化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备1.doc

HT-ZY-134 化学试剂滴定分析用标准溶液的制备 修订状态：A0山东海天生物化工有限公司作 业 文 件化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备文件编号：HT-ZY-134编 制：张亚迪 2011年11月20日审 核：王永博 2011年11月25日批 准：张家利 2011年11月30日受控编号： 实施日期： 2011年12月1日1 目的配制符合标准的标准溶液，包括中心化验室与中控化验室所用标准溶液，以适应纯碱及小苏打滴定分析用。2 适用范围包括进厂原材料、中间控制、出厂成品检验所用标准溶液。3 职责按国家标准制备标准滴定溶液，主要是纯碱及小苏打检验所需的标准滴定溶液4 工作程序4.1标准溶液的制备主题内容与适用范围本标准规定了滴定分析用标准溶液的配制和标定方法。本标准适用于制备准确浓度之溶液，应用于滴定法测定化学产品的主体含量及杂质含量。4.2 引用标准GB/T 603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 6682-1992 实验室用水规格和实验方法GB/T 9725-1988 化学试剂 电位滴定法通则4.3 一般规定 4.3.1 本标准所用的水，在没有注明其它要求时，应符合GB/T6682中三级水的规格。4.3.2 本标准中所用试剂的纯度应在分析纯以上。4.3.3 工作中所用分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管均需定期校正。4.3.4 本标准中所制备的标准溶液的浓度除高氯酸外，均指20时的浓度，在标定和使用时，如温度有差异应按附录A补正。4.3.5“标定”或“比较”标准溶液时，平行试验不得少于八次，两人各作四平行。每人四平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.1%，两人测定结果平均值之差与平均值之比不得大于0.1。结果取平均值。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。基准溶液要现用现配。4.3.6 标准溶液的浓度，用物质的量浓度表示，采用四位有效数字。4.3.7 标定不带系数的标准溶液，浓度系数控制范围应在1.0000.0002之内。4.3.8 称量基淮物在0.2g以上用万分之一天平，称量基准物在0.2g以下需用十万分一天平。4.3.9 碘量法反应时，溶液的温度一般在1520之间滴定。4.3.10 配制浓度等于或低于0.02mol/l标准溶液时，应于临用前将浓度高的标准溶液用水稀释，必要时重新标定(所用蒸馏水应煮沸并冷却)。4.3.11 配制硝酸银溶液时先检查水中有无氯离子，没有氯离子时方可使用，配制乙二胺四乙酸二钠盐溶液时，要检查水中有无钙镁离子，没有钙、镁离子方可使用。4.3.12 一般情况下，“称取约基准物”表示所称取的质量数值小于等于0.5g时，应精确至0.01mg称量,数值大于0.5g时，按精确至0.1mg称量。4.3.13 标准溶液在常温 (15-25)下，保存时间般不超过两个月。4.3.14 标定中的滴定误差均指(最大值-最小值)/平均值100%超差时应重新标定。4.3.15 在标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度一定要保持在68ml/min。4.3.16 浓度补正的计算 4.3.16.1 当配制的标准溶液的实际浓度大于欲配制浓度时，按下式计算补加水的体积： V(C0-C)CV (1) 式中：V应补加水的体积，ml； C0溶液的实际物质的量浓度，mol/ l； C欲配溶液的物质的量浓度，mol/ l； V已配制标准溶液的实际体积，m1。 4.3.16.2当配制的标准溶液的实际浓度小于欲配制浓度时分三种情况补加试剂。a ) VB=(CCo)(CBC)V(2)b) VB= (CCo)MB/(dp)V1000(3)c) m=(CCo)MBPV1000(4)式中VB浓溶液的体积，ml； m固体溶质的质量，g； C欲配制溶液的物质的量浓度，mol/ l； C0实际配制溶液的物质的量浓度，mol/ l； CB浓溶液的物质的量浓度，mol/ l； V已配制标准溶液的实际体积，m1； MB溶质的摩尔质量，g/ m1； d浓溶液的比重，g/m1； p浓溶液的百分含量 4.3.16.3 实际配制的滴定分析用标准溶液应尽可能接近标准中规定的浓度，两者之差不得超出5。4.4 标准溶液的配制4.4.1 盐酸标准溶液 c (HCl)=1mol/l c (HCl)=0.5mol/l c (HCl)=0.1mol/l4.4.1.1 配制 量取下述规定体积的浓盐酸，注入1000ml水中，摇匀。 c(HCl)，mol/l 盐酸，ml 1 90 0.5 45 0.1 94.4.1.2 标定a) 测定方法称取下述规定量的于270300的烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0001g，溶于50ml水中，加入十滴溴甲酚绿甲基红混合示剂，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。c(HCl)，mol/l 基准无水碳酸钠，g1 1.60.5 0.80.1 0.2b) 计算 盐酸标准溶液浓度按式(1)计算 c(HCl)(m1000)/(V1-V2)52994(1) 式中：c(HCl)盐酸标准溶液之物质的量浓度，mol/l； m无水碳酸钠之质量，g； V1盐酸标准溶液之用量，m1； V2空白试验盐酸标准溶液之用量，ml； 52.994与1.000L盐酸标准溶液c(HCl)1.000mol/l相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。4.4.1.3 比较a) 测定方法 量取30.00-35.00ml下述配制好的盐酸溶液，加50m1无二氧化碳的水及二滴酚酞指示液(10g/l)，用规定的氢氧化钠标准溶液滴定近终点时，加热至80继续滴定至溶液呈粉红色。c(HCl)，mol/l c(NaOH)，mol/l 1 1 0.5 0.5 0.1 0.1b) 计算 盐酸标准溶液浓度按式(2)计算： c(HCl)=(V1c1)V(2) 式中：c(HCl)盐酸标准溶液之物质的量浓度，mol/l； V1氢氧化钠标准溶液之用量，ml； c1氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/l； V盐酸标准溶液之用量，m1。4.4.2硫酸标准溶液 c(1/2H2SO4)=1mol/l c(1/2H2SO4)=0.5mol/l c(1/2H2SO4)=0.1mol/l c(1/2H2SO4)=0.05mol/l4.4.2.1 配制 量取下述规定体积的硫酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。 c(1/2H2SO4)，mol/l 硫酸，ml 1 30 0.5 15 0.1 3 0.05 1.54.4.2.2 标定a) 测定方法 称取下述规定量的于270-300灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0001g，溶于50ml水中，加十滴溴甲酚绿一甲基红混合指示液，用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。 c(1/2H2SO4)，mol/l 基准无水碳酸钠，g 1 1.6 0.5 0.8 0.1 0.2 0.05 1.3(稀释至500.0ml，取25.00ml)b) 计算 硫酸标准溶液浓度按式(3)计算 c(1/2H2SO4) =(m1000)(VlV2)52.994(3) 式中：c(1/2H2SO4)硫酸标准溶液之物质的量浓度，mol/l； m无水碳酸钠之质量，g Vl硫酸标准溶液之用量，m1； V2空白试验硫酸标准溶液之用量，m1； 52.994与1.000L硫酸标准溶液c(1/2H2SO4)=1mol/l相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。4.4.2.3比较a) 测定方法 量取30.0035.00ml下述配制好的硫酸标准溶液，加50ml无二氧化碳的水及二滴酚酞指示液(10g/l)，用规定浓度的氢氧化钠标准溶液滴定，近终点时加热至80，继续滴定至粉红色。 c(1/2H2SO4)，mol/l c(NaOH) ，mol/l 1 l 0.5 0.5 0.1 0.1 0.05 0.05b) 计算 硫酸标准溶液浓度按式(4)计算 c(1/2H2SO4)(C1V1)V(4) 式中：c(1/2H2SO4)硫酸标准溶液之物质的量浓度，mol/l； V硫酸标准溶液之用量，ml； V1氢氧化钠标准溶液之用量，ml； c1氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/l。4.4.3 氢氧化钠标准溶液 c(NaOH) =1mol/l c(NaOH)=0.1mol/l4.4.3.1 配制 称取100g氢氧化钠，溶于100ml水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置溶液至清亮。用塑料管吸取下述规定的上层溶液，注入1000ml无二氧化碳水中，摇匀。 c(NaOH) ,1mol/l 氢氧化钠饱和溶液,ml 1 52 0.1 54.4.3.2 标定a) 测定方法 称取下述规定量的于105110烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0001g；溶于下述规定的无二氧化碳的水中，加二滴酚酞指示液(10g/l)，用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，同时做空白试验。 c(NaOH) ,1mol/l 邻苯二甲酸氢钾，g 无二氧化碳，ml 1 6 80 0.1 0.6 50b) 计算 氢氧化钠标准溶液浓度按式(5)计算 c(NaOH) =(m1000)/(V1-V2)204.22(5) 式中：c(NaOH)氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/l； m邻苯二甲酸氢钾之质量，g； V1氢氧化钠标准溶液之用量，ml； V2空白试验氢氧化钠标准溶液之用量，ml； 204.22与1.000L氢氧化钠标准溶液c(NaOH) =1mol/l相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量。4.4.3.3 比较a) 测定方法 量取30.0035.00ml下述规定浓度的盐酸标准溶液，加50ml无二氧化碳的水及二滴酚酞指示液(10g/l)，用已配好的氢氧化钠标准溶液滴定，近终点时加热至80，继续滴定至呈粉红色。 c(NaOH) ,1mol/l c(HCl) ,1mol/l 1 1 0.1 0.1b) 计算 氢氧化钠标准溶液浓度按式(6)计算c(NaOH) = (V1c1)V(6) 式中：c(NaoH)氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/l； V1盐酸标准溶液之用量，ml； c1盐酸标准溶液之物质的量浓度，mol/l； V氢氧化钠标准溶液之用量，m1。4.4.4氢氧化钾乙醇标准溶液c(KOH)=0.05mol/l4.4.4.1 配制称取约3.2g固体氢氧化钾，溶于1000ml无水乙醇中，摇匀。4.4.4.2 标定a) 测定方法称取约0.2g于105一110烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0001g，溶于50ml不含二氧化碳的水中，加二滴酚酞指示液(10g/l)。用配制好的氢氧化钾乙醇溶液滴定至溶液呈淡粉红色。同时作空白试验。b) 计算氢氧化钾乙醇溶液的浓度按式(7)计算c(KOH)=(m1000)/(V1-V2)204.22(7)式中：c(KOH)氢氧化钾乙醇标准溶液之物质的量浓度，mol/l；V1氢氧化钾乙醇标准溶液之用量，ml；V2空白试验氢氧化钾乙醇标准溶液之用量，ml；204.22与1000L氢氧化钾标准溶液c(KOH)=1.000mol/l相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量。m邻苯二甲酸氢钾之质量，g 。 4.4.5硝酸银标准溶液c(AgNO3)=0.1mol/lc(AgNO3)=0.05mol/l4.4.5.1 配制称取下述规定量的硝酸银，溶于1000ml水中，摇匀。溶液保存于棕色瓶中。c(AgNO3),mol/l 硝酸银，g0.1 17.50.05 8.04.4.5.2 标定a) 测定方法称取下述规定的于500600灼烧至恒重的基准氯化钠，称准至0.0001g，溶于水中，加四滴铬酸钾指示液(100g/l)。用配制好的硝酸银溶液滴定至溶液呈砖红色。c(AgNO3),mol/l 氯化钠，g 水，ml0.1 0.2 500.05 1.5 稀至500.0ml取30.0035.00mlb) 计算硝酸银标准溶液浓度按式(8)计算c(AgNO3)= (m1000)(V 58.442) (8)式中：c(AgNO3)硝酸银标准溶液之物质的量浓度，mol/l；V硝酸银标准溶液之用量，m1；m氯化钠之质量，g；58.442与1.000L硝酸银标准溶液c(AgNO3)=1mol/l相当的以克表示的氯化钠的质量。4.4.5.3 比较a) 测定方法 量取30.0035.00ml下述规定浓度的硝酸银标准溶液加70ml水1ml硫酸铁铵指示液(60g/l)，十滴硝酸(1+2)用规定浓度的硫氰酸钾标准溶液滴定。终点前摇动溶液至完全清亮后，继续滴定至溶液呈浅棕红色，保持30秒。 c(AgNO3),mol/l c(KCNS)，mol/l 0.1 0.1 0.05 0.05b) 计算硝酸银标准溶液浓度按式(9)计算 c(AgNO3)(V1 c1)V(9)式中： c(AgNO3)硝酸银标准溶液之物质的量浓度，mol/l； V硝酸银标准溶液之用量，m1； V1硫氰酸钾标准溶液之用量，m1； c1硫氰酸钾标准溶液之物质的量浓度，mol/l。4.4.6硝酸汞标准溶液 c1/2Hg(NO3)2=0.05mol/l4.4.6.1 配制 称取8.8g硝酸汞Hg(NO3)2.1/2H2O，加入硝酸(1+7)9ml，用水稀释至1000ml。4.4.6.2 标定a) 测定方法 称取约1.5g于500600灼烧至恒重的基准氯化钠，称准至0.0001g，用水稀释至500.0m1容量瓶中。取此溶液30.0035.00ml，加二至三滴溴酚兰指示液（1g/l），滴加硝酸溶液(1+7)至溶液呈橙黄色，再过量三滴。加1ml偶氮碳酰肼指示液(5g/l)，用配制好的硝酸汞溶液滴定。滴至溶液呈现红紫色。b) 计算硝酸汞标准溶液浓度按式(10)计算： c1/2Hg(NO3)2=(m1000)(V58.442) (10)式中： c1/2Hg(NO3)2硝酸汞标准溶液之物质的量浓度，mol/l； m基准氯化钠之质量，g； V硝酸汞标准溶液之用量，ml； 58.442与1.000L硝酸汞标准溶液 c1/2Hg(NO3)2=1.000mol/l相当的以克表示的氯化钠的质量。4.4.7 乙二胺四乙酸二钠标准溶液 c（EDTA）=0.025mol/l4.4.7.1 配制 称取10g乙二胺四乙酸二钠，加热溶于1000ml水中，冷却，摇匀。4.4.7.2 标定a) 测定方法 称取约1.0g于800灼烧至恒重的基准氧化锌，称准至0.0001g，用少量水湿润，加盐酸溶液(1+1)至样品溶解，移入500ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。量取此溶液30.00-35.00ml，加70ml水，用氨水溶液(1+1.5)中和至PH78，加10ml氨一氯化铵缓冲溶液（PH=10）及五滴铬黑T指示液(5g/l)，用配制好的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色，同时做空白试验。b) 计算 乙二胺四乙酸二钠标准溶液浓度按式(11)计算 c（EDTA）= (m1000/（V1-V2）)81.39 (11)式中：c（EDTA）乙二胺四乙酸二钠标准溶液之物质的量浓度，mol/l； m基准氧化锌之质量，g； V1乙二胺四乙酸二钠标准溶液 之用量，ml； V2空白试验乙二胺四乙酸二钠标准溶液之用量，ml； 81.39与1.000L乙二胺四乙酸二钠标准溶液c（EDTA）=1.000mol/l相当的以克表示的氧化锌的质量。4.4.8硫代硫酸钠标准溶液 c(Na2S2O3)=0.1mol/l4.4.8.1 配制 称取26g硫代硫酸钠 (Na2S2O3.5H2O)或16g无水硫代硫酸钠(Na2S2O3)，溶于1000ml水中，缓缓煮沸10min，冷却，放置两周后过滤备用。4.4.8.2 标定a) 测定方法 称取0.15g于120烘至恒重的基准重铬酸钾，称确至0.0001g置于碘量瓶中，溶于25ml水中，加2g碘化钾及20ml硫酸溶液(1+7)，摇勾，于暗处放置20min。加150m1水，用配制好的硫代硫酸钠溶液滴定。近终点时加3ml淀粉指示液(5g/l)，继续滴定至溶液由兰色变为亮绿色。同时作空白试验。b) 计算 硫代硫酸钠标准溶液浓度按式(12)计算 c(Na2S2O3)(m1000)/（V1-V2）)49.031 (12) 式中：c(Na2S2O3)硫代硫酸钠标准溶液之物质的量浓度，mol/l； m基准重铬酸钾之质量，g； V1硫代硫酸钠标准溶液之用量，ml； V2空白试验硫代硫酸钠标准溶液之用量，ml； 49.031与1.000L硫代硫酸钠标准溶液c(Na2S2O3)=1.000mol/l相当的以克表示的重铬酸钾的质量。4.4.9高锰酸钾标准溶液 c(1/5KMnO4)=0.1mol/l4.4.9.1配制 称取3.3g高锰酸钾(KMnO4)，溶于1050ml水中，缓缓煮沸15min，冷却后置于暗处保存两周。以四号玻璃滤埚过滤于干燥的棕色瓶中。 注：过滤高锰酸钾溶液所使用的四号玻璃滤埚预先应以同样的高锰酸钾溶液缓缓煮沸5min，收集瓶也要用此高锰酸钾溶液洗涤二至三次。4.4.9.2 标定 a) 测定方法 称取0.2g于105110烘至恒重的基准草酸钠，称准至0.0001g，溶于100ml硫酸溶液 (8+92)中，用配制好的高锰酸钾溶液滴定，近终点时加热至65，继续滴定至溶液呈粉红色，保持30S。同时做空白试验。b) 计算 高锰酸钾标准溶液浓度按式(13)计算： c(1/5KMnO4)=(m1000)/ （V1-V2）)66.999(13) 式中：c(1/5KMnO4)高锰酸钾标准溶液之物质的量浓度，mol/l； m基准草酸钠之质量，g； V1高锰酸钾标准溶液之用量，ml； V2空白试验高锰酸钾标准溶液之用量，ml； 66.999与I.000L高锰酸钾标准溶液c(1/5KMnO4)=1.000mol/l相当的以克表示的草酸钠的质量。 4.4.9.3比较a) 测定方法 取30.0035.00ml配制好的高锰酸钾标准溶液置于碘量瓶中，加2g碘化钾及20m1硫酸溶液(1+7)摇匀，于暗处放置5min，加150ml水，用硫代硫酸钠标准溶液c(Na2S2O3)=0.1mol/l滴定，近终点时加3ml淀粉指示液(5g/l)，继续滴定至溶液兰色消失。同时作空白试验。b) 计算 高锰酸钾标准溶液浓度按式(14)计算 c(1/5KMnO4)=（V1-V2)c1V(14) 式中：c(1/5KMnO4)高锰酸钾标准溶液之物质的量浓度，mol/l； V1硫代硫酸钠标准溶液之用量，m1； V2空白试验硫代硫酸钠标准溶液之用量，m1； c1硫代硫酸钠标准溶液之物质的量浓度，mol/l； V高锰酸钾溶液之用量，m1。4.4.10碘标准溶液 c(1/2I2)=0.1mol/l4.4.10.1 配制 称取13g碘及35g碘化钾溶于100m1水中，稀释至1000ml，摇匀，保存于棕色具塞瓶中。4.4.10.2 标定a) 测定方法 称取0.15g预先在浓硫酸干燥器中干燥至恒重的基准三氧化二砷，称准至0.0001g，置于碘量瓶中，加4ml氢氧化钠溶液c(NaOH)=1mol/l溶解，加50ml水，二滴酚酞指示液(10g/l)用硫酸溶液 (1+35)中和，加3g碳酸氢钠及3ml淀粉指示液 (5g/l)，用配制好的碘溶液滴定至溶液呈浅兰色。同时做空白试验。b) 计算 碘标准溶液浓度按式(15)计算 c(1/2I2)=(ml000)/ （V1-V2）)49.460(15) 式中：c(1/2I2)碘标准溶液之物质的量浓度，mol/l； m基准三氧化二砷之质量，g； V1碘标准溶液之用量，ml； V2空白试验碘标准溶液之用量，ml； 49.460与1.000L碘标准溶液c(1/2I2)=1.000mol/l相当的以克表示的三氧化二砷的质量。4.4.10.3 比较a) 测定方法 准确量取30.00- 35.00m硫代硫酸钠标准溶液c(Na2S2O3)=0.1mol/l，置于碘量瓶中，加150ml水，用配制好的碘溶液滴定，近终点时加3ml淀粉指示液(5g/l)，继续滴定至溶液呈兰色。同时作空白试验。 空白试验方法如下：取250ml水，加0.05ml配制好的碘标准溶液，3ml淀粉指示液(5g/l)，用硫代硫酸钠标准溶液c(Na2S2O3)=0.1mol/l 滴定至溶液兰色消失。b) 计算 碘标准溶液浓度按式(16)计算： c(1/2I2)= （V1-V2）)c1/( V10.05) (16) 式中：c(1/2I2)碘标准溶液之物质的量浓度，mol/l； V1碘标准溶液之用量，ml； V2空白试验硫代硫酸钠标准溶液之用量，ml； c1硫代硫酸钠标准溶液之物质的量浓度，mol/l； 0.05空白试验中加入碘标准液之用量，ml。4.4.11 草酸标准溶液 c(1/2H2C2O4)= 0.1mol/l4.4.11.1 配制 称取6.4g草酸(H2C2O4.2H2O)溶于1000ml水中，摇匀。4.4.11.2 标定a) 测定方法 量取30.0035.00ml 配制好的草酸溶液，加l00ml硫酸溶液(8+92)，用高锰酸钾标准溶液c(1/5KMnO4)=0.1mol/l滴定，近终点时加热至65，继续滴定至溶液呈粉红色，保持30S，同时作空白试验。b) 计算 草酸标准溶液浓度按式(17)计算： c(1/2H2C2O4)= （V1-V2）)c1V(17) 式中：c(1/2H2C2O4)草酸标准溶液之物质的量浓度，mol/l； V1高锰酸钾标准溶液之用量，ml；V2空白试验高锰酸钾标准溶液之用量，ml； c1高锰酸钾标准溶液之物质的量浓度，mol/l； V草酸溶液之用量，m1。4.4.12酸性靛兰二磺酸钠标准溶液 T=40ugO2/ml4.4.12.1 配制 称取1.61.8g靛兰二磺酸钠(C16H3N2Na2O3S2)于烧杯中，加2m1除盐水，使其湿润后，加14m1浓硫酸，在水浴上加热30min，并不断地搅拌。尔后再加少量除盐水待其全部溶解后，用除盐水稀释至1000 ml，摇匀(若有不溶物需要进行过滤)。4.4.12.2 标定a) 测定方法 取10.00ml靛兰二磺酸钠溶液，加入10ml除盐水与10ml硫酸溶液(1+3)，用高锰酸钾标准溶液c(1/5KMnO4)=0.1mol/l滴定至溶液恰好变黄色。b) 计算 靛兰二磺酸钠标准溶液浓度按式(18)计算 T=0.5 V1c(1/5KMnO4)81000V(18)式中：T靛兰二磺酸钠标准溶液的浓度以滴定度表示，ugO2/ml； V1高锰酸钾标准溶液之用量，m1； V靛兰二磺酸钠标准溶液之用量，m1； 8M1/2O；g/mol； 0.5把靛兰二磺酸钠溶液与高锰酸钾溶液反应时的滴定度，换算成与溶解氧反应时的滴定度的系数。 c(1/5KMnO4)高锰酸钾标准溶液之物质的量浓度，mol/l。c) 浓度调整方法 先计算出靛兰二磺酸钠标准溶液物质的量浓度，然后按浓度调整方法(3.15)进行调整。 靛兰二磺酸钠标准溶液物质的量浓度，按式(19)计算 c(C16H3N2Na2O3S2)V1c(1/5KMnO4)V(19)式中：V1高锰酸钾标准溶液之用量，m1； V靛兰二磺酸钠标准溶液之用量，m1； c(1/5KMnO4)高锰酸钾标准溶液之物质的量浓度，mol/l。附录A不同标准溶液的温度补正值（以mg/l计）补 溶液正 值温度水和0.05mol/l以下的各种水溶液0.1