GB11532-1989车间空气中抽余油（50～2200℃）卫生标准.pdf

中华 人 民 共和 国 国 家标 准 车间空气中抽余油（( 5 0 -2 2 0 0C ） 卫生标准G B 1 1 5 3 2 - 8 9 H y g i e n ic s t a n d a r d f o r r a f f i n a t e ( 5 0 -2 2 0 C） i n t h e a i r o f wo r k p l a c e1 主题内容与适用范围 本标准规定了车间空气中抽余油最高容许浓度及其监测检验方法。 本标准适用于生产和使用抽余油的各类企业。2 卫生要求 车间空气中抽余油最高容许浓度为3 0 0 m g / m .3 监测检验方法 本标准的监测检验方法采用气相色谱法， 见附录 A （ 补充件） 。中华人民共和国卫生部1 9 8 9 一 0 6 一 2 0 批准1 9 9 0 一 0 2 一 0 1 实施 GB 1 1 5 3 2 一 8 9 附录A 气 相 色 谱 法 （ 补充件）A1 原理 空气中抽余油经聚乙二醇6 0 0 0 柱分离后， 用氢焰离子化检测器检测， 保留时间定性， 峰高定量。 本法的检测限为3 X 1 0 - a Lg （ 直接进样1 m L空气样品） 。A 2 仪器A 2 . 1 注射器： 5 0 m L , 1 m L .A 2 . 2 微量注射器 ： 1 u L oA 2 . 3 标样配气瓶： 1 0 0 0 m L玻璃盐水瓶。A 2 . 4 气相色谱仪， 氢焰离子化检测器。A 3 试剂A 3 . 1 正己烷 ； 色谱纯。A 3 . 2 聚乙二醇6 0 0 0 色谱固定液。A 3 . 3 6 2 0 1 红色担体 ： 6 0 - 8 0 目。A 3 . 4 抽余油。A 4 采样 取5 0 m L注射器 ， 在采样地点用现场空气抽洗3 次 ， 然后抽取2 0 m L空气 ， 套上橡皮帽 ， 并将注射器垂直放置于4 0 恒温培养箱中， 保温1 0 m i n 后即可分析。A 5 分析步骤A 5 . 1 色谱条件 a 色谱柱： 柱长2 m， 内径4 m m， 不锈钢柱。 聚乙二醇6 0 0 0 . 6 2 0 1 担体二5 : 1 0 0 ， 柱温: 5 0 C ; b 汽化室温度 ： 1 5 0 C； 检测室温度： 1 5 0 1C； d 载气（ 氮气） . 2 5 m L / m i n oA 5 . 2 标准曲线绘制 用1 t L 微量注射器准确量取一定量的抽余油（ 于2 0 时l u L抽余油重约0 . 7 - 0 . 8 m g ） 注入已恒温4 0 的1 0 0 0 m L配气瓶中， 配成一定浓度的抽余油标准气体（( 0 . 0 3 , 0 . 3 , 3 4 9 / L ) 。 分别取1 m L进样， 测量保留时间及峰高， 每个浓度重复3 次， 取峰高平均值， 以抽余油含量对峰高作图， 绘制标准曲线， 保留时间为定性指标。A 5 . 3 样品分析 取1 m L空气样品进样， 用保留时间定性， 峰高定量。 Gs 1153 2一 89A 6 计算 C X 分 X 1 0 0 0 ( A1 ） V o ， ， 一式中： X 空气 中抽余油的浓度 ， m g / m 3 ; C 由标准曲线上查出的抽余油含量， 9 9 ; V o 换算成标准状况下的进样体积 ， m L ,A 7 注意事项A 7 . 1 抽余油主要是C , C l 。 的烃类混合物。 本法以与正己烷保留时间相同的峰作为测定峰高的基准峰， 以总碳化合物计 。A 7 . 2 对于不同来源的样品应选用相应的标准曲线进行定量计算 ， 必须时应用单点校正 。 附加说明： 本标准 由中华人民共和国卫生部卫生监督司提 出。 本标准 由上海市劳动卫生职业病防治研究所、 北京市劳动