肝病患者院内感染病原菌大肠埃希菌37株临床特征分析.doc_第1页
肝病患者院内感染病原菌大肠埃希菌37株临床特征分析.doc_第2页
肝病患者院内感染病原菌大肠埃希菌37株临床特征分析.doc_第3页
肝病患者院内感染病原菌大肠埃希菌37株临床特征分析.doc_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

肝病患者院内感染病原菌大肠埃希菌37株临床特征分析【关键词】 重症肝病;院内感染;大肠埃希菌;抗生素重症肝病患者容易发生院内感染,自发性细菌性腹膜炎是常见并发症,如不及时处理可引起严重后果,甚至死亡。自发性细菌性腹膜炎最常见的病原菌是大肠埃希菌1,由于抗菌药物的广泛应用,大肠埃希菌耐药性不断增强,了解其耐药性对于选择有效抗生素,指导临床合理用药非常必要。现分 析2008年1月12月院内感染病原菌大肠埃希菌的临床特征。现报告如下。 1 对象与方法 1.1 对象资料 选择2008年1月12月我院收治的院内感染导致自发性细菌性腹膜炎的肝病患者,腹水培养为大肠埃希菌共37例,男30例,女7例,平均年龄(54.38.9)岁。 1.2 超广谱-内酰胺酶(extended-spectrum-lactamases,ESBLs)阳性菌株检测 按NCCLS2001年颁布的标准以双纸片扩散法进行ESBLs阳性菌株的检查。 1.3 药敏试验 对37株大肠埃希菌行药物敏感试验,病原菌对抗生素的敏感试验采用NCCLS推荐的Kirby-Bauer法。氨苄西林、哌拉西林、替卡西林/棒酸、头孢他啶、头孢唑啉、头孢噻肟、头孢曲松、头孢吡肟、头孢美唑、左氧氟沙星、阿米卡星、氨曲南、加替沙星、头孢哌酮/舒巴坦、复方新诺明和亚胺培南等药敏纸片购于中国药品生物制品检定所。 2 结果 2.1 ESBLs阳性菌株检出率 37株大肠埃希菌中, ESBLs阳性21株,阳性率56.8%。 2.2 37株大肠埃希菌对16种常用抗生素对药敏试验结果 见表1。大肠埃希菌对临床常用的三代和四代头孢菌素、氟喹诺酮类药物的耐药性很高,加用-内酰胺酶抑制剂的复合制剂敏感率可提高,头孢美唑、亚胺培南敏感性高。表1 37株大肠埃希菌对16种抗菌药物敏感率的比较 注:R为耐药率,I为中介,S为敏感率 3 讨论 重症肝病一旦发生自发性细菌性腹膜炎,可促使原有疾病恶化,导致治疗失败,甚至引起死亡。因此及时选用高效抗生素极其重要。临床医生在未明确病原前,常依据临床经验选用针对最常见病原菌敏感性较高的抗生素进行治疗,如三代头孢菌素等2。 近年来,产ESBLs的大肠埃希菌不断增多,我院20042005年度为29.31,本组资料为56.8%,故哌拉西林,氨苄西林,三代、四代头孢菌素敏感性明显下降,三、四代头孢菌素对大肠埃希菌的总耐药率超过50%,提示由于该药的广泛应用,大肠埃希菌耐药已非常严重。另外,本组资料显示左氧氟沙星耐药率45.9%,加替沙星耐药率40.5%,故重症肝病患者发生腹膜炎后,第三代氟喹诺酮类药物也不能作为首选抗生素。哌拉西林、氨苄西林的耐药性在73%以上,同时加用-内酰胺酶抑制剂敏感性可提高,但仍低于60%。头孢哌酮/舒巴坦的敏感性为86.5,但用药后可引起维生素K缺乏和低凝血酶原血症,使原有肝病加重,用药期间应监测出血时间、凝血酶原时间,同时应用维生素K1预防出血现象的发生。头孢美唑、亚胺培南敏感性高,可作为重症肝病患者并发腹膜炎时的首选抗生素。阿米卡星虽然敏感性高,但由于其副作用,临床应用受到限制。 本组资料表明,我院住院肝病患者发生院内感染导致自发性细菌性腹膜炎时,常见病原菌大肠埃希菌对常用抗生素的耐药性明显增高,氟喹诺酮类药物、三代和四代头孢菌素耐药率高,加用-内酰胺酶抑制剂的复合制剂敏感率可提高,头孢美唑、亚胺培南可作为首选抗生素。【参考文献】 1 秦恩强,赵敏,张昕,等.肝病患者腹腔感染病原菌大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌耐药分析.中国现代医学杂志,2006,16(14):2159-2160;2165.2 Bruce AR. Manageme

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论