标准解读
《YS/T 372.15-2006 贵金属合金元素分析方法 锑量的测定 火焰原子吸收光谱法》与《YS/T 372.6-1994》相比,在内容上进行了多方面的更新和改进。首先,新版标准明确了适用范围,即适用于贵金属合金中锑含量的测定,并规定了使用火焰原子吸收光谱法作为检测手段。其次,在试剂要求方面,《YS/T 372.15-2006》对所使用的化学试剂及材料提出了更加具体的要求,包括但不限于纯度等级、配制溶液的具体步骤等,以确保实验结果的一致性和准确性。
对于样品处理过程,《YS/T 372.15-2006》提供了更为详细的指导说明,如样品溶解条件的选择依据、如何有效去除干扰元素等措施,这些都有助于提高分析精度。此外,新版本还增加了关于仪器操作参数设置(例如火焰类型选择、波长设定)以及校准曲线建立等方面的指南,这有助于实验室间获得更好的重复性数据。
在质量控制方面,《YS/T 372.15-2006》强调了通过空白试验、加标回收率测试等方式来评估方法的有效性,并给出了具体的计算公式用于定量分析结果。同时,该标准也提到了对于异常值处理的原则,确保最终报告的数据可靠性。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2006-05-25 颁布
- 2006-12-01 实施
©正版授权



文档简介
ICS77.040.30Y5H15中华人民共和国有色金属行业标准YS/T372.152006代替YS/T372.6-1994贵金属合金元素分析方法锦量的测定火焰原子吸收光谱法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofantimonycontentTheflameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-05-25发布2006-12-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布YS/T372.15-2006YS/T372&贵金属合金元素分析方法是对YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T3751994的整合修订.分为22个部分:第1部分:银量的测定碘化钾电位滴定法;-第2部分:铂量的测定高锰酸钾电流滴定法:第3部分:钯量的测定丁二厉析出EDTA络合滴定法;第4部分:铜量的测定硫腺析出EDTA络合滴定法;第5部分:PtCu合金中铜量的测定EDTA络合滴定法第6部分:铜、锰量的测定火焰原子吸收光谱法:第7部分:钴量的测定EDTA络合滴定法;第8部分:PtCo合金中钴量的测定EDTA络合满定法;第9部分:镍量的测定EDTA络合滴定法;第10部分:AuNi及PdNi合金中镍量的测定EDTA络合滴定法;第第11部分:镁量的测定EDTA络合滴定法:第12部分:锌量的测定EDTA络合满定法:第13部分:锡量的测定EDTA络合滴定法;第14部分:锰量的测定高锰酸钾电位滴定法;第第15部分:第量的测定火焰原子吸收光谱法;第16部分:缘量的测定EDTA络合满定法;第17部分:鸽量和铁量的测定鸽酸重量法和硫腺分光光度法;第18部分:礼量的测定偶氮氯腾分光光度法;第第19部分:亿量的测定偶氮氯麟山分光光度法:第20部分.锅量的测定:碘化钾析出EDTA络合滴定法:第21部分:错量的测定EDTA络合滴定法第22部分:钢量的测定EDTA络合滴定法本部分为第15部分。本部分是对YS/T372.6-1994中第含量测定方法的修订本部分与YS/T372.61994相比,主要有如下变动:将原标准中的分光光度法修订为原子吸收光谱法修订了销含量的测定范围和允许差。本部分自实施之日起.同时代替YS/T372.61994。本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口本部分由贵研铂业股份有限公司负责起草,本部分主要起草人:金娅秋。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:YB946(Au-6)-78、YS/T372.6-1994YS/T372.15-2006贵金属合金元素分析方法锦量的测定火焰原子吸收光谱法1范围本标准规定了金销合金中销含量的测定方法本标准适用于AuSb合金中梯含量的测定。测定范围:0.2%1.2%2方法提要合金试料用盐酸与硝酸的混合酸溶解,水合肼还原分离金。在盐酸介质中,用空气-乙炔火焰.于原子吸收光谱仪波长231.2nm处测量梯的吸光度,以校准曲线法求得锡量3试剂3.1酒石酸。3.2盐酸(p1.19g/mL.)。3.3硝酸(o1.42g/mL)。3.4盐酸溶液(1十1)。3.5盐酸溶液(1+99)。3.6水合肼溶液(1十9).3.7第标准财存溶液:称取0.10g金属梯(质量分数不小于99.99%).精确至0.0001g.置于250mL烧杯中.加人1.0g酒石酸、30mL硝酸.盏上表面血.低温加热至溶解完全.取下.冷却至室温。用水冲洗表面血及烧杯壁,用水转人100mL容量瓶中,以水稀释至刻度.混勺。此溶液1mL含1mg第。3.8锑标准溶液:移取10.00mL佛标准财存溶液置于100mL容量瓶中.加入10mL盐酸(3.2).冷却至室温;以水稀释至刻度混勾。此溶液1mL含100“g梯.4仪器原子吸收光谱仪,附锡空心阴极灯,在仪器最佳工作条件下.凡能达到下列指标者,均可使用-特征浓度:在与测定试料溶液的基体相一致的溶液中.锡的特征浓度应不大于0.4“e/ml.精密度:测量最高标准溶液的吸光度10次,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%,测量最低标准溶液(不是零”标准溶液)的吸光度10次,其标准偏差应不超过最高标准
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