一次性医疗卫生用品管理制度

1 / 5 一次性医疗卫生用品管理制度 一次性医疗卫生用品管理制度 卫生用品和一次性使用医疗用品备案管理规定 第一条 为规范卫生用品和一次性使用医疗用品的备案管理，根据消毒管理办法制定本规定。 第二条 本规定所称的卫生用品和一次性使用医疗用品是指依 据消毒管理办法，纳入卫生部公布的消毒产品分类目录中的卫生用品和一次性使用医疗用品。 第三条 申请国产卫生用品和一次性使用医疗用品备案凭证的，申报单位应当向所在地的省级卫生行政部门提出申请，同时提交下列材料： （一）国产卫生用品和一次性使用医疗用品备案申请表； （二）生产企业卫生许可证复印件； （三）产品执行标准； （四）检验报告； （五）产品标签（含说明书）样稿； （六）产品责任单位出具的产品卫生安全责任保证书； （七）产品配方（仅限于抗（抑）菌洗剂） （八）完整的产品最小销售包装 1 件。 第四条 申请进口卫生用品和一次性使用医疗用品备2 / 5 案凭证的，申报单位应当向卫生部提出申请，同时提交下列材料： （一）进口卫生用品和一次性使 用医疗用品备案申请表； （二）原产国（地区）政府或者其认定的机构出具的允许该产品在原产国（地区）生产、销售的证明文件； （三）产品执行标准； （四）检验报告； （五）产品标签（含说明书）样稿； （六）产品责任单位出具的产品卫生安全责任保证书； （七）产品配方（仅限于抗、抑菌洗剂）； （八）完整的产品最小销售包装 1 件。 上述材料中的所有外文资料均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料之后，中文译文应有中国公证机关的公证。 第五条 省级以上卫生行政部门对申请备案的产品不作技术评审，只对备案材料的完整性、合法性和规范性进行审核。 有下列情形之一的，不予备案： （一）未列入消毒产品分类目录的卫生用品和一次性使用医疗用品； （二）备案材料不完整、不合法或不规范的。 3 / 5 第六条 省级以上卫生行政部门应当自受理备案申请之日起十五日内作出是否予以备案的决定。对符合要求的，发给备案凭证。不予备案的，应当书面说明理由。 第七条 产品备案凭证上应当注明 “ 卫生行政部门不对本产品卫生安全进行技术 审核 ” 字样。 第八条 申报单位申请备案的卫生用品和一次性使用医疗用品属于同一原料和生产工艺生产的同类系列产品时，可使用同一个备案文号，并在备案凭证中注明产品的具体规格型号。 增加产品规格型号的，应当向原备案机关告知，符合要求的，继续使用原备案文号。 第九条 委托加工的产品，由产品责任单位向所在地省级卫生行政部门办理产品备案手续。 第十条 已获得备案凭证的产品，涉及产品卫生安全的内容发生变化的，应当按新产品备案。 第十一条 申报单位申请变更产品名称的，应当向省级以上卫生行政部门提交书面申请，并附原产品备案凭证，同时提供下列资料： （一）原申报单位出具的产品名称变更说明； （二）申报单位或生产企业所在地省级卫生行政部门出具的该产品近两年内未受过查处、通报的证明。 （三） 进口产品责任单位出具的该产品近两年内未4 / 5 受过查处、通报的保证书。 申请变更其他项目的，原申报单位应当在申请中详细说明变更理由，对于符合有关法律法规规定的给予办理。 产品备案变更符合要求的，继续使用原备案文号。 第十二条 省级以上卫生行政部门应向社会发布备案产品目录。 第十三条 卫生用品和一次性使用医疗用品备案申请表和备案凭证格式由卫生部制定并公布。 一次性使用医疗用品管理制度 为了保护人民群众的身体健康，防止医源性疾病的传播，加强对一次性使用无菌医疗用品的管理工作，制定本制度。 （一）、由诊所负责人负责购货、验收、使用、消毁等环节的管理工作。 （二）、购买时必须到有医疗器械经营企业许可证经营公司进货，购进后经验收三证齐全（卫生许可证号、生产许可证号、医 疗器械注册证号）。必须取得省级以上药品监督管理部门颁发医疗器械生产企业许可证、工业产品生产许可证、医疗器械产品注册证和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得医疗器械经营企业许可证的经营企业购进合格产品。 （三）、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，5 / 5 距地面 20距墙壁 5不得将包装破损、失效、霉变的产品发放使用。 （四）、使用前检查包装有无破损、失效、霉变、标识是否清楚，无可疑现象方可使用。否则，禁止使用。 （五）、使用后立即就地毁形，用固定的 容器浸泡消毒后，塑料类盛于专用回收袋（黄色）内，非塑料类盛于（黑色）医疗垃圾回收袋内，不得混入其它医疗垃圾。每天焚烧一次，作好记录。医疗废物存放室由专人管理，定期消毒。做到夏、秋防蚊、蝇，并注意防火。 （六）、卫生员要做好自身防护。在工作时，必须穿隔离衣、带口罩、隔离帽及手套。每次工作完要洗手消毒一次。 （七）、使用时若发生热原