农林学类论文-论花色苷基因工程改良及其策略.doc

农林学类论文-论花色苷基因工程改良及其策略作者：卢其能高锦萍彭春玲论文关键词花色；基因工程；花色苷；植物色素论文摘要基因工程在植物花色改良中正发挥着越来越来重要的作用，综述了植物花色苷基因工程所采用的方法和策略，包括花色苷生物合成基因的分离克隆、基因的遗传转化和基因工程改良的基本策略。利用基因工程改良花色是花卉分子育种的重要手段，不再受植物亲缘关系的限制，花色改良的效果通过目测和少量辅助手段即可判断1。花色苷是植物次生代谢过程中产生的黄酮类物质，它是花色素与糖以糖苷键结合而成的一类化合物，广泛存在于植物各组织细胞的细胞液中，使植物呈现从红、紫到蓝等的不同颜色2。花色苷的生物合成途径是被最为广泛而深入研究的植物次生代谢途径，特别在主要模式植物中，已经有了清楚的认识3。许多花色苷生物合成途径中的关键酶基因和调节基因均已经从不同植物中克隆到3，4。转基因花卉主要用于观赏，易被公众接受，具有传统育种手段难以比拟的优越性，必将给花色改良带来革命性的影响，已成为当前花卉育种研究的热点。1花色苷生物合成基因的分离和克隆植物花色苷基因工程改良遵循一般植物基因工程规律，了解特定色素生物合成途径、克隆关键酶的基因是植物花色基因工程改良理论依据和前提。首先是花色苷生物合成途径基因的克隆，第1个被分离的花色苷合成酶基因是CHS基因，它是从欧芹（Petroselinumcnispum）悬浮细胞用差异杂交分离到的5；以后利用转座子标签、PCR扩增、异源杂交、差异cDNA克隆、电子克隆、蛋白质纯化与差异筛选等方法分离克隆到了多个花色苷生物合成相关基因。花色苷的生物合成是从莽草酸代谢途径合成苯丙氨酸和脂肪酸合成代谢合成丙二酰CoA开始，经苯丙烷类途径合成6。根据基因对花色苷生物合成的作用可分为结构基因和调节基因7。结构基因直接编码花色苷生物合成途径中的生物合成酶类，如PAL、4CL、CHS、CHI、F3H、DFR、F3H、F35H、ANS、3GT等基因；另一类是调节基因，它们调控花色苷生物合成基因的表达强度和模式，同时控制花色苷在时空上的变化，如AN1、AN2、JAFl3和AN11等8。2基因遗传转化的方法基因转化的主要方法有农杆菌介导法9、基因枪法10、花粉管导入法11、化学试剂诱导法12和电穿孔法13等。农杆菌介导的基因转化方法是迄今最可靠、最有效的转化方法。现在的转基因再生植物中，80%以上是用这种方法获得的，主要有叶盘转化法、整株感染法和原生质体转化法14。基因枪法又称微弹轰击法，是由康乃尔大学Sanford等10建立的基因导入方法，其基本原理是利用亚精胺、聚乙二醇的粘附作用将外源DNA包被在微小的金粒或钨粒表面，然后在高压的作用下微粒被高速射入受体细胞或组织。花粉管通道法最早由周光宇提出11，其基本原则是利用开花植物授粉后形成的花粉管通道使外源DNA沿着花粉管进入胚囊，转化尚不具备正常细胞壁的卵、合子或早期胚胎细胞的方法。化学诱导法12的主要原理就是聚乙二醇、多聚-L-鸟氨酸、磷酸钙在pH值较高的条件下诱导原生质体摄取外源DNA分子。电穿孔法又称电激法，首先由Neumann提出13，是在高压电脉冲作用下，在新鲜分离的原生质体的质膜上形成可逆性的瞬间通道，从而发生外源DNA的摄取。此外，还有脂质体转化法、低能离子束法、病毒载体转化法、转座子介导法和浸泡法等。3花色苷基因工程改良的基本策略花色苷合成由多个代谢步骤、多基因决定，所以利用基因工程改造花色苷一个重要策略就是还原法，即欲修饰某个性状时，先要明确决定该性状的特异生化物质，然后对形成该生化物质的代谢途径进行基因工程操作。具体就是分析催化各反应步骤的酶、编码这些酶的基因及其表达调控15。多步骤的代谢途径有限速步骤，而限速步骤对整个代谢途径起着决定性作用，所以对限速步骤的遗传操作往往是还原法的重要突破口。增强某种关键酶的表达，往往可使花色苷合成途径朝生成其催化产物的方向进行；而抑制该酶的表达，则会使反应朝合成途径的另一分支进行，导致另一种产物的积累16。3.1反义抑制法利用基因工程技术进行花色苷修饰的常用方法是反义抑制法，首先明确决定花色苷的特异生化物质，然后分析该生化物质代谢途径中催化各反应步骤的酶，克隆编码这些酶的基因，反向转入到目的植株中，外源DNA转录产物与内源的互补mRNA结合，而抑制目的植株中这些生化物质的合成17。利用该技术已在矮牵牛17，18、菊花19-21等几种观赏植物中进行成功了花色修饰。3.2共抑制法共抑制法，又称正义抑制法，即正向导入1个或几个内源基因的额外拷贝，反而抑制该内源基因转录产物mRNA的积累，进而抑制该内源基因的表达22，23。该技术在矮牵牛24、菊花19、蓝猪耳25等花卉的花色修饰方面已取得成功。3.3导入调节基因如果植物已具色素合成结构基因，只是因为组织特异性或缺乏调节基因表达产物的激活而不表达时，导入调节基因并使之适当表达可活化特定的结构基因，改变花色。如Quattrocchio等26将系列花色苷合成的调节基因转入矮牵牛，获得红色的愈伤组织和粉红色花色的转化株。Kim27将玉米C1基因通过农杆菌介导转入烟草，使株花瓣变狭长，颜色显著变浅。3.4导入新的外源基因Meyer等28首次将源自玉米的编码DQR的A1基因导入矮牵牛白花突变体中，产生了开砖红色花的矮牵牛。1992年澳大利亚CalgenePacific公司与日本Sundory公司合作向蔷薇中导入F35H基因获得成功，同年该公司在矮牵牛中导入该基因获得蓝色矮牵牛29。此外，在花色基因工程操作中，也可以导入调节基因以增强或减弱原有代谢产物表达，或导入其他与花成色作用有关的基因，如pH基因、辅助色素基因、细胞形状基因等，也可以同时导入与某种花色有关的多种基因。4植物花色苷基因工程改良的安全性植物花色色素属次生代谢产物，与植物防御系统相关。因此，基因工程改良花色可能妨碍植物的生存。同时，无法预测外源基因在转基因植株遗传背景中会产生的作用和后果1，在环境安全性方面存在潜在的威胁，如转基因花卉杂草化、产生对人类有害的代谢物、因基因漂流而污染环境、给传统的传粉者带来困惑等。5参考文献1赵昶灵，郭维明，陈俊愉植物花色呈现的生物化学、分子生物学机制及其基因工程改良J西北植物学报，2003，23（6）：1024-1035.2WINKEL-SHIRLEYB.FlavonoidBiosynthesis.Acolorfulmodelforgenetics，biochemistry，andbiotechnologyJ.PlantPhysiol.，2001（126）：485-493.3HOLTONT，CORNISHEC.Geneticsandbiochemistryofanthocy-aninbiosynthesisJ.PlantCell，1995（7）：1071-1083.4BARTELB，MATSUDASPT.SeeingredJ.Science，2003（299）：352-353.5KREUZALERF，RAGGH，FAUTZE，etal.UV-inductionofchalonesynthasemRNAincellsuspensionculturesofPetrosklinumhortenseJ.Proc.Natl.Acad.Sci，1983（80）：2591-2593.6TANAKAY，TSUDAS，KUSUMIT.MetabolicengineeringtomodifyflowercolorJ.Plantcellphysiology，1998（39）：1119-1126.7SPRINGOBK，NAKAJIMAJI，YAMAZM，ETAL.RecentadvancesinthebiosynthesisandaccumulationofanthocyaninsJ.Nat.Prod.Rep，2003（20）：288-303.8DEJONGWS，EANNETANT，DEJONGDM，etal.CandidategeneanalysisofanthocyaninpogmentationlociintheSolanaceaeJ.Theor.Appl.Genet，2004（108）：423-432.9HORSCHRB.AsimpleandgeneralmerhodfortransferringgenesintoplantsJ.Science，1985（227）：1229-1236.10SANFORDJC.BiolisticplanttransformationJ.Planta，1990（79）：206-209.11周光宇，翁坚，龚蓁蓁，等农业分子育种受粉后外源DNA导入植物技术J中国农业科学，1988（21）：1-6.12KRENSFA.InvitrotransformationofplantprotoplastswithTi-plasmiddNAJ.Nature，1982（296）：72-74.13NEUMANNE.GenetransferintomouselyomacellsbyelectroporationinhighelectricfieldsJ.EMBOJ，1982（1）：841-845.14刘建强，孙仲序.植物基因转化方法的研究概况J.河北果树，2005（5）：4-615付永彩，刘新仿，曹守云，等.水稻抑制衰老的嵌和基因的基因枪转化和表达分析J农业生物技术学报，1999，7（1）：17-22.16赵云鹏，陈发棣，郭维明观赏植物花色基因工程研究进展J.2003，20（1）：51-58.17何小铃，王金发观赏花卉的品质基因及其基因工程问题J植物生理学通讯，1998，34（6）：462-466.18VANDERKROLAR，LENTINGPE，VEENSTRAJ.AnantisensechalconesynthasegeneintransgenicplantsinhibitsflowerpigmentationJ.Nature，1988（333）：866-869.19GUTTERSONNC，NAPOLIC，LEMIEUXC.Modificationofflo-wercolorinfloristsChrysanthemum：productionofawhite-geneticsJ.Bio.Technology，1994（12）：268-271.20ELOMAAP，HONHANENJ，PUSKAR.AgrobacteriummediatedtransferofantisensechalconesynthasecDNAtoGerberahybridainhibitsflowerpigmentationJ.Bio.technology，1993（11）：508-511.21AIDAR，KISHIMOTOS，TANAKAY.Modificationofflowercolorintorenia（ToreniafournieriLind.）bygenetictransformationJ.PlantScienceLimerick，2000（153）：33-42.22NAPOLIC，LEMIEUXC，JORGENSENR.IntroductionofachimericchalconesynthasegeneintopetuniaresultsinreversiblecosuppressionofhomologousgenesintransJ.PlantCell，1990（2）：279-289.23RJORGENSENRA.Co-suppression，flowercolorpatternsandmeta-stablegeneexpressionstatesJ.Scence，1995（268）：686-691.24傅荣昭，马江生，曹光成，等.观赏植物色香形基因工程研究进展文献综述J.园艺学报，1995，22（4）：381-385.25SUZKIKI，XUEHM，TANAKAY，etal.FlowercolormodificationofToreniahybridabycosuppressionofanthocyaninbiosynthesisgenesJ.Mol.Breed，2000（6）：239-246.26QUATTROCCHIOF，WINGJF，LEPPONHT.RegulatorygenescontrollinganthocyaninpigmentationarefunctionallyconservedamongplantspeciesandhavedistinctsetsoftargetgenesJ.PlantCell，1993，5：1497-1512.27KIMY.Expressionanalysisofmai