课件：肠道菌群与肥胖李勇珠.pptx

肠道菌群与肥胖及其相关代谢慢性疾病的关系,生物120108 李勇珠,2019,-,1,人的体表和体内栖生着许多种类和数量的正常微生物,目前仅在人肠道内就已经鉴定出500多种正常肠道微生物(以下简称肠道微生物),其数量高达1014,约是人体体细胞和生殖细胞之和的10多倍,也就是说成人体内细胞约有90%为微生物细胞,其余约10%为人体细胞,因此从某种意义上说一个完整、健康的成年人是诸多物种组成的复合体。由于众多种类和数量的微生物栖息在人肠道内,我们可以推测这些肠道微生物一定会通过宿主一微生物和微生物一微生物之间1宿主与肠道微生物在协同进化上的关系基于165rDNA分析结果表明,成人肠道包括三界细胞形态的生命:细菌,古菌和真核生物.,肠道菌群,2019,-,2,肠道菌群,肠道菌群数量 约重1000g 大约有30个属 400500种 总体数量1014 是人体总细胞10多倍,1g,1000g (约80%),20g,200g,20g,10g,20g,2019,-,3,肠道菌群在代谢性疾病的发生、发展中起着重 要的作用，例如肥胖、糖尿病和心血管疾病等!揭示 肠道菌群在肥胖症中的作用机制，有可能为预防和 治疗肥胖及相关代谢性疾病提供新靶点，本文主要 探讨肠道菌群与肥胖及相关代谢性疾病的关系及相 关机制!,研究背景,2019,-,4,肠道菌群引起肥胖及慢性病的机制,1.增加食物中能量的吸收,肠道菌群通过发酵食物中难消化的多糖、增加肠道单糖和短链脂肪酸的吸收等这些复杂代谢活动为宿主提供更多的能量，有助于肥胖的形成!,2019,-,5,肠道菌群发酵多糖产生的碳水化合物进入肝脏和脂肪细胞，通过激活 2种转录因子，即碳水化合物反应元件结合蛋白 和胆固醇调节元件结合蛋白进一步激活脂肪合成相关酶乙酰 COA羧化酶和脂肪酸合成酶的活性，促进肝脏和 脂 肪 组 织 三 酰 甘 油 的 合 成 和 堆 积 一些特殊肠道菌群能抑制肠上皮细胞产生的禁食诱导脂肪细胞因子Faif，而 Faif可以抑制脂蛋白酯酶的活性，因此 Faif的减少使脂蛋白酯酶的活性增强，促使三酰甘油在脂肪组织中的积聚!,2.调节宿主基因的表达和增加宿主能量的存储,2019,-,6,3. 诱导慢性炎症,长期的慢性炎症会造成肥胖、糖尿病、冠心病等慢性病,2019,-,7,胰岛素抵抗症,有一种炎性因子叫肿瘤坏死因子，由白细胞分泌，其浓度升高，可以改变胰岛素受体的结构，让受体不再感知胰岛素。当血糖升高，受体不能感知胰岛素，也不会从血液中吸收糖分，从而引起糖尿病，这就叫胰岛素抵抗,2019,-,8,胆汁酸是胆汁的主要成分，主要作用是乳化脂溶性食物，有利于脂溶性食物的消化和吸收 肠道菌群能够激活法尼醇 x受体( FXR) 调解胆汁酸的代谢,从而促进脂溶性食物的吸收，助长肥胖,4.调节胆汁酸代谢,2019,-,9,2019,-,10,2019,-,11,改变肠道菌群对肥胖的影响,微生物制剂,2019,-,12,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or print the present