GB19176-2003糖用甜菜种子.pdf

GB 1 9 1 7 6 - 2 0 0 3H IJ舌 本标准的表 2 ( 第4章技术要求) 为推荐性的， 其余为强制性的。 本标准参考采用了 国际种子检验规程) 1 9 9 6 版的部分内容， 并与G B / T 3 5 4 3 -1 9 9 5 农作物种子检验规程 配套执行。 本标准自 实施之日 起， 同时废止Q B 1 0 0 8 -1 9 9 8 ( 糖用甜菜种子 。 本标准的附录A、 附录B 、 附录C 、 附录D 、 附录E 、 附录F和附录G都是规范性附录 本标准由中华人民共和国农业部提出。 本标准由农业部种植业管理司归口。 本标准负责起草单位: 农业部甜菜品质监督检验测试中心、 中国农业科学院甜菜研究所; 参加起草单位: 全国农业技术推广服务中心、 黑龙江省甜菜种子管理站、 江苏省农垦大华种子集团有限公司、 内蒙古包头华资实业股份有限公司。 本标准主要起草人 : 吴玉梅、 陈连江、 邓光联、 滕佰谦 、 吴庆峰、 王新民、 秦树才。GB 1 9 1 7 6 - 2 0 0 3糖用甜菜种子范 围本标准规定了搪用甜菜种子的术语和定义、 技术要求、 检验方法、 检验规则及包装、 标志、 运输、 贮存要求。本标准适用于生产和销售的糖用甜菜种子。2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日 期的引用文件， 其随后所有的修改单( 不包括勘误的内 容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日 期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 G B / T 7 3 1 黄麻麻袭的技术条件 G B / T 6 5 4 3 瓦楞纸箱 G B / T 8 9 4 6 塑料编织袋 中华人民共和国种子法)(第九届全国人民代表大会常务委员会发布)3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。育种家种子b re e d e r s e e d育种家育成的遗传性状稳定品种的祖系或亲本系种子， 用于繁殖原种的种子。3 . 2原种b a s i c s e e d用育种家种子繁殖的一代种子， 用于繁殖大田用种的种子。3 . 3大田用种c o mm e r c i a l s e e d用原种繁殖的达到大田用种质量要求的种子。3 . 4二倍体 d i p l o i d在甜菜体细胞中， 含有两个染色体组( 2 x =1 8 条染色体) 。3 . 5三倍体t r i p l o i d在甜菜体细胞中， 含有三个染色体组( 3 x =2 7 条染色体) 。3 . 6四倍体t e t r a p l o i d在甜菜体细胞中， 含有四个染色体组( 4 x =3 6 条染色体) 。3 . 7多倍体p o l y p l o i d ; mu l t i p l o i dGB 1 91 7 6 - 2 0 0 3 普通多倍体和雄性不育多倍体的统称。3 . 7 . 1 普通多倍体 e x o p l o i d 四倍体品系为母本， 二倍体品系为父本， 按一定比例( 3 1 ) 自然杂交配制的杂种一代。3 . 7 . 2 雄性不育多倍体 p o l y p l o i d b a s e d o n C M S 雄性不育二倍体( 或四倍体) 品系为母本， 具正常花粉的四倍体( 或二倍体) 品系为父本， 按一定比例( 母 : 父=3: 1 或4 1 ) 自然杂交配制的杂种一代( 混收或分收) 。3 . 8遗传单胚种又称单粒种g e n e t i c m o n o g e r m s e e d、 单果种、 单芽种， 通过遗传获得的种球内只含有一个种胚的种子。3 . 9复胚种 m u l t i g e r m s e e d又称多粒种、 多胚种， 种球内含有两个以上( 包括两个) 种胚的种子3 . 1 0机械单胚种 t e c h n i c a l m o n o g e r m s e e d多胚种经机械加工， 使每粒种球只含有一个种胚的种子。3 . 1 1 磨光种 p r o c e s s e d s e e d 用磨光方法处理， 除遗传本质外， 其他特性( 如粒径、 比重等) 有明显改变的种子。3 . 1 2 包衣种c o a t e d s e e d 采用某种方法， 将磨光种包裹上其他( 非种子) 材料的种子。丸化种和包膜种均属于包衣种。3 . 1 3 丸化种 p e l l e t e d s e e d 磨光种用丸化物质做成的在大小和形状上没有明显差异的丸粒状种子。丸化种子除添加丸化物质外， 可能含有杀虫剂、 杀菌剂、 染料或其他添加剂p3 . 1 4 包膜种e n c r u s t e d s e e d 用包膜物质处理过的种子， 形状类似原来的种子， 其大小和质量的变化范围可大可小。包膜物质可能含有杀虫剂、 杀菌剂、 染料或其他添加剂。3 . 1 5 处理种t r e a t e d s e e d 仅用杀虫剂、 杀菌剂、 染料或其他添加剂处理而不会引起其大小、 形状显著变化的种子。一般添加剂应小于种子质量的5 %， 因此这种种子仍可按自 然种子规定方法进行测定。3 . 1 6 甜菜雄性不育b e e t m a l e s t e r i l e 又称甜菜雄不育， 因甜菜花粉母细胞退化而不具有授粉能力。3 . 1 7 种子批s e e d l o t 同一来源、 同一品种、 同一年度、 同一时期收获和质量基本一致、 在规定数量之内的种子。3 . 1 8 初次样品 p r i m a r y s a m p l e 2GB 1 91 7 6 - 2 0 0 3 从种子批的一个扦样点上所扦取的一小部分种子3 . 1 9 混合样品 c o m p o s i t e s a m p l e 由种子批内扦取的全部初次样品混合而成3 . 2 0 送验样品 s u b m i t t e d s a m p l e 按规定数量( 见附录 A中A. 2 . 5 ) 送到种子检验机构检验的样品。3 . 21 试验样品( 简称“ 试样， )w o r k in g s a m p le 在实验室中从送验样品中分出的部分样品， 供测定某一检验项目之用3 . 2 2 封缄s e a l e d 把种子装在容器内密封， 如不启封， 无法把种子取出。如果容器本身不具备密封性能， 每一容器加正式封印或不易擦洗掉的标记或不能撕去重贴的封条3 . 2 3 净度p e r c e n t a g e p u r i t y 又称清洁率， 用规定孔径的筛子筛理后， 净种子所占的百分数。3 . 2 4 净种子 p u r e s e e d 不同类型的甜菜种子用规定方法和规定孔径筛子筛理后留在筛子上的完整甜菜种球及破损种球。3 . 2 5 其他植物种子 o t h e r s e e d 除净种子以外的任何植物种子。3 . 2 6 杂质i n e r t m a t t e r 除净种子和其他植物种子以外的所有其他非种子物质3 . 2 7 发芽率p e r c e n t a g e g e r m i n a t i o n 在规定的条件和时间内( 1 0 d ) ， 长成的正常幼苗种球数占 供检种球数的百分数。3 . 2 8 单芽率p e r c e n t a g e g e r m i n a t i o n o f m o n o g e r m 在规定的条件和时间内( 1 0 d ) ， 长成的正常单株幼苗种球数占供检种子正常幼苗种球数的百分数。3 . 2 9 单粒率 p e rc e n t a g e m o n o g e r m s e e d 在甜菜试验样品中， 实测单胚种子粒数占供检种子粒数的百分数。3 . 3 0 三倍体率p e r c e n t a g e t r i p l o i d 在多倍体甜菜试验样品中， 体细胞含有三个染色体组( 3 x =2 7 ) 的个体所占的百分数。3 . 3 1 脱壳率p e r c e n t a g e d r o p p e d s h e l l 在甜菜试验样品中， 果壳( 盖) 脱落的种子数占供检种子数的百分数。3 . 3 2 水分mo i s t u r e c o n t e n t 3GB 1 91 7 6 - 2 0 0 3按规定程序把种子样品烘干所失去的质量， 用失去质量占供检样品原始质量的百分率表示。3 . 3 3:F粒重 t h e w e i g h t o f 1 0 0 0 s e e d s符合国家甜菜种子质量标准规定水分的 1 0 0 0 粒甜菜种子的质量， 以克为单位。4 技术要求 糖用甜菜复胚种子收购技术指标见表1 , 糖用甜菜复胚加工种子使用技术指标见表2 , 糖用甜菜单胚种子收购技术指标见表3 , 糖用甜菜单胚种子使用技术指标见表 4 , 表 1 按用甜英复胚种子收购技术指标%品种名称发芽率 多净度 多三倍体率 )水分乓粒径/ mm )色泽气味二倍体原种一级种二级种8 08 57 59 69 69 61 4 . 01 4 . 01 4 . 02 . 02 . 02 . 0 黄色、黄绿色1 黄褐色; 无异味多倍体原种( 四倍体) 一级种 二级种7 07 86 89 69 69 64 5 ( 普通多倍体) 或7 0 ( 雄不育多倍体)1 4 . 01 4 . 01 4 . 02 . 52 . 52 . 5注: 粒径项目检验使用长孔筛表 2 精用甜菜复胚加工种子使用技术指标品种名称发芽率 多净度 )三倍体率 妻水分乓粒径/ mm 乡二倍体 原种一级大田用种二级大田用种8 08 57 59 89 89 81 4 . 01 4 . 01 4 . 02 . 02 . 02 . 0多倍体 原种一级大田用种二级大田用种7 07 86 89 89 89 84 5 ( 普通多倍体) 或7 0 ( 雄不育多倍体) ;二倍体包衣种除外1 4 . 01 4 . 01 4 . 02 . 52 . 52 . 5包衣种一级二级: :;:.:2 . 0 - 4 . 52 , 0 - 4 . 5注 1未加工一级、 二级大田用种各项使用技术指标同表 1 注 2 : 复胚原种必须使用加工种。注3 ; 粒径项目 检验使用长孔筛。表 3 搪用甜菜单胚种子收购技术指标项目发芽率 多单粒率 多净度 多水分簇粒径/ mm )脱壳率 乓色泽气味一级种7 58 59 6 . 01 4 . 03 . 03黄色、 黄绿色、黄褐色; 无异味二级种6 58 09 6 . 01 4 . 03 . 03注 1 ; 单芽率、 三倍体率检验项目同表4 ,注2 : 粒径项目 检验使用圆 孔筛。GB 1 9 1 7 6 - 2 0 0 3表 4 糖用甜菜单胚种子使用技术指标种类单粒率 )发芽率 异单芽率 多净度 多三倍体率 )水分簇粒径/ mm 妻脱壳率 簇遗传单胚种包衣种9 08 59 09 8 . 07 51 4 . 02 . 0 - 4 . 0磨光种 原种一级大田用种二级大田用种9 0g 09 0758 58 0909 09 09 8 . 09 8 . 09 8 . 07 57 57 51 4 . 01 4 . 01 4 . 02 . 02 . 02 . 0333机械单胚种9 08 09 09 8 . 07 51 4 . 02 . 0 -4 . 03注 1 : 二倍体单胚种子不检三倍体率项目.注2 : 本表中三倍体率指标系指雄性不育多倍体品种。注3 ; 粒径项目 检验使用圆孔筛。5 检验方法5 . 1 扦样、 分样 按附录 A执行。5 . 2 净度分析 按附录 B执行5 . 3 色泽、 气味检验 在明亮的自 然光条件下， 观察甜菜种子的色泽， 按占试验样品的8 0 %以上的种子颜色确定色泽。黄色、 黄绿色、 黄褐色为正常色泽种子， 其他色泽及有异味的种子必须检验发芽率后， 确定是否达到标准。5 . 4 脱壳率测定 从净度分析后的净种子中， 用数粒仪或手工随机数取4 0 0 粒种子， 每1 0 0 粒为一次重复。观测每一重复中果盖脱落种子的百分数。四次重复百分数的平均数即为脱壳率， 其结果应修约到最近似的整数。结果为零时， 则填写“ -05 . 5 发芽率试验 按附录 C执行。5 . 6 三倍体率检验 按附录 D执行。5 . 7 单粒率检验 从净度分析后的净种子中， 用数粒仪或手工随机数取4 0 0 粒种子， 每1 0 0 粒为一次重复。观测每一重复中单胚种子的百分数。四次重复百分数的平均数即为单粒率。其结果修约到最近似的整数。5 . 8 水分测定 按附录 E执行59 千粒重测定 按附录F执行。5 . 1 0 包衣种子检验 按附录 G执行6 检验规则6 . 1 受检品种名称以省( 自治区、 直辖市) 和国家品种审定部门签发的合格证书为准。GB 1 9 1 7 6 - 2 0 0 36 . 2 收购和使用糖用甜菜种子质量级别的划分依据为. 复胚种以发芽率指标为划分依据， 单胚种以单粒率和发芽率指标为划分依据。其他如净度、 水分、 三倍体率、 单芽率、 粒径、 脱壳率、 色泽等项目指标，必须达到规定要求。6 . 3 净度、 发芽率、 水分、 多倍体品种的三倍体率、 单胚种的单芽率和单粒率， 其中一项达不到二级指标的即为不合格种子6 . 4 对种子质量检验结果有异议时， 可在自收到检验结果之 日起十五日内向有关部门申请复议或仲裁。7 包装 、 标志、 运输、 贮存包装 收购甜菜复胚种、 单胚种用麻袋或编织袋包装。麻袋规格应满足 G B / T 7 3 1 技术条件中2号袋的要求。塑料编织袋应符合G B / T 8 9 4 6 中A型袋的型号、 规格和技术要求。 每袋净重2 5 k g -3 0 k g7 . 1 . 2 销售的复胚种和单胚加工种用塑料编织袋或麻袋包装。塑料编织袋和麻袋的要求同7 . 1 . 1 0每袋净重2 5 k g 一3 0 k g。7 . 1 . 3 批量销售的单、 复胚包衣种用塑料编织袋包装。塑料编织袋要求同7 . 1 . 1 ; 零销的单、 复胚包衣种用瓦楞纸箱包装。瓦楞纸箱的规格应满足 G B / T 6 5 4 3 技术要求中2 类瓦楞纸箱的要求。每个瓦楞纸箱内装单胚包衣种( 6 - 1 0 ) 个单位( 每个单位 1 0 0 0 0 0 粒) ， 复胚包衣种 1 0 k g， 每个单位或 1 k g要单独包装， 包装材料可采用塑料袋、 纸板盒、 纸袋等。72 标志 销售的袋装和箱装( 包括箱内每个单独包装) 甜菜种子应当附有标签。标签上标注的内容要符合 中华人民共和国种子法 第五章第三十五条的要求7 . 3 运输 禁止与有害、 有毒或其他可造成污染物品混贮、 混运， 严防潮湿。车辆运输时应有苫布盖严， 船舶运输时应有下垫层7 . 4 贮存 甜菜种子贮存场所要具备防雨、 防湿、 防火、 防鼠、 通风等条件， 仓库有附属晒场， 禁止与易燃、 易爆品及化肥、 农药等物资共同贮存。甜菜种子垛贮应方便种子扦样。种子出库前必须经过各项检验， 不合格种子不准出库。GB 1 9 1 7 6 - 2 0 0 3 附录A( 规范性附录)扦样 、 分样程序A . 1 仪器和用具扦样器; 分样器; 天平: 称量 1 -5 k g， 感量1 g , 0 . 1 g ; 样品袋、 封条等。A . 2 扦样程序A ， 2 . 1 扦样前的准备 扦样员( 检验员) 应向糖用甜莱种子经营、 生产、 使用单位了解该批种子堆装混合和贮藏过程中有关种子质量的情况。A . 2 . 2 对被扦种子批的要求 一批糖用甜菜种子的复胚种( 包括二倍体品种、 多倍体品种及其加工种) 以2 0 0 0 0 k g为一个种子批; 单胚种以1 0 0 0 0 个单位( 每个单位 1 0 0 0 0 0 粒种子) ， 即相当于1 0 0 0 0 k g为一个种子批。以上每个种子批的容许误差为5 %。若超过规定质量时， 须分成几批， 分别给予批号不足一个种子批的按实际质量扦样 。 种子批的排列应该使各个包装物或该批种子的各部分便于扦样; 被扦的种子批应在扦样前进行适当混合、 掺匀、 机械加工处理， 使其均匀一致。A . 2 . 3 扦取初次样品A . 2 . 3 . 1 袋装扦样法 根据种子批袋数的数量确定扦样袋数， 表A . 1 的扦样袋数应作为最低要求。装在小容器( 纸盒、 小包装等) 中的糖用甜菜种子扦样的基本单位为1 0 0 k g。如小容器为2 0 k g， 则五个小容器为一“ 容器” ，按表A . 1 规定进行扦样。在扦取袋装种子堆垛时， 从上、 中、 下各部位随机选定取样的袋。扦样时用扦样器的尖端先拨开包装物的线孔， 再把凹槽向下， 自袋角处尖端与水平成 3 0 0 向上倾斜地插人袋内， 直至到达袋的最远处， 然后把凹槽旋转向上， 以相对均匀的速度拔出， 将样品装人容器中 表 A . 1 袋装的扦样袋( 容器) 数种子批的袋数 ( 容器数)扦取的最低袋数 ( 容器数) 1 - 5 6 - 1 4 1 5 一 3 0 3 1 一 4 95 0- 4 0 04 01 - 5 6 05 6 1以上每袋都扦取， 至少扦取 5 个初次样品 不少于 5袋 每 3 袋至少扦取 1 袋 不少于 1 0 袋 每 5 袋至少扦取 1 袋 不少于 8 0 袋 每 7 袋至少扦取 1 袅A . 2 . 3 . 2 散装扦样法散装扦样时应随机从各部位及深度扦取初次样品。每个部位扦取的数量应大体相等。扦样时的操作方法同袋装扦样法( A . 2 . 3 . 1 ) 。根据种子批散装的数量确定扦样点数， 扦样点数见表A . 2 ,GB 1 91 7 6 - 2 0 0 3表 A . 2 散装的扦样点数种子批大小/ k R扦样点数 5 0以下 5 1 - 1 5 0 0 1 5 0 1 - -3 0 0 0 3 0 0 1 - 5 0 0 05 0 0 1 2 0 0 0 02 0 0 012 8 0 0 0 不少于 3 点 不少于 5 点每 3 0 0 k g 至少扦取 1 点 不少于 1 0 点每5 0 0 k g 至少扦取 1 点 不少于 4 0点A . 2 . 4 配制混合样品 如初次样品基本均匀一致， 则可将其合并混合成混合样品。A . 2 . 5 送验样品的取得和质量 用分样器或四分法将混合样品分出接近各项检验所需要的送验样品质量。其中， 水分测定至少5 0 g ; 测定所有其他项目至少复胚种5 0 0 g ， 单胚种2 5 0 g ， 包衣种约1 5 0 g .A . 2 . 6 送验样品的处理 样品必须包装好， 以防在运输过程中损坏。供水分测定用的应装人防湿容器， 供其他项目测定用的可装人布袋或纸袋。 样品必须由扦样员( 检验员) 尽快送到种子检验机构， 不得延误。必须注意， 样品决不能交给未经检验机构授权的任何人。初次样品、 混合样品或送验样品决不可离开扦样员或检验机构指派人员的控制。每个送验样品须有密码并附有扦样说明书。A3 实验室分样程序A . 3 . 1 试验样品的分取 检验机构接到送验样品， 经验收合格按要求登记后， 首先将送验样品充分混合， 然后用机械分样器法( 见A . 3 . 2 ) 将该样品分成两份。一份装人样品袋送到样品保存室， 作为复检样品; 另一份作为供各项( 水分除外) 测定用的试验样品， 其质量必须与规定质量相一致。重复样品须独立分取， 在分取第一份试样后， 第二份试样须从送检样品一分为二的另一部分中分取。A . 3 . 2 机械分样器法 使 用 钟 鼎 式 分 样 器 时 应 先 刷 净， 样 品 放 人 漏 斗 时 应 铺 平， 用 手 快 速 拨 开 活 门 ， 使 样 品 迅 速 下 落 ， 再 将两个盛接器的样品同时倒人漏斗， 继续混合 2 次一3 次， 然后取其中一个盛接器按上述方法继续分取，直至达到规定质量为止。使用横格式分样器时， 先将种子均匀地散布在倾倒盘内， 然后沿着漏斗长度等速倒人漏斗内。A . 4 样品保存 对供水分测定的样品应迅速进行检验; 其他项目如不能及时检验， 须将样品保存在凉爽、 通风的室内， 使质量的变化降到最低限度。 为便于复检， 应将保留样品在适宜条件( 低温干燥) 下保存一年。GB 1 91 7 6 - 2 0 0 3 附录B( 规范性附录) 净 度 分 析B . 1 仪器和用具分样器; 不同孔径的套筛( 包括震荡器) ; 天平: 感量。 . 1 g , 0 . 0 1 g 和。 . 0 0 1 g .B . 2 测定程序 采用一份试样分析。B . 2 . 1 重型混杂物的检查 在称取至少2 5 0 . 0 g ( 单胚种1 2 5 . 0 g ) ( M) 的送验样品中， 挑出与甜菜种子大小或质量上明显不同且严重影响结果的混杂物， 如土块、 小石块或其他大粒种子等称量( m)， 再将重型混杂物( m) 分离为其他植物种子( m) 和杂质( m 2 ) .B . 22 试验样品的分取 净度分析的试验样品( 一份) 应从已挑出重型混杂物的送验样品中分取( 按第 A . 3章的方法) 约5 0 . 0 0 0 g ， 称量。B . 2 . 3 试样的分离 将试验样品置人规定孔径的检验筛中筛理。种子筛选器筛理 2 m i n ( 包衣种 1 m i n ) ; 手工筛理方法是往复 2 0 次( 包衣种往复1 0 次) ， 转变至9 0 0 ， 再往复2 0 次( 包衣种再往复1 0 次) ， 拍打一下后结束。然后将筛子上净种子( 甜菜种球及破损种球) 中的杂质如小石块、 土块、 鼠雀粪、 甜菜植物茎叶及脱下的小花、 碎屑等非甜菜种子及其他植物种子挑出分离; 同时也将筛下的其他植物种子从杂质中挑出、 分离。 最后将筛上和筛下的杂质、 其他植物种子分别合并在一起， 如此将试样分离成净种子、 其他植物种子和杂质三种成分。然后将三种成分分别称量( 精确至0 . 0 0 1 g ) ， 以克表示， 折算成为百分数。 标准检验筛的规格: 圆形筛的筛高为5 0 m m， 直径 2 0 0 m m。遗传单胚种和机械单胚种用圆孔筛，收购单胚种子的检验筛孔径为3 . 0 m m; 使用单胚种子的检验筛孔径为2 . 0 m m和2 . 0 m m-4 . 0 m m( 种子粒径以。 . 2 5 m m为一级) 。复胚种及其包衣种用长孔筛， 收购和使用二倍体种子的检验筛孔径均为2 . 0 m m X 2 0 m m; 收购和使用多倍体种子的检验筛孔径均为2 . 5 m m X 2 0 m m， 包衣种子的检验筛孔径为 2 . 0 mm X 2 0 mm-4 . 5 mm X 2 0 mmB . 3 结果计算与表示B 3B 3 .结果计算 检查分析过程的质量增失 将分析后的各种成分质量之和与原始质量比较， 核对分析其间物质有无增失。若增失差距超过原始质量的 5 %， 则必须重做。B . 3 . 1 . 2 计算各种成分的质量百分率 试样分析时， 所有成分( 即净种子、 其他植物种子和杂质三部分) 的质量百分率应计算到一位小数。百分率必需根据分析后各种成分质量的总和计算， 而不是根据试验样品的原始质量计算。其他植物种子和杂质均不再分类计算百分率。B . 3 . 1 . 3 检查重复间的误差 如果有必要分析第二份试样时， 那么两份试样各成分的实际差距不得超过表B . 1 中所示的容许差距。若所有成分都在容许范围内， 则取其平均值; 若超过， 则再分析一份试样; 若分析后的最高值和最低 9GB 1 9 1 7 6 - 2 0 0 3值差异没有大于容许误差两倍时， 则填报三者的平均值。如果其中的一次或几次显然是由于差错造成的， 那么该结果须去除。B . 3 . 1 . 4 修约 各成分的最后填报结果应保留 一位小数。 各成分之和应为1 0 0 . 0 肠， 小于。 . 0 5 %的微量成分在计算中应除外。如果其和是9 9 . 9 %或1 0 0 . 1 %， 那么从最大值( 通常是净种子部分) 增减。 . 1 %。如果修约值大于0 . 1 肠， 那么应检查计算是否有误。B . 3 . 1 . 5 有重型混杂物的结果换算 净种子 :P 2 ( % ， 一 P , X MM m. . . . . . . . . . . 。 ， . ， (B . 1)其他植物种子O S( %) =O S , XM 一 仇 M十 箫X 1 0 0 ， B . 2 )杂质I z ( % ) 一 ， ， X 竺 污 m + 票X 1 0 0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( B . 3 ) , n , n 式中: M- 送验样品的质量， 单位为克( 9 ) ; m 送验样品中重型混杂物的质量， 单位为克( 9 ) ; m 送验样品重型混杂物中的其他植物种子质量， 单位为克( 9 ) ; 。 。 送验样品重型混杂物中的杂质质量， 单位为克( g ) ; P , 除去重型混杂物后试验样品的净种子质量分数， 0 a ; P z 送验样品的净种子质量分数， %; I , 除去重型混杂物后试验样品的杂质质量分数， %; h 送验样品的杂质质量分数， %; O S , 除去重型混杂物后试验样品的其他植物种子质量分数， %; O S z 送验样品的其他植物种子质量分数， %; 最后应检查: ( P z -4 - I z +O S E ) %=1 0 0 . 0 %,B . 3 . 2 结果表示 净度分析结果以三种成分的质量百分率表示。净度分析的结果应保留一位小数， 各种成分的百分率总和必须为 2 0 0 %。成分小于 0 . 0 5 %的填报为“ 微量” ， 如果一种成分的结果为零， 须填1 1 -0 . 0 -11 .当测定某一类杂质或某一种其他植物种子的质量百分率达到或超过 1 %时， 该种类应在结果报告上注明。 表 B . 1 同一实验室内同一送验样品净度分析的容许差距 ( 5 %显著水平的两尾侧定)两次分析结果平均不同侧定之间的容许差距5 0 %以上5 0 %以下02020304049 9 . 9 5 一 1 0 0 . 0 09 9 . 9 0 - 9 9 . 9 49 9 . 8 5 - - . 9 9 . 8 99 9 . 8 09 9 . 8 49 9 . 7 5 - - 9 9 . 7 90 . 0 0 - 0 . 0 40 . 0 5 - - - 0 . 0 90 . 1 0 - 0 . 1 40 . 1 5 - y0 . 1 90 . 2 0 - 0 . 2 4GB 1 91 7 6 - 2 0 0 3表 B . 1( 续)两次分析结果平均不同测定之间的容许差距5 0 荡以上5 0 %以下9 9 . 7 0 - 9 9 . 7 49 9 . 6 5 - 9 9 . 6 99 9 . 6 0 - 9 9 . 6 49 9 . 5 5 - 9 9 . 5 99 9 . 5 0 - 9 9 . 5 40 . 2 5 - 0 . 2 90 . 3 0 0 . 3 40 . 3 5 - 0 . 3 90 . 4 0 - 0 . 4 40 . 4 5 - 0 . 4 90 . 40. 50 . 50 . 50 . 59 9 . 4 0 - - 9 9 . 4 99 9 . 3 0 - 9 9 . 3 99 9 . 2 0 -9 9 . 2 99 9 . 1 0 - 9 9 . 1 99 9 . 0 0 - 9 9 . 0 90 . 5 0- 0. 5 90 . 6 0 0 . 6 90 . 7 0 - - 0 . 7 90 . 8 0 - 0 . 8 90 . 9 0 - - 0 . 9 90 . 60 . 60. 70. 70 . 89 8 . 7 5 - 9 8 . 9 99 8 . 5 0 - 9 8 . 7 49 8 . 2 5 - 9 8 . 4 99 8 . 0 0 - 9 8 . 2 49 7 . 7 5 - 9 7 . 9 91 . 0 0 - 1 . 2 41 . 2 5 - 1 . 4 91 . 5 0 - 1 . 7 41 . 7 5 1 . 9 92 . 0 0 - 2 . 2 40 . 80 . 91 . 01 . 01 . 29 7 . 5 0 9 7 . 7 49 7 . 2 5 9 7 . 4 99 7 . 0 0 - - 9 7 . 2 49 6 . 5 0 - -9 6 . 9 99 6 . 0 0 - -9 6 . 4 92 . 2 5 2 . 4 92 . 5 0 - - 2 . 7 42 . 7 5 - 2 . 9 93 . 0 0 - 3 . 4 93 . 5 0 - - 3 . 9 91 . 21 . 21 . 31 . 31 . 49 5 . 5 0 - 9 5 . 9 99 5 . 0 0 - 9 5 . 4 99 4 . 0 09 4 . 9 99 3 . 0 0 - 9 3 . 9 99 2 . 0 0 - 9 2 . 9 94 . 0 0 - 4 . 4 94 . 5 0 - 4 . 9 95 . 0 0 - 5 . 9 96 . 0 0 - 6 . 9 97 . 0 0 - 7 . 9 91 . 51 . 61 . 71 . 81 . 99 1 . 0 0 - -9 1 . 9 99 0 . 0 0 - 9 0 . 9 98 8 . 0 0 - 8 9 . 9 98 6 . 0 0 - 8 7 . 9 98 4 . 0 0 - - 8 5 . 9 9 8 . 0 0 -8 , 9 9 9 . 0 0 - 9 . 9 91 0 . 0 0 - 1 1 . 9 91 2 . 0 0 1 3 . 9 91 4 . 0 0 - 1 5 . 9 92 . 12 . 22 . 32 . 52 . 68 2 . 0 0 - 8 3 . 9 98 0 . 0 0 - 8 1 . 9 97 8 . 0 0 7 9 . 9 97 6 . 0 0 - 7 7 . 9 97 4 . 0 0 - -7 5 . 9 91 6 . 0 0 - - 1 7 . 9 91 8 . 0 0 - 1 9 . 9 92 0 . 0 0 - - - 2 1 . 9 92 2 . 0 0 - -2 3 . 9 92 4 . 0 0 - 2 5 . 9 92 . 82 g3 . 03 . 13 . 27 2 . 0 0 - 7 3 . 9 97 0 . 0 0 - 7 1 . 9 96 5 . 0 0 - 6 9 . 9 96 0 . 0 0 - 6 4 . 9 95 0 . 0 0 5 9 . 9 92 6 . 0 0 2 7 . 9 92 8 . 0 0 2 9 . 9 93 0 . 0 0 - 3 4 . 9 93 5 . 0 0 - 3 9 . 9 94 0 . 0 0 - 4 9 . 9 93 . 33 . 33 . 43 . 63 . 7GB 1 91 7 6 - 2 0 0 3表 B . 2 净度分析与标准规定值比较的容许差距 ( 5 %显著水平的一尾测定)标准0 见 定值容许差距5 。 % 以 上一一5 0 % U 下9 9 . 9 5 - 1 0 0 . 0 09 9 . 9 0 - 9 9 . 9 49 9 . 8 5 - 9 9 . 8 99 9 . 8 0 - 9 9 . 8 49 9 . 7 5 一 9 9 . 7 90 . 0 0 - 0 . 0 40 . 0 50 . 0 90 . 1 0 - -0 . 1 40 . 1 5 - 0 . 1 90 . 2 0 - 0 . 2 40 . 1 10 . 1 60 . 2 10 . 2 40 . 2 79 9 . 7 0 -9 9 . 7 49 9 . 6 5 -9 9 . 6 99 9 . 6 0 9 9 . 6 49 9 . 5 5 - -9 9 . 5 99 9 . 5 0 9 9 . 5 40 . 2 5 - 0 . 2 90 . 3 0 - 0 . 3 40 . 3 5 - 0 . 3 90 . 4 0 - - 0 . 4 40 . 4 5 - 0 . 490 . 3 00 . 3 20. 340. 350 3 89 9 . 4 0 9 9 . 4 99 9 . 3 0 - 9 9 . 3 99 9 . 2 0 - 9 9 . 2 99 9 . 1 09 9 . 1 99 9 . 0 0 - 9 9 . 0 90 . 5 0 - 0 . 5 90 . 6 0 0 . 6 90 . 7 0 -0 . 7 90 . 8 0 - 0 . 8 90 . 9 0 - -0 . 9 90 . 4 10 . 4 40 . 4 70 . 5 00 . 5 29 8 . 7 5 -9 8 . 9 99 8 . 5 0 - 9 8 . 7 49 8 . 2 5 -9 8 . 4 99 8 . 0 0 - - 9 8 . 2 49 7 . 7 59 7 . 9 91 . 0 0 - 1 . 2 41 . 2 5 一 1 . 4 91 . 5 0 . 1 . 7 41 . 7 5 - 1 . 9 92 . 0 0 -2 . 2 40 . 5 70 . 6 20 . 6 70 . 7 20 . 7 59 7 . 5 0 - 9 7 . 7 49 7 . 2 5 - -9 7 . 4 99 7 . 0 0 - - - 9 7 . 2 49 6 . 5 0 - 9 6 . 9 99 6 . 0 0 - 9 6 . 4 92 . 2 5 - - 2 . 4 92 . 5 0 - 2 . 7 42 . 7 5 - - 2 . 9 93 . 0 0 - 3 . 4 93 . 5 0 - 3 . 9 90 . 7 90 . 8 30 . 8 60 . 9 10 . 9 79 5 . 5 0 - - - 9 5 . 9 99 5 . 0 0 9 5 . 4 99 4 . 0 0 9 4 . 9 99 3 . 0 0 - - 9 3 . 9 99 2 . 0 0 - 9 2 . 9 94 . 0 0 - 4 . 4 94 . 5 0 - 4 . 9 95 . 0 0 - 5 . 9 96 . 0 0 一 6 . 9 97 . 0 0 -7 . 9 91 . 0 21 . 0 71 . 1 51 . 2 31 . 3 19 1 . 0 0 - 9 1 . 9 99 0 . 0 0 - 9 0 . 9 98 8 . 0 0 - 8 9 . 9 98 6 . 0 0 - - 8 7 . 9 98 4 . 0 0 - 8 5 . 9 9 8 . 0 0 - - 8 . 9 9 9 . 0 0 - 9 , 9 91 0 . 0 0 - 1 1 . 9 91 2 . 0 0 - 1 3 . 9 91 4 . 0 0 - 1 5 . 9 91 . 3 91 . 4 61 . 5 61 . 6 71 . 7 88 2 . 0 0 - - 8 3 . 9 98 0 . 0 0 . 8 1 . 9 97 8 . 0 0 -7 9 . 9 97 6 . 0 07 7 . 9 97 4 . 0 0 - - 7 5 . 9 91 6 . 0 0 - - 1 7 . 9 91 8 . 0 0 - - 1 9 . 9 92 0 . 0 0 - 2 1 . 9 92 2 . 0 0 2 3 . 9 92 4 . 0 0 -2 5 . 9 91 . 8 71 . 9 52 . 0 32 . 1 02 . 1 67 2 . 0 0 . 7 3 . 9 97 0 . 0 07 1 . 9 96 5 . 0 0 - 6 9 . 9 96 0 . 0 0 - 6 4 . 9 95 0 . 0 0- 5 9 . 9 92 6 . 0 0 2 7 . 9 92 8 . 0 0 - 2 9 . 9 93 0 . 0 0 - 3 4 . 9 93 5 . 0 0 39 . 9 94 0 . 0 0 - 4 9 . 9 92 . 2 12 . 2 62 . 3 32 . 4 12 . 4 81 2GB 1 9 1 7 6 - 2 0 0 3 附录C ( 规范性附录)发芽试验采用盒式皱褶纸纸间法。C . 1 仪器、 用具和试剂数粒仪; 发芽盒; 发芽皱褶纸; 发芽箱或发芽室; 次氯酸钠; 福美双等。C . 2 试验程序C . 2 . 1 取样 从经过充分混合的净种子中， 用数粒仪或手工随机数取4 0 0 粒种子。应该注意不能挑选种子， 以避免结果产生偏差。通常以1 0 0 粒为一次重复， 重复四次。C . 2 2 种子冲洗 将供检种子样品放在网丝袋里， 用2 0 1C -2 5 水冲 洗( 复胚种2 h ， 单胚种4 h ) ,C . 2 . 3 种子消毒 把冲洗好的种子放人。 . 3 %-0 . 5 %的福美双水溶液中浸种1 0 m i n ,C . 2 . 4 种子风干 在室温、 通风条件下进行种子风干。复胚种风干1 9 m i n -3 0 m i n ， 单胚种风干1 h ,C . 2 . 5 发芽盒消毒 发芽盒使用前置于。 . 1 %的次氯酸钠水溶液中浸泡3 m i n -5 m i n ， 然后用清水洗净晾干。C . 2 . 6 装盒方法 先将覆盖纸铺在发芽盒底层， 再将发芽皱褶纸展开放在覆盖纸上。然后用定量喷雾器将 2 8 m L -3 0 m L ( 单胚种2 6 - 2 8 m L ) 蒸馏水均匀喷洒在发芽纸上。最后在每个皱褶内放两粒种子， 间距要均匀，相邻皱褶间种子位置要错开， 每盒装 1 0 0 粒种子。折盖覆盖纸， 盖严盒盖， 套上塑料袋， 置人发芽箱( 室)内的发芽架上。C . 2 7 发芽温度 发芽采用恒温进行， 发芽箱( 室) 的发芽温度在发芽期间应尽可能一致。规定温度在 2 3 0C 发芽箱( 室) 的温度变幅不应超过士1 0C.C . 2 . 8 发芽光照 在有光照条件下进行， 光照强度为1 0 0 0 1 x - 1 5 0 0 l x ， 光照时间为8 h ,CZ 9 试验持续时间 试验持续时间为 1 0 d 。初次计数时间为5 d ， 末次计数时间为1 0 d 。均以正常幼苗数计算。C . 2 . 1 0 幼苗鉴定 每株幼苗都必须按规定的标准( C . 2 . 1 0 . 1 - - C . 2 . 1 0 . 2 ) 进行鉴定。鉴定要在幼苗主要结构已发育到一定时期时进行。在计数过程中， 发育良 好的正常幼苗应从发芽皱褶纸中捡出， 对可疑的或损伤、 畸形或不均衡的幼苗， 通常列到末次计数 严重腐烂的幼苗或发霉的种子应从发芽皱褶纸中除去， 并随时计数C2C. 21 0 . 1 正常幼苗完整幼苗、 带有轻微缺陷或次生感染的幼苗均为正常幼苗。鉴定正常幼苗的具体标准如下。1 0 . 1 . 1 完整幼苗幼苗主要构造生长良好、 完全、 均匀和健康GB 1 91 7 6 - 2 0 0 3 a ) 细长的初生根， 通常长满根毛， 末端细尖; b ) 具有一个直立、 细长并有伸长能力的下胚轴; c ) 具有二片展开呈叶状的绿色子叶。C . 2 . 1 0 . 1 . 2 带有轻微缺陷的幼苗 幼苗主要构造出现某种轻微缺陷， 但在其他方面能均衡生长， 并与同一试验中的完整幼苗相当。C . 2 . 1 0 . 1 . 3 次生感染的幼苗 由真菌或细菌感染引起， 使幼苗主要构造发病和腐烂， 但有证据表明病源不来自 种子本身。C . 2 . 1 0 . 2 不正常幼苗 整个幼苗畸形; 断裂; 子叶比根先长出; 两株幼苗连在一起; 黄化或白化; 纤细; 水肿状; 由初生根感染所引起的腐烂。C . 3 重新试验 当试验出现下列情况时， 应重新试验。C3 . 1 当发现试验条件、 幼苗鉴定或计数有差错时. 应采用同样方法进行重新试验。C . 3 . 2 当发芽试验的四次重复间的差距超过表C . 1 的最大容许差距时， 应采用同样方法进行重新试验。如果重新试验与第一次结果相符合， 其差距不超过表C . 2 的最大容许差距时. 则将两次试验的平均数填报在结果单上; 如果重新试验与第一次结果不相符合， 其差距超过表C . 2 所示的最大容许差距，则采用同样方法进行第三次试验， 直至有两次试验的结果相一致为止， 并将该两次试验的平均数填报在结果单上。C . 3 . 3 如遇停电， 发芽箱( 室) 不能维持种子发芽所需的条件要求时， 该批试样应重新测定。 表 C . 1 同一发芽试验四次重复间的最大容许差距 C. 5 %显若水平的两尾测定)平均发芽率最大容许差距5 0 %以上5 0 %以下 9 9 9 8 9 7 9 6 9 59 3 - -9 49 1 - 9 28 9 - 9 08 7 一 8 88 4 - 8 68 1 - 8 37 8 - 8 07 3 - 7 76 7 一 7 25 6 - 6 651- 5 5 2 3 4 5 6 7 - - - 8 9 - 1 01 1 - 1 21 3 - 1 41 5- 1 7L 8 2 02 1 - 2 32 4 - - 2 82 9 - 3 43 54 546 - 5 0 5 6 7 8 91 01 11 21 31 41 51 61 71 81 92 0GB 1 91 7 6 - 2 0 0 3表 C . 2 同一或不同实验室来自相同或不同送验样品间发芽试验的容许差距 ( 2 . 5 %显著水平的两尾测定)平均发芽率最大容许差距5 0 %以上5 0 %以下9 8- 9 99 5 - 9 79 1 - 9 48 5 - 9 07 78 46 0 - 7 65 1 - 5 9 2 - 3 4 - 6 7 - 1 01 1 - - 1 61 7 - 2 42 5 4 14 2 5 02345678C . 4 结果计算和表示 试验结果以粒数的百分率表示。当一个试验的四次重复的正常幼苗百分率都在最大容许差距内( 表C . 1 ) ， 则用其平均数表示发芽百分率。正常幼苗 不正常幼苗和未发芽种子的百分数总和必须为1 0 0 ， 平均数百分率修约到最近似的整数。填报发芽结果时， 若其中任何一次结果为零， 则将符号“ 一。 一” 填人该格中。发芽率( %) =发芽终期全部正常幼苗种球数供试种球数X 1 0 0 (C. 1)单芽率( %) =发芽终期全部正常单株幼苗种球数发芽终期全部正常幼苗种球数X 1 0 0 . . 。 . . . . 。 (C . 2)表 C . 3 发芽试验与规定值比较的容许误差 ( 5 %显著水平的一尾测定)规定发芽率容许差距5 0 %以上5 0 %以下 9 99 6 一9 89 2 - 9 58 7 - -9 18 0 - 8 67 1 - 7 95 8 - 7 05 1 一 5 7 2 3 - 5 6 - 91 0- -1 41 5 - - 2 12 2 3 03 1 - 4 34 45 012345678GB 1 91 7 6 一 2 0 0 3 附录D ( 规范性附录)三 倍 体 率 检 验采用乙酸地衣红染色法， 检验幼胚根尖细胞核中的染色体数目， 确定三倍体率。D . 1 试荆及制备卡诺固定液: 无水乙醇3 份加冰乙酸1 份混匀。软化剂: 浓盐酸1 份加95%乙醇1 份混匀。2 %乙酸地衣红溶液: 称取2 . o 9 地衣红试剂， 溶解于1 00 m L的45%冰乙酸溶液中。4 5 %的冰乙酸; 对二氯苯等D . 2 仪器和用具发芽箱; 生物显微镜: 载玻片; 盖片; 称量瓶等。D3 检验程序D . 3 . 1 发芽与取材 取 100 粒左右试验样品进行发芽， 在幼胚根尖细胞分裂高峰期( 一般在萌芽后的3d 一s d)， 选取白色、 粗壮、 长度在s m m 15m m之间的幼根根尖3 m m 一s m m部分。D 3 . 2 预处理 将所取根尖放人装有对二氯苯饱和溶液的称量瓶中， 盖上瓶盖， 在室温下处理 Z h 。或将根尖装人盛有蒸馏水的称量瓶中， 放人冰箱， 在 2 3 条件下预处理 24 h ， 使染色体缩短， 便于观察。D . 3 . 3 固定与离析( 软化) 将预处理后的根尖用蒸馏水冲洗2 次一3 次后放人卡诺固定液中Z h 一3h ; 然后把固定后的材料取出， 用蒸馏水冲洗后放人软化剂中， 在室温下处理至根尖呈透明状为适度( 约s min)。D . 3 . 4 染色与制片 把离析好的材料用蒸馏水冲洗2 次一3 次， 切取根尖 Z m m一3 m m放在载玻片上， 然后滴加 2 %的乙酸地衣红溶液染色sm in1 5 min。加盖片， 上面垫上滤纸后轻轻敲压， 使根尖压得薄而不散为宜。D 35 检验体。D 4先在低倍镜下寻找分裂的细胞位置， 而后转人高倍镜下观察， 辨认分裂相中染色体数目， 确定三倍一个试验样品必须镜检出50个有效片， 每片检查出两个有效分裂相后确定染色体数目。结果计算与表示检验结果以50个有效片中的三倍体片数的百分率表示， 按式( D . 1)进行计算， 计算结果修约到最近似的整数。三倍体率( %) =三倍体片数 5 0 片义 1 0 0. . . . . . . . . . . . . . . . . 。 。 (D. 1)GB 1 91 7 6 - 2 0 0 3 附录E ( 规范性附录)水分测定采用高温烘干法， 即 1 3 0 工h一次烘干法 。E . 1 仪器设备恒温烘箱; 样品盒; 干燥器、 干燥剂; 天平: 感量0 . 1 9 , 0 . O O l g ,E . 2 测定程序 由于自由水受外界环境条件的影响， 所以应采取一些措施尽量防止水分的丧失。如送验样品必须装在防湿容器中， 并尽可能排除其中的空气; 样品接收后立即测定; 测定过程中的取样和称量须操作迅速( 时间不得超过2 mi n ) , 先将样品盒预先烘干、 冷却、 称量( M, ) ， 并记下盒号; 取得试样两份， 每份约4 . 5 0 0 g - 5 . 0 0 0 g ， 将试样放人预先烘干和称量过的样品盒内， 必须使样品在盒内的分布镇O . 3 g / c m ， 称量( Mz ) 。使烘箱通电预热至1 4 0 0C - - 1 4 5 0C， 将装有样品的样品盒放人烘箱内的上层( 不盖盒盖) ， 样品盒距温度计的水银球约2 . 5 c m， 迅速关闭烘箱门， 使烘箱在5 m i n -1 0 m i n内回升至1 3 0 0C 1 3 3 时， 开始计算时间， 烘干时间为1 h 。 烘干结束后 ， 用增锅钳或戴上手套盖好盒盖( 在箱 内加盖) ， 取出后放人干燥 器内冷却至室温， 约m i n -4 5 m i n 后再称量( Ma ) a M, , Mz . Ma 称量精确至0 . 0 0 1 9 ,3 结果计算30E根据烘干后失去的质量计算种子含水分的百分率， 按式( E . 1 ) 计算到小数点后一位:一种子水分( %)=X 1 0 0 式中: M 样品盒与盖的质量， 单位为克( 9 ) ; Mz 样品盒与盖及样品烘干前的质量， 单位为克( 9 ) ; 从 样品盒与盖及样品烘干后的质量， 单位为克( 9 ) 。 若一个样品的两次测定之间的差距不超过0 . 2 肠， 其结果可用两次测定值的平均数表示。否则， 重新 测定 。GB 1 9 1 7 6 - 2 0 0 3 附录F ( 规范性附录)千粒重测定F . 1 仪器设备天平: 感量 0 . 0 0 1 g ; 数粒仪。F . 2 测定程序将净度分析后的全部净种子均匀混合， 分出一部分作为试验样品。用数粒仪或手工从试验样品中随机数取两个重复， 每个重复 1 0 0 0 粒， 并分别称量( 精确至0 . 0 0 1 助。两个重复测定结果的差数与平均数之比不应超过 5 %， 若超过应再分析第三个重复， 直至有两个重复的测定结果达到要求为止， 以该两个重复测定结果的平均值作为最终测定结果。F . 3 结果计算与表示 根据实测千粒重和实测水分， 按本标准技术指标规定的甜菜种子水分， 折算成规定水分的千粒重。计算方法如下:一千粒重( 规定水分， 9 )=实测千粒重( g ) X 1 一实测水分( 0 o )