药剂学题目

第一章窗体顶端1 下列关于剂型的叙述中，不正确的是DA剂型是药物供临床应用的形式B同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C同一种药物的不同剂型其临床应用有可能是不同的D同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的E药物剂型必须与给药途径相适应2 既可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是DAmixturesBcapsuleCaerosolsDsolutionsEinjections3 关于药典的叙述不正确的是DA由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行，具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性4 关于处方的叙述不正确的是DA处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E法定处方是药典、部颁标准收载的处方5 关于处方药与非处方药的叙述不正确的是BA“对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”是国际上通行的药品管理模式B处方药俗称OTC，可在柜台上买到C非处方药主要用于治疗消费者容易自我诊断、自我治疗的常见的轻微病D处方药只应对医师等专业人员作适当的宣传介绍E处方药与非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定6 药物的应用形式BADrug preparationsBDosage formsCprescriptionsDDispensing pharmaceuticsEpharmacopoeia7 药物应用形式的具体品种AADrug preparationsBDosage formsCprescriptionsDdispensing pharmaceuticsEpharmacopoeia8 按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂CADrug preparationsBDosage formsCprescriptionsDDispensing pharmaceuticsEpharmacopoeia9 研究方剂的调制理论、技术和应用的科学DADrug preparationsBDosage formsCprescriptionsDdispensing pharmaceuticsEpharmacopoeia10 一个国家记载药品标准、规格的法典EADrug preparationsBDosage formsCprescriptionsDDispensing pharmaceuticsEpharmacopoeia11 工业药剂学AAIndustrial pharmacyBPhysical pharmacyCPharmacokineticsDClinical pharmacyEBiopharmacy12 物理药剂学BAIndustrial pharmacyBPhysical pharmacyCPharmacokineticsDClinical pharmacyEBiopharmacy13 临床药剂学DAIndustrial pharmacyBPhysical pharmacyCPharmacokineticsDClinical pharmacyEBiopharmacy14 生物药剂学EAIndustrial pharmacyBPhysical pharmacyCPharmacokineticsDClinical pharmacyEBiopharmacy15 药物动力学CAIndustrial pharmacyBPhysical pharmacyCPharmacokineticsDClinical pharmacyEBiopharmacy16 国家标准收载的处方EA处方药BOTCC处方D协定处方E法定处方17 医师与医院药剂科共同设计的处方DA处方药BOTCC处方D协定处方E法定处方18 提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证CA处方药BOTCC处方D协定处方E法定处方19 必须凭执业医师的处方才能购买的药品AA处方药BOTCC处方D协定处方E法定处方20 不需执业医师的处方可购买和使用的药品BA处方药BOTCC处方D协定处方E法定处方21 在我国不具有法律效力的是BA中国药典B国际药典C国家药品标准D中华人民共和国药品管理法22 Pharmaceutics(Pharmacy)AA药剂学B剂型C制剂D药物传递系统E药典23 Dosage form BA药剂学B剂型C制剂D药物传递系统E药典24 Pharmaceutical preparation CA药剂学B剂型C制剂D药物传递系统E药典25 DDS DA药剂学B剂型C制剂D药物传递系统E药典26 Pharmacopoeia E A药剂学B剂型C制剂D药物传递系统E药典27 Formulation A A生产处方B医生处方C处方药D非处方药E药品生产管理质量规范28 Prescription BA生产处方B医生处方C处方药D非处方药E药品生产管理质量规范29 Prescritption(Ethical) drug C A生产处方B医生处方C处方药D非处方药E药品生产管理质量规范30 OTC D A生产处方B医生处方C处方药D非处方药E药品生产管理质量规范31 GMP E A生产处方B医生处方C处方药D非处方药E药品生产管理质量规范32 药物是直接用于人体的最终产品 B A正确B错误33 中华人民共和国药典2010年版的一部为 A A中药B西药C生物制品34 中华人民共和国药典2010年版的二部为 B A中药B西药C生物制品35 中华人民共和国药典2010年版的三部为 CA中药B西药C生物制品36 工业药剂学的主要任务是为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品 A A正确B错误37 一个国家药品规格标准的法典称 D A部颁标准B地方标准C药物制剂手册D药典E以上均不是38 中华人民共和国第一部药典颁布时间 D A1949年B1950年C1952年D1953年E1957年39 关于剂型重要性的错误叙述是 E A剂型可改变药物的作用性质B剂型可改变药物的作用速度C剂型可降低药物的毒副作用D剂型可产生靶向作用E剂型可改变药物在体内的半衰期40 下列关于剂型的错误表述是 DA剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、表迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型41 世界上最早的药典是 C A黄帝内经B本草纲目C新修本草D佛洛伦斯药典42 我国主要参考的国外药典为 EA美国药典USPB英国药典BPC日本药局方JPD国际药典Ph.IntEA.B.C.D均是43 中国药典制剂通则包括在哪一项中 CA凡例B正文C附录D前言E具体品种的标准中44 哪年版药典开始将药典分为第一、第二部？ BA1953年B1963年C2005年D1985年E2000年45 哪年版药典开始将药典分为第一、第二部、第三部？CA1953年B1963年C2005年D1985年E2000年46 哪年版药典开始有英文版中国药典？DA1953年B1963年C2005年D1985年E2000年窗体底端第二章窗体顶端1 增加药物溶解度的方法不包括DA制成可溶性盐B加入助溶剂(Hydrotropy agents)C加入增溶剂(Solubilizer)D升高温度E使用混合溶剂2 关于药物溶解度的叙述正确的是AA药物的极性与溶剂的极性相似者相溶B极性药物与极性溶剂之间可形成诱导偶极-永久偶极作用而溶解C多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大D处于微粉状态的药物，其溶解度随粒度的降低而减小E在溶液中相同离子共存时，药物的溶解度会增加3 配制药液时，搅拌的目的是增加药物的DA润湿性B表面积C溶解度D溶出速度E稳定性4 不能增加药物溶解度的方法是CA加入助溶剂(Hydrotropy agents)B加入增溶剂(Solubilizer)C加入润湿剂(Wetting agents)D使用适宜的潜溶剂(Cosolvents)E调节药液的pH5 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是DA延缓水解B防止氧化C增溶作用D助溶作用E防腐作用6 苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的EAPreservativesBHydrotropy agentsCSolubilizerDAntioxidantsECosolvents7 不能增加药物溶解度的方法是EA加入助溶剂(Hydrotropy agents)B加入增溶剂(Solubilizer)C应用潜溶剂(Cosolvents)D调节pHE加入助悬剂(Suspending agents)8 药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近，药物在该溶剂中溶解性越好。AA正确B错误9 粒子大小对药物溶解度的影响规律是：药物粒子越小，药物的溶解度越大。BA正确B错误10 温度升高，药物的溶解度增大。BA正确B错误11 碘溶解时加入碘化钾的目的是增溶。BA正确B错误12 同一药物的多晶型中，亚稳定型比稳定型的溶出速度与溶解度均大。AA正确B错误13 溶出的漏槽条件是指AACsCBCCsCC=Cs14 下列关于药物溶解度的正确表述是CA药物在一定量溶剂中溶解的最大量B在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的量15 以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是CA药物的极性B药物的晶型C溶剂的量D溶剂的极性16 Solubility AA溶解度B潜溶C潜溶剂D助溶17 Cosolvency BA溶解度B潜溶C潜溶剂D助溶18 Cosolvent C A溶解度B潜溶C潜溶剂D助溶19 Hydrotropy D A溶解度B潜溶C潜溶剂D助溶20 Hydrotropy agent AA助溶剂B增溶C增溶剂21 Solubilization BA助溶剂B增溶C增溶剂22 Solubilizer CA助溶剂B增溶C增溶剂窗体底端第三章1 下列Surfactants中有起昙现象的是EA肥皂B硫酸化物C磺酸化物DSpanETween2 对Surfactants的叙述正确的是DA非离子型的毒性大于离子型BHLB值越小，亲水性越强C作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8ESurfactants在水中达到CMC后，形成真溶液3 对Surfactants的叙述正确的是CA吐温类溶血作用最小B用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C用于作消毒杀菌使用的是阳离子型SurfactantsDSurfactants不能混合使用E聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低4 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是DA4.3B6.42C8.56D9.65E10.835 Surfactants性质不包括EAHLB值(亲水亲油平衡值)BKrafft点和CloudpointCCMC(临界胶团浓度)D生理活性E适宜的粘稠度6 关于Surfactants的叙述中哪一条是正确的？EA能使溶液表面张力降低的物质B能使溶液表面张力增高的物质C能使溶液表面张力不变的物质D能使溶液表面张力急剧降低的物质E使液体的表面张力显著下降的物质7 Surfactants不具有以下哪项作用？DA润湿B乳化C增溶D防腐8 下面的术语或缩写中，与Surfactants无关的是CAHLBBKrafft PointCF值D起昙9 常用的W/O型乳剂的乳化剂是DATween 80BPEG(聚乙二醇)C卵磷脂DSpan 8010 常用的O/W型乳剂的乳化剂是AATween 80BPEG(聚乙二醇)C卵磷脂DSpan 8011 静肪注射用乳剂的乳化剂是CATween 80BPEG(聚乙二醇)C卵磷脂DSpan 8012 不可用于静脉用注射剂的乳化剂是DA豆磷脂B普朗尼克C卵磷脂D聚氧乙烯醚蓖麻油13 卵磷脂为CA阴离子型表面活性剂B阳离子型表面活性剂C两性离子型表面活性剂D非离子型表面活性剂14 用油脂制作的洗衣皂属于AA阴离子型表面活性剂B阳离子型表面活性剂C两性离子型表面活性剂D非离子型表面活性剂15 聚山梨酯-80商品名为AATween 80B卖泽C苄泽DSpan 8016 可作为杀菌剂的是CA羧甲基淀粉钠B硬脂酸镁C苯扎溴铵D羟丙甲纤维素17 可作为片剂增溶剂的是CA羧甲基淀粉钠B硬脂酸镁CSDSD羟丙甲纤维素18 关于Surfactants的叙述正确的是AAPoloxamer 188可作为静脉注射乳剂的乳化剂B阳离子型Surfactants毒性最小C阴离子型Surfactants毒性最小D两性离子型Surfactants配伍禁忌最少19 对Surfactants的HLB值表述正确的是BASurfactants的亲油性越强，其HLB值越大BSurfactants的亲水性越强，其HLB值越大CSurfactants的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力DSurfactants的CMC越大，其HLB值越小E离子型Surfactants的HLB值具有加和性20 Poloxamer 188又名DAPluronic F87BPluronic F108CPluronic F127DPluronic F6821 阴离子型Surfactants溶液中加入多量的Ca2+、Mg2+等多价反离子时，可产生（）现象AA盐析B絮凝C增溶D起昙22 两性离子型Surfactants不包括（）DA卵磷脂B氨基酸型C甜菜碱型D多元醇型23 阴离子Surfactants是EAPoloxamerB卵磷脂C新洁而灭D亚硫酸氢钠ESDS24 阳离子Surfactants是CAPoloxamerB卵磷脂C新洁而灭D亚硫酸氢钠ESDS25 两性离子Surfactants是BAPoloxamerB卵磷脂C新洁而灭D亚硫酸氢钠ESDS26 非离子Surfactants是AAPoloxamerB卵磷脂C新洁而灭D亚硫酸氢钠ESDS27 抗氧剂是DAPoloxamerB卵磷脂C新洁而灭D亚硫酸氢钠ESDS28 内相粒子小于0.1m的乳剂EAKrafft点BCMCCHLB值DCloudpointE微乳29 超过某一温度时Surfactants的溶解度急剧增大，该温度称AAKrafft点BCMCCHLB值DCloudpointE微乳30 温度上升到某一值时，Surfactants的溶解度急剧下降，该温度称DAKrafft点BCMCCHLB值DCloudpointE微乳31 Surfactants能形成胶束的最低浓度称BAKrafft点BCMCCHLB值DCloudpointE微乳32 Surfactants分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称CAKrafft点BCMCCHLB值DCloudpointE微乳33 Surfactants AA表面活性剂B临界胶束浓度C亲水亲油平衡值D最大增溶浓度E昙点34 CMC BA表面活性剂B临界胶束浓度C亲水亲油平衡值D最大增溶浓度E昙点35 HLB值CA表面活性剂B临界胶束浓度C亲水亲油平衡值D最大增溶浓度E昙点36 MAC DA表面活性剂B临界胶束浓度C亲水亲油平衡值D最大增溶浓度E昙点37 Cloudpoint EA表面活性剂B临界胶束浓度C亲水亲油平衡值D最大增溶浓度E昙点第九章1 不属于液体制剂的是EAsolutionsBmixturesCaromatic watersDsolsEinjections2 溶液剂的附加剂不包括DAhydrotropy agentBsolubilizerCantioxidantDwetting agentEsweeting agent3 乳剂的附加剂不包括CAemulsifierBantioxidantCsolubilizerDpreservativeE矫味剂4 混悬剂的附加剂不包括AAsolubilizerBsuspending agentCwetting agentDflocculating agentEpreservative5 对液体药剂的质量要求错误的是AA液体制剂均应澄明B制剂应具有一定的防腐能力C内服制剂的口感应适宜D含量应准确E常用的溶剂为蒸馏水6 糖浆剂的叙述错误的是EA可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B多采用热溶法制备C单糖浆可作矫味剂、助悬剂D蔗糖的浓度高，渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E糖浆剂是高分子溶液7 用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是DA20%B50%C65%D85%E95%8 高分子溶液稳定的主要原因是AA高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B有较高的粘稠性C有较高的渗透压D有网状结构E有双电层结构9 对高分子溶液性质的叙述中错误的是CA有陈化现象B有电泳现象C有双电层结构D有絮凝现象E有盐析现象10 混悬剂中结晶增长的主要原因是BA药物密度较大B粒度分布不均匀C电位降低D分散介质粘度过大E药物溶解度降低11 不能作助悬剂的是EA琼脂B甲基纤维素C硅皂土D单硬脂酸铝E硬脂酸钠12 W/O型的乳化剂是CA硬脂酸钠B三乙醇胺皂C硬脂酸钙D十二烷基硫酸钠E阿拉伯胶13 对乳剂的叙述正确的是DA乳剂的基本组成是水相与油B司盘类是O/W型乳化剂CW/O型乳剂能与水混合均匀D外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型E乳剂只能内服和外用14 根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是DA微粒的半径B微粒的直径C分散介质的黏度D微粒半径的平方E分散介质的密度15 根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是DA微粒的半径B微粒的直径C分散介质的黏度D微粒和分散介质的密度差E分散介质的密度16 根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈反比的是CA微粒的半径B微粒的直径C分散介质的黏度D微粒和分散介质的密度差E分散介质的密度17 酚甘油属于AA溶液剂B溶胶剂C胶体溶液D乳剂E混悬液18 表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液属于CA溶液剂B溶胶剂C胶体溶液D乳剂E混悬液19 粒径1100nm的微粒混悬在分散介质中属于BA溶液剂B溶胶剂C胶体溶液D乳剂E混悬液20 粒径大于500nm的粒子分散在水中属于EA溶液剂B溶胶剂C胶体溶液D乳剂E混悬液21 液滴均匀分散在不相混溶的液体中DA溶液剂B溶胶剂C胶体溶液D乳剂E混悬液22 乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象EA分层B絮凝C转相D酸败E合并23 由于微生物的作用使乳剂变质的现象DA分层B絮凝C转相D酸败E合并24 分散相粒子上浮或下沉的现象AA分层B絮凝C转相D酸败E合并25 分散相的乳滴发生可逆的聚集现象BA分层B絮凝C转相D酸败E合并26 乳剂的类型发生改变的现象CA分层B絮凝C转相D酸败E合并27 在混悬剂中起形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降作用的是CA羧甲基纤维素钠B枸橼酸盐C单硬脂酸铝溶于植物油中D吐温-80E苯甲酸28 在混悬剂中起形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降作用的是AA羧甲基纤维素钠B枸橼酸盐C单硬脂酸铝溶于植物油中D吐温-80E苯甲酸29 在混悬剂中起使疏水性药物能被水湿润作用的是DA羧甲基纤维素钠B枸橼酸盐C单硬脂酸铝溶于植物油中D吐温-80E苯甲酸30 在混悬剂中起增加制剂的生物稳定性作用的是EA羧甲基纤维素钠B枸橼酸盐C单硬脂酸铝溶于植物油中D吐温-80E苯甲酸31 在混悬剂中起降低微粒的电位，使微粒絮凝沉降作用的是BA羧甲基纤维素钠B枸橼酸盐C单硬脂酸铝溶于植物油中D吐温-80E苯甲酸32 用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线EA微粒大小的测定B沉降容积比测定C絮凝度测定D重新分散试验E流变学测定33 悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况DA微粒大小的测定B沉降容积比测定C絮凝度测定D重新分散试验E流变学测定34 用库尔特计数器测定混悬剂AA微粒大小的测定B沉降容积比测定C絮凝度测定D重新分散试验E流变学测定35 测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积BA微粒大小的测定B沉降容积比测定C絮凝度测定D重新分散试验E流变学测定36 分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积CA微粒大小的测定B沉降容积比测定C絮凝度测定D重新分散试验E流变学测定37 能增加难溶性药物溶解度的物质被称为表面活性剂BA正确B错误38 甘油具有防腐作用的的浓度是10% BA正确B错误39 苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，苯甲酸钠在碱性溶液中抑菌效果较好 BA正确B错误40 混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。AA正确B错误41 下列哪个不是液体制剂的质量要求EA非均相液体制剂药物粒子应分散均匀B均相液体制剂应是澄清透明溶液C浓度应准确D有一定的防腐能力E无菌、无热原42 下列哪个不是非均相液体制剂DA溶胶剂B乳剂C混悬剂D高分子溶液剂43 下列哪个不属于乳剂的特点DA液滴的分散度高，吸收快，生物利用度高B油性药物的乳剂剂量准确，服用方便Co/w型乳剂可掩盖不良味道D静胲注射乳剂在体内分布慢，具有缓释作用E外用乳剂可改善皮肤、粘膜的通透性，减少刺激44 下列哪个不属于乳剂的不稳定性BA分层B胶凝C酸败D转相E破裂45 下列哪个不属于矫味剂AA润湿剂B甜味剂C胶浆剂D芳香剂E泡腾剂46 复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是BA乳化剂B助溶剂C潜溶剂D增溶剂E润湿剂47 西黄蓍胶在混悬剂中的作用是AA助悬剂B稀释剂C润湿剂D絮凝剂E反絮凝剂第十章1 注射剂质量要求的叙述中错误的是AA各类注射剂都应做澄明度检查B调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C应与血浆的渗透压相等或接近D不含任何活的微生物E热原检查合格2 中国药典2000年版规定的注射用水是BA纯化水B纯化水经蒸馏制得的水C纯化水经反渗透制得的水D蒸馏水E去离子水3 关于热原的叙述中正确的是BA是引起人的体温异常升高的物质B是微生物的代谢产物C是微生物产生的一种外毒素D不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E热原的主要成分和致热中心是磷脂4 对热原性质的叙述正确的是CA溶于水，不耐热B溶于水，有挥发性C耐热、不挥发D不溶于水，但可挥发E可耐受强酸、强碱5 注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是AA氨B硫酸盐C硝酸盐D重金属E氯化物6 注射剂的抑菌剂可选择AA三氯叔丁醇B苯甲酸钠C新洁而灭D酒石酸钠E环氧乙烷7 不属于注射剂附加剂的是EA增溶剂B乳化剂C助悬剂D抑菌剂E矫味剂8 不能作注射剂溶媒的是CA乙醇B甘油C二甲亚砜（DMSO）DPEG300E精制大豆油9 注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是BA抑菌剂B抗氧剂C止痛剂D乳化剂E等渗调节剂10 氯化钠的等渗当量是指AA与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量B与1g氯化钠成等渗的药物的量C使冰点降低0.52的氯化钠的量D生理盐水中氯化钠的量E等渗溶液中氯化钠的量11 盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠的量是AA16.2gB21.5gC24.2gD10.6gE15.8g12 配制1000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加多少氯化钠使成等渗（1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低0.12）BA8.4gB4.8gC6.5gD2.4gE4.2g13 通常不作滴眼剂附加剂的是BA渗透压调节剂B着色剂C缓冲液D增粘剂E抑菌剂14 对注射剂渗透压的要求错误的是CA输液必须等渗或偏高渗B肌肉注射可耐受0.53个等渗度的溶液C静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D脊椎腔注射液必须等渗E滴眼剂以等渗为好15 冷冻干燥的叙述正确的是BA干燥过程是将冰变成水再气化的过程B在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行C在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动D维持在三相点的温度与压力下进行E含非水溶媒的物料也可用用冷冻干燥法干燥16 关于洁净室空气的净化的叙述错误的是DA空气净化的方法多采用空气滤过法B以0.5m和5m作为划分洁净度等级的标准粒径C空气滤过器分为初效、中效、高效三类D高效滤过器一般装在通风系统的首端E层流洁净技术可达到100级的洁净度17 对灭菌法的叙述错误的是EA灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C灭菌效果以杀灭芽胞为准D热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛E热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌18 验证热压灭菌可靠性的参数是AAFo值BF值CK值DZ值ED值19 能杀死热原的条件是CA115，30minB160170，2hC250，30minD200，30minE180，1h20 可用于滤过除菌的滤器是CAG3垂熔玻璃滤器BG4垂熔玻璃滤器C0.22m微孔滤膜D0.45m微孔滤膜E砂滤棒21 油脂性基质的灭菌方法是BA流通蒸气灭菌B干热空气灭菌C紫外线灭菌D微波灭E环氧乙烷气体灭菌22 控制区洁净度的要求为CA100级B10000级C100000级D300000级E无洁净度要求23 热压灭菌应使用AA饱和蒸气B湿饱和蒸气C过热蒸气D干热蒸气E湿热蒸气24 注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是DA重金属B硫酸盐C硝酸盐D热原E氯化物25 葡萄糖注射液的灭菌方法是CA滤过除菌B流通蒸气灭菌C热压灭菌D紫外线灭菌E干热空气灭菌26 维生素C注射液的灭菌方法是BA滤过除菌B流通蒸气灭菌C热压灭菌D紫外线灭菌E干热空气灭菌27 注射用油的灭菌方法是EA滤过除菌B流通蒸气灭菌C热压灭菌D紫外线灭菌E干热空气灭菌28 胰岛素注射液的灭菌方法是AA滤过除菌B流通蒸气灭菌C热压灭菌D紫外线灭菌E干热空气灭菌29 更衣室与操作台面的灭菌方法是DA滤过除菌B流通蒸气灭菌C热压灭菌D紫外线灭菌E干热空气灭菌30 精滤，减压或加压滤过用BAG3垂熔玻璃滤器BG4垂熔玻璃滤器C砂滤棒D0.8m微孔膜滤器E0.22m微孔膜滤器31 精滤，常压滤过用AAG3垂熔玻璃滤器BG4垂熔玻璃滤器C砂滤棒D0.8m微孔膜滤器E0.22m微孔膜滤器32 初滤用CAG3垂熔玻璃滤器BG4垂熔玻璃滤器C砂滤棒D0.8m微孔膜滤器E0.22m微孔膜滤器33 除微粒，提高澄明度用DAG3垂熔玻璃滤器BG4垂熔玻璃滤器C砂滤棒D0.8m微孔膜滤器E0.22m微孔膜滤器34 除菌用EAG3垂熔玻璃滤器BG4垂熔玻璃滤器C砂滤棒D0.8m微孔膜滤器E0.22m微孔膜滤器35 以下处方中注射剂的溶剂是EA维生素C 104gBNaHCO3 49gCNaHSO3 3gDEDTA-2Na 0.05gE注射用水加至1000ml36 以下处方中pH调节剂是BA维生素C 104gBNaHCO3 49gCNaHSO3 3gDEDTA-2Na 0.05gE注射用水加至 1000ml37 以下处方中抗氧剂是CA维生素C 104gBNaHCO3 49gCNaHSO3 3gDEDTA-2Na 0.05gE注射用水加至 1000ml38 以下处方中主药是AA维生素C 104gBNaHCO3 49gCNaHSO3 3gDEDTA-2Na 0.05gE注射用水加至1000ml39 以下处方中金属螯合剂是DA维生素C 104gBNaHCO3 49gCNaHSO3 3gDEDTA-2Na 0.05gE注射用水加至1000ml40 以下处方中药物是AA醋酸氢化可的松微晶 25gB氯化钠 3gC羧甲基纤维素钠 5gD硫柳汞 0.01gE聚山梨酯80 1.5g41 以下处方中抑菌剂是DA醋酸氢化可的松微晶 25gB氯化钠 3gC羧甲基纤维素钠 5gD硫柳汞 0.01gE聚山梨酯80 1.5g42 以下处方中助悬剂是CA醋酸氢化可的松微晶 25gB氯化钠 3gC羧甲基纤维素钠 5gD硫柳汞 0.01gE聚山梨酯80 1.5g43 以下处方中润湿剂是EA醋酸氢化可的松微晶 25gB氯化钠 3gC羧甲基纤维素钠 5gD硫柳汞 0.01gE聚山梨酯80 1.5g44 以下处方中等渗调节剂是BA醋酸氢化可的松微晶 25gB氯化钠 3gC羧甲基纤维素钠 5gD硫柳汞 0.01gE聚山梨酯80 1.5g45 验证干热灭菌可靠性的参数是AAF值BFo值CD值DZ值EK值46 灭菌速度常数是EAF值BFo值CD值DZ值EK值47 在一定温度下，杀灭90%的微生物所需的时间是CAF值BFo值CD值DZ值EK值48 灭菌效果相同，灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度数是DAF值BFo值CD值DZ值EK值49 Sterilized preparations AA灭菌制剂B无菌制剂C注射剂D热原E输液50 Sterile preparations BA灭菌制剂B无菌制剂C注射剂D热原E输液51 Injections C A灭菌制剂B无菌制剂C注射剂D热原E输液52 Pyrogen DA灭菌制剂B无菌制剂C注射剂D热原E输液53 Infusions EA灭菌制剂B无菌制剂C注射剂D热原E输液第十一章1 组分A（100g）与组分B（200g）为水溶性药物，混合后不发生反应，CRH分别为75%和81%，则该混合物的CRH为DA53.0%B56.6%C68.0%D60.8%E73.2%2 在相对湿度75%时，水不溶性药物A与B的吸湿量分别为3g与2g，A与B全量混合后，不发生反应，则混合物的吸湿量为DA1.5gB2.5gC3gD5gE6g3 关于散剂的说明正确的是EA药味多的药物不宜制成散剂B含液体组分的处方不能制成散剂C吸湿性的药物不能制成散剂D毒剧药物不能制成散剂E散剂可供内服，也可外用4 散剂的特点不正确的是DA比表面积大，易分散、起效快B可容纳多种药物C制备简单D稳定性较好E便于小儿服用5 散剂的质量检查不包括EA均匀度B粒度C水分D卫生学E崩解度6 颗粒剂的质量检查不包括CA粒度B水分C溶散时限D卫生学E装量差异7 关于颗粒剂的叙述错误的是CA专供内服的颗粒状制剂B颗粒剂又称细粉剂C只能用水冲服，不可以直接吞服D溶出和吸收速度较快E制备工艺与片剂类似8 可用于制备缓、控释片剂的辅料是BA微晶纤维素B乙基纤维素C低取代羟丙基纤维素（L-HPC）D硬脂酸镁E乳糖9 用于口含片或可溶性片剂的填充剂是BA淀粉B糖粉C可压性淀粉D硫酸钙E乙醇10 关于粉碎的叙述，不正确的是BA粉碎前粒度与粉碎后粒度之比称粉碎度B粉碎度相同的不同物料，其粒度一定相同C粉碎有利于提高难溶性药物的生物利用度D粉碎有利于混合均匀E药物性质不同应选择不同的粉碎方法11 粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是DA糊精B甲基纤维素C微粉硅胶D微晶纤维素E枸橼酸-碳酸氢钠12 制颗粒的目的不包括CA增加物料的流动性B避免粉尘飞扬C减少物料与模孔间的摩擦力D防止药物的分层E增加物料的可压性13 关于混合的叙述不正确的是EA混合的目的是使含量均匀B混合的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合D剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则E混合时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀14 低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是DA遇水后形成溶蚀性孔洞B压片时形成的固体桥溶解C遇水产生气体D吸水膨胀E吸水后产生湿润热15 不属于湿法制粒的方法是BA过筛制粒（挤出制粒）B滚压式制粒C流化沸腾制粒D喷雾干燥制粒E高速搅拌制粒16 一步制粒法指的是BA喷雾干燥制粒B流化沸腾制粒C高速搅拌制粒D压大片法制粒E过筛制粒17 一步制粒机完成的工序是CA制粒混合干燥B过筛混合制粒干燥C混合制粒干燥D粉碎混合干燥制粒E过筛制粒干燥18 对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是AA过筛制粒B流化喷雾制粒C喷雾干燥制粒D压大片法制粒E滚压式制粒19 筛制粒压片的工艺流程是DA混合粉碎制软材制粒整粒压片B粉碎制软材干燥整粒混合压片C混合过筛制软材制粒整粒压片D粉碎过筛混合制软材制粒干燥整粒压片E制软材制粒粉碎过筛整粒混合压片20 适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是BA箱式干燥器B流化床干燥机C喷雾干燥机D微波干燥器E冷冻干燥机21 最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是EA含量均匀度B崩解度C片重差异D硬度E溶出度22 可作为肠溶衣的高分子材料是BA羟丙基甲基纤维素（HPMC）B丙烯酸树脂号CEudragitED羟丙基纤维素（HPC）E丙烯酸树脂号23 Noyes-Whitney方程是AAdc/dtDS/V（CSC）BDCSDCSE24 升高温度可以使BAdc/dtD