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文档简介
标 题控制计划管理规定编号GL-002-A版别A/0制订部门品质部页次6 / 6修 订 记 录版本号修 订 摘 要编制审核批准A/0初版 目录 1.目的 32.定义 33.适用范围 34.管理职责 35.工作程序 36.相关文件 57.相关表单 58.分发部门 61.目的 规范试生产和批产产品控制计划的编写和管理。 2.定义 对控制产品所要求的系统和过程的形成文件的描述 3.适用范围 适用于公司所有自制产品。 4.管理职责 4.1 品质部是控制计划的主管部门,负责控制计划的组织编写,发布及后期管理; 4.2 其他部门核心小组成员参与控制计划的输入,编制及维护工作。 5.工作程序: 5.1 控制计划的编制 5.1.1 控制计划编制的输入 5.1.1.1 过程流程图 5.1.1.2 DFMEA 5.1.1.3 同类或相似产品的控制计划 5.1.2控制计划的格式要求 5.1.2.1 控制计划的表头要求 a 样件、试生产、批生产:表示适当的分类; 样件在制造过程中,进行的尺寸测量、材料和性能试验; 试生产在样件试制后试生产,进行的尺寸测量、材料和性能试验; 批生产在批量生产中,产品/过程特性、过程控制、试验和测量系统全面文件 化描述。 b 控制计划编号:根据文件编号的相关规定编写,见文件管理程序。 c 零件编号/最新更改等级:填入部件编号,填入源于图样规范的最近工程更改等级和/或发布日期。 d 零件名称/描述:填入被控制产品的名称和描述。 e 供方/工厂:填入制定控制计划的公司和适当的分公司的名称。 f 供方代码:填入按客户要求的代码,如海信:HS。 g 主要联系人/电话:填入负责控制计划的主要联系人姓名和电话号。 h 核心小组:填入负责制定控制计划最终版本的人员的姓名。 i 供方/工厂批准/日期:获取公司内部的批准。 j 其它批准/日期(如需要):如必要,获取其它同意的批准。 k 日期(编制):填入首次编制控制计划的日期。 l 日期(修订):填入最近修订控制计划的日期。 m 顾客工程批准/日期:获取客户的工程批准。 n 顾客质量批准/日期:获取客户的质量代表批准。 o 其它批准/日期(如需要):如必要,获取其它同意的批准。 5.1.2.2 控制计划的正文要求 a 零件/过程编号:应与过程流程图和DFMEA中的作业编号相同。 b 过程名称/作业描述:与过程流程图和过程FMEA的过程名称相一致。 c 生产设备:标明一个作业所用机器、工装及模具(编号)或其它工具。 d 特征编号:每个过程的子过程的数字编号,如1,2,3.e 产品特征:产品特征为在图样或其它主要工程信息中所描述的部件、零件或总成的 特点或性能。 f 过程特征:过程特征是与子识别产品特征具有因果关系的过程变量。 g 特殊特性分类: 应符合特殊特性清单所识别出的特殊特性,特殊特性符号详见 项目管理程序。 h 产品/过程规范/公差:包括图纸、规范、标准、CAD数据及制造和装配标准等。 i 评价/测量技术:即评价/测量所使用的仪器、工具或方法等。 j 样本容量/频率:即抽样的数量及检测的频率,频率可依据生产单位、产品特性或 事件进程确定。 k 控制方法,选择控制方法时:(1)应满足所有客户的要求;(2)应控制过程而不是 产品;(3)预防而不是发现;(4)防错而不是检验;应考虑:(1)特性的重要性。(2) 变差的来源。 l 反应计划,即规定了在失效发生或过程出现“非控制状态”时应如何做;典型的反应有:(1)遏制;(2)隔离;(3)调查及记录等。 5.2控制计划的审批及发布 5.2.1 品质部相应的工程师组建控制计划核心小组,按照5.1进行编制控制计划,核心小组至少涵盖技术,品质等部门; 5.2.2 根据相应的输入(FC,FMEA 等)及相似产品的控制计划编制,识别重要过程和特殊特性及相应的控制方法,必要时得到客户认可; 5.2.3 按照体系文件审批流程逐级审批,并签字受控发布。 5.3 控制计划的后期管理 5.3.1 当出现重大客户投诉时,需评估对相应的控制方法和频次进行变更; 5.3.2 工程更改(设备,材料,场地,工艺,控制方法)等涉及到控制计划内部变更时,要及时评估并更新控制计划,重新走审批发布流程; 5.3.3 任何控制计划的更改,都要在控制计划修改履历中作相应的记录,并更新相应的版本,版本变更的相关规定见文件管理控制程序。 6相关文件 6.1 项目控制管理程序 6.2 文件管理控制程序 6.3 客户投诉管理规定 6.4 工程变更管
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