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文档简介
血型原理,鉴定及交叉合血注意事项 医讯网 1 凝集原和凝集素A型血 红细胞上只有凝集原A 血清里有凝集素BB型血 红细胞上只有凝集原B 血清里有凝集素AAB型血 红细胞上有凝集原A和B 血清里无凝集素O型血 红细胞上无凝集原 血清里有凝集素A和B 2.凝集反应当B型的红细胞(含B凝集原)与A型血清(含抗B凝集素)混合时,B型红细胞就发生凝集反应;同样,A型红细胞可被B型血清所凝集;AB型红细胞可被O、A和B血清所凝集;而O型红细胞因不含凝集原,它与AB、A和B血清混合时,都不发生凝集。你要记住的是,A凝集原和抗A凝集素在一起会溶血,B凝集原和抗B凝集素在一起会溶血,输血输的是红细胞,所以A型(A凝集原)不能输给B型(抗A凝集素)和O型(抗A凝集素),B型(B凝集原)不能输给O型(抗B凝集素)和A型(抗B凝集素),AB型的(A凝集原,B凝集原)不能输给A型(抗B凝集素),B型(抗A凝集素),O型(抗A凝集素,抗B凝集素)。其实就是抗原不能和相同的凝集素在一起。3.试题 用A型标准血清和B型标准血清对10人进行血型鉴定,其中6人与A型标准血清发生凝集反应,有2人与两种标准血清都有凝集反应,有1人与良种标准血清都不发生凝集反应.那么,血型为A, B, AB, O 型的人数依次为?为什么?4.分析:当B型的红细胞(含B凝集原)与A型血清(含抗B凝集素)混合时,B型红细胞就发生凝集反应;同样,A型红细胞可被B型血清所凝集;AB型红细胞可被O、A和B血清所凝集;而O型红细胞因不含凝集原,它与AB、A和B血清混合时,都不发生凝集。有1人与良种标准血清都不发生凝集反应,就是有一个O有2人与两种标准血清都有凝集反应,就是有2个AB6人与A型标准血清发生凝集反应,其中AB占2个,即剩余4个为B除去以上7人,还剩3个,为A.5.交叉配血注意事项有哪些?(1)受血者配血试验血样必须是输血前3天之内的血,这样才能代表患者当前的免疫状况。(2)血库要逐项核对输血申请单,受血者和供血者血标本,复查受血者和供血者ABO血型(正、反定型)、Rh(D)血型,急诊抢救患者紧急输血时Rh(D)血型检查可以除外。(3)要防止血标本的稀释和溶血,以免影响交叉配血的判断的准确性,其原因是溶血后的血红蛋白可以掩盖抗体引起的溶血。(4)交叉配血不合时,对有输血史、妊娠史或短期内需要接受多次输血者必须按全国临床检验操作规程有关规定作不规则抗体筛选试验 。6.血型鉴定注意事项:1.细胞自凝: 在冬天气温较低时,某些病人血清中含有冷凝集素而导致交叉配血假阳性;遇此现象可用37-40生理盐水洗涤红细胞并置37水溶中轻轻摇动,观察结果。2 .若病人血清(血浆)含有肝素,如洗肾患者能影响配血,须多加4-6滴polybrene溶液以中和肝素。3 .红细胞悬液为5为宜,过浓或过淡可使抗原抗体比例不适当,反应不明显易误判。4 .各种原因引起的红细胞溶解,误判为不凝集,部分溶血时,可溶性血型物质中和了相应的抗体。5. 方法局限性:6.试管,滴管吸头和玻片必须清洁干燥,防止溶血。7.操作方法应按规定,先加血清,然后再加红细胞悬液,以便容易核实是否漏加血清。8.离心时间不宜过长或过短,速度不宜过快或过慢,以防假阳性或假阴性结果。9.观察时应注意红细胞呈特异性凝集,继发性凝固及线状排列的区别。 ,交叉配血原则:R 除非极为紧急情况,输血前患者与献血者必须进行交叉配血R 受血者血清中无即刻或迟发性地凝集和(或)溶解所输入的红细胞的抗体R 献血者血清中无即刻或迟发性地凝集和(或)溶解受血者红细胞的抗体A:血型鉴定错误:出现问题最多的是受血者、献血者红细胞ABO血型不相容,其次才是技术错误。复查血型 (责任错误)B:患者存在冷反应自身抗体:采用自身对照和37 水浴以及递增盐水温度洗涤患者红细胞等方法排除非特异性凝集的干扰C:患者存在温反应自身抗体:采用吸收放散试验后取患者的红细胞与血清和同型的洗涤红细胞进行交叉配血。D:血清蛋白紊乱及白球蛋白比例倒置引起的假凝集:如多发性骨髓瘤、肺癌、肝癌患者等。多表现为主侧凝集E:ABO 以外的其它血型系统引起的交叉配血不合:常发生于有输血史、妊娠史的患者,产生主侧凝集。如抗D、抗E 、抗C 、抗c、抗I、抗e和抗Fyb等 ,用经筛选的不含相应抗原的血液进行交叉配血即可消除。F:献血者红细胞DAT阳性:大约万分之一健康人包被了IgG或补体的红细胞,不应输用此类细胞。G: 献血者红细胞是多凝集红细胞:正常人血清中可含有非红细胞刺激而产生的自然发生的抗体,如抗T、抗Tn等。应筛选低水平抗T、抗Tn的血液四、意外抗体筛选的意义和方法意外抗体:是指除ABO血型系统抗体以外的其他抗体,如抗D、抗E等。主要经输血或妊娠等免疫刺激产生,人群检出率为0.32.0,是引起迟发性免疫反应的主要原因。临床有意义抗体:引起新生儿溶血病、溶血性输血反应,或者使输入的红细胞存活期减少的、在37反应的同种异型抗体。(IAT阳性!)临床无意义抗体: 室温或低温反应的抗体,但抗-Vel,抗-P等,在体内引起明显的红细胞破坏。筛选方法要求:1.选择敏感的技术检测出受血者血清中非常低水平的临床有意义抗体。高度注意!即使受血者血清中抗体对输入的不相容红细胞抗原呈弱反应,但也能够发生快速的强的回忆反应,增加抗体产生,破坏红细胞2. 每一试剂瓶中只能有一人份的试剂红细胞,不可将多人份红细胞混合,以避免红细胞混合后对弱抗原红细胞的稀释。 附:交叉合血报告单附: 什么是疑难交叉配血?交叉配血是输血前受血者与供血者抗原、抗体的相容性实验,是临床输血的最后一道关口,分为主侧配血、次侧配血、自身对照三个实验。主测为受血者血清+供血者红细胞;次侧为供血者血清+受血者红细胞;自身对照为受血者血清+受血者红细胞。当受血者、供血者ABO血型相符,而交叉配血主侧或者次侧出现凝集时,需要进一步查找原因及做有关实验进行鉴定,这种情况通常称之为疑难交叉配血。 大家都知道,血型与输血有着密切的关系。血型除了可提供输血和受血的依据之外,大量临床实践证明,不同血型的人,各种疾病的发生率也不一样。下面是A、B、AB、O型血的人与一些常见疾病的关系。血型是饮食结构决定的?美国科学家皮特达达莫博士认为,人类的血型是由进化决定的。人类的4种血型O型、A型、B型和AB型并不是在所有的人身上同时出现,而是由于不断进化和人们在不同气候地区定居下来后逐渐形成。在寒冷的年代,由于草原上可供吃用的东西匮乏,游牧部落不得不去适应新地形所能提供的新食物。由于新的饮食结构出现,人的消化系统和免疫系统也会随之有所变化,紧接着血型也会有所变化。O型血的历史最为悠久。它大约出现于公元前6万至4万年之间,当时的尼安德特人吃的是简单的饭食:野草、昆虫和从树上掉下来猛兽吃剩下的果实。而4万年前出现了克鲁马侬人,他们以狩猎为生。在猎光了所有的大野兽后,他们从非洲向欧洲和亚洲转移。A型血出现在公元前2.5万年至1.5万年之间。当时,我们的以果实为生的祖先逐渐变成杂食。随着时间的推移,农耕成为住在现今欧洲土地上的人们的主要生产式,野禽野兽开始接受驯养,人的饮食结构随之发生变化。就是现在,绝大多数A型血的人都居住在西欧和日本。B型血出现在约公元前1.5万年至新纪元之间。当时东非的一部分人被迫从热带稀树干草原迁徙到寒冷而贫瘠的喜马拉雅山一带。气候的变化便成了催生B型血的主要因素。这种血型一开始出现在蒙古人种身上,随着他们后来不断向欧洲大陆迁徙,结果今天有很多东欧人都是这个血型。 人体的4种血型中最后出现的为AB型,它的出现还不到1000年的时间,是比较现代的血型。主要是由“携带”A型血的印欧语民族和“携带”B型血的蒙古人融合在一起后产生的。AB血型的人继承了耐病的能力,他们的免疫系统更能抵抗细菌,但他们易患恶性肿瘤。很快会出现第5种血型。完全有可能出现一种新血型,比如说C型。只有这种有新血型的人才能在人口过于稠密、自然资源所剩无几的严重污染世界上生存下来,因为这时原先那4种血型,也就是说,有好几十亿甚至上百亿的人将抵挡不住这种日益加剧的生态灾难,他们会很快消失,这就是皮特血型的性格在幼儿期、少年期、青春期、中年期、老年期各有不同。A型:忍耐力较强,但脑血管疾病发生率较高 A型人身体较灵巧,忍耐力较强,平时不常生病,但与脑血管疾病较有缘,尤其脑梗塞病人,为各血型之首。这是因为A型血对血液黏稠度升高有较大的易感染性,而血液黏稠度升高则是脑梗塞的重要发病因素之一。偏头痛病患者中A型血的血小板黏附率也明显高于正常对照组。此外,A型血的人较易患中风、癌症等多种致命性疾病。另外,临床资料统计,1/3的癌症病人是A型血,A型血的人常易患的癌症有肉瘤、胃癌、舌癌、食道癌等。特别是胃癌,A型血者明显居多,且病变多发生在胃部,因此A型血的人,如有上腹痛、饱胀不适、消瘦、食欲减退、呕吐、便血等症状,尤其是萎缩性胃炎者,应及早就医诊治。 B型:比其他血型更健康,但更容易患结核病B型人动作灵活性颇佳,创造力强,具有好胜心。在疾病方面,除了容易患龋齿之外,其患结核病、口腔癌、乳腺癌和白血病的比例也普遍高于其他血型的人。但相比之下,B型血的人是人群中最健康的人,需要提醒的是,B型血的人器官移植的排异率比其他血型的人高2倍,与疾病相关的死亡率高达28%,为A型血者的2倍、O型血者的4倍。 AB型:反应比较敏捷,但患精神分裂症几率比其他血型高AB型人个性较冷静沉着,神经反应也较敏捷,据统计其患精神分裂症几率比其他血型高出3倍多,且有明显的遗传倾向,在缺血性心脏病病人中,也以AB型者居多。但AB型者患结核病、妊娠贫血的比率,则比其他血型的人低很多。AB型血的人遭受癌症及中风侵袭的可能性虽然小,但有人类“第一杀手”之称的冠心病却易光顾其身,而且一旦心脏受害,症状多较重,发生心肌梗塞的比例也明显较高。此外,AB型血的女性最易患宫颈癌。O型:新陈代谢旺盛,要学会控制自己的情绪O型人强劲的生命力是你最大的资本,喜怒分明、个性率直导致新陈代谢旺盛,有如好劲动儿般的健康宝宝,可是过度的疲劳会慢慢的损耗你的健康唷!必须试着让自己沉稳温和一点,毕竟人只是血肉之躯,虽然运动有助于身体健康,但是适度的休息和睡眠一样不可缺少。 以下内容供研究专用:血型鉴定和交叉配血中常见问题分析和处理包括:一、血型相容性检测二、ABO血型正反定型型不一致的原因分析及处理三、交叉配血中常见问题分析及处理四、意外抗体筛选的意义和检测方法五、弱D检测的的意义和检测方法一、血型相容性检测1、受血者和供血者AB0血型是否相容。2、受血者和供血者RhD血型是否相容。3、主次侧交叉配血是否相容。4、受血者血清中是否有临床有意义的意外抗体。二、ABO正反定型不符的原因分析和处理(一)原因1实验者操作技术的错误:导致假阴性的有:未加入抗体或血清。未识别溶血。血清与红细胞比例不当离心速度或时间不够。使用失效或错误试剂。实验结果记录或解释错误导致假阳性的有:离心速度过大或时间过长、使用了受到细菌污染的试剂、试验器皿不干净、实验结果记录或解释错误2、红细胞标本问题:患者近期接受了大量ABO血型相容但不同型的红细胞,如骨髓移植患者,或非O型人接受O型红细胞 某些ABO基因变异的个体或ABO亚型红细胞,一些白血病或其他恶性疾病患者的红细胞ABO抗原太弱,应用抗A、抗B试剂未能出现预期的凝集反应 红细胞获得性或遗传性的异常,如获得性B抗原红细胞或Tn/T多凝集红细胞,人血清抗A、抗B试剂可能与这些异常的红细胞反应使用未洗涤的红细胞标本,其表面黏附的血浆或血清中含针对抗A、抗B试剂中染色剂或其他成分的抗体,出现假阳性反应患者血清中高活性、高浓度冷自身抗体严重致敏(包被)自身红细胞,以至自发地发生凝集,而不是抗体试剂的特异性免疫反应所致红细胞表面包被IgG类抗体3、血清标本的问题:小的纤维蛋白凝集的红细胞凝块被误认为是血液凝集,如使用血浆标本或未完全去除纤维蛋白的血清标本时。 免疫抑制疾病患者血清中ABO抗体减少或消失。老年人ABO抗体减弱4-6月龄内婴儿血清中ABO抗体阴性或很弱,一般只测正定型血清中不正常浓度和比例的蛋白质成分或高分子蛋白增多可引起非特异凝集,如缗钱状红细胞的非特异凝集血清中含抗A、抗B以外的其他红细胞抗体,如抗M、抗I等。患者接受了ABO血型不同的骨髓移植患者血清中含有针对红细胞保护剂的抗体大量C 1分子由于异常高效价的补体结合抗体抗A、抗B作用,结合到红细胞膜上,遮蔽了A、B抗原位点,不发生凝集(二)、分析和处理基本程序:1.重新采集标本,以避免采集、标记、污染等错误2.查询患者既往病史、输血史、用药史、骨髓移植史3.彻底洗涤标本或试剂红细胞4.应用抗AB、抗A1、或抗H检测红细胞5.分析抗筛结果,确定结果是否受同种异型或自身冷抗体干扰6.室温孵育30min后,离心观察结果,以检测弱的抗原抗体反应7. 做自身红细胞做对照,以确定自身抗体的干扰ABO正反定型型不符的分类:1.抗原表达减弱所致的ABO正反定型型不符2.抗-A、抗-B血清的意外反应所致的ABO正反定型型不符3.意外的血清学反应所致的ABO正反定型型不符1.抗原表达减弱所致的ABO正反定型型不符:血型抗原表达减弱的常见原因:ABO亚型红细胞白血病或其他恶性疾病患者的红细胞ABO抗原太弱,应用抗A、抗B试剂未能出现预期的凝集反应新生儿抗原表达减弱所致ABO正反定型型不符的处理:将抗A、抗B和抗A,B试剂与洗涤过的红细胞在室温或4孵育30min,以增强抗原、抗体的结合用木瓜酶、无花果酶和菠萝蛋白酶处理红细胞,以增强抗原、抗体的结合应用抗AB、抗A1、或抗H检测红细胞用人血清抗A、抗B进行吸收放散试验,检测弱A、B抗原,但不是所有单克隆抗体试剂都适宜做吸收放散试验,单克隆抗A、抗B必须经过系统验证,且同时要做O型血吸收放散试验作对照检测唾液中A、B和H血型抗原物质2.抗-A、抗-B血清的意外反应所致的ABO正反定型型不符引起抗-A、抗-B血清意外反应的因素:获得性B红细胞:获得性B红细胞(特征)常出现在有肠道细菌进入血循环的疾病,也可发生在正常人通常只有A 型人能出现获得性B抗原常伴有T和T n多凝集红细胞出现(细菌感染时)自身抗B不与自身获得性B抗原反应(无自凝现象)获得性B红细胞(鉴定)调整人血清抗B试剂pH至6.0时,即不与获得性B细胞反应分泌型者唾液中无B血型物质乙酸酐处理能明显减弱其反应,但正常B细胞不受影响 获得性类A抗原 造血干细胞的体细胞突变可造成部分红细胞持续性Tn抗原激活,类同A抗原 Tn和T一样属隐蔽行院抗原,激活暴露后与所有血型的血清和人血清血型抗体出现凝集反应(全凝后多凝)蛋白酶能降解Tn分子,消除与抗A凝集反应性,而正常A抗原不受影响,也可通过AB血清证实 混合视野凝集非O型人近期输用O型血骨髓移植后A3细胞与抗A呈典型的混合视野凝集现象单合子的镶嵌红细胞后双合子的交移体红细胞抗体包被红细胞患HDN婴儿,存在自身免疫或同种异体免疫的成人,其红细胞严重包被IgG抗体分子与含一定蛋白质浓度的试剂(抗D、抗A、抗B)产生凝集45 放散后,抗体解离,即可准确定型3.意外的血清学反应所致的ABO正反定型型不符引起意外血清学反应的因素抗体太弱或消失非正常高浓度的抗A、抗B可引起前带现象A2、A2B或其他ABO亚型人血清中可能有抗A1患者血浆蛋白浓度过高或静脉输用了大量大分子药物等原因,可发生类似凝集现象,如缗钱状凝集冷自身抗体,如抗I、抗IH、抗IA等自身免疫性温型抗体同种抗体/意外抗体意外的血清学反应所致的ABO正反定型型不符及其处理抗体太弱或消失,如新生儿、老年人、免疫抑制患者,应注意患者的年龄和诊断非正常高浓度的抗A、抗B可引起前带现象,导致假阴性,将血清稀释或用EDTA(2.5)处理可消除A2、A2B或其他ABO亚型人血清中可能有抗A1, 抗A1只凝集A1型红细胞而不凝集A2、O型红细胞患者血浆蛋白浓度过高或静脉输用了大量大分子药物等原因,可发生类似凝集现象,如缗钱状凝集,将血清用生理盐水稀释3倍或用盐水替换技术可消除冷自身抗体,如抗I、抗IH、抗IA等(自凝),a.所有试剂及细胞37孵育, 37下判读结果b.将冷自身抗体吸收c.将血清用0.01mol/L DTT处理和再定型自身免疫性温型抗体自身免疫性溶血性贫血病人血清中可有温型自身抗体37反应比室温强血清能凝集自身和其他各型红细胞若红细胞上吸附有这种自身抗体,在自身或他人血清中均可出现凝集自身免疫性温型抗体正定型被误认为AB型,反定型被误认为O型:用递增温度(22,37,45)洗涤红细胞后再做血型鉴定同种抗体/意外抗体:室温下抗-P、抗-M、抗E等,可能出现意外反应,干扰ABO血型鉴定,抗体特异性抗体鉴定,选择抗原阴性的红细胞做反定型应用举例多发性骨髓瘤致ABO血型鉴定困难1例多发性骨髓瘤(MM):一种恶性浆细胞疾病,大量分泌异常的单克隆免疫球蛋白(M 蛋白) ,影响红细胞表面负电荷状态,血清蛋白浓度和比例异常, A/G比例失调,红细胞呈缗钱状非特异性聚集,给血型鉴定带来一定的困难。病情简介:患者,女,38岁,因骨痛、贫血 2个月入院;Hb 65 g/L ,WBC 6.4 109/L,PLT 90109 /L, 尿本周蛋白阳性,BUN、Cr 均异常;骨髓象示:浆细胞37% 。诊断:多发性骨髓瘤。有既往输血史。血型血清学检查:正定型: A型,RhD(),反定型: O型, 直抗:(), 抗筛:()处理:1.吸收试验:6次洗涤后的患者RBC等量的抗-A、抗-血清(1:128), 4孵育1h 离心,取上清,测吸收液的抗A、抗B效价 抗A降低明显,抗B 1:1282.放散试验:吸收后的患者RBC用NS洗涤6次(彻底洗涤)等量的NS56孵育1015min 放散液与5标准 A、B型RBC反应 Ac:+, Bc: - 吸收放散试验证明:患者RBC上有A抗原,无B抗原,为A型3.将患者血清用O型标准RBC吸收:等份血清等份O细胞 ,室温 振荡1530min 离心,取上清,转移到另一等份O细胞中 吸收后的血清与标准A、B红细胞反应 Ac: -,Bc: +(患者血清中有抗-B,无抗-A)患者血型最终确定为A型 RhD(),输注2U 经过筛选的A型悬浮RBC后,未见任何不良反应三、交叉配血试验中常见问题分析和处理交叉配血原则:R 除非极为紧急情况,输血前患者与献血者必须进行交叉配血R 受血者血清中无即刻或迟发性地凝集和(或)溶解所输入的红细胞的抗体R 献血者血清中无即刻或迟发性地凝集和(或)溶解受血者红细胞的抗体交叉配血方法:A:盐水介质交叉配血:只能检出IgM类抗体(主为ABO血型系统抗体),无法检出IgG,具有很大的危险性,只能在受血者血清中不含临床有意义抗体的情况下进行。 B:检测不完全抗体的交叉配血:临床最常见的迟发型输血反应ABO系统以外的其他血型(如Rh)的IgG类抗体导致的血型不相容有输血史、妊娠史或血清中有意外抗体的患者必须进行不完全抗体的交叉配血试验包括抗人球蛋白法、蛋白酶法、促凝剂法等C:抗人球蛋白法: 鉴定不完全抗体最可靠的方法,传统的抗人球法不能成为临床输血的常规检验。1986年, Lapierre发明的微柱凝胶抗球蛋白试验准确、可靠、不需洗涤,可方便的应用于抗体筛检和交叉配血试验交叉配血不相容的原因及解决办法A:血型鉴定错误:出现问题最多的是受血者、献血者红细胞ABO血型不相容,其次才是技术错误。复查血型 (责任错误)B:患者存在冷反应自身抗体:采用自身对照和37 水浴以及递增盐水温度洗涤患者红细胞等方法排除非特异性凝集的干扰C:患者存在温反应自身抗体:采用吸收放散试验后取患者的红细胞与血清和同型的洗涤红细胞进行交叉配血。D:血清蛋白紊乱及白球蛋白比例倒置引起的假凝集:如多发性骨髓瘤、肺癌、肝癌患者等。多表现为主侧凝集E:ABO 以外的其它血型系统引起的交叉配血不合:常发生于有输血史、妊娠史的患者,产生主侧凝集。如抗D、抗E 、抗C 、抗c、抗I、抗e和抗Fyb等 ,用经筛选的不含相应抗原的血液进行交叉配血即可消除。F:献血者红细胞DAT阳性:大约万分之一健康人包被了IgG或补体的红细胞,不应输用此类细胞。G: 献血者红细胞是多凝集红细胞:正常人血清中可含有非红细胞刺激而产生的自然发生的抗体,如抗T、抗Tn等。应筛选低水平抗T、抗Tn的血液四、意外抗体筛选的意义和方法意外抗体:是指除ABO血型系统抗体以外的其他抗体,如抗D、抗E等。主要经输血或妊娠等免疫刺激产生,人群检出率为0.32.0,是引起迟发性免疫反应的主要原因。临床有意义抗体:引起新生儿溶血病、溶血性输血反应,或者使输入的红细胞存活期减少的、在37反应的同种异型抗体。(IAT阳性!)临床无意义抗体: 室温或低温反应的抗体,但抗-Vel,抗-P等,在体内引起明显的红细胞破坏。筛选方法要求:1.选择敏感的技术检测出受血者血清中非常低水平的临床有意义抗体。高度注意!即使受血者血清中抗体对输入的不相容红细胞抗原呈弱反应,但也能够发生快速的强的回忆反应,增加抗体产生,破坏红细胞2. 每一试剂瓶中只能有一人份的试剂红细胞,不可将多人份红细胞混合,以避免红细胞混合后对弱抗原红细胞的稀释。FDA对试剂红细胞抗原表达的要求:D,C,E,c,e,M,N,S,s,PI,Le, Lea, Leb,K,k,Fya,Fyb,Jka, Jkb.筛选方法实验方法:1.盐水直接凝集试验: 是最简单的血型血清学方法,紧急情况下可在室温下立即离心。可检出室温或低于室温反应的临床意义不大的抗体如抗M、抗N、抗P、抗Lea等2.球蛋白试验: 可检出绝大部分临床有意义的不完全抗体,抗球蛋白试剂要有多特异性抗球蛋白抗体,其中含有抗IgG和抗C3d。含抗补体的球蛋白也能够检出结合补体的无临床意义的冷抗体,如抗I、抗HI等3.其他试验:蛋白酶试验、聚乙二醇试验、LISS和微柱凝胶试验等各种试验都有其本身的特点,适用不同范围,实验室应根据自己的条件,建立实验室常规试验程序和规程抗体特异性鉴定:血清标本,EDTA抗凝(避免补体体外致敏红细胞)血浆标本病史:输血、妊娠、用药试剂:谱细胞、增强介质,抗人球蛋白试剂自身对照对谱细胞的要求A:不少于8人份的O型红细胞B:血型系统包括: Rh,Kell,Duffy,Kidd,P,Lewis,MNS自身对照的意义:阴性:血清只与试剂红细胞反应,只有同种抗体存
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