




已阅读5页,还剩3页未读, 继续免费阅读
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1%酚酞 所需药品:酚酞用途:酸碱指示剂 配制方法:称取1g酚酞,用100mL无水乙醇溶解 0.1%甲基红 所需药品:甲基红 用途:配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂 配制方法:称取1g甲基红,用1000mL无水乙醇溶解 0.1%溴甲酚绿 所需药品:溴甲酚绿 用途:配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂 配制方法:称取1g溴甲酚绿,用1000mL无水乙醇溶解用途:测蛋白质用指示剂 配制方法:临用时按0.1%甲基红:0.1%溴甲酚绿=1:5体积比混合而成 1%淀粉指示剂所需药品:可溶性淀粉 用途:活性氯测定指示剂 配制方法:称取1.0g可溶性淀粉,加少量RO水搅匀,随后一面搅拌一面加入热水约60mL再将此溶液煮沸2-3min,静置冷却,加NaCl20g,溶解后再加RO水至100mL(可冷藏备用) 3%硼酸溶液所需药品:硼酸用途:测定蛋白质 配制方法:称取3.0g硼酸,用RO水溶解并定溶至100mL 40%NaOH溶液 所需药品:NaOH用途:测定蛋白质 配制方法:称取416.7g NaOH,溶解于583.3g RO水中邻联甲苯胺溶液所需药品:分析纯Hcl、邻联甲苯胺 用途:检测水中余氯 配制方法:量取150mL浓盐酸用RO水稀释至500mL。称取1.00g邻联甲苯胺(或1.35g邻联甲苯胺盐酸盐),并吸取5mL配制好的盐酸一同放入玻璃研钵器中研成糊状。然后置入1000mL的容器中加150mL蒸馏水稀释,同时加入495mL稀盐酸并用玻璃棒充分搅拌,最后用蒸馏水稀释至1000mL。 0.1mol/L NaOH标准溶液配制:称取4.17gNaOH(纯度96%),加蒸馏水溶解,并稀释至1000mL。标定:精确称取0.2g在105-110烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,溶于50mL新煮沸过的冷水中,加2滴酚酞指标剂,用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色。 同时作空白试验。结果表示C(NaOH)= 式中:C(NaOH):氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度,mol/Lm:邻苯二甲酸氢钾之质量,gV1:氢氧化钠溶液之用量,mLV2:空白试验氢氧化钠溶液之用量,mL0.2042:与1.00mL NaOH标准溶液C(NaOH)=1.000mol/L相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量(g) 0.1mol/L HCl标准溶液 配制量取9mLHCl,加适量水并稀释至1000mL。标定准确称取0.15g在270-300干燥到恒重的基准无水碳酸钠,加50mL水使之溶解,加10滴溴甲酚绿甲基红混合指示剂,用配制好的HCl 溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2min,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。 同时做空白试验。结果表示C(HCl)= 式中:C(HCl):盐酸标准溶液之物质的量浓度,mol/Lm:无水碳酸钠之质量,gV1:HCl溶液之用量,mLV2:空白试验HCl溶液之用量,mL0.0530:与1.00mL HCl标准溶液C(HCl)=1.000mol/L相当的基准无水碳酸钠的质量(g) 0.1mol/L Na2S2O3标准溶液 配制:称取26克硫代硫酸钠及0.2克碳酸钠,加入适量新煮沸过的冷水使之溶解,并稀释至1000mL,混匀,过滤后备用。标定准确称取约0.15克在120干燥至恒量的基准重铬酸钾,置于500mL碘量瓶中,加入50mL水使之溶解。加入2g碘化钾,轻轻振摇使之溶解。再加入20mL硫酸(1+8),密塞,摇匀,放置暗处10min后用250mL水稀释。用硫代硫酸钠标准溶液滴至呈浅黄绿色,再加入3mL淀粉指示液(0.5%),继续滴定至蓝色消失而显亮绿色,反应液及稀释用水的温度不应高于20。同时做空白试验 结果表示C(Na2S2O3)= 式中:C(Na2S2O3): Na2S2O3标准溶液之物质的量浓度,mol/Lm:无水重铬酸钾之质量,gV1:Na2S2O3溶液之用量,mLV2:空白试验Na2S2O3溶液之用量,mL0.04903:与1.00mL Na2S2O3标准溶液C(Na2S2O3)=1.000mol/L相当的基准重铬酸钾的质量(g) 0.005mol/L、0.01mol/L Na2S2O3标准溶液临用前取0.1mol/L Na2S2O3标准溶液,加新煮沸过的冷水稀释制成。 各种试剂的配制和标定周期: 配制周期至少1次/月。 标定周期至少1次/月。 常用酸碱浓度(市售)试剂名称 分子量 含量%(m/m) 相对密度 浓度(mol/L) 冰乙酸 60.05 99.5 1.05 17(CH3COOH) 盐酸 36.45 36-38 1.18 12(HCl) 硫酸 98.1 96-98 1.84 18(H2SO4)50种化学指示剂与指示液的配置方法和显色范围50种化学指示剂与指示液的配置方法和显色范围指示剂与指示液 1 乙氧基黄叱精指示液 取乙氧基黄叱精0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。 变色范围 pH3.55.5(红黄)。二甲基黄指示液 取二甲基黄0.1g。加乙醇100ml使溶解,即得。 变色范围 pH2.94.0(红黄)。 2 二甲基黄亚甲蓝混合指示液 取二甲基黄与亚甲蓝各15mg,加氯仿100ml,振摇使溶解(必要时微温),滤过,即得。 3 二甲基黄溶剂蓝19混合指示液 取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解,即得。 4 二甲酚橙指示液 取二甲酚橙0.2g,加水100ml使溶解,即得。 5 二苯偕肼指示液 取二苯偕肼1g,加乙醇100ml使溶解,即得。 6 儿茶酚紫指示液 取儿茶酚紫0.1g,加水100ml使溶解,即得。 变色范围 pH6.07.09.0(黄紫紫红)。 7 中性红指示液 取中性红0.5g,加水使溶解成100ml,滤过,即得。 变色范围 pH6.88.0(红黄)。 8 孔雀绿指示液 取孔雀绿0.3g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。 变色范围 pH0.02.0(黄绿);11.013.5(绿无色) 9 石蕊指示液 取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时,静置,倾去上层清液,再用同一方法处理2次,每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤,倾去洗液,再加水50ml煮沸,放冷,滤过,即得。 变色范围 pH4.58.0(红蓝)。 10 甲基红指示液 取甲基红0.1g,加0.05molL氢氧化钠溶液7.4ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。 变色范围 pH4.26.3(红黄)。 11 甲基红亚甲蓝混合指示液 取0.1甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2亚甲蓝溶液8ml,摇匀,即得。 12 甲基红溴甲酚绿混合指示液 取0.1甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,摇匀,即得。 13 甲基橙指示液 取甲基橙0.1g,加水100ml使溶解,即得。 变色范围 pH3.24.4(红黄)。 14 甲基橙二甲苯蓝FF混合指示液 取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。 15 甲基橙亚甲蓝混合指示液 取甲基橙指示液20ml,加0.2亚甲蓝溶液8ml,摇匀,即得。 16 甲酚红指示液 取甲酚红0.1g,加0.05molL氢氧化钠溶液5.3ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得。 变色范围 pH7.28.8(黄红)。 17 甲酚红麝香草酚蓝混合指示液 取甲酚红指示液1份与0.1麝香草酚蓝溶液3份,混合,即得。 18 四溴酚酞乙酯钾指示液 取四溴酚酞乙酯钾0.1g,加冰醋酸100ml,使溶解,即得。 对硝基酚指示液 取对硝基酚0.25g,加水100ml使溶解,即得。 19 刚果红指示液 取刚果红0.5g,加10乙醇100ml使溶解,即得。 变色范围 pH3.05.0(蓝红)。 20 苏丹指示液 取苏丹0.5g,加氯仿100ml使溶解,即得。 21 含锌碘化钾淀粉指示液 取水100ml,加碘化钾溶液(320)5ml与氯化锌溶液(15)10ml,煮沸,加淀粉混悬液(取可溶性淀粉5g,加水30ml搅匀制成),随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,即得。 本液应在凉处密闭保存。 22 邻二氮菲指示液 取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解,加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀,即得。本液应临用新制。 23 间甲酚紫指示液 取间甲酚紫0.1g,加0.01molL氢氧化钠溶液10ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得。 变色范围 pH7.59.2(黄紫)。 24 金属酚指示液(邻甲酚酞络合指示液) 取金属酞1g,加水100ml使溶解,即得。 25 茜素磺酸钠指示液 取茜素磺酸钠0.1g,加水100ml使溶解,即得。 变色范围 pH3.75.2(黄紫)。 26 荧光黄指示液 取荧光黄0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。 27 耐尔蓝指示液 取耐尔蓝1g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。 变色范围 pH10.111.1(蓝红)。 28 钙黄绿素指示剂 取钙黄绿素0.1g,加氯化钾10g,研磨均匀,即得 29 钙紫红素指示剂 取钙紫红素0.1g,加无水硫酸钠10g,研磨均匀,即得。 30 亮绿指示液 取亮绿0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。 变色范围 pH0.02.6(黄绿)。 31 姜黄指示液 取姜黄粉末20g,用冷水浸渍4次,每次100ml,除去水溶性物质后,残渣在100干燥,加乙醇100ml,浸渍数日,滤过,即得。 32 结晶紫指示液 取结晶紫0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。 33 萘酚苯甲醇指示液 取萘酚苯甲醇0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。 变色范围 pH8.59.8(黄绿)。 34 酚酞指示液 取酚酞1g,加乙醇100ml使溶解,即得。 变色范围 pH8.310.0(无色红)。 35 酚磺酞指示液 取酚磺酞0.1g,加0.05molL氢氧化钠溶液5.7ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。 变色范围 pH6.88.4(黄红)。 36 铬黑T指示剂 取铬黑T 0.1g,加氯化钠10g,研磨均匀,即得。 37 铬酸钾指示液 取铬酸钾10g,加水100ml使溶解,即得。 38 偶氮紫指示液 取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100ml使溶解,即得。 39 淀粉指示液 取可溶性淀粉0.5g,加水5ml搅匀后,缓缓倾入100ml沸水中,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液,即得。 本液应临用新制。 40 硫酸铁铵指示液 取硫酸铁铵8g,加水100ml使溶解,即得。 41 喹哪啶红指示液 取喹哪啶红0.1g,加甲醇100ml使溶解,即得。 变色范围 pH1.43.2(无色红)。 42 碘化钾淀粉指示液 取碘化钾0.2g,加新制的淀粉指示液100ml使溶解 43 溴甲酚紫指示液 取溴甲酚紫0.1g,加0.02molL氢氧化钠溶液20ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得。 变色范围 pH5.26.8(黄紫)。 44 溴甲酚绿指示液 取溴甲酚绿0.1g,加0.05molL氢氧化钠溶液2.8ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。 变色范围 pH3.65.2(黄蓝)。 45 溴酚蓝指示液 取溴酚蓝0.1g,加0.05molL氢氧化钠溶液3.0ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。 变色范围 pH2.84.6(黄蓝绿)。 46 溴麝香草酚蓝指示液 取溴麝香草酚蓝0.1g,加0.05molL氢氧化钠溶液3.2ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。 变色范围 pH6.07.6(黄蓝)。 47 溶剂蓝19指示液 取0.5g溶剂蓝19,加冰醋酸100ml使溶解,即得。 48 橙黄指示液 取橙黄0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。 变色范围 pH1.43.2(红黄)。 49 曙红钠指示液 取曙红钠0.5g,加水100ml使溶解,即得。 50 麝香草酚酞指示液 取麝香草酚酞0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。 变色范围 pH9.310.5g(无色蓝)。麝香草酚蓝指示液 取麝香草酚蓝0.1g,加0.05molL氢氧化钠溶液4.3ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。 变色范围 pH1.22.8(红黄);8.1 百里香酚蓝-酚酞混合指示液 取3份体积百里香酚蓝溶液(1g/L)和2份体积酚酞溶液(1g/L)混合均匀。 8.2 甲基红-亚甲基蓝混合指示液 将50mL甲基红溶液(2g/L)和50mL亚甲基蓝溶液(1g/L)混合。 8.3 酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂 称取0.1g酸性铬蓝K,0.1g萘酚绿B和20g干燥氯化钾,置于研钵中,充分研磨混匀,贮存于棕色广口瓶中。 8.4 溴百里(香)酚蓝-苯酚红混合指示液 0.08g溴百里酚蓝和0.1g苯酚红溶于20mL乙醇中,加水50mL,用氢氧化钠溶液(4g/L)调至pH为7.5(红紫色),再以水稀释至100mL。 8.5 溴甲酚绿-甲基橙混合指示液 6份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)和1份体积甲基橙溶液(1g/L)混合。 8.6 溴甲酚绿-甲基红混合指示液 3份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与1份体积甲基红溶液(1g/L)混合,摇匀,贮存于棕色瓶中。 8.7 1,10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液 称取1.6g1,10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或0.7g硫酸亚铁),溶于100mL水中,贮存于棕色瓶中。 8.8 甲基红指示液(1g/L) 称取0.10g甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。 8.9 溴甲酚绿指示液(2g/L) 称取0.20g溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中,用水稀释至100mL。 8.10 甲基橙指示液(1g/L) 称取0.10g甲基橙,溶于70水中,冷却,用水稀释至100mL。 8.11 酚酞指示液(10g/L) 称取1.0g酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。 8.12 溴(甲)酚蓝指示液(1g/L) 称取0.10g溴酚蓝,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。 8.13 钙指示液(钙羧酸指示剂) 称取0.20g钙指示剂2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸(C21H14N2O7S)或其钠盐与10g在105干燥的氯化钠,置于研钵中研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。 8.14 铬黑T指示剂 将1.0g铬黑T与100.0g干燥的氯化钠,置于研钵中,研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。 8.15 铬黑T指示液(5g/L) 称取0.50g铬黑T和4.5g氯化羟胺,溶于乙醇中,用乙醇稀释至100mL,贮存于棕色瓶中。可保持数月不变质。 8.16 百里香酚蓝指示液(
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 部门级安全培训课件
- 部门安全日常培训内容课件
- 避免革命的改革课件
- 交通韧性评估国际标准对比-洞察及研究
- 基于循环经济的2-氨基-4-氯苯酚生产废料资源化利用模型
- 国际面粉切割标准与本土饮食习惯差异的适配性研究
- 国际标准对接中凹凸管流体力学性能测试方法与ISO认证路径探索
- 可变拓扑结构分装设备应对突发性订单波动的响应机制
- 双螺杆减速与柱塞泵协同传动的能量损耗耦合优化策略
- 双相钢热处理工艺参数与齿轮副接触应力场的动态匹配难题
- 日本语入门课件
- 出租车安全驾驶培训课件
- 信息录入及管理办法
- 消控室委托管理协议合同
- 低空经济产业学院
- 幼儿园视频宣传工作计划
- 家政服务业信用管理办法
- 股癣的护理查房
- DB41∕T 2716-2024 农村公路承灾体灾害调查技术规程
- 宣传用品库存管理办法
- 楼盘进企业活动方案
评论
0/150
提交评论