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文档简介
临床输血血型血清学 检测过程疑难问题解析 上海市第六人民医院 李志强,雷达物位计 ,技术问题 政策问题,abo血型鉴定,1.abo血型正反定型不一致 2.正定型与反定型凝集太弱 3.出现混合凝集 需要进行哪些辅助试验?,主要试验 吸收与放散试验 血型物质检测 家系分析 基因分析等,患者需要紧急输血抢救生命怎么办? 是否一定须血型鉴定明确才输血吗?,倘若一定要等到血型鉴定清楚后再输血,危重患者很可能因不能及时输血而失去生命 那么血型鉴定无论多么准确,都没有临床意义!,倘若一边输血抢救 一边鉴定血型,需要研讨的问题是: 1.如何预测这种应急措施的风险或利弊并取舍? 2.临床审批及监管程序? 3.如何严格掌握适用指征? 4.如何选择何种血型的血液输注才能确保安全?,rhd血型鉴定,血清学初筛试验-初筛抗原是阴性,需要排除弱d和极弱d或放散d 试验需要的时间比较长 需要研讨的问题有哪些?,规范rhd阴性患者紧急输血流程确保输血安全 中国输血杂志2010年 第8期 p655,1.对于需要紧急抢救输血的患者,是否先按阴性处理? 2.rhd如何审批? 3.危重患者rhd阴性,抗筛阴性,需要紧急输血抢救,又没有阴性库存血,怎么办? 4.能否采用配合型输血? 5.如果采用配合型输血,如何规范审批程序? 6.在签定输血同意书时,如何向患者或其家属说明?,抗体筛查,1.抗筛细胞均为o型红细胞,abo亚型产生的不规则抗体一律漏检,怎么办? 2.没有哪一种(组)商业抗筛细胞具备红细胞所有血型系统抗原,能筛查出全部不规则抗体吗?,血清或血浆中倘若有游离的自身抗体,会干扰不规则抗体筛查, 必须先去除自身抗体,才能作抗筛,理论上有几种去除自身抗体的办法, 但实际操作有困难,试验时间较长,对抢救急重患者不适用,怎么办?,美国aabb 技术手册指出抗筛结果与方法的敏感性有关,阳性率3-38% 如何防止低效价低亲和力不规则抗体漏检? 抗筛阳性者的抗体特异性问题 如果用谱细胞试验,鉴定不出抗体特异性,如:全部凝集或全部不凝集或反应格局无规律,怎么办?,血液交叉匹配试验,主侧血液交叉匹配试验,1.患者血清、血浆中倘若有游离自身抗体,主侧配血肯定有凝集,此时不管在用何种方法去除自身抗体,血液交叉匹配试验阴性均是“假象” 因为患者体内的自身抗体并没有去除,输入体内的红细胞一样会产生凝集现象,怎么办?,2.有些实验室采用配血管与自身对照管比较法,选择配血管凝集强度低于自身对照管-血液输注 这种方法有政策或科学依据吗?其安全性如何? 是否有实验室前瞻性研究或风险评估数据资料?,3.倘若患者血清或血浆中有针对高(?)频抗原的抗体,找到主侧配血相合的供者很费时间,如果危重患者抢救输血,怎么办? 4.倘若患者曾经被某种抗原免疫,但不规则抗体因时间过久而效价降低,配血时可能漏检,输入带该抗原的红细胞后,产生回忆反应,导致迟发性溶血性输血反应,怎样预先避免这种情况的发生? 5.遇到冷凝集素、血清血浆蛋白紊乱、高分子药物干扰等导致主侧配血不合,怎么办?,6.配血试验出现异常结果-患者血自凝或溶血,怎么办? 7.聚凝胺法的配血结果与微柱凝胶法或抗球蛋白法的结果不一致,怎么办? 8.目前基层医院多采用聚凝胺法配血,聚凝胺法发生假阴性或假阳性的频率及其影响因素如何? 9.有人曾遇到同一厂家同一批号的试剂,偶尔发生某份标本的配血管加聚凝胺后不凝集,试验难以向下进行,因同一批配血试验的其标本的反应均正常而排除了试剂质量问题,基层单位没有常规准备微柱凝胶法或抗球蛋白法的试剂,患者需急救输血,怎么办?,次侧血液交叉匹配试验,倘若患者红细胞直接抗球蛋白试验阳性-自身免疫性溶血性贫血患者、新生儿溶血病患儿等,次侧配血肯定有凝集,怎么办? 即使将患者红细胞在体外放散处理后次侧交叉配血阴性,也是“假象” 因为体内红细胞直接抗球蛋白试验还是阳性,怎么办?,资质问题,1.基层医院遇到疑难血型或疑难配血时 就会将血标本送至血液中心或中心血站实验室进行血型鉴定或(和)交叉配血 单凭其出具的报告医疗机构就发血,自己不重复验证,有政策依据吗?,2.由于血液中心或中心血站实验室技术员不属于医学检验编制(部分是生物技术等专业毕业无临床检验资质) 倘若卫生行政主管部没有明确批准医院与血站的配血结果互认 一旦发生医疗事故或医疗纠纷,责任怎样认定?,参考相关资料 重视部分恶性血液病血型血清学
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