药品不良反应报告表(2015版).doc_第1页
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文档简介

药 品 不 良 反 应 报 告 表首次报告 跟踪报告 编码: 报告类型:新的 严重 一般 报告单位类别:医疗机构 经营企业 生产企业 个人 其他 患者姓名:性别:男女出生日期: 年月日或年龄: 民族:体重(kg):联系方式:原患疾病:医院名称:新泰市放城中心卫生院 病历号/门诊号:既往药品不良反应/事件:有 无 不详家族药品不良反应/事件:有 无 不详相关重要信息: 吸烟史 饮酒史 妊娠期 肝病史 肾病史 过敏史 其他 药品批准文号通用名称(含剂型)生产厂家生产批号用法用量(次剂量、途径、日次数)用药起止时间用药原因怀疑药品月 日月 日月 日 月 日月 日 月 日并用药品月 日 月 日月 日 月 日月 日 月 日不良反应/事件名称:不良反应/事件发生时间: 年 月 日不良反应/事件过程描述(包括症状、生命体征、临床检验等)及处理情况(可附页):患者因 病来我院(门诊、住院)治疗, 年 月 日 时遵医嘱给予 ( g 、mg、ug、ml或IU)加 溶媒 ml(静滴、肌注、口服或外用), 日 次,约 (天、小时、分钟)输入 ml后,出现 等症状,查体 ,诊断为药物不良反应,遵医嘱给予 等治疗,约 (天、小时、分钟)后,症状(逐渐有所好转、无明显好转或进一步加重)。此后(未再继续使用该药、继续使用该药)。 不良反应/事件的结果:痊愈 好转 未好转 不详 有后遗症 表现: 死亡 直接死因: 死亡时间: 年 月 日 停药或减量后,反应/事件是否消失或减轻? 是 否 不明 未停药或未减量再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件? 是 否 不明 未再使用对原患疾病的影响: 不明显 病程延长 病情加重 导致后遗症 导致死亡关联性评价报告人评价:肯定很可能可能可能无关待评价 无法评价 签名:报告单位评价:肯定很可能可能可能无关待评价 无法评价 签名:报告人信息联系电话:职业:医生 药师 护士 其他 电子邮箱: 科室:签名:报告单位信息单位名称:新泰市放城中心卫生院 联系人:阚彬电话告日期:

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