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十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度的测定(2种方法).txt等余震的心情,就像初恋的少女等情人,既怕他不来,又怕他乱来。 听说女人如衣服,兄弟如手足,回想起来,我竟然七手八脚地裸奔了二十多年!今天心情不好,我只有四句话想说,包括这句和前面的两句,我的话说完了! 本文由艾路NO1贡献 doc文档可能在WAP端浏览体验不佳。建议您优先选择TXT,或下载源文件到本机查看。 设计性实验 十二烷基硫酸钠表面活性剂的临界胶束浓度的测定 09023313 蔡海堤 前言 表面活性剂(surfactant),是指具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列,并 能使表面张力显著下降的物质。在水性体系中,极性基团是一些亲水基,非极性的则是憎水 基或亲油基。在非水性体系中,极性基团是憎油基,非极性的为亲油基。表面活性剂按其化 学结构分类,特别是极性基团包括:阴离子、阳离子、电中性粒子和非离子。表面活性剂由 于具有润湿或抗粘、乳化或破乳、起泡或消泡以及增溶、分散、洗涤、防腐、抗静电等一系 列物理化学作用,使得它具有这些基本功能的表面活性剂相应地可用作润湿剂, 渗透剂、再 润湿剂、发泡剂、稳泡剂、乳化剂、分散剂、增溶剂、洗涤剂、清洗剂等。由表面活性剂的 基本性质和基本功能可以产生多种派生功能, 主要有以下一些柔软、平滑、匀染、缓染、抗 静电、杀菌、防霉、防腐、防锈、缓蚀、消泡、破乳、凝聚、增稠、降粘、防水、防油、驱 油、减水、加气、捕集、浮选、光亮、整平电镀、防结块、防结晶、增塑、抗氧化、催化、 离子交换等。 这些功能产生的主要原因是由于表面活性剂的界面吸附, 在界面上形成表而活 性剂的分子膜, 使界面减摩、 润滑, 或保护界面, 使不与其它分子如水、 空气等接触, 有 油、 的则是由于离子性质, 不同电荷离子相互吸引, 同电荷离子相互排斤所产生, 有的原因还 不清楚。具有这些派生功能的表面活性剂相应地可用作纺织柔软剂、匀染剂、抗静电剂、杀 菌剂、防锈剂、消泡剂、破乳剂、增稠剂、防水剂、驱油剂、电镀添加剂、催化剂等。表面 活性剂非民用应用领域十分广泛, 遍及各方面, 主要部门有工业清洗、 金属工业、 纺织印染、 汗料、颜料、染料、造纸、皮革、塑料、橡胶、建筑、建材、化工、采矿、石油、医药、化 妆品、食品、感光、农药、农业、微生物、环保、能源、分析化学、有机合成等1。 CMC 测定的原理: 凡能显著降低水的表面张力的物质都称为表面活性剂。当表面活性剂 溶入极性很强的水中时,在低浓度是成分散状态,并且三三两两地把亲油集团靠拢而分散在 水中,部分分子定向排列于液体表面,产生表面吸附现象。当溶液表面吸附达到饱和后,进 一步增加浓度时,表面活性剂分子会立刻自相缔合,即疏水亲油的集团相互靠拢,而亲水的 极性基团与水接触,这样形成的缔合体称为胶束。以胶束形式存在与水中的表面活性物质是 比较稳定的,表面活性物质在水中形成胶束所需的最低浓度称为临界胶束浓度(critical micelle concentration,CMC) 。在 CMC 点上由于溶液的结构改变导致其物理及化学性质如 表面张力,电导,渗透压,浊度,光学性质等与浓度的关系曲线出现明显的转折,这种现象 是测定 CMC 的实验依据,也是表面活性剂的一个重要特征。临界胶束浓度 CMC 可看作是 表面活性剂对溶液的表面活性的一种量度。因为 CMC 越小,则表示此种表面活性剂形成胶 束所需浓度越低, 达到表面饱和吸附的浓度越低。 临界胶束浓度还是使含有表面活性剂水溶 液的性质发生显著变化的一个“分水岭”。体系的多种性质在 CMC 附近都会发生一个比较 明显的变化。我们可以采用的方法有: 1 电导法。 2 表面张力法。 3 光散射法。 4 比色法(染料吸附法):利用某些染料在水中和在胶束中的颜色有明显差别的性质,实 验时先在大于CMC的表面活性剂溶液中,加入很少的染料,染料被加溶于胶束中,呈现某 种颜色。然后用水滴定稀释此溶液,直至溶液颜色发生显著变化同,此时浓度即为CMC。 5 浊度法:在小于 CMC 的稀表面活性剂溶液中,烃类物质的溶解度很小,而且基本上不 随浓度而变,但当浓度超过 CMC 后,大量胶束形成,使不溶烃类物质溶于胶束中去,致使 密度显著增加,表面活性剂有增溶作用。根据浊度的变化,可测出一种液体在表面活性剂中 的浓度及 CMC 值。 本实验将采用电导法和染料滴定测定 SDS 的 CMC。 仪器和药品 DDSII A 型电导率仪 恒温槽 容量瓶(25 或 50ml) 移液管(1ml,5ml 各一个) 氯化钠(分析纯) 十二烷基硫酸钠(用乙醇 23 次重结晶提纯) 电导水 铂黑电导电极一支 带有磨口的锥形瓶 (250ml) 11 只 50ml 酸式滴定管一支 罗丹明 6G 实验方案 实验方法一:电导法测定 SDS 的 CMC 原理: 对于离子型表面活性剂,当溶液浓度很稀时,电导的变化规律与一般强电解质相似, 表面活性剂完全解离为离子,随着温度上升,电导率近乎直线上升,但当溶液浓度达到临界 胶束浓度时,随着胶束的形成,胶束定向移动速率减慢,K 仍随着浓度增大而上升,但变化 幅度变小,摩尔电导率也急剧下降,利用 K-C 曲线的转择点求 CMC 值2 实验步骤: 十二烷基硫酸钠经 80烘干 3 小时后, 用二次水准确配制浓度为 0. 002 0. 1. 、 004、0.008、0. 010、0. 012、0.014,0.016 ,0.02mol/ m3的十二烷基硫酸钠溶液 100 ml 2. 开通电导率仪和恒温水浴的电源预热 20min。 3. 按浓度从稀到浓顺序, 用电导率仪分别测定水浴恒温 25 0. 1 时各溶液 电导率值, 待恒温 68min 后读取数据。 4. 实验数据记录及处理: 1 2 3 4 5 6 7 8 c 5.根据表格中的 c , 画出 c 图,由图可以找出 CMC 值 6. 注意事项:1) .电极和不同浓度的溶液都要在 25 度的恒温槽中恒温 5 分钟。 2).配制溶液时浓度要准确。3).试管要干净,干燥。. 实验方法二:染料滴定法测定 SDS 的 CMC 值 原理:利用某些水溶性染料在水溶液中,随着表面活性剂浓度的增加,吸光光谱(或荧光) 发 生改变,当到达 CMC 时,则吸收光谱(或荧光)发生突变,染料滴定法就是利用此性质,测 定 CMC 在相同浓度的染料溶液滴定染料和被侧表面活性剂(离子型)混合液直至染料的颜 (1) 色(或荧光)发生突变即为其终点。 实验步骤:1.取 0.020mol/L 表面活性剂溶液 5ml 与等体积的 0.01罗丹明 6G 溶液 混合。 2.用 0.005罗丹明 6G 溶液滴定,如此使罗丹明 6G 的浓度维持不变 (0.005,即 0.000125) ,而表面活性剂溶液则不断被稀释,待绿红色 荧光转变为无荧光的红 色,即为终点。 3.记录数据与处理 第一组 待测表面活性 剂浓度 mol/L 待测表面活性 剂体积 mL 溶液颜色突变 时, 去离子水用 量 mL 平均值 4.则可知 CMC 为待测表面活性剂浓度和待测表面活性剂体积的乘积 第二组 第三组 参考文献

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