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文档简介
1、 药品准备(1)硝酸银溶液(5g/L):将5g硝酸银(AgNO3)溶于水中,加水稀释至1L。(2)硝酸(0.5mol/L):取3ml硝酸,加水稀释至100ml。(3)过氧化氢(H2O2):1.11g/cm,质量分数30%。(4)磷酸(H3PO4):1.68g/cm,质量分数85%。(5)乙醇或无水乙醇(C2H5OH):乙醇的体积分数95%,无水乙醇的体积分数不低于99.5%。(6)溴酚蓝指示剂溶液(2g/L):将0.2g溴酚蓝溶于100ml乙醇(1+4)中。(7)氢氧化钠溶液(0.5mol/L):将2g氢氧化钠(NaOH)溶于100ml水中。(8)二苯偶氮碳酸肼(10g/L):将1g二苯偶氮碳酸肼溶于100ml乙醇(5)中。(9)硝酸汞标准滴定溶液(0.001mol/L):称取0.34g硝酸汞Hg(NO3)21/2H2O,溶于10ml硝酸(2)中,移入1000ml容量瓶内,用水稀释至标线,摇匀。(10)氯离子标准溶液:称取0.3297g已在105110烘2h的氯化钠NaCl,基准试剂或光谱试剂),精确至0.001g,置于200ml烧杯中,加水溶解后,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此标准溶液每毫升含0.2mg氯离子。吸取50.OOmL上述标准溶液放入250mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此标准溶液每毫升含O.04mg氯离子。2、 硝酸汞标准滴定溶液C(Hg(N03)2)=0.O01mol/L对氯离子滴定度的标定准确加入5.00ml0.04mg/L氯离子标准溶液(10)于50ml锥形瓶中,加入20ml乙醇(5)及12滴溴酚蓝指示剂溶液(6),用氢氧化钠溶液(7)调节至溶液呈蓝色,然后用硝酸(2)调节至溶液刚好变黄色,再过量一滴,加入10滴二苯偶氮碳酸肼指示剂溶液(8),用硝酸汞标准滴定溶液滴定至紫红色出现。同时进行空白试验。使用相同量的试剂,不加入氯离子标准溶液,按照相同的测定步骤进行试验。硝酸汞标准溶液对氯离子的滴定度按下式计算: 式中:硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度,单位为毫克每毫升(mg/mL)0.04氯离子标准溶液的浓度,单位为毫克每毫升(mg/mL)5.00加入氯离子标准溶液的体积,单位为毫升(mL)V11标定时消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL)V10空白试验消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL)3、 氯离子的测定磷酸蒸馏-汞盐滴定法(代用法)(1) 方法提要:用规定的蒸馏装置在250260温度条件下,以过氧化氢和磷酸分解试样,以净化空气做载体,蒸馏分离氯离子,用稀硝酸做吸收液。在PH3.5左右,以二苯偶氮碳酰肼为指示剂,用硝酸汞标准滴定溶液滴定。(2) 分析步骤向50ml锥形瓶中加入约3ml水及5滴硝酸(2),放在冷凝管下端用以承接蒸馏液,冷凝管下端的硅胶管插于锥形瓶的溶液中。称取约O.3g(m45)试样,精确至0.O001g,置于已烘干的石英蒸馏管中,勿使试料粘附于管壁。向蒸馏管中加入56滴过氧化氢(3)溶液,摇动使试样完全分散后加入5mL磷酸(4),套上磨口塞,摇动,待试料分解产生的二氧化碳气体大部分逸出后,将固定架套在石英蒸馏管上,并将其置于温度250260的测氯蒸馏装置炉膛内,迅速地以硅橡胶管连接好蒸馏管的进出口部分(先连出气管,后连进气管),盖上炉盖。开动气泵,调节气流速度在100mLmin200mLmin,蒸馏10min15min后关闭气泵,拆下连接管,取出蒸馏管置于试管架内。用乙醇(5)吹洗冷凝管及其下端,洗液收集于锥形瓶内(乙醇用量约为15mL)。由冷凝管下部取出承接蒸馏液的锥形瓶,向其中加入l2滴溴酚蓝指示剂(6),用氢氧化钠溶液(7)调节至溶液呈蓝色,然后用硝酸(2)调节至溶液刚好变黄,再过量l滴,加入l0滴二苯偶氮碳酰肼指示剂(8),用硝酸汞标准滴定溶液(9)滴定至紫红色出现。记录滴定所用硝酸汞标准滴定溶液的体积V37。氯离子含量为0.21时,蒸馏时间应为约l5min 20min:用硝酸汞标准滴定溶液C(Hg(N03)2)=0.O05mol/L进行滴定。进行试样分析时,应同时进行空白试验,并对测定结果加以校正。 不加入试样按上述步骤进行空白试验,记录空白滴定所用硝酸汞标准滴定溶液的体积V38. 式中:氯离子的质量分数,%硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度,单位为毫克每毫升(mg/mL)V37滴定时消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL)V38空白试验消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL)m45试料的质量,单位为克(g)(用体积比表示试剂稀释程度,例如盐酸(1+2)表示1份体积的浓盐酸与2份体积的水相混合。)4、 分析仪器操作1、 打开开关,按“加热”按钮盒“计时”,仪器加热到255时自动报警。2、 放石英蒸馏管于炉内,迅速连
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