标准解读

《GB 5413.6-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中不溶性膳食纤维的测定》相比于《GB/T 5413.6-1997 婴幼儿配方食品 不溶性膳食纤维的测定》,主要在以下几个方面进行了调整和更新:

  1. 标准性质变化:从推荐性标准(GB/T)转变为强制性标准(GB),意味着该标准从可选择执行升级为必须遵守,体现了国家对婴幼儿食品安全及营养成分检测的重视程度提高。

  2. 适用范围扩展:新标准不仅适用于婴幼儿配方食品,还涵盖了更广泛的婴幼儿食品和乳品,这反映了对婴幼儿食品类别定义的细化和监管范围的扩大。

  3. 检测方法优化:GB 5413.6-2010引入或修订了检测不溶性膳食纤维的方法,可能包括提高了检测精度、简化了操作流程或采用了更先进的分析技术,以确保测试结果的准确性和可靠性。

  4. 技术指标更新:根据最新的科学研究成果和食品安全要求,新标准可能对不溶性膳食纤维的限量、质量指标等进行了调整,以更好地符合婴幼儿生长发育的需要和保障食品安全。

  5. 规范性引用文件升级:标准中引用的相关国际标准、国家或行业标准可能得到了更新,确保了检测方法与国际先进水平保持一致,提高了标准的科学性和实用性。

  6. 术语和定义明确:新标准可能对不溶性膳食纤维及其他相关专业术语给出了更加清晰、准确的定义,有助于统一检测过程中的理解和操作。

  7. 实验室管理和质量控制加强:GB 5413.6-2010可能增加了对实验室资质、人员培训、样品处理、数据记录与报告等方面的要求,强化了实验室的质量管理和控制体系。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2010-03-26 颁布
  • 2010-06-01 实施
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文档简介

中华人民共和国国家标准中华人民共和国国家标准GB 5413.62010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中不溶性膳食纤维的 测定 National food safety standard Determination of insoluble dietary fiber in foods for infants and young children,milk and milk products 中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部 发布 2010-03-26 发布 2010-06-01 实施 GB 5413.62010 I 前 言 本标准代替GB/T 5413.6-1997婴幼儿配方食品和乳粉 不溶性膳食纤维的测定 。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: GB 5413-1985、GB/T 5413.6-1997。GB 5413.62010 1 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中不溶性膳食纤维的测定 1 范围 本标准规定了婴幼儿食品和乳品中不溶性膳食纤维的测定方法。 本标准适用于婴幼儿食品和乳品中不溶性膳食纤维的测定。 2 规范性引用文件 本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件, 仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。 3 原理 使用中性洗涤剂将试样中的糖、淀粉、蛋白质、果胶等物质溶解除去,不能溶解的残渣为不溶性膳食纤维,主要包括纤维素、半纤维素、木质素、角质和二氧化硅等,并包括不溶性灰分。 4 试剂和材料 4.1 无水亚硫酸钠。 4.2 石油醚:沸程 30 60 。 4.3 丙酮。 4.4 甲苯。 4.5 EDTA 二钠盐。 4.6 四硼酸钠(含 10 个结晶水)。 4.7 月桂基硫酸钠。 4.8 乙二醇独乙醚。 4.9 无水磷酸氢二钠。 4.10 磷酸。 4.11 磷酸二氢钠。 4.12 -淀粉酶。 4.13 中性洗涤剂溶液:将 18.61 g EDTA 二钠盐和 6.81 g 四硼酸钠(含 10 个结晶水)置于烧杯中,加水约 100 mL, 加热使之溶解, 将 30.00 g 月桂基硫酸钠和 10 mL 乙二醇独乙醚溶于约 650 mL 热水中,GB 5413.62010 2 合并上述两种溶液,再将 4.56 g 无水磷酸氢二钠溶于 150 mL 热水中,并入上述溶液中,用磷酸调节上述混合液至 pH 6.97.1,最后加水至 1000 mL。 4.14 磷酸盐缓冲液:由 38.7 mL 0.1 mol/L 磷酸氢二钠和 61.3 mL 0.1 mol/L 磷酸二氢钠混合而成,pH为 7.0 0.2。 4.15 2.5 % -淀粉酶溶液:称取 2.5 g -淀粉酶溶于 100 mL 磷酸盐缓冲溶液中,离心、过滤,滤过的酶液备用。 4.16 耐热玻璃棉(耐热 130 ,需耐热并不易折断的玻璃棉)。 5 仪器和设备 5.1 天平:感量为 0.1 mg。 5.2 烘箱:110 130 。 5.3 恒温箱:37 2 。 5.4 纤维测定仪。 5.5 如没有纤维测定仪,可由下列部件组成: a) 电热板:带控温装置。 b) 高型无嘴烧杯:600 mL。 c) 坩埚式耐酸玻璃滤器:容量 60 mL,孔径 40 m60 m。 d) 回流冷凝装置。 e) 抽滤装置:由抽滤瓶、抽滤垫及水泵组成。 f) pH 计:精度为 0.01。 6 分析步骤 6.1 称取固体试样 0.5 g1.0 g 或液体试样 8.0 g(精确到 0.1 mg),置于高型无嘴烧杯中,如试样脂肪含量超过 10 %,需先去除脂肪,例如 1.00 g 试样,用石油醚 30 60 (4.2)提取 3 次,每次 10 mL。 6.2 加 100 mL 中性洗涤剂溶液(4.13),再加 0.5 g 无水亚硫酸钠(4.1)。 6.3 电炉加热,5 min10 min 内使其煮沸,移至电热板上,保持微沸 1 h。 6.4 于耐酸玻璃滤器中,铺 1 g3 g 玻璃棉,移至烘箱内,110 烘 4 h,取出置干燥器中冷至室温,称量,得 m1(精确到 0.0001 g)。 6.5 将煮沸后试样趁热倒入滤器中,用水泵抽滤。用 500 mL 热水( 90 100 ),分数次洗烧杯及滤器,抽滤至干。洗净滤器下部的液体和泡沫,塞上橡皮塞。 6.6 于滤器中加酶液(4.15),液面需覆盖纤维,用细针挤压掉其中气泡,加数滴甲苯(4.4),盖上表面皿,37 恒温箱中过夜。 GB 5413.62010 3 6.7 取出滤器,除去底部塞子,抽滤去酶液,并用 300 mL 热水分数次洗去残留酶液,用碘液检查是否有淀粉残留,如有残留,继续加酶水解,如淀粉已除尽,抽干,再以丙酮(4.3)洗 2 次。 6.8 将滤器置烘箱中,110 烘 4 h,取出,置干燥器中,冷至室温,称量,得 m2(精确到 0.0001 g)。 7 分析结果的表述 试样中不溶性膳食纤维的含量按式(1)计算: X 21100mmm (1) 式中: X 试样中不溶性膳食纤维的含量,单位为克每百克(g/100 g) ; m1滤器加玻璃棉的质量,单位为克(g) ; m2滤器加玻璃棉及试样中纤

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