艾滋病母婴传播与阻断.ppt

HIV母婴传播与阻断,王珊珊 疾控二科,学习目的,熟悉影响HIV-1母婴传播的因素 熟悉防止母婴传播的干预措施,大纲,影响怀孕妇女HIV感染的因素 母婴传播（比率，时间） 影响母婴传播的因素（母亲因素，生产因素，妊娠因素和婴儿的因素） 防止母婴传播的干预因素（抗病毒治疗，产科实践和哺育过程）,MTCT,HIV母婴传播是指HIV阳性的妇女在怀孕、阴道分娩以及母乳喂养的过程中，所生的婴儿被HIV感染。它们是HIV传播的重要的途径。,全球：妇女/儿童,妇女 1640万妇女感染HIV（80% 是非洲人） 儿童 每年有600,000婴儿通过母婴传播获得HIV 目前有270万儿童感染HIV 2001:580,000相关的艾滋病儿童死亡 到2010年 440万15岁的儿童将失去一位或两位父母亲 2/3的父母亲的死亡是由于AIDS或与其相关的疾病 13%来自于这样国家的孩子将成为孤儿,怀孕对HIV的影响,对于疾病的进程没有影响 -美国，欧洲 与其相对 加速了疾病的进程 发展中国家 样本小，抽样误差（疾病的分期）,HIV对妊娠的影响,危险性增加: 早产 宫内发育限制 死胎 异位妊娠 感染 性传播疾病, 肺炎，泌尿系统感染， 机会性感染 并没有证据表明HIV增加先天畸形的危险,全球母婴传播的比例（未治疗）,发达国家为15-25% 发展中国家为25-45% 营养差，没有或很少的产前关怀，母乳喂养,母婴传播的时期 (母乳喂养人员，总的传播率为40%）,怀孕 - (20%) 分娩- (40%) 母乳 - (40%),母婴传播的时期 （非母乳喂养的人群）,怀孕- (30%) 分娩 - (70%),母婴传播的时期,婴儿检测 母婴传播的时期 (+) 90天 出生后 （出生后3月内病毒标记为阴性,3月 后病毒标记阳性,则可判 断为产后传播。）,影响母婴传播的危险因素,母亲的因素 产科的因素 婴儿的因素,母亲的因素和母婴传播,分娩时的病毒载量 CD4水平 HIV耐药 其他可能因素 吸烟 吸毒,母亲病毒载量和HIV传播的关系（WITS研究）,Garcia New Engl J Med 1999:341:394,传播 %,产科因素和母婴传播,羊膜早破(4小时） 生产的方式 绒毛膜羊膜炎 产科的过程 侵入性妊娠检测,Landesman 1996, Mandelbrot 1996, Minkoff 1995, Maiques 1999, Popek 1997,婴儿的因素和母婴传播,母乳喂养 粘膜/口腔破损 早产,母婴传播的阻断,分娩前 : 抗病毒药物 - 治疗 - 预防 分娩时 : 改善产科习惯 产后 : 改善婴儿喂养习惯,分娩前：抗逆转录病毒药物( ARVs)的作用,母婴HIV阻断：AZT(齐多夫定) vs.安慰剂 治疗方案 分娩前 100mg AZT PO x 5次/天，孕14-34周开始服药 分娩时 负荷剂量 2mg/kg IV x1小时，之后1mg/kg/h直至分娩 分娩后 2mg/kg po q6h x6周，出生后8-12小时开始服药,随访：,婴儿 先天畸形方面无明显区别 美国ARV数据库：在基线水平上无区别 4.2年后：在生长发育，免疫功能方面无明显差异 6年后：无肿瘤 无线粒体毒性 母亲 在CD4计数，进展为AIDS,死亡方面无显著差异,产前：短程ARVs的作用,在母亲怀孕时给目前短期抗病毒药物治疗来减低妈妈传播给胎儿的可能 Zidovudine (ZDV / AZT) 齐多夫定 Lamuvidine (3TC) 拉米夫定 Nevirapine (NVP) 奈韦拉平,母婴传播阻断：安全性,胎儿期的安全性 AZT 齐多夫定 5年 随访没有副作用 NVP 奈韦拉平 1年随访没有副反应,怀孕时的抗病毒治疗,安全性 母婴传播的效果 管理 开始抗病毒治疗 维持抗病毒治疗,抗病毒药物：孕期的安全性,分析了7项研究(1990-1998) 有2123妇女接受了抗病毒治疗 1596 一联疗法，396联合用药但不包括蛋白酶抑制剂，137联合用药包含蛋白酶抑制剂 和不用药物治疗比起来（n=1143)，抗病毒药不会增加以下危险： 早产，低出生体重儿，低Apgar评分儿或者死婴 蛋白酶抑制剂的应用可能和极低出生体重儿的危险性有关,分娩前干预：ART 母亲的风险:,使用ddI和/或D4t, 乳酸酸中毒 报道12例出现乳酸酸中毒（11例在服用ddI/d4T) 报道3例母亲死亡 肝炎 使用NVP：通常在服药前6周出现 危险因素：CD4250;合并HBV,HCV感染，基线ALT/AST升高,母婴阻断：对已经使用HAART怀孕妇女的管理,头三个月以后 继续应用药物 考虑修改方案（ DDI，D4T） 在头三个月内 (同样考虑以上因素) 如果方案中有施多宁者，需要调节方案,母婴阻断：生产过程,避免人工破膜 减少阴道检查的次数 尽量缩短破膜和生产的时间 避免侵入性操作/器械生产 避免外阴切开术 考虑用剖腹产,母婴阻断：生产方式,对于接受AZT单药治疗或没有用药的妇女 1.8% 通过剖腹产传播 10.5%通过阴道分娩传播 在宫缩和破膜前选择剖 腹产可以最大程度上减轻 传播的危险,母婴阻断：生产方式,对于接受了HAART的妇女 传播率已经小于2% 目前推荐：剖腹产只向HIV RNA1000拷贝/ml 的人提供,母婴阻断： 婴儿喂养过程,在母亲HIV阳性母乳喂养人工喂养婴儿HIV感染率,母乳喂养期的母婴传播,在婴儿喂养过程中可能的影响因素,完全的避免母乳喂养 早期停止母乳喂养 将母乳用巴氏法消毒 根据情况避免母乳喂养（感染，皮肤破溃） 在母乳喂养期间做母婴阻断还需商榷,世界卫生组织/联合国儿童基金会/联合国艾滋病委员会,母亲是决定怎样哺育孩子的最佳人选 母亲应该有权力对于儿童喂养问题自己作决定,给母婴传播中授予母亲的权力,教育/强调 自愿检测和母婴阻断的好处 男性也应该参与进来（授予父亲同样的权力） 增加参与预防疗法的机会 对母亲实行抗病毒治疗,主要的观点,HIV-1型母婴传播可发生于怀孕，分娩和或通过母乳 没有通过治疗的母婴传播率分布达15-40% 母亲，生产，胎儿和婴儿因素都可对母婴传播产生影响 母婴传播危险性可以通过应用抗病毒药物和调整生产过程以及喂养方式来减低,指南,WHO指南 中国指南,建议: 分娩前-ARV方案：AZT/3TC/NVP 分娩时-ARV 分娩后 母亲：ARV 婴儿：AZT 4mg/kg bid x7天,WHO指南 需要ARV抗逆转录病毒药物的孕妇,* 如果母亲接受4周的AZT，婴儿需要4周的AZT,WHO指南：目前不需要ARV的孕妇 （1）,建议 分娩前：AZT 300mg bid (怀孕28周后） 分娩时 : NVP 200mg po x1次 并且 开始分娩时AZT600mg +3TC 150mg,之后3TC 150mg q12h直到分娩结束。或 开始分娩时AZT300mg,之后q3h直到分娩 结束+ 开始分娩时3TC 150mg,之后150mg q12直到分娩结束 分娩后 母亲： AZT 300 mg /3TC 150 mg bid x 7 天 婴儿：NVP 2mg/kg x1次 + AZT 4mg/kg bid x 7天,*如果母亲孕期AZT疗程4周，婴儿需要服用4周的AZT,备选方案 : 孕期：AZT 300mg bid (怀孕大于28周） 分娩时：开始生产时NVP 200mg x1次 +开始分娩时AZT 600mg 或开始分娩时AZT 300mg，之后AZT 300mg q3直到分娩结束 产后 : 婴儿：NVP2mg/kg x1次 + AZT 4mg/kg bid x 7 天,WHO指南：不需要ARV治疗的孕妇（2）,*如果母亲孕期AZT疗程4周，婴儿需要服用4周的AZT,WHO指南-分娩前未接受ARV治疗的孕妇（1）,建议 : 分娩时 : NVP 200mg po x 1次 + 开始分娩时AZT 600 mg + 3TC 150mg，之后3TC 150mg q12直到分娩结束 或 开始分娩时AZT 300 mg ，之后q3直到分娩 + 开始分娩时3TC 150mg ，之后150mg q12直到分娩 产后: 母亲： AZT/3TC x 7天 婴儿：NVP x 1次 + AZT x 4周,WHO指南：孕期未接受ARV的孕妇（2）,备选 分娩时： AZT/3TC 分娩后 : 母亲： AZT/3TC x 7 天 婴儿： AZT 4mg/kg bid + 3TC 2mg/kg bid x 7 天 至少 : 分娩时：NVP x 1次+ AZT/3TC 分娩后: 母亲： AZT/3TC x 7天 婴儿：NVP x 1次,建议 : 婴儿：出生时服用一次NVP +AZT x4周 备选方案 : 婴儿：出生时服用一次NVP +AZT x 1周 至少： : 婴儿：出生时服用一次NVP,WHO指南：分娩前和分娩时均未接受ARV的HIV+孕妇生产的婴儿,中国的指南,妊娠妇女的特殊考虑,使用AZT替代d4T AZT对母婴传播有较好的阻断作用 d4T会增加妊娠妇女的肝毒性 应避免对基线CD4 250/mm3的妊娠妇女使用含 NVP治疗（增加严重肝毒性的风险） 应避免d4T和ddI的联合使用，因为会发生孕妇严重的乳酸酸中毒,From the 国家免费艾滋病 抗病毒药物治疗手册,妊娠妇女治疗禁忌,EFV具有潜在致畸性 对于那些已经服用EFV的孕晚期孕妇，应告知可能存在的潜在危险 避免在怀孕的前3个月和没有有效避孕措施时使用 EFV 育龄期妇女应在开始含EFV方案治疗前应进行妊娠检测 两种NRTI的合用（如d4TddI）在妊娠期应该避免，因为可增加乳酸酸中毒的危险,From the 国家免费艾滋病 抗病毒药物治疗手册,妊娠妇女的ARVs治疗,所有符合成人抗病毒治疗标准的妇女和 VL1000 拷贝/ml* 应该接受治疗 治疗应在妊娠3个月后开始（怀胎12周） 推荐药物组合 AZT+3TC+LPV/RTV AZT + 3TC + NVP（妇女基线CD4 250/mm3） 获得LPV/r有困难时，可以考虑应用EFV，但是因为EFV有致畸可能，因此不适合用于妊娠的前3个月内，妊娠13周后可以使用,妊娠妇女的ARVs治疗(2),妊娠妇女与非妊娠妇女的抗病毒治疗入选标准相同 已经开始抗病毒治疗的妇女应该继续她们正在服用的方案 如果该方案不含AZT，应考虑将一种NRTI改为AZT 如果孕妇还没有进行抗病毒治疗，确定开始治疗的时间和选择治疗方案时一定要考虑母婴传播和母子安全的问题,From the 国家免费艾滋病 抗病毒药物治疗手册,阻断母婴传播时 AZT的作用,不论CD4水平高低都可以发生HIV的垂直传播 AZT在母亲VL 1000拷贝/ml时对于减少围产期传播具有独特作用 因此在抗病毒治疗方案中，如果妊娠妇女的VL 1000拷贝/ml，不论她的CD4计数是多少，都应该给予AZT 如果无法进行VL的检测，也应进行抗病毒治疗,From the 国家免费艾滋病 抗病毒药物治疗手册,国家妇幼保健中心指南,HIV+孕妇如果没有ARV上药指征，以前也未使用过ARV,建议方案 孕期：自妊娠28周（或妊娠28周后发现感染尽早）开始口服齐多夫定（AZT ）300mg，每日2次，至临产； 临产后：立即口服AZT 300mg，奈韦拉平（NVP）200mg以及拉米夫定（3TC）150mg；之后每3小时服用AZT 300mg，每12小时服用3TC 150mg，直至分娩结束； 分娩后：产妇继续口服AZT 300mg及3TC 150mg，每日2次，连续服用1周。 新生儿：出生后尽早（6小时内，最迟不超过48小时）单剂量口服NVP 2mg/kg（或混悬液0.2ml/kg），最多不超过6mg（或混悬液0.6ml）；同时口服AZT 4 mg/kg（或混悬液0.4ml/kg），每12小时1次，连续应用1周。如果母亲服用AZT的时间不足4周，新生儿需连续应用AZT 4周。 怀孕期间未检测出HIV+，临产后检出的妇女，从分娩时开始按照推荐的方案给予ARV 分娩后检测出HIV+的妇女，当时不用ARV，但是新生儿根据推荐的方案和剂量服用单剂量NVP和四周的AZT,最低限度方案 分娩时：单剂量NVP 200mg 新生儿: 出生后尽快（6小时内，最迟不超过48小时）给予NVP 2mg/kg x 1次 (或糖浆0.2ml/kg) (最大剂量 6mg, 或糖浆0.6ml),HIV+孕妇如果没有ARV上药指征，以前也未使用过ARV（续）,HIV+孕妇现在有ART上药指征,推荐方案：AZT+3TC+NVP HIV+孕妇: AZT 300mg+3TC 150mg+NVP 200mg po bid: NVP 200mg qd x14天, 之后 200mg po bid 新生儿：AZT 4mg/kg (或糖浆0.4ml/kg) q12h x1周。如果母亲ARV疗程不足4周，新生儿AZT应当服用4周。,分娩,分娩方式的选择必须征得孕产妇本人同意 总的来说，有些研究显示在进行三联抗病毒治疗的孕妇里，采取择期剖宫产和阴道分娩的传播率没有区别 当病毒载量为测不到水平时，剖宫产或者常规阴道产均可 剖宫产毕竟是一种手术，因此术后感染很常见并且新生儿也更容易感染呼吸系统疾病 第一胎剖宫产，以后也要剖宫产 推荐 母亲需要自己选择 HIV 不做为剖宫产的指征 如果应用了三联药物治疗（一般来说至少8周）推荐普通阴道产 如果病毒载量是测不到水平，推荐普通阴道产 减少产科损伤,新生儿喂养,母乳喂养增加5-15%的传播几率 禁止混合喂养 在分娩前应做好充分的喂养咨询 如果母亲可以接受并且有干净的水源，鼓励配方奶粉喂养。需要教给母亲使用干净的