2019年执业药师资格考试药学专业知识(二)药剂学部分试题及答案资料

2019年执业药师资格考试药学专业知识(二)药剂学部分试题及答案一、A型题(最佳选择题)共24题。每题l分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1有关片剂的正确表述是A咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂B多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂C薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂D口含片是专用于舌下的片剂E缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂2有关粉碎的不正确表述是A粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收D粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度E粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性3在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是A物料内部的水分及时补充到物料的表面B改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大C干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定D提高物料的温度可以加快干燥速率E改善物料的分散程度可以加快干燥速率4有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是A加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D应采用5的淀粉浆作为粘合剂E应采用滑石粉作为润滑剂5有关粉体粒径测定的不正确表述是A用显微镜法测定时，一般需测定200500个粒子B沉降法适用于100m以下粒子的测定C筛分法常用于45m以上粒子的测定D中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径E工业筛用每一英寸长度上的筛孑L数目表示6有关栓剂的不正确表述是A栓剂在常温下为固体B最常用的是肛门栓和阴道栓C直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D栓剂给药不如口服方便E甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂7有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A融变时限的测定应在37土l进行B栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D一般的栓剂应贮存于l0以下E油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2-2)保存8下述制剂不得添加抑菌剂的是A用于全身治疗的栓剂B用于局部治疗的软膏剂C用于创伤的眼膏剂D用于全身治疗的软膏剂E用于局部治疗的凝胶剂9有关眼膏剂的不正确表述是A应无刺激性、过敏性B应均匀、细腻、易于涂布C必须在清洁、灭菌的环境下制备D常用基质中不含羊毛脂E成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌10有关涂膜剂的不正确表述是A是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B使用方便C处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D制备工艺简单，无需特殊机械设备E常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等11注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为A静脉注射B椎管注射C肌肉注射D皮下注射E皮内注射12影响药物溶解度的因素不包括A药物的极性B溶剂C温度D药物的颜色E药物的晶型13以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是A加入抗氧剂BHA或BHT B 通惰性气体二氧化碳或氮气C调节pH至6O62 D采用l00，流通蒸汽l5min灭菌E加EDTA-2Na14关于滤过的影响因素的不正确表述是A操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法B滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E滤速与滤材中的毛细管的长度成反比15混悬剂中药物粒子的大小一般为A01nm B1nmC10nm D吐温40吐温60吐温20 B吐温 20吐温 60吐温 40吐温80C吐温80吐温60吐温40吐温20 D吐温 20吐温 40吐温 60吐温80E吐温20吐温80吐温40吐温6017影响药物制剂稳定性的处方因素不包括ApH值B广义酸碱催化C光线D溶剂E离子强度18下列关于 -CD包合物优点的不正确表述是A增大药物的溶解度B提高药物的稳定性C使液态药物粉末化D使药物具靶向性E提高药物的生物利用度19可用于复凝聚法制备微囊的材料是A阿拉伯胶-琼脂B西黄芪胶-阿拉伯胶C阿拉伯胶-明胶D西黄芪胶-果胶E阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠20测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测A1个取样点B2个取样点C3个取样点D4个取样点E5个取样点21透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A增加塑性B产生抑菌作用C促进主药吸收D增加主药的稳定性E起分散作用22小于lOOnm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A肝脏B脾脏C肺D淋巴系统E骨髓23关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B促进扩散的转运速率低于被动扩散C主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D被动扩散会出现饱和现象E胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要24安定注射液与5葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是ApH值改变B溶剂组成改变C离子作用D直接反应E盐析作用二、B型题(配伍选择题)共48题，每题05分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。2526A药物剂型B药物制剂C药剂学D调剂学E方剂25根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为26为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为2728A滑石粉B硬脂酸镁C氢化植物油D聚乙二醇类E微粉硅胶27可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅料是28主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是2930A真空干燥B对流干燥C辐射干燥D介电加热干燥E传导干燥29将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能，将物料中的水分加热气化而达到干燥目的的方法是30以热气体传递热能，使物料中的水分气化并被气流带走的干燥方法是3132A最粗粉B粗粉C细粉D最细粉E极细粉31能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过95的粉末是32能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40的粉末是3334A片重差异检查B硬度检查C崩解度检查D含量检查E脆碎度检查33凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行34凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行3537A微囊B滴丸C栓剂D微丸E软胶囊35药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为36药物与辅料构成的直径小于25mm的球状实体称为37药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为3841A干热灭菌法B热压灭菌法C紫外线灭菌法D滤过除菌E流通蒸汽灭菌法下述情况可选用的灭菌方法是38氯霉素滴眼剂395葡萄糖注射液40安瓿41无菌室空气4244A渗透压调节剂B抑菌剂C抗氧剂D金属离子络合剂EpH调节剂在氯霉素滴眼剂处方中，下列物质的作用是42氯化钠43羟苯甲酯44羟苯丙酯4548A极性溶剂B非极性溶剂C防腐剂D矫味剂E半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为45水46丙二醇47液体石蜡48苯甲酸4951A泻下灌肠剂B含药灌肠剂C涂剂D灌洗剂E洗剂49清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂50用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉黏膜的液体制剂51清洗阴道、尿道的液体制剂A降低介电常数使注射液稳定B防止药物水解C防止药物氧化D降低离子强度使药物稳定E防止药物聚合52巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是53硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是54青霉素G钾制成粉针剂的目的是55维生素A制成微囊的目的是5657A明胶B乙基纤维素C聚乳酸D -CDE枸橼酸56生物可降解性合成高分子囊材57水不溶性半合成高分子囊材5861A重结晶法B熔融法C注入法D复凝聚法E热分析法58制备环糊精包合物的方法59验证是否形成包合物的方法60制备固体分散物的方法61制备脂质体的方法A醋酸纤维素B乙醇C聚氧化乙烯(PEO) D氯化钠E15CMC-Na溶液62渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料63渗透泵型控释制剂的促渗聚合物64渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂6567A静脉注射B皮下注射C皮内注射D鞘内注射E腹腔注射65可克服血脑屏障，使药物向脑内分布66注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度67注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验68单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式69单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式70单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式7172A产生协同作用，增强药效B减少或延缓耐药性的发生C形成可溶性复合物，有利于吸收D改变尿液pH，有利于药物代谢E利用药物问的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用71麦角胺生物碱与咖啡因同时口服72阿莫西林与克拉维酸联合使用三、x型题(多项选择题)共12题，每题l分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。73有关药剂学概念的正确表述有A药剂学所研究的对象是药物制剂B药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺D药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用E药剂学是一门综合性技术科学74在2000年版中国药典(一部)的制剂通则中收载了A乳剂B搽剂C合剂D酊剂E控释制剂75有关栓剂中药物吸收的不正确表述有A局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收B降低弱酸性药物的pH值或升高弱碱性药物的pH值均可增加吸收C在油脂性基质中，加入表面活性剂的量愈多，药物吸收愈多D基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收E药物的粒径愈小，表面积愈大，愈有利于药物的吸收76为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有A将药物微粉化，粒度控制在5m以下B控制水分含量在003以下C选用对药物溶解度小的抛射剂D调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等E添加适量的助悬剂77下述关于注射剂质量要求的正确表述有A无菌B无热原C无色D澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)EpH要与血液的pH相等或接近78有关热原的性质的正确表述有A耐热性B可滤过性C不挥发性 D水不溶性E不耐酸碱性79注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有A空气BO2CC02 DN2EH2S80关于D值与2值的正确表述有AD值系指一定温度下，将微生物杀灭10所需的时间BD值系指一定温度下，将微生物杀灭90所需的时间CD值大，说明该微生物耐热性强DD值大，说明该微生物耐热性差EZ值系指某一种微生物的D值减少到原来的1 10时，所需升高的温度值()81关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有A难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用E需要产生缓释作用时82可用于制备乳剂的方法有A相转移乳化法B相分离乳化法C两相交替加入法D油中乳化法E水中乳化法83药物在固体分散物中的分散状态包括A分子状态B胶态C分子胶囊D微晶E无定形84影响药物透皮吸收的因素有A药物的分子量B基质的特性与亲和力C药物的颜色 D透皮吸收促进剂E皮肤的渗透性药物化学部分一、A型题(最佳选择题)共l6题。每题l分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。85与盐酸氯胺酮描述不相同的是A属于类精神药品B水溶液不能和弱碱性药物溶液混合使用C右旋体会产生恶梦和幻觉等副作用DN-去甲基的代谢产物仍有活性E产生分离麻醉作用86在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是A苯妥英钠B苯巴比妥C艾司唑仑D盐酸阿米替林E氟西汀87过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是AN-乙酰半胱氨酸B半胱氨酸C谷氨酸D谷胱甘肽EN-乙酰甘氨酸88阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是A醋酸苯酯B水杨酸C乙酰水杨酸酐D乙酰水杨酸苯酯E水杨酸苯酯89用作镇痛药的H1受体拮抗剂是A盐酸纳洛酮B盐酸哌替啶C盐酸曲马多D磷酸可待因E苯噻啶90对盐酸可乐定阐述不正确的是A2 受体激动剂B抗高血压药物C分子结构中含2，6-二氯苯基D分子结构中含噻唑环E分子有两种互变异构体91可能成为制备冰毒的原料的药物是A盐酸哌替啶B盐酸伪麻黄碱C盐酸克伦特罗D盐酸普萘洛尔E阿替洛尔92下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是A尼莫地平B尼群地平C氨氯地平D硝苯地平E硝苯啶93母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是A氯化琥珀胆碱B苯磺酸阿曲库铵C泮库溴铵D溴新斯的明E溴丙胺太林94西咪替丁A对热不稳定B在过量的盐酸中比较稳定C口服吸收不好，只能注射给药D与雌激素受体有亲和作用而产生副反应E极性较小，脂溶性较大96不含咪唑环的抗真菌药物是A酮康唑B克霉唑C伊曲康唑D眯康唑E噻康唑97引起青霉素过敏的主要原因是A青霉素本身为过敏源B合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C青霉素与蛋白质反应物D青霉素的水解物E青霉素的侧链部分结构所致99昂丹司琼具有的特点为A有二个手性碳原子，R，S体的活性较大B有二个手性碳原子，R，R体的活性较大C有一个手性碳原子，二个对映体的活性一样大D有一个手性碳原子，S体的活性较大E有一个手性碳原子，R体的活性较大二、B型题(配伍选择题)共32题，每题05分。备选答案在前。试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。101102A苯妥英B氯霉素C舒林酸D利多卡因E阿苯达唑101体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生活性102体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高103105A唑吡坦B硫喷妥钠C硝西泮D氟西汀E舒必利103分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是104分子中含有苯并二氮革结构的药物是105分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是106107A舒林酸B吡罗昔康C别嘌醇D丙磺舒E秋水仙碱106含磺酰胺基的抗痛风药是107含磺酰胺基的非甾体抗炎药是108110A盐酸吗啡B盐酸哌替啶C枸橼酸芬太尼D盐酸美沙酮E盐酸溴己新108代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是109口服给药有首过效应，生物利用度仅为50的是110体内代谢产物仍具活性，且作用时间较长的是111113A桂利嗪B氢氯噻嗪C呋塞米D依他尼酸E螺内酯111含有甾体结构的药物是112含有双磺酰胺结构的药物是113含有单磺酰胺结构的药物是114117A盐酸左旋咪唑B毗喹酮C乙胺嘧啶D磷酸氯喹E甲硝唑114通过插入DNA双螺旋链发挥作用的药物是115具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是116具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是117具有免疫调节作用的驱虫药物是118120A氟康唑B克霉唑C来曲唑D利巴韦林E阿昔洛韦118含三氮唑结构的抗病毒药物是119含三氮唑结构的抗真菌药物是120含三氮唑结构的抗肿瘤药物是121124A红霉素B琥乙红霉素C克拉霉素D阿齐霉素E罗红霉素121在胃酸中稳定且无味的抗生素是122在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是123在肺组织中浓度较高的抗生素是124在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是125雌甾-l，3，5(10)一三烯3，17一二醇的结构式是126孕甾-4-烯-3，20-二酮的结构式是12717-甲基-l7羟基雄甾-4-烯-3-酮的结构式是12817-羟基-l9去甲-17-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的结构式是129L(+)-抗坏血酸的结构式是130L(+)-异抗坏血酸的结构式是131132A代谢拮抗物B生物电子等排体C前药D硬药E软药131本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是132本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是三、x型题(多项选择题)共8题。每题l分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。133手性药物的对映异构体之间可能A具有等同的药理活性和强度B产生相同的药理活性，但强弱不同C一个有活性，一个没有活性D产生相反的活性E产生不同类型的药理活性134分子中含有2，6-二甲基苯胺结构片段的局部麻醉药有A盐酸利多卡因B盐酸丁卡因C盐酸布比卡因D盐酸普鲁卡因E可卡因135镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为A一个氮原子的碱性中心B苯环C苯并咪唑环D萘环E哌啶环或类似哌啶环结构136溴新斯的明的特点有A口服剂量远大于注射剂量B含有酯基，碱水中可水解C注射时使用其甲硫酸盐D属不可逆胆碱酯酶抑制剂E尿液中可检出两个代谢产物138含有氢化噻唑环的药物有A氨苄西林B阿莫西林C头孢哌酮D头孢克洛E哌拉西林139有关维生素B1 的性质，正确叙述的有A固态时不稳定B碱性溶液中很快分解C是一个酸性药物D可被空气氧化E体内易被硫胺酶破坏140药物成盐修饰的作用有A产生较理想的药理作用B调节适当的pH值C有良好的溶解性D降低对机体的刺激性E提高药物脂溶性2019年度国家执业药师资格考试药学专业知识(二) 药剂学部分1. 答案：E解析：本题考查不同类型片剂的定义。片剂是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。它包括普通片、包衣片、泡腾片、咀嚼片、多层片、分散片、口含片、缓释片等。薄膜衣片是指高分子材料为主要包衣材料进行包衣制得的片剂。泡腾片指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂。咀嚼片是在口中咀嚼再咽下去的片剂。多层片是由两层或多层构成的片剂。口含片是在口腔中缓慢溶解并发挥治疗作用的片剂。缓释片是能够延长药物作用时间的片剂。2. 答案：D解析：本题考查粉碎的定义、目的、意义。粉碎是指将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作。它的主要目的是：(1)增加药物的表面积，促进药物溶解；(2)有利于制备各种药物剂型；(3)加速药材中有效成分的溶解；(4)便于调配、服用和发挥药效；(5)便于新鲜药材的干燥和贮存；(6)有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性。3. 答案：A解析：本题考查湿物料的干燥。物料的降速干燥阶段，物料内部的水分向表面移动已经不能补充到物料的表面的气化水分，干燥速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定，改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大。其强化途径有：提高物料的温度(可以加快干燥速率)，改善物料的分散程度(可以加快干燥速率)。4. 答案：D解析：本题考查片荆的制备工艺。乙酰水杨酸遇水水解咸水杨酸和醋酸，其中水杨酸对胃粘膜有刺激性，故加入l的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解。三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法。乙酰水杨酸受金属离子催化水解，同时不能采用硬脂酸镁，因此应采用尼龙筛制粒，且采用滑石粉作为润滑剂：乙酰水杨酸的可压性极差，故采用高浓度的淀粉浆。5. 答案：D解析：本题考查粉体粒径的测定。粉体粒径测定方法有显微镜法、沉降法、筛分法、库尔特计数法。用显微镜法测定时，一般需测定200500个粒子。沉降法适用于l00 m以下粒子的测定。筛分法常用于45 m以上粒子的测定。工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示。中国药典中的九号筛的孔径为75m，一号筛的孔径2000m。故选D。6. 答案：C解析：本题考查栓剂的分类、特点及作用。栓剂系指药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的一种固体制剂，分为肛门栓、阴道栓和尿道栓等。栓剂在常温下为固体。栓剂给药一般为肛门、阴道和尿道，不如口服方便，但其吸收比口服干扰因素少的多。甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂。7. 答案：D解析：本题考查栓剂的质量评价及贮存方法。栓剂质量评价：栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜。融变时限的测定应在体温(37士l)进行。一般的栓剂应贮存于30以下，甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存；油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(十 2一 2)保存。8. 答案：C解析：本题考查抑茵剂的应用范围。防腐剂是指能防止或抑制病源性微生物发育生长的化学药品。在各类液体制剂和半固体制剂中使用的常称为防腐剂，在滴眼剂和注射剂中使用的称抑茵剂。抑茵剂常用于用于全身治疗的栓剂、用于全身或局部治疗的软膏剂、局部治疗的凝胶剂等。用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑茵剂或抗氧剂。9. 答案：D解析：本题考查眼膏剂的质量要求。眼膏剂系指将药物与适宜的基质制成供眼用的软膏剂。软膏剂的一般质量要求：均匀、细腻，并应具有适当的粘稠性，易涂布于皮肤或粘膜上；性质稳定，应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象；应无刺激性、过敏性及其他不良反应；用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌，眼用软膏剂的配制需在无菌条件下进行，且成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌。其常用基质中可以使用羊毛脂。10. 答案：c解析：本题考查涂膜剂的定义、特点、常用成膜材料、处方等。涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用胶体溶液制剂。使用方便，它的处方由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂组成，制备工艺简单，无需特殊机械设备，常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等。11. 答案：D解析：本题考查常用的注射方法。常用的注射法有：皮下注射、皮内注射、肌内注射、静脉注射和静脉滴注、椎管注射。注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为皮下注射。12. 答案：D解析：本题考查影响药物溶解度的因素。影响药物溶解度的因素：(1)药物的化学结构：药物溶解的一般规律是相似者相溶，主要是指药物和溶剂的极性程度相似，则易溶。药物的极性决定于药物的结构。另外，许多结晶性药物因晶格排列不同，分子间引力也不同，使溶解度不同。晶格排列紧密，分子间引力大，化学稳定性强，溶解度小，反之，则溶解度大。如核黄素有三种晶型，在水中的溶解度相差较大，其中型的溶解度比型大20倍。丁烯二酸的顺反结构，其晶格引力不同，溶解度也不同，顺式溶解度为1：5，反式溶解度则为1：150。因此，在药剂中，研究药物作用和疗效时，往往在药物结构和晶型上要注意深入研究，以增加药物溶解度。(2)溶剂的极性：溶液型药荆能保持均匀状态，主要是溶剂的作用。溶解的经验规则是相似者相溶。一般是极性溶质溶解于极性溶剂中，而非极性溶剂溶解于非极性溶剂中。(3)温度：影响溶解度的大小，除了溶质和溶剂的内在因素外，温度是很重要的外界因素。(4)粒子大小：一般药物的溶解度与其粒子大小无关。但当粒子很小(吐温60吐温40吐温80。17. 答案：C解析：本题考查影响药物制剂稳定性的因素。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素，处方因素包括：pH 值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中的辅料等。18. 答案：D解析：本题考查-CD包合物的优点。包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物。常用的包合材料有-CD(环糊精)。利用包合技术将药物制成包合物后的优点在于：药物作为客分子被包合后，可提高药物的稳定性；增大药物的溶解度；掩盖药物的不良气味或味道；降低药物的刺激性与毒副作用；调节药物的释放速度，提高药物的生物利用度；防止挥发性药物成分的散失；使液态药物粉末化等。19. 答案：C解析：本题考查制备微囊的常用囊材。复凝聚法：系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电的结合而凝聚成囊。经常配合使用的带相反电荷的两种高分子材料的组合。常用的组合有：明胶-阿拉伯胶，海藻酸盐-聚赖氨酸，海藻酸盐-壳聚糖，海藻酸-白蛋白等。20. 答案：C解析：本题考查缓、控释制剂释放度试验方法。缓、控释制剂释放度试验方法可用溶出度测定第一法(转篮法)与第二法(桨法)的装置，第一法100rmin，第二法50rrain，25rrain(混悬剂)。此外还有转瓶法、流室法等用于缓释或控释制剂的试验。取样点的设计与释放标准：缓释、控释制剂的体外释放度至少应测三个取样点，第一个取样点，通常是05h到2h，控制释放量在30 以下。这个取样点主要考察制剂有无突释效应；第二个取样点控制释放量约50；第三个取样点控制放量在75以上，说明释药基本完全。21. 答案：C解析：本题考查透皮吸收促进剂。将制剂应用于皮肤上，其中的药物透过角质层，进入真皮和皮下脂肪，由毛细血管和淋巴管吸收进入体循环、产生全身治疗作用的过程称为经皮吸收或透皮吸收。常称为经皮治疗系统(Transdermal therapeutics ystems，简称TTS)。经皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质。月桂氮草酮(Azone用量 l l0)的透皮促进作用很强，常用做经皮吸收促进剂。22. 答案：E解析：本题考查纳米囊和纳米球的体内分布。纳米粒包括纳米囊和纳米球，纳米囊(Nanocapsules)属药库膜壳型，纳米球(Nanospheres)属基质骨架型。粒径多在10l000nm范围内，药物可以溶解或包裹于纳米粒中，分散在水中形成近似胶体溶液。纳米粒可经静脉注射，一般被单核-巨噬细胞系统摄取，主要分布于肝(6090)、脾(2l0)、肺(3l0)，少量进入骨髓。小于lOOnm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于骨髓。23. 答案：A解析：本题考查药物通过生物膜的转运机理。药物通过生物膜的转运机理：(1)被动扩散(passive d iffusion)。被动扩散的特点是：从高浓度区(吸收部位)向低浓度区域(血液)顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比。扩散过程不需要载体，也不消耗能量，故也称为单纯扩散。膜对通过的物质无特殊选择性，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式吸收。被动扩散有二条途径：溶解扩散，限制扩散。(2)主动转运(active transport)。一些生命必需物质(如 K+，Na+，I-，单糖，氨基酸，水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离子型等。主动转运有如下特点：逆浓度梯度转运，需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的 ATP提供，主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象，可与结构类似的物质发生竞争现象，受代谢抑制剂的影响，主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；主动转运还有部位特异性。(3)促进扩散 (facilitateddiffusion)。促进扩散又称中介转运(meadiated transport)或易化扩散，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程。促进扩散具有载体转运的各种特征：有饱和现象，与被动扩散不同之处在于：促进扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运，转运的速率大大超过被动扩散。(4)胞饮作用。胞饮作用是细胞摄取药物的另一种形式，主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮。某些高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素和重金属等，可按胞饮方式吸收。24. 答案：B解析：本题考查注射液配伍变化的主要原因。注射液配伍变化的主要原因：(1)溶剂组成改变；(2)pH 值改变；(3)缓冲剂；(4)离子作用；(5)直接反应；(6)盐析作用；(7)配合量；(8)混合的顺序；(9)反应时间；(10)氧与二氧化碳的影响；(11)光敏感性；(12)成分的纯度。安定注射液与5葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是溶剂组成改变。2526答案：B、A解析：本题考查剂型、药剂学、制剂、调剂学的概念。药物剂型：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。药物制剂：是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。调剂学：调剂，是依据医师的用药指示或处方笺，将药品调制成外观美好，能发挥预期疗效而方便投药的剂型，以供特定的病人在一定时间内服用。将研究此种技术之学问称为调剂学(Dispensing Pharmacy)。方剂学是研究和阐明治法与方剂配伍规律及临床运用的一门学科。2728答案：E、A解析：本题考查片剂常用的润滑剂。润滑剂：是助流剂、抗粘剂和润滑剂(狭义)的总称，其中助流剂是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质；抗粘剂是防止原辅料粘着于冲头表面的物质；润滑剂(狭义)是降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质，这是真正意义上的润滑剂。常用的助流剂：微粉硅胶(可作为粉末直接压片的助流剂)、滑石粉(抗粘剂，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性)、氢化植物油等。2930答案：C、B解析：本题考查干燥方法。干燥：加热汽化，用气流或真空带走汽化水获得干燥产品的操作。按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、热辐射干燥、介电加热干燥等。将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能，将物料中的水分加热气化而达到干燥的是辐射干燥；以热气体传递热能，使物料中的水分气化并被气流带走的干燥方法是对流干燥。3132答案：D、B解析：本题考查粉末的六个等级。中国药典把粉末分为六级。最粗粉：能全部通过1号筛，但混有能通过3号筛不超过20的粉末；粗粉：能全部通过2号筛，但混有能通过4号筛不超过40的粉末；中粉：能全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不超过60的粉末；细粉：能全部通过5号筛，但混有能通过6号筛不超过95 的粉末；最细粉：能全部通过6号筛，但混有能通过7号筛不超过95的粉末；极细粉：能全部通过7号筛，但混有能通过9号筛不超过95 的粉末。3334答案：A、C解析：本题考查片剂的质量检查项目。片剂的质量检查项目：外观性状、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度(压制片崩解时限为15min，浸膏片、糖衣片、薄膜衣片为60min) 、溶出度或释放度、含量均匀度。片重差异：取20片称重，将每片片重与平均片重比较，超出差异限度的药片不得多于2片，并不得有l片超出限度1倍。糖衣片、薄膜衣片应在包衣前查片芯的重量差异，包衣后不再检测。查均匀度的片剂，不必查片重。检查溶出度或释放度的如口含片、咀嚼片，不查崩解度。3537答案：B、D、C解析：本题考查微囊、滴丸、栓剂、微丸、软胶囊的定义。将固态或液态药物(称为囊心物)包裹在天然的或合成的高分子材料(称为囊材中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊，简称微囊。软胶囊剂是将一定量的药物(或药材提取物)溶于适当辅料中，再用压制法(或滴制法)使之密封于球形或橄榄形的软质胶囊中。滴丸：固体或液体药物与适当的基质加热融化混匀后，滴入不相潞溶的冷凝液中，经收缩冷凝而制成的小丸状制荆。微丸：药物与辅料构成的直径小于2.5mm的实心球状制剂。栓剂：药物与适宜基质制成一定形状的供人体腔道给药的固体制剂。注、：新教材中已无“微丸”的概念。而新增“小丸”的概念：药物与适宜辅料制成的球状或类球状固体制剂，粒径为 0535mm。3841答案：E、B、A、C解析：本题考查常用灭菌法的应用范围。干热灭菌法指利用火焰或干热空气进行灭菌的方法。热压灭菌法是用大于常压的饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。紫外线灭菌法最强灭茵的紫外线波长是254nm。其灭菌的机理是，紫外线作用于微生物核酸蛋白，促使其变性，同时空气受紫外线照射产生微量臭氧，从而起共同杀菌作用。本法适用于物体表面、无菌室的空气及蒸馏水的灭菌。滤过除菌法是指用除菌滤器除去活的或死的微生物的一种方法。常用的除菌滤器有微孔薄膜滤器(孔径022m)或G6号垂熔玻璃漏斗。本法适用于对热不稳定的药物溶液，以及水和气体的除菌。流通蒸汽灭菌法是在常压下用100流通蒸汽加热杀灭微生物的方法，通常灭菌时间为3060min流通蒸汽法灭茵效果不如热压灭菌法，不能保证杀灭所有的芽胞，但操作简便、使用安全。可用于消毒及不耐高热的制剂的灭菌。4244答案：A、B、B解析：本题考查滴饵艮剂常用的附加剂。滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂，以水溶液为主，包括少数水性混悬液。滴眼剂的附加剂：(1)pH调节剂常用缓冲液，如磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液等。(2)渗透压调节剂氯化钠、磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液。(3)抑茵剂：对于多剂量装的滴眼剂可加入抑茵剂。抑茵剂的作用要迅速、对眼无刺激。常用的有硝酸苯汞、硫柳汞、苯扎氯铵、三氯叔丁醇、羟苯酯类(尼泊金类)、山梨酸等。4)粘度调节剂；甲基纤维素、(MC)、PVP、PVA 等。合适的粘度在4.050cPaos。(5)其他与注射剂相似，有稳定剂、增溶剂等。4548答案：A、E、B、C解析：本题考查液体药剂常用的溶剂附加剂。液体药剂的常用溶剂分为极性溶剂，半极性溶剂，非极性溶剂。极性溶剂包括：水、甘油、二甲基亚砜。半极性溶剂包括：乙醇、丙二醇、聚乙二醇。非极性溶剂包括：脂肪油、液体石蜡、醋酸乙酯。常用的防腐剂：羟苯酯类，苯甲酸及其盐、山梨酸、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、邻苯基苯酚、按叶油、桂皮油、薄荷油。常用的矫味剂包括：甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂。4951 答案：A、C、D解析：本题考查液体制剂的用途。涂剂是指药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳液或混悬液，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂。洗剂是指药物的澄清溶液、混悬液、乳状液，供涂敷皮肤或冲洗用的制剂。灌肠剂包括：泻下灌肠剂是以清除粪便、降低肠压、使肠道恢复正常功能为目的使用的液体制剂。含药灌肠剂，它是以吸收、收敛、兴奋和镇静等为目的的。营养灌肠剂，它是患者不能经口摄取食物时而应用的灌肠剂。灌洗剂主要是指清洗阴道、尿道的液体制剂，洗胃用的液体制剂亦属灌洗剂。5255答案：A、B、B、C解析：本题考查增加药物稳定性的措施。硼酸是无机酸，在水中会部分电离，离子强度相对增大，硫酸锌滴眼剂中，常加入少量的硼酸使溶液呈弱酸性，其作用是防止硫酸锌水解。所以选择B。青霉素G钾制成粉针剂的目的是防止青霉素水解。维生素A制成微囊的目的是因为维生素A容易氧化，制成胶囊提高药物的稳定性。巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是降低介电常数使注射液稳定。5657答案：C、B解析：本题考查合成高分子囊材、分类、特点。合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的两类。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅胶等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等，其特点是无毒、成膜性好、化学稳定性好、可用于注射。水不溶性半合成高分子囊材有羧甲基纤维素、醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素等。它们的特点是毒性小、黏度大、成盐后溶解度增大，但由于易水解，因而不宜温度高，均需临用时新鲜配制。明胶属于天然的高分子材料。枸橼酸是有机酸，不是高分子材料。-CYD属于环糊精，-CYD由7个葡萄糖分子构成，分子量为1135。5861答案：A、E、B、C解析：本题考查包合物、固体分散物、脂质体的制备方法及包合物的验证方法。制备环糊精包合物的方法：重结晶或共沉淀法、研磨法、冷冻干燥法，此外还有超声波法、喷雾干燥法、溶液搅拌法等。验证是否形成包合物的方法：X-射线衍射法、红外光谱法、核磁共振谱法、热分析法、荧光光谱法、紫外分先光度法、溶出度法等。制备固体分散体的方法：熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法、研磨法。制备脂质体的方法：注入法、薄膜分散法、超声波分散法、高压乳匀法等等。6264答案：A、C、D解析：本题考查渗透泵型控释制剂的组成、分类、常用材料。渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料：醋酸纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物、乙基纤维素等。聚氧化乙烯(PEO)在这种制剂中所起的作用是促渗聚合物，它吸水溶解后的体积膨胀，产生推动力，驱动药物最大限度地从小孔中释放出来。渗透压活性物质常用乳糖、果糖、葡萄糖、甘露糖的不同混合物，也可用氯化钠。E项为D的干扰项。6567答案：D、E、C解析：本题考查生物药剂学中注射部位的吸收。鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。腹腔注射注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。皮内注射注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验。静脉注射没有吸收过程，其生物利用度为绝对生物利用度。6870答案：E、C、D解析：本题考查单室模型静脉注射给药的药动学方程、静脉滴注和静脉注射联合用量的负荷剂量。7172答案：C、B解析：本题考查药物的联合应用。麦角胺生物碱与咖啡因同时口服形成可溶性复合物，有利于吸收。阿莫西林与克拉维酸联合使用能够减少或延缓耐药性的发生。73. 答案：ADE解析：本题考查药荆学的概念。药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。74. 答案：BCDE解析：本题考查中国药典(一部)的制剂通则中收载的常用中药剂型。本题依2019年版药典进行分析。2019年版中国药典(一部)的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型，如丸剂、散剂、膏剂、酒剂、滴丸剂、浸膏剂、糖浆剂、巴布剂、搽剂、合剂、酊剂。注：新版教材已将对药典的考查归于药学专业知识(一)中。75. 答案：CD解析：本题考查影响栓剂中药物吸收的因素。在栓剂中添加表面活性剂是为了增加高度脂溶性药物在水溶性基质中的溶解度，表面活性剂添加过多，会使药物滞留在基质中释放变慢，吸收降低。当基质的溶解特性正好与药物相反时，有利于药物的释放与吸收。76. 答案：ABCDE