1D2D3A4C5C6E7C8C9A10B注射剂与滴眼剂 1、注射剂的溶剂应选用（ ）A、蒸馏水 B、去离子水 C、纯化水 D、注射用水 E、灭菌注射用水2、评价注射用油的重要指标是（ ）A、酸值、皂化值 B、碘值、酸值 C皂化值、碘值D、皂化值 E、酸值、碘值、皂化值3、供静脉注射用的注射剂不得加入以下哪一种附加剂（ ）A、等渗调节剂 B、抗氧剂 C、抑菌剂 D、pH调节剂 E、增溶剂4、配制0.5%硫酸阿托品注射液10，000ml，需加多少克氯化钠才能调成等渗溶液？（已知硫酸阿托品的E=0、1）（ ）A、8.5 B、85 C、9.5 D、95 E、905、在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（ ）A、抑菌剂 B、抗氧剂 C、助悬剂 D、渗透压调节剂 E、金属离子络合剂6、在注射剂中既能作抑菌剂又能作局部止痛剂的是（ ）A硼酸 B苯酸 C三氯叔丁醇 D盐酸普鲁卡因 E羟苯乙酯7、以下哪一种滤器适用于注射液精滤（ ）A、砂滤棒 B、6号垂熔滤球 C、0.8um微孔滤膜滤器D、钛滤棒 E、板框压滤器 8、营养输液不包括（ ）A右旋糖酐输液 B糖类输液 C氨基酸输液 D脂肪乳剂输液 E维生素输液9、注射剂灭菌效果最可靠的方法是（ ）A流通蒸汽灭菌法 B化学杀菌剂灭菌法 C紫外线灭菌法D热压灭菌法 E干热灭菌法10、能彻底破坏热原的条件是（ ）A、60加热60分钟 B、100加热60分钟 C、180加热30分钟 D、180加热60分钟 E、250加热30分钟11、注射剂中作为金属离子络合剂使用的是（ ）A亚硫酸氢钠 B氢氧化钠 C依地酸二钠 D碳酸氢钠 E氯化钠12、用于物体表面灭菌和无菌室空气灭菌的方法是（ ）A热压灭菌法 B流通蒸汽灭菌法 C干热灭菌法 D紫外线灭菌法 E滤过除菌法13、只适用于碱性溶液的抗氧剂是（ ）A亚硫酸氢钠 B焦亚硫酸钠 C硫代硫酸钠 D半胱氨酸 E维生素C 14、洁净度要求在1万级的区域是指（ ）A一般生产区 B控制区 C洁净区 D无菌区 E生活区15、关于空气净化技术叙述正确的是（ ）A控制空气中尘粒浓度 B控制空气中细菌污染水平C保持适宜温湿度 D上述都对 E上述都错16、使用热压灭菌器灭菌时，所用蒸气是（ ）。A过热蒸气 B饱和蒸气 C不饱和蒸气D湿饱和蒸气 E流通蒸气17、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是（ ）。A、F值 B、F0值 C、D值D、Z值 E、HLB值18、注射用水储存期不得超过（ ）A 4h B 8h C 12h D 16h E 24h19、在注射剂中既能作抑菌剂又能作局部止痛剂的是（ ）A硼酸 B苯酸 C苯甲醇 D盐酸普鲁卡因 E羟苯乙酯20、洁净室的温度与湿度一般应控制在（ ）A温度16-26，相对湿度45%-65% B温度18-24，相对湿度45%-60%C温度18-24，相对湿度55%-75% D温度18-26，相对湿度45%-65%E温度18-26，相对湿度35%-65%21、下面关于影响滤过因素的叙述，错误的是（ ）A滤过压力愈大，滤速愈快 B滤过面积愈大，滤速愈快C滤液粘度大，滤速慢 D滤饼愈厚，滤速愈快E滤渣如为粘性物，滤速慢22、有关等渗与等张的叙述中，错误的是（ ）。A等渗溶液均不会导致溶血 B等渗不一定等张 C等张为生物学概念D等渗为物理化学概念 E 0.9的氯化钠溶液既等渗又等张23、注射剂的等渗调节剂应选用：( )A HCl B 苯甲酸 C 硼酸 D 氯化钠 E 亚硫酸氢钠 24、滤过除菌用微孔滤膜的孔径为（ ）A、0.8um B0.22 C、0.1um D、0.6um E1.0um25、有关热原的性质的不正确表述有（ ）A、耐热性 B、可滤过性 C、不挥发性 D、水不溶性 E、不耐酸碱性26. 制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是（ ）A、通入二氧化碳 B、加入亚硫酸氢钠 C、调节pH为6.0-6.2D、10015min灭菌 E、将注射用水煮沸放冷后使用27、灭菌的标准以杀死（ ）为准。A、热原 B、微生物 C、细菌 D、真菌 E、芽胞28、注射剂的制备关键步骤为（ ）。A、配液 B、过滤 C、灌封 D、灭菌 E、质量检查29、制备注射剂的环境区域划分，哪一条是正确的（ ）。A、精滤、灌封、灭菌为洁净区 B、配制、灌封、灭菌为洁净区C、灌封、灭菌为洁净区 D、配制、精滤、灌封为洁净区E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 30、（ ）常用于注射液的最后精滤。A、砂滤棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔滤膜 D、布氏漏斗 E、垂熔玻璃漏斗31、大量注入低渗溶液可导致（ ）A、红细胞死亡 B、红细胞聚集 C、红细胞皱缩 D、溶血 E、血浆蛋白质沉淀32、NaCl等渗当量系指与1g（ ）具有相等渗透压的NaCl的量。A、药物 B、葡萄糖 C、氯化钾 D、注射用水 E、注射液33、安瓿宜用（ ）方法灭菌。A、紫外灭菌 B、干热灭菌 C、滤过除菌 D、辐射灭菌 E、微波灭菌34、（ ）常为制备注射用水的方法。A、离子交换树脂法 B、电渗析法 C、重蒸馏法 D、凝胶过滤法 E、单蒸馏法35、（ ）注射剂不许加入抑菌剂。A、肌肉 B、静脉 C、脊椎 D、A和B E、B和C36、注射剂最常用的抑菌剂为（ ）。A、尼泊金类 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞 E、乙醇37、盐酸普鲁卡因宜用（ ）调节pH。A、盐酸 B、硫酸 C、醋酸 D、枸橼酸 E、缓冲溶液38、滴眼液的渗透压，除可用氯化钠调节外，还可用（ ）调节。A、硼酸和硼砂 B、氯化钾 C、葡萄糖 D、磷酸盐缓冲液 E、有机酸39、NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（ ）。A、x=0.9%V-EW B、x=0.9%V+EW C、x=EW-0.9%V D、x=0.009%V-EW E、x=0.09%V-EW40、冷冻干燥正确的工艺流程为（ ）。A、测共熔点预冻升华干燥 B、测共熔点预冻干燥升华C、预冻测共熔点升华干燥 D、预冻测共熔点干燥升华E、预冻升华干燥测共熔点41、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（ ）检查。A、细菌 B、热原 C、重金属离子 D、氯离子 E、硫酸根离子 42、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠（ ）克使成等渗溶液（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）。A、1.44g B、1.8g C、2g D、0.18g E、2.18g43、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（ ）A、pH调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂 E、等渗调节剂44、注射用油的质量要求中（ ）A、酸值越高越好 B、碘值越高越好 C、酸值越低越好D、皂化值越高越好 E、皂化值越高越好45、热压灭菌的F。一般要求为（ ）A、8-12 B、6-8 C、2-8 D、16-20 E、4-6注射剂与滴眼剂答案1D2E3C4B5B6C7C8A9D10E11C12D13C14C15D16B17B18C19C20D21D22A23D24B25D26E27E28D29E30C31D32A33B34C35E36B37A38A39A40A41B42A43D44C45A散剂、颗粒剂与胶囊剂1、硬胶囊剂的崩解时限是（）A、5min B、15min C、30min D、60min E、120min2、实验室粉碎小量毒性药物，可选用（ ）A、金属制乳钵 B、球磨机 C、玻璃制乳钵 D、流能磨 E、瓷制乳钵3、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（ ）A、主药含量 B、外观 C、崩解时限 D、硬度 E、装量差异4、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（ ）A、等量递加 B多次过筛 C、将轻者加在重者之上 D、将重者加在轻者之上 E搅拌 5、最宜制成胶囊剂的药物为（ ）。A、风化性药物 B、具苦味及臭味药物 C、吸湿性药物 D、易溶性药物 E、药物的水溶液6、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（ ）。A、可掩盖药物不良臭味 B、可提高药物稳定性 C、可改善制剂外观 D、生物利用度比散剂高 E、控制药物的释放速度7、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（ ）。A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、重量差异 E、溶解度8、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（ ）分。A、15 B、30 C、45 D、60 E、1209、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（ ）。A、10.0% B、7.5% C、5.0% D、2.0% E、1.0%10、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（ ）A、变形 B、变色 C、分解 D、软化 E、变脆11、（ ）药物不宜制胶囊。A、酸性液体 B、难溶性 C、贵重 D、小剂量 E、油类12、硬胶囊囊心物中，生物利用度最好的为（ ）。A、粉末 B、颗粒 C、微丸 D、微囊 E、均好13、软胶囊剂俗称（ ）。A、滴丸 B、微囊 C、微丸 D、胶丸 E、均可14、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（ ）。 A、0.4-0.6:1:1 B、1:0.4-0.6:1 C、1:1:1 D、0.5:1:1 E、1:0.5:1 15、空胶囊壳的主要原料为（ ）。A、淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明胶 E、阿拉伯胶16、胶囊剂可分为（ ）。 A、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊 B、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊 C、硬胶囊、胶丸 D、软胶囊、胶丸、直肠胶囊 E、硬胶囊、软胶囊17、硬胶囊的囊心物形式有( )。 A、 粉末 B、颗粒 C、微丸 D、A+B E、A+B+C18、软胶囊的制备方法有（ ）和压制法。 A、滴制法 B、泛制法 C、乳化法 D、熔融法 E、塑制法19、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时，其装量差异限度为（ ）。 A、10.0% B、7.5% C、5.0% D、2.0% E、1.0%20、下列（ ）可作为软胶囊的囊心物。 A、药物的水溶液 B、药物的水混悬液 C、O/W型乳剂 D、药物的油溶液 E、药物的稀醇溶液21、胶囊剂与片剂最主要不同在于（ ）。 A、掩盖药物的不良嗅味 B、药物的生物利用度高 C、提高药物稳定性 D、定位定时释放药物 E、性质稳定22、（ ）不是胶囊剂的质量评价项目。 A、崩解度 B、溶出度 C、装量差异限度 D、硬度 E、外观23、散剂的制备过程为（ ） A、粉碎过筛混合分剂量质量检查包装 B、粉碎混合过筛分剂量质量检查包装 C、粉碎混合分剂量质量检查包装 D、粉碎过筛分剂量质量检查包装 E、均不是24、以下不是粉碎目的的是（ ） A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度 B、便于多途径给药 C、有助于提取药材中的有效成分 D、有利于混合 E、有利于药物稳定 25、树脂、树胶等药物宜用（ ）粉碎。 A、干法粉碎 B、湿法粉碎 C、低温粉碎 D、高温粉碎 E、均可26、下列除（ ）药物外皆宜单独粉碎。 A、氧化性 B、还原性 C、贵重 D、刺激性 E、性质相似27、难溶性药物欲得极细粉，可用（ ）粉碎。A、干法粉碎 B、单独粉碎 C、混合粉碎 D、加液研磨法 E、水飞法28、质地坚硬的药物，欲得极细粉时，常用（ ）粉碎。 A、干法粉碎 B、加液研磨法 C、水飞法 D、均可 E、均不可29、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（ ）粉碎。 A、干法粉碎 B、加液研磨法 C、水飞法 D、均可 E、均不可30、（ ）相似的药物可混合粉碎。 A、颗粒大小 B、密度 C、质地 D、溶解度 E、毒性31、中国药典将药筛分成（ ）种筛号。 A、六 B、七 C、八 D、九 E、十32、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（ ）。 A、每厘米长度上筛孔数目 B、每平方厘米面积上筛孔数目 C、每英寸长度上筛孔数目 D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目33、中国药典将粉末分为（ ）等。 A、五 B、六 C、七 D、八 E、九34、粉体粒子的大小一般为（ ）m。 A、0.1-100 B、0.1-1 C、1-100 D、0.1-1000 E、0.001-100035、（ ）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。A、混合度 B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度 E、溶解度36、微囊剂与胶囊剂比较，特殊之处在于（ ） A、可使液体药物粉末化 B、增加药物稳定性 C、提高生物利用度D、药物释放延缓 E、掩盖药物不良嗅味37、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（ ）。 A、过筛混合 B、湿法混合 C、等量递加法 D、直接搅拌法 E、直接研磨法 38、干燥物料以（ ）的混合效果较好。 A、槽形混合机 B、搅拌混合 C、研磨混合 D、过筛混合 E、V形混合筒39、属于流化干燥技术的是（ ） A、真空干燥 B冷冻干燥 C、沸腾干燥 D、微波干燥 E、红外干燥40、利用水的升华原理的干燥方法为（ ）。 A、冷冻干燥 B、红外干燥 C、流化干燥 D、喷雾干燥 E、薄膜干燥41、颗粒剂贮存的关键为（ ）。 A、防潮 B、防热 C、防冷 D、防虫 E、防光42、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过五号筛总和不得超过供试量的（ ）。 A、4% B、5% C、8% D、10% E、15%43、比重不同的药物制备散剂时，采用（ ）的混合方法最佳。 A、等量递加法 B、多次过筛 C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上 E、搅拌散剂、颗粒剂与胶囊剂答案1C2C3D4D5B6D7C8D9B10D11A12A13D14A15D16A17E18A19A20D21B22D23A24E25C26E27E28C29B30C31D32C33B34D35B36A37C38E39C40A41A42E43D片剂1、片剂四用测定仪可测定除（ ）外的四个项目。 A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、片重差异限度 E、溶出度2、旋转压片机调节片子硬度的正确方法是通过（ ）。 A、调节皮带轮旋转速度 B、调节下冲轨道 C、改变上压轮的直径 D、调节加料斗的口径 E、调节下压轮的位置3、一步制粒机可完成的工序是（ ）。 A、粉碎混合制粒干燥 B、混合制粒干燥整粒 C、混合制粒干燥压片 D、混合制粒干燥 E、过筛混合制粒干燥4、压片的工作过程为（ ）。 A、混合饲料压片出片 B、混合压片出片 C、压片出片 D、饲料压片 E、饲料压片出片5、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（ ） A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、片重差异限度