检验测量监控装置控制流程

1、目的为对检验、测量装置进行有效的控制，确保其测量精度和准确性，制定本程序。2、范围本程序适用于公司所有为保证产品符合规定要求的检验、测量装置的控制。3、职责质保科负责本程序的监督、实施和维护。4、定义检定：为了评定计量器具的计量特性，确定其是否符合法定要求所进行的全部工作。5、资源合格的计量人员，实验人员，适宜的检测装置，适宜的工作环境。6、内容6.1流程/职责输入/自流程/职责输出/至控制计划、检验作业指导书、工装清单、APQP阶段的测量系统分析/质保科测量系统分析报告/质保科开始6.2.1检验测量监控装置配置质保科购置申请主管副总审核批准总经理Y采购供应科供应科质保科B验收6.2.2AN设备（计量器具）购置申请单/总经理设备（计量器具）购置申请单/供应科设备开箱验收单/质保科编制审核批准输入/自AB流程/职责输出/至操作规程/质保科计量器具检定计划/质保科输入/自现生产使用送计量部门检定6.2.3外校内校质保科合 格不合格发检定证书编入计量器具清册质保科在用计量器具的使用保养6.2.5在用计量器具周期检定送检不合格合格校准.修复发检定书报废使用部门6.2.4质保科5.2.4质保科质保科计量器具的封存、报废报废C流程/职责检定证书/质保科标识检验、测量和试验设备台帐/质保科标识检定证书/质保科计量器具停用、报废申请单/主管副总输出/至C6.2.6丢失封存报废消项处理质保科隔离存放根据需要补充质保科计量器具日常管理结束计量器具停用、报废申请单/主管副总标识6.2程序说明6.2.1根据控制计划、检验作业指导书、工装清单、APQP测量系统分析及测量系统分析报告配置计量器具，质保科填写设备（计量器具）购置申请单，由主管副总审核，总经理批准，供应科进行采购。6.2.2 验收6.2.2.1供应科和质保科对购进设备的规格、型号、运输过程中是否受损、产品附件、文件是否与装箱单相符等验收，验收结果记录在设备开箱验收单中，合格的转质保科进行性能测试，不合格的由供应科处理。6.2.2.2质保科按说明书要求进行测试，并将测试结果与设备的技术参数进行比较，完全符合的判为合格，将测试数据记录在设备开箱验收单上，按规定办理入帐手续，不合格的由供应科处理。6.2.3现投入生产使用的计量器具要经计量部门检定，属于内校送计量室检定，校准，属于外校送ISO/IEC17025认可实验室检定和校准。检定合格后记入计量器具清册，并粘贴标识；检定不合格的交由供应科处理。6.2.4在用计量器具的使用与保养6.2.4.1使用部门应严格按操作规程操作，确保设备处于良好、准确状态。6.2.4.2检验、测量和试验设备的使用部门应为设备的提供适宜的使用环境,保证设备的良好使用。6.2.4.3计量器具、设备在使用过程中发现偏离校准状态或故障时应停止使用,并对已检过的结果进行重新评价。6.2.4.4使用部门负责检验、测量和试验设备的日常保养；质保科负责检验、测量和试验设备的维护保养。6.2.5计量器具的周期检定6.2.5.1质保科编制计量器具检定计划，按计划定期检定，确保使用的检验、测量和试验设备的可信性。6.2.5.2对固定安装的大型检验、测量和试验设备或不宜送检的计量器具，质保科安排检定部门现场检定。6.2.5.3对尚无规定或无明确规定（如计算机软件、程序等）和国内不能开展的检定设备，由质保科与设备制造厂商、有能力校准的单位或自行编制校准规范，进行校准。6.2.5.4设备检定后，对具有影响设备精度和准确度的可调部位由质保科采取封动措施，并标识。一旦封动标识被破坏，应验证其准确性，必要时应重新检定。6.2.6 封存、报废6.2.6.1对于在质量控制中暂不投入使用的检验、测量和试验设备，经批准后予以封存，粘贴“停用”标识；封存的检验、测量和试验设备再投入使用时要重新检定或校准，合格后方可投入使用。6.2.6.2对精度满足不了测量要求、测量方法落后、没有使用价值或无法修复的计量器具予以报废物，粘贴“报废”标识，并通知使用部门，撤离使用现场。6.2.6.3对封存和报废及丢失的计量器具要进行隔离存放和消项处理，并作登记，根据需要进行补充。7、相关文件实验室手册 CX17-ZY-018、相关记录检验、测量和试验设备台帐 CX17-JL-01计量器具检定计划 CX17-JL-02计量器具停用（报废）申请单 CX17-JL-02019整理的各行业企管，经济，房产，策划，方案等工作范文，希望你用得上，不足之处请指正检验、测量和试验设备台帐序号.设备编号设备名称型号附属设备制造厂制造日期投产日期备注设备名称型号说明：重点设备在备注中注明，并附有重点设备一览表及重点设备备件清单计量器具检定计划序号计量器具名 称使用部门数量检定周期上次校验时间下次校验时间备 注编制/日期批准/日期计量器具停用