课件：肿瘤移植.ppt

肿 瘤,第一节 概论,肿瘤（tumor）是机体中正常细胞在不同的始动与促进因素长期作用下，所产生的增生与异常分化所形成的新生物。分良性和恶性。恶性肿瘤常转移、治疗困难、危及病人生命。 肿瘤已成为目前人类死亡常见原因之一。全世界每年约有1010余万人患恶性肿瘤。恶性肿瘤为男性第二位死因，女性第三位主要死因。我国每年新发病例200万，死亡约150余万人。其中60%以上为消化系统癌症。,分类 分类的目的在于明确肿瘤性质、组织来源，有助于选择治疗方案，提示预后。 一般根据肿瘤的形态学和肿瘤对身体的影响即肿瘤的生物学行为，分为良性和恶性两大类。 良性：一般称“瘤”。 恶性：来自上皮组织者称为“癌”。 来自间叶组织者称为“肉瘤”。 胚胎性肿瘤称“母细胞瘤”,某些恶性肿瘤仍沿用传统名称，如“瘤”或“病”。如恶性淋巴瘤、白血病、霍奇金病。 根据其组织器官来源部位而命名：如胃癌、肺癌、结肠癌、背部脂肪瘤、骨肉瘤。 在临床上除良性和恶性肿瘤两大类，少数肿瘤生物行为上介于良性与恶性之间，称交界性或临界性肿瘤。这类肿瘤形态尚属良性，但手术后易复发，甚至可出现转移。 有的良性肿瘤由于部位特殊表现恶性结果。如颅内良性肿瘤伴颅内高压等。,病因 目前认为肿瘤是环境与宿主内外因素交互作用的结果。80%以上恶性肿瘤与环境有关。 一、环境因素 1、化学因素 烷化剂：其生物作用类似X射线，可致癌、突变和畸形，如有机农药、硫芥、乙酯杂螨醇等，可致肺癌及造血器官肿瘤。 多环芳香烃类化合物：如煤焦油中的3,4-苯并芘（p）。接触煤烟垢、煤焦油、沥青的工人易患皮肤癌与肺癌。,氨基偶氮类：为染料类，易诱发膀胱癌、肝癌。 亚硝胺类：与食管癌、胃癌和肝癌发生有关。 真菌毒素和植物毒素：如黄曲霉素污染的的粮食可致肝癌，也可致肾、胃与结肠的腺癌。 其他：金属（镍、铬、砷）可致肺癌等。氯乙烯能诱发人肝血管肉瘤，二氯二苯基、三氮乙烷（DDT）、苯均可致肝癌。,2.物理因素 电离辐射：X线可致皮肤癌、白血病等。吸入放射污染粉尘可致骨肉瘤和甲状腺肿瘤。 紫外线：可引起皮肤癌。尤其易感个体。 其他：烧伤深瘢痕的长期存在易癌变。皮肤慢性溃疡可能致皮肤鳞癌。石棉纤维与肺癌有关。滑石粉与胃癌有关。,3.生物因素 主要是病毒。EB病毒鼻咽癌、伯基特淋巴瘤；单纯疱疹病毒、乳头瘤病毒反复感染宫颈癌。 致癌病毒分DNA病毒和RNA病毒。C型RNA病毒白血病、霍奇金病；乙肝病毒肝癌。 寄生虫：埃及血吸虫膀胱癌；华枝睾吸虫肝癌；日本血吸虫大肠癌有促癌作用。,二、机体因素 1.遗传因素：虽无直接证据，但癌症有遗传倾向性。及遗传易感性。如结肠息肉病综合征、乳腺癌、胃癌等。相当数量的病人有家族史。 2.内分泌因素：某些激素与肿瘤发生有关。如雌激素和催乳素乳癌，子宫内膜癌；生长激素可刺激癌的发展。 3.免疫因素:先天或后天免疫缺陷已发生恶性肿瘤。如HIV，丙种球蛋白缺乏症，肾移植等。 4.其它因素：如营养、微量元素、精神因素。,病理及分子事件 肿瘤的恶变过程包括了细胞增生、DNA复制过度、细胞周期功能紊乱、细胞永生化、逃逸凋亡、血管增生及转移浸润等一系列过程。 1.恶性肿瘤的发生发展过程 包括癌前期、原位癌及浸润癌三个阶段。 一般情况下，致癌因素作用约3040年，经10年左右的癌前期阶段恶变为原位癌，原位癌可历时35年，在促癌因素作用下发展成浸润癌。浸润癌的病程一般1年左右，长者达10年左右。,2.肿瘤细胞增殖周期 细胞增殖分裂依次经G1、S、G2和M期，细胞增殖或静息后（G0）再进入周期和细胞凋亡。肿瘤是细胞失控性生长所致的疾病，几乎所有的癌基因、抑癌基因，可参与细胞周期调控，细胞周期的核心是CDK（细胞周期依赖性蛋白激酶）的调控机制，cyclin（周期素）是调控CDK活性的主要成分。P53-P21-CDK-cyclin途径是DNA修复的经典途径。,3.肿瘤细胞的分化 恶性肿瘤的分化程度代表其恶性程度，分高分化、中分化、低分化三类，或称、级。高分化（级分化）细胞接近正常分化程度，显示恶性程度低，低分化显示恶性程度高。表现在组织化学方面的变化为：核酸增多，酶的改变，糖元减少。,4.转移 恶性肿瘤的转移方式为直接蔓延、淋巴道转移、血道转移和种植几种形式。 直接蔓延为肿瘤细胞向与原发灶相连续的组织扩散生长，淋巴道转移；多数情况是区域淋巴结转移，但也可出现“跳跃式”，种植转移：为肿瘤细胞脱落后在体腔或空腔脏器内的转移，最多见的是胃癌种植在盆腔。血道转移：腹内肿瘤可经门脉系统转移到肝；四肢肉瘤可经体循环静脉系统转移到肺；肺癌可随动脉系统而致全身性播散到骨、脑。肿瘤,浸润是肿瘤细胞与细胞外基质相互作用的过程，有粘附、降解和移动等步骤包括粘附分子、降解酶类、瘤细胞运动相应的酶等一系列分子事件。 5.肿瘤机体的免疫学特征 肿瘤免疫是指具有间接或直接消溶肿瘤细胞的免疫效应功能。该功能分为固有的和获得性两类。固有的是巨噬细胞、NK细胞、中性粒细胞分泌的TNF；获得性的是T细胞、B细胞，为非特异性细胞介导。,临床表现,肿瘤的临床表现决定于肿瘤性质、发生组织、所在部位以及发展程度。 局部表现 1.肿块：位于体表或浅在的肿瘤，肿块常是第一症状,因肿瘤的性质而具不同硬度、移动度及有无包膜。深在的肿块不易触及，但易有相应症状，如梗阻症状。 2.疼痛：肿块的膨胀性生长、破溃或感染等使末梢神经和神经干受刺激或压迫，出现疼痛。,3.溃疡：体表或胃肠道的肿瘤，若生长过快，血供不足而继发坏死，或继发感染可致溃烂。 4. 体表及与体外相交通的肿瘤，发生破溃、血管破裂可致出血。 5.梗阻肿瘤可导致空腔器官阻塞，而随部位不同可出现不同症状。梗阻的程度有完全和不完全两类。 6. 浸润与转移：良性肿瘤多为外生性和膨胀生长，形成纤维性假包膜。恶性肿瘤主要呈浸润性生长。沿组织间隙、神经纤维间隙、毛细淋巴管、血管扩展，界限不清。,（二）全身症状 良性及早期的恶性肿瘤，多无明显的全身症状，或仅有非特异性的全身症状，如贫血、地热、消瘦、乏力等。恶病质常是恶性肿瘤晚期全身衰竭的表现。 某些部位的肿瘤可呈现相应的功能亢进或低下，继发全身性改变。如嗜铬细胞瘤、甲状旁腺瘤、颅内肿瘤等。 一些病人是以全身症状为主诉就医的，对原因不明的病人必须重视和深入检查。,诊断 诊断的目的：在于确定有无肿瘤，明确肿瘤性质，恶性者应进一步了解其范围与程度，以便拟定治疗方案，估计预后。现在是结合病史、体检、各种检查进行综合诊断。 （一）病史 1. 年龄:儿童肿瘤多为胚胎性肿瘤或白血病。癌多发生于中年以上病人，但青年癌肿病人往往发展迅速。 2病程：良性者病程长，恶性者病程短。,3.个人史及过去史：有的癌有明显的癌前期病变和相关疾患的病史。如乙肝、鼻咽癌、宫颈癌萎缩性胃炎、粘膜白斑、肠道腺瘤性息肉等。行为与环境相关的因素。如吸烟、饮酒、与职业有关的接触史和暴露史。有些肿瘤有家族多发史和遗传史。如胃癌、大肠癌、食管癌、乳癌、鼻咽癌。 淋巴造血系统恶性肿瘤有时伴有周期性发热，或原因不明的长期低热史。,（二）体格检查 全身检查：主要是对肿瘤转移多见部位如颈部、腹股沟淋巴结，以及对腹内肿瘤者肝及直肠指诊的检查不能疏漏。 局部检查： 1.肿块的部位：不同的组织好发肿瘤不一，明确肿块所在部位，有助于分析肿块的组织来源。 2.肿瘤的性状：有助于分析诊断肿瘤大小、外形、软硬度、表面温度、血管分布、有无包膜及活动度。 3.区域淋巴结或转移灶的检查：,（三）实验室检查 常见化验包括血、尿、粪便的检查。恶性肿瘤常伴有血沉加快。 肿瘤标志物是指表达或表达水平与肿瘤相关的分子：理化致癌物导致细胞癌变后细胞产物；病毒介导在正常细胞产生的表达特异的分子标记；体细胞或生殖细胞突变的表达产物。肿瘤特异的标志是指只在肿瘤细胞表达而在正常细胞不表达。 实验室检查包括：,1.血清学检查 用生化方法测定人体中由肿瘤细胞产生的分布在血液、分泌物、排泄物中的肿瘤标志物质。如某些酶、激素、糖蛋白和代谢产物。 酶学检查：碱性磷酸酶（AKP），肝及成骨细胞分泌AKP；酸性磷酸酶，由前列腺分泌；乳酸脱氢酶，肝癌及恶性淋巴瘤有不同程度的增高。 糖蛋白：肺癌者血清a酸性糖蛋白、消化系统癌CA19-9、CA50等增高。激素类。,2.免疫学检查 主要是检查来自体内的肿瘤胚胎抗原、相关抗原、病毒抗原。常用的胚胎性抗原：癌胚抗原（CEA），为胎儿胃肠道产生的一组糖蛋白。-胚胎抗原（AFP）：为动物胎儿期，由卵黄囊、肝、胃肠道产生的一种球蛋白。肿瘤相关抗原。 时间分辨荧光分析技术：为一种非放射性微量分析技术，为一种非放射性微量分析技术，以稀土离子（Eu3+、Tb3+、Sm3+、Dy3+）及其螯合物标记抗原、抗体及核酸探针等。,3.流式细胞分析技术 是用以了解细胞分化的一种方法,分析染色体倍体特性 、DNA倍体类型DNA指数等，结合肿瘤病理类型用以判断肿瘤恶性程度及推算其预后。另一方面应用各种单抗检测不同肿瘤标志物的表达，细胞免疫系统状况，细胞周期素，细胞凋亡等。 4.基因诊断 核酸中碱基排列具有极严格的特异序列，基因诊断即利用此特征，根据有无此特定序列以确定是否有肿瘤和癌变得基因存在。,（四）影像学检查 应用X线、超声波、各种造影、核素、CT、磁共振等方法所得成像，检查有无肿块及其所在部位、阴影形态与大小，以判断有无肿瘤及其性质。 1.X线检查 透视与平片：肺及骨肿瘤可见特定阴影。 造影检查：应用对比剂，器官造影，血管造影，空气造影。 特殊X线显影术：硒静电X线钼靶X线球管摄影。,2.电子计算机断层扫描（CT）： 应用计算机图像处理系统，显示某部为横切面影像，根据显示的密度和CT值，以判断肿块的性质，用于颅内肿瘤、实质性脏器肿瘤、实质性肿块及淋巴结等的鉴别诊断。,3.超声显像 是安全简便无损的方法，利用正常组织与病变组织对声抗阻的不同所产生超声反射波显像作诊断，有助于了解肿瘤所在部位、范围及判断阴影性质.,4.放射性核素 5.磁共振成像（MRI） 是利用人体内大量存在的氢原子核中的质子在强磁场下，激发氢质子共振，产生的电磁波被接收线圈接收并作空间定位，形成MRI图像，显示人体组织的生理和病理状态下图像，以供临床诊断，对神经及软组织图像更清晰。,（五）内镜检查 应用金属或纤维光导的内镜直接观察空腔器官、胸、腹腔以及纵隔的肿瘤或其他病变改变并可进行病理检查、治疗、造影等。,（六）病理形态学检查 1.临床细胞学检查 此法取材方便，易被接受、被临床广泛应用。体液自然脱落细胞：如胸水、腹水、尿液沉渣、痰与阴道涂片；粘膜细胞：食管拉网、胃粘膜洗脱液、宫颈刮片及镜下肿瘤刷脱细胞；细针穿刺涂片或超声导向穿刺涂片。 2.病理组织学检查 凡经小手术能完全切除者则行切除送检。较深较大者可行穿刺活检，色素性结节或痣应完整切除检查。,肿瘤分期 为了合理制定治疗方案，正确的评价治疗效果，判断预后，国际抗癌联盟提出了TNM分期法。T是指原发肿瘤（tumor）、N为淋巴结（node）、M为远处转移(metastasis)。再根据肿块程度在字母后标以0至4的数字，表示肿瘤发展程度。有临床分期和术后的临床病例分期。 期 T1N0M0 期 T02N1M0 期 T12N2M0或T3N02M0 期 T13N02M1或T0N02M1,预防,癌症是由环境、营养和饮食、遗传、病毒感染和生活方式的选择等多种不同的因素相互作用而引起的。1/3癌症是可以预防的，1/3癌症如能早期诊断是可以治疗的，1/3癌症可以减轻痛苦、延长寿命。癌症的预防分为一级预防，二级预防，三级预防。 一级预防：目的在于降低癌症的发病率。约80%以上的人类癌症由环境因素引起。从目前已经明确的因素看，改善生活习惯，如戒烟，注意环境保护，如大气、水源、土壤的污染，,以及职业性、医源性、天然性与内源性等因素。其中影响最大的因素是烟草和不良的饮食成分。约2535%癌症与饮食有关，应多食纤维素、新鲜蔬菜水果，忌食高盐、霉变食品。此外减少职业性暴露于致癌物，如石棉、苯、某些重金属。 二级预防：是指癌症一旦发生，如何在其早期阶段发现它，予以及时治疗。主张早发现、早诊断、早治疗，对高发区人群定期检查，从中发现癌前期病变。并及时治疗。,三级预防： 即诊断治疗后的康复，提高生活质量，减轻痛苦，延长生命。其基本原则是：最初用非吗啡类药，效果不明显时追用吗啡类药，仍不明显换为强吗啡类药，再者考虑药物以外的治疗。从小剂量开始，是止痛效果逐渐增量。口服为主，无效是直肠给药，最后注射用药。定期给药。 近几年正开展化学预防及免疫预防对高危人群针对性干预阻断。如乙肝疫苗。,治疗 治疗肿瘤有手术、放射线、抗癌药、生物治疗及物理治疗等。良性肿瘤及临界性肿瘤以手术切除为主。尤其临界性肿瘤必须切除。恶性肿瘤为全身性疾病，常伴有浸润与转移，在控制原发灶后要进行转移灶的治疗。恶性肿瘤第一次治疗的正确与否对预后有密切关系。期以手术切除为主。期以局部治疗为主，原发肿瘤切除或放疗，必须包括转移灶的治疗，辅以有效的全身化疗。期采取综合治疗，手术前、手术后及术中方疗或化疗。期全身治疗，局部对症治疗。,手术治疗 手术切除仍是治疗恶性肿瘤最有效的办法。 1.根治术： 包括原发癌所在器官的部分或全部，连同周围的正常组织和区域淋巴结整块切除；并应用不接触技术阻隔肿瘤细胞沾污和扩散，结扎回流静脉血流等措施。如胃癌根治、乳癌根治。 2.扩大根治术 在原根治范围基础上切除附近器官及区域淋巴结。如乳癌扩大根治、直肠癌扩大根治。,3.对症手术或姑息手术 以手术解除或减轻症状。如晚期胃癌幽门梗阻者行胃空肠吻合术。对症手术后，可减轻痛苦，延长生命。 4. 其它 激 光 手 术 切 割 或 激 光 气 化 治 疗， 快 速 简 便， 出 血 少 对 正 常 组 织 损 伤 少。 超 声 切 割 也 有 出 血 少 ， 损 伤 少 的 特 点。 冷 冻 手 术 利 用 液 氮 气 化 降 温 的 原 理 ， 应 用 与 脑 瘤 、 血 管 瘤。 出 血 少 ， 安 全。, 化学疗法 目 前 已 经 能 单 独 应 用 化 疗 治愈 绒 毛 膜 上 皮 癌 、 睾 丸 精 原 细 胞 瘤 、Burkitt 淋 巴 瘤 、 急 性 淋 巴 细 胞 白 血 病。 1.药物分类 细胞毒类药物：烷化剂类， 由 氮 芥 基 团 作 用 于DNA 和RNA 、 酶 、 蛋 白 质 , 导 致 细 胞 死 亡。 如 氮芥 、环磷酰胺、百消安。 抗代谢类药： 对核酸代谢物与酶结合反应有相互竞争作用。影响和阻断了核酸的合成。,抗 生 素 类 有 抗 肿 瘤 作 用 的 如 放 线 菌 素 （ 更 生 霉 素 ）、 丝 裂 霉 素、 阿 霉 素、 平 阳 霉 素等。 生 物 碱 类：主要为干扰细胞内纺锤体的形成，使细胞分裂停止在有丝分裂中期。 如 长 春 新 碱、 长 春 碱、 羟 喜 树 碱 及替 尼 泊 苷。 激 素 类：能改变内环境进而影响肿瘤生长，有的能增强机体对肿瘤侵害的能力。 其它：如顺铂、卡铂、5-氟尿嘧啶等。,2. 给 药 方 式 一 般 是 静 脉 点 滴 或 注 射 、 口 服 、 肌 肉 注 射 （ 全 身 性 用 药 ） 。 为 了 增 高 药 物 在肿 瘤 局 部 的 浓 度， 有 些 药 物 可 作 肿 瘤 内 注 射、 腔 内 注 射、 局 部 涂 抹 、 动 脉 注 入 或 局 部 灌 注。 静 脉 给 药 的 剂 量 与 时 间： 大 剂 量 冲 击， 治 疗 量 大， 间 隔 时 间 长， 毒 性 较 著。 小 剂 量 维 持 每 日 或 间 日1 次。 联 合 用 药 为 应 用 不 同 作 用 的 类 别 药 物 ， 以 提 高 疗 效， 减 轻 副 作 用。,3. 化 疗 副 作 用 常 见 的 有： 白 细 胞 、 血 小 板 减 少； 消 化 道 反 应， 如 恶 心 、 呕 吐 、 腹 泻 、 口 腔 溃 疡 等 ； 毛 发 脱 落； 血 尿； 免 疫 功 能 降 低 ， 容 易 并 发 细 菌 或 真 菌 感 染 。 近 年 来 开 展 的 介 入 治 疗 经 动 脉 定 位 插 管 单 纯 灌 注 或栓 塞 加 化 疗。 4. 分 子 把 向 治 疗 对 分 子 事 件 的 干 预 阻 断 与 治 疗。,放 射 疗 法（ 简 称 放 疗） 分 两 大 类： 光 子 类。 包 括 深 部X 线、 射 线、 各 种 同 位 素。 粒 子 类。 包 括 粒 子 加 速 器（ 电 子 束 、 中 子 束）， 如 直 线 加 速 器 可 以 治 疗 中 等 深 度 的 肿 瘤， 感 应 加 速 器 可 产 生X 线 及 电 子 束， 中 子 加 速 器 对 乏 氧 细 胞 有 杀 灭 作 用。 应 用 方 法： 分 外 照 射， 内 照 射。 各 种 肿 瘤 对 放 疗 敏 感 性 不 一，归 纳 为 三 类： 高 度 敏 感：淋 巴 造 血 系 统 肿 瘤 、性腺肿瘤、多发性骨髓瘤、肾母细胞瘤。, 中 度 敏 感： 鳞 状 上 皮 癌 及 一 部 分 未 分 化 癌， 如 基 底 细 胞 癌、 宫 颈 癌、鼻 咽 癌、 乳 癌 、 食 管 癌、 肺 癌 等。 低 度 敏 感： 胃 肠 道 腺 癌、 软 组 织 及 骨 肉 瘤。 放 射 治 疗 的 副 作 用： 抑 制 骨 髓（ 白 细 胞 减 少 ， 血 小 板 减 少）， 皮 肤 粘 膜 改 变， 胃 肠 反 应。 生 物 治 疗 应用生物学方法治疗肿瘤病人，改善宿主个体对肿瘤的应答反应及直接效应的治疗。,1. 免 疫 治 疗： 肿 瘤 的 非 特 异 性 免疫 疗 法 如 接 种 卡 介 苗 、 短 棒 状 杆 菌 、 麻 疹 疫 苗 等 ， 还 可 用 白 介 素-2 、 干 扰 素 等。 特 异 性 免 疫 治 疗 有 接 种 自 身 或 异 体 的 瘤 苗、 肿 瘤 免 疫 核 糖 核 酸 等。 2. 基 因 治 疗： 应 用 基 因 工 程 技 术， 干 预 存 在 于 靶 细 胞 的 相 关 基 因 的 表 达 水 平 以 达 到 治 疗 目 的 。 包 括 直 接 或 间 接 地 抑 制 或 杀 伤 肿 瘤 细 胞。 中 医 治 疗： 应用祛邪、扶正、化瘀、清热解毒、化痰、祛湿、通经活络、以毒攻毒等原理。再补益气血、调理脏腑。,第 二 节 常 见 体 表 肿 瘤 与 肿 块 体 表 肿 瘤 是 指 来 源 于 皮 肤 、 皮 肤 附 件 、 皮 下 组 织 等 浅 表 软 组 织 的 肿 瘤。 一 、 皮 肤 乳 头 状 瘤 是 表 皮 乳 头 样 结 构 的 上 皮 增 生 所 致， 同 时 向 表 皮下乳 头 状 伸 延 ， 易 恶 变 为 皮 肤 癌。 如 乳 头 状 疣、 老 年 性 色 素 疣。 二 、 皮 肤 癌,皮 肤 癌 常 见 为 基 底 细 胞 癌 与 鳞 状 细 胞 癌， 多 见 于 头 面 部 及 下 肢。 皮 肤 基 底 细 胞 癌： 来 源 于 皮 肤 或 附 件 基 底 细 胞， 发 展 缓 慢， 呈 浸 润 性 生 长， 很 少 有 血 道 和 淋 巴 道 转 移。 也 有 色 素 性 基 底 细 胞 癌。 鳞状细胞癌： 早期可呈溃疡，常继发于慢性溃疡或慢性窦道开口，或瘢痕部的溃疡经久不愈而癌变。表面呈菜花状，边缘隆起不规则，底部不平，易出血。,三 、 痣 与 黑 色 素 瘤 黑 痣 为 色 素 斑 块。 皮 内 痣： 痣 细 胞 位 于 表 皮 下 ， 真 皮 层， 常 高 出 皮 面。 表 面 光 滑， 可 存 有 汗 毛（ 称 毛 痣）， 少 癌 变。 交 界 痣： 痣 细 胞 位 于 基 底 细 胞 层 ， 向 表 皮 下 延 伸。 局 部 扁 平 ， 色 素 深。 局 部 受 外 伤 或 感 染 后易恶 变。 多 位 于 手 和 足 ， 易 受 外 伤 处 。 混 合 痣： 皮 内 痣 与 交 界 痣 同 时 存 在。 当 黑 痣 色 素 加 深 、 变 大 ， 或 有 瘙 痒 、 疼 痛 时 ， 为 恶 变 可 能， 应 及 时 作 完 整 切 除 ， 送 作 病 理 检 查。,黑 色 素 瘤： 为 高 度 恶 性 肿 瘤， 发 展 迅 速， 当 怀 孕 时 发 展 更 快。 四 、 脂 肪 瘤 为 正 常 脂 肪 样 组 织 的 瘤 样 物 ， 好 发 于 四 肢 、 躯 干。 境 界 清 楚， 呈 分 叶 状， 质 软 可 有 假 囊 性 感 、 无 痛 。 生 长 缓 慢， 但 可 达 巨 大 体 积。 深 部 者 可 恶 变， 应 及 时 切 除。,五 、 纤 维 瘤 及 纤 维 瘤 样 病 变 位 于 皮 肤 及 皮 下 纤 维 组 织 肿 瘤， 瘤 体 不 大 ， 质 硬 ， 生 长 缓 慢。 纤 维 黄 色 瘤 位 于 真 皮 层 及 皮 下 ， 常 由 不 明 原 因 的 外 伤 或 搔 痒 后 小 丘 疹 发 展 所 致。 呈 咖 啡 色， 质 硬 ， 边 界 不 清 呈 浸 润 感， 易 误 为 恶 性。 隆 突 性 皮 纤 维 肉 瘤,多 见 于 躯 干。 来 源 于 皮 肤 真 皮 层， 故 表 面 皮 肤 光 薄 ， 似 菲 薄 的 瘢 痕 疙 瘩， 样 隆 突 于 表 面。 低 度 恶 性 ， 具 假 包 膜。 切 除 后 极 易 复 发。 带 状 纤 维 瘤 位 于 复 壁， 为 腹 肌 外 伤 或 产 后 修 复 性 纤 维 瘤。 应 完 整 切 除。,六 、 神 经 纤 维 瘤 神 经 纤 维 包 括 神 经 纤 维 束 内 的 神 经 轴 及 轴 外 的 神 经 鞘 细 胞 与 纤 维 细 胞。 所 以 神 经 纤 维 瘤 包 括 神 经 鞘 瘤 和 神 经 纤 维 瘤。 神 经 鞘 瘤 中 央 型 ： 源 于 神 经 干 中 央， 其 包 膜 为 神 经 纤 维， 呈 梭 形。 手 术 时 应 纵 行 切 开 ， 剥 离 出 肿 瘤。 边 缘 型： 源 于 神 经 边 缘， 神 经 索 沿 肿 瘤 侧 面 而 行。 易 手 术 摘 除。, 神 经 纤 维 瘤： 为 多 发 性， 且 常 对 称。 大 多 无 症 状， 但 也 可 伴 有 明 显 疼 痛、 皮 肤 常 伴 咖 啡 样 色 素 斑， 肿 块 可 如 乳 房 样 悬 垂。 七 、 血 管 瘤 毛 细 血 管 瘤： 多 见 于 婴 儿， 大 多 是 女 性。 出 生 时 或 生 后 早 期 见 皮 肤 有 红 点 和 小 红 斑 ， 逐 渐 增 大， 红 色 加 深 并 隆 起。 大 多 为 错 构 瘤，1 年 内 停 止 生 长 或 消 退。 手 术 或 冷 冻 较 好。, 海 绵 状 血 管 瘤：一 般 由 小 静 脉 和 脂 肪 构 成 。多 数 生 长 在 皮 下 组 织 内 也 可 在 肌 肉，少 数 在 骨 和 内 脏 部 位。 皮 肤 正 常 ， 或 有 毛 细 血 管 扩 张 ， 或 青 紫。 应 及 早 切 除， 也 可 局 部 注 射 硬 化 剂 （5% 鱼 肝 油 酸 钠 或 40%尿 素）辅 助 治 疗。 蔓 状 血 管 瘤： 由 较 粗 的 迂 曲 血 管 构 成， 大 多 数 为 静 脉 ， 也 可 有 动 脉 和 动 静 脉 瘘。 除 了 在 皮 下 和 肌 肉 ， 还 常 侵 入 骨 组 织， 范 围 较 大 ， 甚 至 超 过 一 个 肢 体。 血 管 瘤 外 常 见 蜿 蜒 的 血 管， 有 明 显 的 压 缩 性 和 膨 胀 性， 应 手 术 切 除。,八 、囊 性 肿 瘤 及 囊 肿 皮 样 囊 肿： 为 囊 性 畸 胎 瘤， 浅 表 者 好 发 于 眉 梢 和 颅 骨 骨 缝， 可 与 颅 内 交 通 呈 哑 铃 状。 皮 脂 囊 肿： 为 皮 脂 腺 排 泄 受 阻 所 致 潴 留 性 囊 肿。 表 皮 样 囊 肿： 为 明 显 或 不 明 显 的 外 伤 所 致 表 皮 基 底 细 胞 层 进 入 皮 下 生 长 而 成 的 囊 肿。 腱 鞘 和 滑 液 囊 肿： 为 浅 表 滑 囊 经 慢 性 劳 损 诱 致。,移 植,第一节 概 述 将一个体的细胞、组织和器官用手术或其他方法，移植到自体和另一个体的某一部位，统称为移植术。 一、临床移植简史： 人类移植学科的发展是20世纪医学最杰出的成就之一，输血就是较早开展的细胞移植。20世纪初，血管吻合技术的创立，使吻合血管的器官移植动物实验获得成功，以后Medawar对动物异体皮肤易制作的深入研究，获得移植耐受，为现代移植生物学奠定了基础。临床上的异体器官移植始于20世纪30年代，50年代初肾移植的临床研究有所发展，但由于排斥反应而归于失败。,1954年以Murray等在同卵双生姐妹间进行的活体供肾的肾移植成功为标志，60年代放射疗法和第一代免疫抑制药物的问世，是器官移植获得稳步发展。随着对一如器官排斥反应和器官缺血、保存与再灌注损伤的进一步认识和技术改进，大大改善了植入器官和病人的存活效果。1963年首例肝移植获得成功；1966年Kelly和Lillehei完成了首例胰腺移植；70年代末，新的免疫抑制剂环孢素A问世，使植入器官的存活率提高了15%30%。莫洛莫那-CD3和他克莫司、酶酚酸酯等抗排斥药物的应用，使移植疗效成倍增长。现在，多数实质性器官移植如肾、肝、心脏移植以及骨髓移植已公认为是一肿有效地治疗选择。,二、分类 1.按供者和受者是否同一个体：自体移植和异体移植 2.按供体和受体的遗传学关系：分同质移植或同基因移植，如同卵双生间的移植、自体移植，移植后不会发生排斥反应；同种异体移植，如人与人之间的移植，移植后会发生排斥反应；异种移植，不同种之间的移植，如人与狒狒之间的移植。 3.按移植物植入受者的解剖部位：移植物植入受者的原来解剖部位的，称原位移植，如心、肝、断肢再植；移植物植入受者的与原来不同的解剖部位，称异位移植，如肾移植和胰腺移植。,4.按移植物活力：移植物保持活力；移植后能恢复其原有功能者，称活体移植；移植物已失去活力或经过人工处理灭活，目的是以其提供的机械结构，保留其外形，和使受者的同类细胞生长存活，如冻干血管、骨、脱细胞真皮支架移植等。 5.细胞移植： 是指移植大量游离的某种具有活力的细胞，采用输注到受者的血管、体腔、组织器官内的方法。其主要适应症是补充受体内该种细胞的缺少或量的降低，如输血、骨髓移植、胰岛移植、肝细胞移植、脾细胞移植、睾丸Leydig细胞移植。,第二节 移 植 免 疫 应用非特异性药物移植受者的免疫系统是器官移植的主要特征。在移植之前，选择受者与供者必须符合免疫学原则。 临床移植免疫 临床移植免疫有两个主要特点：有供着异质抗原表达的主要组织相容性复合物抗原，对免疫系统来讲是一组独特的抗原，时仅有能被T细胞识别的异质蛋白。器官或组织移植的受者体内免疫系统有两套不同的抗原提呈细胞（APC），通常表达不同的MUC抗原，有效地刺激免疫反应。,1.移植抗原的临床含义： 免疫系统的激活需要受体的B细胞或T细胞识别异质抗原，在移植中已被鉴别出来的三类抗原是：MHC抗原；次要组织相容性抗原（mH抗原）；内皮糖蛋白，包括血型抗原。 MHC抗原：移植中最强烈的抗原就是MHC分子和肽。人类MHC在染色体6的短臂上，其分子基因产物称为人类白细胞抗原（HLA）。类抗原存在于身体几乎所有细胞。类抗原主要存在于树突细胞、巨噬细胞、B细胞、其他有抗原提呈功能的细胞。HLA配型的目的就是测定供者与受者抗原相容程度，是排斥放映降低到最低程度。,mH抗原：mH抗原由等位基因变异的细胞蛋白肽构成，引起细胞介导的移植物排斥反应，但不具有MHC抗原结构。 血型抗原：是糖蛋白呈现在红细胞和其他类型细胞表面的糖类决定簇。有三个主要血型抗原即O、A、B，各自起源于一个单一的糖类主要成分。对器官移植而言，仅需考虑ABO抗原，因为这些抗原是在血管内皮表达的唯一抗原，这些抗原可能成为受着原已存在的抗体的靶子，从而损伤植入的器官。 2.移植免疫中免疫反应的激活：,B细胞和T细胞是对移植组织起反应的两种主要成分，参与这一反应的其它成分包括自然杀伤细胞（NK细胞）、各种非特异细胞群体，如巨噬细胞。 B细胞：B细胞产生的抗体在移植排斥反应中起重要作用，它直接对抗供者的血型抗原和供者的MHC抗原。在移植之前，测定患者是否已存在抗供体的MHC抗体的技术，称为交叉配型。 T细胞：有两类主要的T细胞参与移植物的排斥反应。CD4+T细胞直接对异基因MHC类抗原起作用，CD8+T细胞能直接对异基因的MHC类分子起反应。 CD4+T细胞是启动移植物排斥,反应的主要细胞。一旦缺乏，将不会发生移植物排斥反应， CD8+T细胞绝大多数是细胞毒性T细胞、巨噬细胞和B细胞，在移植物排斥反应的主要作用是直接溶解功者细胞。 3.异种移植 4.移植耐受 手术技巧、器官灌注和保存的改进，HLA配型和免疫抑制物的联合应用，极大地提高了移植物的存活率和存活时间。但长期应用非特异性的免疫抑制剂，会造成显著的并发症发生率和死亡率，特别是引起感染和恶性肿瘤。,如果能实现供者特异性免疫移抑制，而同时完整保留受者免疫系统的全面功能，这就是移植耐受，可以避免因长期使用非特异性免疫抑制药物带来的诸多问题。移植耐受的特点是：对一些特定的抗原长期不发生免疫反应。对其它抗原可出现正常的免疫反应。无需采用现行的免疫抑制剂。 临床免疫反应综合症 临床上把排斥反应分为超急性、加速血管、急性、慢性排斥四类。,1.超急性排斥反应 由于受者的血液循环中预先存在抗供者组织抗原的抗体，这种抗体粘着供者内皮抗原，激活补体系统，立即引起内皮激活，导致细胞分离（出血或液体外渗），释放促凝血因子（血管内凝血），出现超急性排斥反应。移植器官在血管吻合接通后24小时，甚至数分钟、数小时内被破坏，切面可见弥漫性出血。临床上移植器官功能迅速衰竭。 器官移植的超急性排斥反应是可以预防的，关键在于供者与受者血型必须相同，配型正常。,2.加速血管排斥反应： 又称血管排斥反应或体液排斥反应。这类排斥反应罕见。有体液介导。其特点是：小动脉纤维蛋白样坏死，伴有明显的血管内血栓形成，细胞浸润相对较少，由新一代抗供者抗体引起的交叉配型阳性。组织病理已证实有血管内皮损伤，且伴有血管内凝血。某些加速血管排斥反应有可能治疗。 3.急性排斥反应： 主要是由于T细胞的免疫反应所致，一般在移植后4天至2周左右出现，80%90%发生于移植,后1个月内。主要症状有：突然发生寒战、高热、移植物肿大引起局部胀痛，一般情况变差，移植器官功能减退。如发现移植器官功能减退，就要进行活组织检查。组织学主要表现为弥漫性间质水肿和圆细胞浸润。移植物的小动脉和毛细血管内有纤维蛋白和血小板沉积而引起梗死。 4.慢性排斥反应 是一植物功能丧失的常见原因，可发生在移植术后术月至数年，其免疫损伤主要形式是血管慢性排斥，表现为血管内皮损伤，以及非免疫损伤机制所致的组织器官退行性变。临床表现为移植器官功能缓慢减退。,急性排斥反应的治疗 治疗急性排斥反应的最适当的药物和治疗持续的时间还有争论，但迅速和正确诊断的重要性是公认的，其主要依据取决于排斥反应的轻重程度和植入的器官。轻度排斥反应多采用大剂量泼尼松龙。移植肝的轻度排斥反应应常需增加他克莫司的计量。中度到重度排斥反应，采用抗胸腺细胞球蛋白或莫罗莫那-CD3。急性排斥反应重复治疗会增加感染和恶性肿瘤并发症的危险性，特别是移植术后淋巴增生性疾病。彻底治疗急性排斥反应极为重要，治疗不彻底，是导致慢性排斥反应和移植物失活的首要原因。,常用的免疫抑制药物： 硫唑嘌呤：抑制嘌呤、DNA和RNA合成。 酶酚酸酯：抑制T细胞和B细胞增殖及抗体生成，制止细胞毒性T细胞繁殖。 皮质激素类：主要对T细胞和巨噬细胞起作用，类固醇受体复合物结合DNA，改变细胞因子合成相关基因的转录和翻译，阻止混合淋巴细胞反应和细胞毒性T细胞的生长。 环磷酰胺：对B细胞和T细胞均有抑制作用。 环孢素：阻止数种早期T细胞激活基因的转录，抑制巨噬细胞产生白介素。,他克莫司：阻止受异常刺激的T细胞白介素2表达。 抗淋巴细胞球蛋白或抗胸腺细胞球蛋白：能清除T细胞、B细胞。 莫罗莫那-CD3：抑制T细胞活性和多种细胞因子的产生与表达。,第三节 移植器官的获得 供者的选择 1.活体供者与尸体供者 作为活体供者的亲属供肾已被广泛接受，而较尸体肾移植效果好。绝大多数移植器官仍然来自尸体。现在年龄已放宽。 2.免疫学方面的选择 同种异体间移植的器官之所以不能持久称活，主要是受者发生排斥反应。所以，移植前应作下列检查：,血型：同种异体间的移植必须血