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文档简介

,同学们好,1,先天性肥厚性幽门狭窄,Congenital Hypertrophic Pyloric Stenosis,2,一、定义,先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿的常见病之一。,3,对该病认识的历史过程,1887年 Hirshsprung 首次详细描述了该病的病理改变及临床特征。 1889年 Lobker 首次行胃肠吻合术治疗该病,但术后死亡率高达50。 1907年、1912年 Fredet、Ramstedt 相继创建幽门环肌切开术,效果 良好,沿用至今。 目前 死亡率已降至1以下。,4,二、发病率,欧美发病率很高,有报道300900个活婴中有一例。 我国发病率较低,大约3000个新生儿中有一例。 男性远较女性发病率高,约占90以上,教材中男女之比为4:1。 多见于正常足月产儿,早产儿少见。,5,三、病因 说法很多,尚无定论,与以下几方面有关,1先天性:在胚胎期第一月末、第二月初,幽门发育过程中肌肉发育过度,致使幽门肌肥厚而引起梗阻。 2神经异常学说:近年来发现该病的幽门肥厚层神经丛和神经节细胞有明显改变,故有人认为肌间神经丛发育不全是肥厚性幽门狭窄的基本病因。,6,3遗传因素:少数病例有家族史。可发生于同胞兄弟或孪生子,有报道一个家庭中同胞兄妹4人和祖孙三代先后发病。很多学者认为本病的发生与遗传有关。 4内分泌激素:有研究发现该病患儿的血清胃泌素、前列腺素E2和F2明显增高,而术后均明显下降,提示此两种内分泌激素可能是幽门狭窄的致病因素。,7,5病毒感染:本病发病率有季节性高峰,以春秋两季多见,有实验表明可能与巨细胞病毒感染(CMV)有关。 6药物:有报道某些药物如红霉素、阿霉素可致幽门狭窄。,8,四、病理,1主要病理改变:幽门壁各层组织均肥厚增大,而以环肌为主,可达0.40.6cm(外纵、中环、内斜),幽门比正常明显增大,幽门管狭窄。 2大体形态:幽门部外形似橄榄状,表面光滑,粉红色或苍白色;质地硬如软骨,有弹性; 大小: 幽门管长约22.5cm, 前后径约1.31.8cm 肌层厚约0.40.6cm。,9,肥厚的肌层在胃端分界不明显,逐渐移行缓慢增厚,而在十二指肠端突然终止,分界明确。故术中在分离十二指肠端肌层时千万小心勿损伤粘膜。 3镜下改变:粘膜充血水肿,肌层 肥厚,肌纤维 排列紊乱。,10,五、临床表现,1呕吐:是本病最主要、最突出的早期症状。 发生时间:多在出生后23周出现,少数在生后即有或延迟至78周,发生早晚与幽门肌层增厚程度有关。 特点:有规律,很典型。呈进行性加重的无胆汁性呕吐,吐后觅食欲强。,11,早期为食奶后溢奶,渐发展为频繁的喷射状呕吐,由于胃逐渐扩张,奶在胃内潴留的时间延长,呕吐次数减少,但吐出量增多,呕吐物为胃液,含奶瓣,有酸味,不含胆汁。 严重者由于胃粘膜充血水肿、糜烂、溃疡出血,呕吐物中可带血。,12,2腹部检查: 上腹膨隆,下腹平坦,95的患儿在吃奶时或饱食后可见胃蠕动波,自左肋缘下移行至剑突右侧后消失。 右上腹触及橄榄状肿块(肥厚的幽门)是本病的特有体征。,13,患儿熟睡、吃奶或空腹时易触及,但有时触不到。触诊时站在患儿右侧,在右上腹肋下腹直肌外缘处,用中指指端轻轻向深部按摩,可触到橄榄形质地较坚硬的幽门肿块。,14,3全身表现:由于奶和水摄入不足,病儿体重初期不增,以后迅速下降,营养不良,脱水,明显消瘦,呈“小老人”貌。低钾低氯性碱中毒、低钙,喉痉挛及手足抽搐。如不治疗,则衰竭而死。 4个别病例伴有黄疸:特点是血清非结合胆红素(间胆)明显增高,无溶血现象,手术解除梗阻后,黄疸迅速消退。,15,黄疸发生机制仍不清楚,有人认为与下列因素有关: (1)胃扩张致腹压增高,使门静脉和腔静脉受压,血流量减少,致肝动脉血流代偿性增加,使未经处理的间接胆红素重回血循环。 (2)由于肝脏尿(核)甙二磷酸葡萄糖醛酸转移酶活性降低,使胆红素结合率下降所致。,16,17,18,六、诊断 根据典型的呕吐病史及腹部体征(橄榄状肿块)可确诊。但有时摸不到肿块,需进行辅助检查:,1B超:幽门肌增厚,肌层厚度4mm;幽门管延长,长度16mm;直径14mm 。,19,2X线钡餐(稀钡):幽门管细长,幽门通过受阻,幽门口呈鸟嘴状或线状改变,胃排空明显延迟。 正常口服钡剂后立即或数分钟后可通过幽门,2.53小时排空。幽门狭窄时1520分钟无钡剂通过幽门,610小时胃仍不能排空,甚至24小时后腹透仍可见胃内有大量钡剂残留。,20,21,22,23,24,七、鉴别诊断,1幽门痉挛:出生后即出现呕吐,呕吐无规律,呈间歇性,很少见到胃蠕动波,腹部无肿块,全身情况良好,应用解痉剂有效。用1:500010000阿托品液,喂奶前1520分钟滴服。 2喂养不当:多发于第一胎,吃奶时过急过快,或用奶瓶喂时倾斜度过大吸入气体,造成呕吐。吃奶后抱直拍背,排出胃内气体,即可避免。,25,3幽门前瓣膜:胃窦至幽门处粘膜形成皱襞,致幽门完全或不完全阻塞,患儿呕吐,但钡餐无鸟嘴征。 4小肠梗阻:呕吐物含胆汁。 5胃扭转(新生儿叫胃折叠):出生后溢奶或呕吐,喂奶后或移动病儿时呕吐明显。钡餐可见胃大弯在上、小弯在下,双胃泡征 。喂奶后保持原位,半小时或一小时后放平,一般34月后症状自然减轻或消失。,26,6其它:肠旋转不良(复杂畸形)、食管裂孔疝、胃食管返流、胃肠炎、感染、颅内高压均可引起呕吐,但有各自的表现,钡餐可协助鉴别。,27,八、治疗 手术治疗幽门环肌切开术,1术前准备: (1)纠正水电、酸碱失衡。 (2)低钙者注意补钙,以免发生喉痉 挛。 (3)营养不良者输血浆或全血支持治疗。 (4)置胃管,钡餐后应用温盐水洗胃。 (5)应用抗生素预防感染。,28,2手术:开腹或用腹腔镜 麻醉:氯氨酮静脉麻醉。 切口:右上腹横切口、右肋缘下斜切口、或脐上半环形切口。 方法:进腹后提出幽门肿块,以拇指、食指固定幽门两端,于无血管区纵行切开浆膜及浅层肌纤维,切口应超过胃端12mm,不要超过十二指肠端,在十二指肠端仅切开浆膜层即可,防止损伤十二指肠粘膜。,29,用Benson钳或蚊式钳钝性分离幽门肌至粘膜下层,使粘膜完全膨出。将胃内气体挤入十二指肠,检查粘膜有无损伤。如损伤需用幽门肌瓣膜修补或大网膜覆盖缝合,或缝合切口肌层,于别处再行切开。,30,31,32,

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