2015年执业西药师专业知识一模拟试题及答案.docx

2015年执业西药师专业知识一模拟试题及答案1.抗菌药物作用机制不包括a.抑制细菌细胞壁合成b.抑制细胞膜功能c.抑制或干扰蛋白质合成d.影响核酸代谢e.抑制受体介导的信息传递2.有关抗菌后效应(pae)的叙述中，错误的是a.是指药物浓度降至最小有效浓度以下，仍有抑菌作用的现象b.几乎所有的抗菌药物都有paec.pae大小与药物浓度及接触时间长短有关d.利用pae可延长给药间隔，减少给药次数e.只有部分抗菌药物具有pae3.一内酰胺类抗生素的主作用靶位是a.细菌核蛋白体50s亚基b.细菌胞浆膜上特殊蛋白pbpsc.二氢叶酸合成酶d.dna螺旋酶e.细菌核蛋白体30s亚基4.关于青霉素的叙述，错误的是a.化学性质不稳定，水溶液易分解b.口服完全不能吸收，只能肌注给药c.血浆t1/2为0.51hd.99%以原形经尿排泄e.具有明显的pae5.青霉素g最适于治疗细菌感染的菌种是a.肺炎杆菌b.痢疾杆菌c.溶血性链球菌d.铜绿假单胞菌e.变形杆菌6.青霉素g最常见的不良反应是a.肝肾损害b.耳毒性c.二重感染d.过敏反应e.胃肠道反应7.细菌对药物产生耐药性的机制不包括a.pbps增多b.细菌产生了水解酶c.细菌细胞膜对药物通透性改变d.细菌产生了大量paba(对氨苯甲酸)e.细菌产生了钝化酶8.对-内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是a.抗生素与大量的一内酰胺酶结合，停留于细胞膜外间隙中，而不能进入靶位b.细菌缺少自溶酶c.细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体d.pbps靶蛋白与抗生素亲和力增加e.细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活9.治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是a.青霉素gb.氯霉素c.链霉素d.四环素e.红霉素10.对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是a.青霉素vb.苯唑西林c.氨苄西林d.羧苄西林e.阿莫西林2015年执业西药师专业知识一模拟试题及答案（二)11.对阿莫西林描述错误的是a.对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱b.胃肠道吸收良好c.为对位羟基氨苄西林d.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似e.用于呼吸道感染的治疗12.对羧苄西林描述错误的是a.常与庆大霉素合用b.单用时细菌易产生耐药性c.对铜绿假单胞菌及变形杆菌无作用d.肾功能损害时作用延长e.抗革兰阳性菌作用与氨苄西林相似13.与阿莫西林作用特点不符合的是a.胃肠道吸收迅速完全b.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似c.生物利用度50%d.对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用强e.抗幽门螺杆菌活性较强14.克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可a.减少阿莫西林的不良反应b.扩大阿莫西林的抗菌谱c.抑制-内酰胺酶d.延缓阿莫西林经肾小管的分泌e.提高阿莫西林的生物利用度15.头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是a.头孢曲松b.头孢他啶c.头孢哌酮d.头孢噻吩e.头孢氨苄16.在-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是a.苯唑西林b.阿莫西林c.头孢噻吩d.头孢噻肟e.青霉素g17.对头孢菌素描述错误的是a.第一、第二代药物对肾脏均有毒性b.与青霉素仅有部分交叉过敏现象c.抗菌作用机制与青霉素类似d.与青霉素类有协同抗菌作用e.第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强18.属于单环-内酰胺类的药物是a.舒巴坦(青霉烷砜)b.拉氧头孢c.头孢曲松d.哌拉西林e.氨曲南19.对大环内酯类抗生素的描述，错误的是a.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性b.酯化衍生物可增加口服吸收c.不易透过血脑屏障d.口服主要不良反应为胃肠道反应e.抗菌谱窄，比青霉素略广20.大环内酯类抗菌作用特点不包括a.抗菌谱较窄b.对多数革兰阳性菌、厌氧球菌抗菌作用强c.对多数革兰阴性菌作用强d.对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强e.与敏感菌核糖体50s亚基结合，抑制蛋白质合成2015年执业西药师专业知识一模拟试题及答案（三)21.对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是a.军团菌b.链球菌c.支原体d.变形杆菌e.厌氧菌22.治疗军团病应首选的药物是a.氯霉素b.四环素c.庆大霉素d.红霉素e.青霉素g23.红霉素的主要不良反应是a.耳毒性b.肝损伤c.过敏反应d.胃肠道反应e.二重感染24.治疗支原体肺炎宜首选的药物是a.链霉素b.氯霉素c.红霉素d.青霉素ge.以上均不是25.对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用a.红霉素b.氨苄西林c.羧苄西林d.苯唑西林e.以上都用26.与罗红霉素特性不符的是a.耐酸，口服吸收较好b.体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高c.用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等d.抑制细菌核酸合成e.胃肠道反应较红霉素少27.治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选a.头孢唑林b.多黏菌素ec.链霉素d.克林霉素e.红霉素28.万古霉素的抗菌作用机制是a.干扰细菌的叶酸代谢b.影响细菌细胞膜的通透性，c.抑制细菌蛋白质的合成d.抑制细菌核酸代谢e.阻碍细菌细胞壁的合成29.常用于治疗耐甲氧西林的葡萄球菌引起的严重感染的药物是a.羧苄西林b.青霉素c.万古霉素d.罗红霉素e.氨苄西林30.氨基糖苷类抗生素的作用机制是a.干扰细菌的叶酸代谢b.作用于细菌核蛋白体50s亚基，干扰蛋白质的合成c.作用于细菌核蛋白体30s亚基，干扰蛋白质的合成d.干扰细菌dna的合成e.抑制细菌细胞壁的合成31.氨基糖苷类抗生素的消除途径是a.被单胺氧化酶代谢b.以原形经肾小球滤过排出c.以原形经肾小管分泌排出d.经肝药酶氧化e.与葡萄糖醛酸结合后排出32.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是a.细菌胞浆膜通透性改变b.细菌产生了大量pabac.细菌产生水解酶d.细菌改变代谢途径e.细菌产生钝化酶33.氨基糖苷类抗生素的作用不包括a.神经肌肉阻断作用b.快速杀菌c.二重感染d.肾毒性e.耳毒性34.治疗鼠疫的首选药物是a.氯霉素b.四环素c.罗红霉素d.链霉素e.头孢他啶35.抢救链霉素过敏性休克宜选用的药物是a.葡萄糖酸钙b.地高辛c.苯海拉明d.地塞米松e.去甲肾上腺素36.以下抗菌谱最广的药物是a.卡那霉素b.妥布霉素c.小诺米星d.阿米卡星e.奈替米星37.氨基糖苷类药物的不良反应不含a.耳毒性b.肝毒性c.肾毒性d.神经肌肉阻断作用e.过敏反应38.耳、肾毒性最低的药物是a.西索米星b.庆大霉素c.妥布霉素d.阿米卡星e.奈替米星39.阿米卡星的特点是a.抗菌谱是氨基糖苷类药物中最广的b.血浆蛋白结合率低c.不易透过血脑屏障d.不能与-内酰胺类药物合用e.对多数常见的革兰阳性菌有效40.多黏菌素的抗菌作用机制是a.抑制细菌蛋白质合成b.抑制细菌核酸代谢c.干扰细菌叶酸代谢d.抑制细菌细胞壁合成e.影响细菌胞浆膜的通透性41.对多黏菌素类描述错误的是a.毒性较大b.对多数革兰阳性、革兰阴性杆菌有强大杀菌作用c.对生长繁殖期和静止期细菌均有效d.口服用于肠道手术前准备e.局部用于敏感菌所致眼、耳、皮肤等感染42.以下对铜绿假单胞菌感染有效的抗生素是a.氨苄西林、多黏菌素、头孢氨苄、羧苄西林b.阿米卡星、庆大霉素、氯霉素、林可霉素c.苯唑西林、多黏菌素、庆大霉素、妥布霉素d.阿米卡星、庆大霉素、多黏菌素、羧苄西林e.卡那霉素、妥布霉素、多黏菌素、红霉素43.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用a.羧苄西林、庆大霉素、头孢氨苄b.头孢氨苄、红霉素、四环素c.多黏菌素、红霉素、头孢氨苄d.氨苄西林、红霉素、林可霉素e.苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素44.在四环素类药物不良反应中，错误的是a.长期应用后可发生二重感染b.一般不会产生过敏反应c.幼儿乳牙釉质发育不全d.长期大量静脉给药不引起严重肝脏损害e.空腹口服易发生胃肠道反应45.与氯霉素特点不符的是a.口服难吸收b.易透过血脑屏障c.适用于伤寒的治疗d.骨髓毒性明显e.对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征46.氯霉素抗菌谱广，而最主要的不良反应是a.二重感染b.胃肠道反应c.对肝脏严重损害d.对造血系统的毒性e.影响骨、牙生长47.下列抗菌谱最广的药物是a.四环素b.氧氟沙星c.青霉素gd.红霉素e.奈替米星48.胆道感染宜选用的药物是a.庆大霉素b.异烟肼c.四环素d.青霉素ge.氯霉素49.肾功能不好的伤寒患者宜选用a.氯霉素b.氨苄西林c.红霉素d.羧苄西林e.四环素50.伤寒患者可选用的治疗药物组合是a.氨苄西林、四环素b.红霉素、羧苄西林c.四环素、青霉素d.氯霉素、青霉素e.氯霉素、氨苄西林51.不符合氟喹诺酮类的叙述是a.多口服吸收良好b.口服吸收受多价阳离子影响c.血浆蛋白结合率高d.可进入骨、关节等组织e.大多主要以原形经肾排出52,不属于第三代氟喹诺酮的是a.环丙沙星b.吡哌酸c.依诺沙星d.洛美沙星e.氧氟沙星53.对氟喹诺酮类最敏感的是a.革兰阳性球菌b.革兰阳性杆菌c.厌氧菌d.革兰阴性球菌e.革兰阴性杆菌54.喹诺酮类药物抗菌作用机制是a.抑制细菌转肽酶b.抑制细菌dna回旋酶c.抑制细菌二氢叶酸还原酶d.抑制细菌蛋白质合成e.抑制细菌二氢叶酸合酶55.喹诺酮类药物不宜应用于a.溃疡病患者b.肝病患者c.婴幼儿d.老年人e.妇女56.不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是a.口服吸收好b.细菌对其不产生耐药性c.抗菌谱广d.抗菌作用强e.不良反应少57.体外抗菌活性最强的药物是a.环丙沙星b.氧氟沙星c.诺氟沙星d.洛美沙星e.氟罗沙星58.不符合磺胺类药物的叙述是a.进人体内的磺胺多在肝中乙酰化b.抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等c.可用于衣原体感染d.可用于立克次体感染e.抑制细菌二氢叶酸合酶，妨碍二氢叶酸合成59.细菌对磺胺产生耐药的原因是a.产生钝化酶b.改变细胞膜通透性c.改变代谢途径d.改变核糖体结构e.产生水解酶60.磺胺类药物不具有的特点是a.可供口服b.性质稳定c.价格低廉d.对某些感染性疾病(如流行性脑膜炎、鼠疫)有特效e.过敏反应少61.可对抗磺胺药抗菌作用的物质是a.tmpb.叶酸c.pabad.gabae.单胺氧化酶62.服用磺胺时，同服碳酸氢钠是为了a.减少不良反应b.增强抗菌活性c.扩大抗菌谱d.促进磺胺药的吸收e.延缓磺胺药的排泄63.对甲氧苄啶的叙述中，错误的是a.有较强的抗菌作用b.能增强磺胺药的作用c.能增强某些抗生素的作用d.抑制细菌二氢叶酸合酶e.常与smz合用64.异烟肼体内过程的特点是a.乙酰化代谢速度个体差异大b.大部分以原形由肾排泄c.与血浆蛋白结合率高d.口服易被破坏e.以上都不是65.抗结核的一线药是a.异烟肼、利福平、pas(对氨基水杨酸)b.异烟肼、链霉素、pasc.异烟肼、乙胺丁醇、pasd.异烟肼、链霉素、乙硫异烟胺e.异烟肼、利福平、链霉素66.可引起视神经炎的抗结核药是a.异烟肼b.pasc.乙胺丁醇d.利福平e.卡那霉素67.乙胺丁醇与利福平合用目的在于a.加快药物的排泄速度b.有利于药物进入结核感染病灶c.有协同作用，并能延缓耐药性的产生d.延长利福平作用时问e.减轻注射时的疼痛68.两性霉素b的作用机制是a.抑制真菌dna合成b.抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成c.抑制真菌细胞壁的合成d.抑制真菌蛋白质合成e.选择性地与真菌细胞膜麦角固醇结合69.主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病的药物是a.利福平b.二性霉素bc.灰黄霉素d.碘化物e.制霉菌素70.咪唑类抗真菌作用机制是a.抑制以dna为模板的rna多聚酶，阻碍mrna合成b.影响二氢叶酸合成c.影响真菌细胞膜通透性d.竞争性抑制鸟嘌呤进入dna分子中，阻断核酸合成e.替代尿嘧啶进入dna分子中，阻断核酸合成71.对浅表和深部真菌感染均有较好疗效的药物是a.灰黄霉素b.两性霉素bc.制霉菌素d.氟胞嘧啶e.酮康唑72.与两性霉素b合用可减少复发率的药物是a.氟胞嘧啶b.酮康唑c.灰黄霉素d.阿昔洛韦e.制霉菌素73.不良反应最小的咪唑类抗真菌药是a.酮康唑b.咪康唑c.氟康唑d.克霉唑e.以上都不是74.以下不属于抗真菌药的是a.酮康唑b.灰黄霉素c.两性霉素bd.制霉菌素e.多黏菌素75.阿昔洛韦主要适用的疾病是a.甲状腺功能亢进b.结核病c.白色念珠菌感染d.dna病毒感染e.血吸虫病76.异烟肼不具有的作用是a.口服吸收快而完全b.主要经肝乙酰化代谢c.对结核分枝杆菌有高度选择性d.对细胞外的结核杆菌作用强，对细胞内的结核杆菌作用弱e.与其他抗结核药无交叉耐药性77.不符合异烟肼特点的叙述是a.抑制分枝菌酸合成b.治疗结核病的首选药c.常单独用于治疗结核病d.可有神经毒性e.可有肝脏毒性78.对利福平不敏感的病原微生物有a.结核杆菌b.麻风杆菌c.链球菌d.沙眼衣原体e.疱疹病毒79.下列可用于治疗麻风病的药物是a.对氨基水杨酸b.氨苯砜c.乙胺丁醇d.异烟肼e.以上均不是80.对抗疟药，叙述正确的是a.乙胺嘧啶能引起急性溶血性贫血b.氯喹对阿米巴肝脓肿无效c.伯氨喹可用作疟疾病因性预防d.奎宁根治良性疟e.青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率高81.用于控制疟疾发作的最佳抗疟药是a.氯喹b.奎宁c.伯氨喹d.青蒿素e.乙胺嘧啶82.对耐氯喹的脑型疟患者，应选用a.乙胺嘧啶b.伯氨喹c.周效磺胺d.奎宁e.以上均不是83.对奎宁的叙述错误的是a.对细胞内期裂殖体有杀灭作用b.最早用于治疗疟疾的药物c.可出现心肌抑制作用d.主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟e.每周服药1次用于病因性预防84.伯氨喹引起特异质者发生溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，是因为a.肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少b.红细胞内缺乏6一磷酸葡萄糖脱氢酶c.叶酸缺乏d.胃黏膜萎缩致内因子缺乏，影响vitb12吸收e.以上都不是85.对肠内外阿米巴病均有效的药物是a.双碘喹啉b.氯喹c.喹碘方d.巴龙霉素e.甲硝唑86.抗阿米巴病的药物毒性最大的是a.巴龙霉素b.双碘喹啉c.氯喹d.依米丁e.氯磺喹啉87.为广谱驱肠虫药的是a.氯硝柳胺b.乙胺嗪c.阿苯达唑