标准解读
《GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求》相比其前版《GB 19082-2003 医用一次性防护服技术要求》,主要在以下几个方面进行了调整和更新:
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适用范围:2009版标准对医用一次性防护服的适用范围进行了更明确的界定,不仅适用于医疗环境中穿戴以防止体液、血液及其他感染性物质穿透造成污染,还特别强调了对抗微生物穿透的要求,适应了对医疗防护更严格的需求。
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性能指标提升:新标准提高了对防护服材料的液体阻隔性能、微生物阻隔性能及静电衰减性能的要求,确保了防护服能更有效地阻挡病毒、细菌及液体的渗透,同时减少静电带来的潜在风险。
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分类与标记:2009版标准引入了防护服的分类系统,根据防护等级的不同进行分类,并要求产品明确标识类别、适用范围、生产日期等信息,便于使用者根据实际需要选择合适的防护级别,提高了使用的规范性和安全性。
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试验方法:更新了多项性能测试的试验方法,使之更加科学严谨,包括抗合成血渗透性测试、抗渗水性测试、微生物屏障性能测试等,确保测试结果的准确性和可重复性。
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舒适性与耐用性:新增或修订了关于防护服穿着舒适度(如透气性、穿着灵活性)以及耐用性(如拉伸强度、撕裂强度)的要求,旨在保证医护人员长时间穿戴时的舒适感和防护服的使用寿命。
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环保要求:2009版标准中虽然没有直接提出环保要求,但通过提高材料质量和耐用性的规定间接促进了产品的可持续使用,减少了医疗废弃物的产生,符合国际上对医疗用品环保趋势的要求。
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标准引用更新:新版标准引用了最新的国家和国际标准,确保了技术要求与国际接轨,提升了我国医用一次性防护服的技术水平和国际市场竞争力。
这些变化反映了随着医疗技术和材料科学的发展,对医用一次性防护服的安全性、有效性和舒适性要求的不断提高。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2009-05-06 颁布
- 2010-03-01 实施
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