课件:痤疮的治疗ppt课件.ppt_第1页
课件:痤疮的治疗ppt课件.ppt_第2页
课件:痤疮的治疗ppt课件.ppt_第3页
课件:痤疮的治疗ppt课件.ppt_第4页
课件:痤疮的治疗ppt课件.ppt_第5页
已阅读5页,还剩59页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

痤疮的治疗,南京医科大学一附院 江苏省人民医院皮肤科 骆 丹,寻常痤疮的发病机制,皮脂腺功能亢进 毛囊皮脂腺导管角化过度 微生物的异常生长 宿主的炎症反应 事实上目前我们对痤疮发病的确切机制并不十分清楚,痤疮的发病机制,皮脂腺功能亢进,宿主的炎症反应,漏斗部角化过度,P.acne的作用,粉刺(开放、闭合),脓疱,结节,丘疹,囊肿,瘢痕形成,临床上根据病情的严重程度, 采用Pillsbury分类法将痤疮分为度,Cunliffc分三级,轻度痤疮闭合性和开放性粉刺为主 中度炎性丘疹和脓疱为主 重度结节及炎症性囊肿为主,痤疮的治疗,系统治疗(抗生素疗法、性激素疗法、维甲酸疗法) 局部治疗 其它治疗,系统治疗:,中、重度的痤疮 轻度痤疮: 有形成瘢痕趋势 心理负担承重 有可能形成明显的色素沉着 求职困难 常联合应用外用药物 疗程:通常为数月或数年(维持治疗),必须对患者强调疗程?,抗生素:6-12月-间歇使用? 性激素:1-6年? 维甲酸:4月?,抗生素治疗的现状,应用最多,但疗效常常令人失望 目前缺乏剂量-疗效的研究 那种药物作为第一线药物具有经验性和习惯性,抗生素治疗机制,抗菌,减少P.acne数量 抗炎作用 减少炎症性细胞因子释放 调节补体激活途径,减少白细胞趋化 减少超氧基团产量,目前医师在选择抗生素时的依据:,出版/发表的文献中提到的有效药物 治疗原则 处方习惯 事实上医师在治疗过程中不太考虑耐药问题,治疗方案和耐药问题,大多数国家里,均超过100种治疗选择(单独应用或联合用药) 那些方案能引起耐药、那些不引起?那些是有效的? 治疗具有很大的经验性和习惯性 耐药的情况现今更明显 (有否考虑糠粃孢子菌?),系统用药的问题,组织中药物浓度会超过敏感菌的MIC,但难以超过耐药菌的MIC 系统用药后皮肤菌量开始会迅速减少,但不久会迅速恢复:产生耐药 由于痤疮的疗程长,耐药很容易发生 几乎所有的抗生素都能发生耐药,其发 生耐药依次为红霉素、氯洁霉素、四环素、强力霉素、磺胺药,美满霉素及氧氟沙星较少耐药,耐药菌的意义,尽管P.acne不是最重要的机会菌也极少引起感染,但在炎症性痤疮中的确具有重要的意义,因为与临床相符合。 P.acne能在皮肤表面繁殖吗? P.acne是毛囊中的永久寄生菌还是临时寄生菌? P.acne在毛囊中的出现意味着什么?感染还是共生?,那些人可能会携带有耐药P.acne,长程连续的抗菌治疗者 治疗反应差者 复发患者 依从性差的患者 既往在门诊有过长期治疗病史者,不太可能携带耐药P.acne,未经任何治疗的患者 治疗反应良好的患者 既往使用非抗菌治疗的患者,性激素作用机制,精确机制不明 减少血浆睾酮和脱氢异雄酮的产量 减少皮脂腺细胞中双氢睾酮的转换 皮脂分泌抑制与CPA存在剂量关系,性激素治疗,雌性激素+醋酸环丙孕酮(达因) 雌性激素+氯地孕酮(belara) 安替舒通(非性激素) 外用治疗通常无效,维甲酸(Isotretinone),严重的痤疮 常规治疗无效的中度痤疮 明显的瘢痕形成而且病情进展(无论痤疮轻重) 明显的心理压力(无论痤疮轻重) 几种变异的痤疮: 爆发性痤疮、面部脓皮病、G细菌性毛囊炎,剂量与疗程,0.5-1.0mg/kg 严重痤疮、年轻男性、躯干部痤疮剂量偏大 开始剂量可从小开始,以后逐渐加大 疗程4-6月,累积剂量:120mg/kg.,治疗反应差的原因,巨大粉刺(维甲酸治疗后):减量/停药、激素、外科 严重的结节:加用激素(0.5-1.0mg/kg) 吸收减少:既无疗效也无副反应,加大剂量(超过1mg/kg),维甲酸治疗后复发病例,足疗程的治疗后约有30-40%可能复发 可以使用外用疗法或口服抗生素 也可以重复维甲酸治疗 维甲酸停药后获得长时间治愈原因不明,其它系统性治疗,在维甲酸诞生之前,曾有很多种系统治疗药物 氯苯吩嗪:现很少应用 DDS:无效或微效 皮质激素:在炎症明显时联合用药(不超过4周) 非甾体抗炎药物:常和抗生素连用,现很少应用 抗忧郁药物:,局部用药时的情况,理论上局部用药只对用药部位产生影响不会诱发系统耐药,但没有治疗的部位是否会受到影响? 局部用药其药物浓度可覆盖和超过耐药菌MIC, 因此对敏感菌和耐药菌均产生作用,故耐药的可能性会小一些。 用于治疗痤疮时药物的浓度较普通软膏要高。 不能将炎症性痤疮简单的认为是一种感染。,目前常用的外用药物,过氧化苯甲酰 红霉素 维甲酸 磷酸氯洁霉素 壬二酸 AHA 醋酸锌 丹参酮,烟酰胺 安替舒通 性激素 皮质激素 四环素 灭滴灵 氯霉素 硫制剂 水杨酸,局部治疗在痤疮中的意义,治疗轻度痤疮的首选方案 中度痤疮的基础治疗 复发时的首选治疗方案 在维持治疗和预防复发中具有重要作用,理想的痤疮外用治疗药物,高效能透入毛囊皮脂腺内 局部不被代谢 最少进入真皮被机体吸收 高效能地作用痤疮发病的四个因素 最少的局部副作用 最好的病人依从性,如何选择外用药,根据痤疮发病的四大环节 痤疮的类型:炎症型、非炎症型或混合型 痤疮的病情:泛发或局限、炎症程度 患者皮肤的耐受能力 病情长短、是否有过治疗史、治疗反应如何 迄今没有一种外用药物显示有抑制皮脂分泌,外用药使用的一般原则,并非仅在患处使用,而是整个发病区 并非短时间应用,而是长时间应用 开始时多用,以后改为维持 指导患者应用,避免局部刺激作用,外用药物常见的副作用,红斑 刺痛/灼热 干燥/脱屑 痤疮加重 耐药 光敏感 刺激性皮炎,维甲酸外用,70年代全反式维甲酸首先应用于临床、目前是痤疮局部治疗的热点 能缓解毛囊漏斗部的角化过度 是唯一能使角化正常化的外用制剂 能消除微粉刺,在痤疮治疗的维持阶段具有重要作用,维甲酸外用时的副作用,局部刺激(干燥、红斑、脱屑、刺痛等) 光敏感(光稳定性是另一种概念) 过敏反应 剂型:乳状:.025%, .05%, .1%(刺激小些) 胶状: 025%, .01% 液状: .05%,外用维甲酸可能的作用机制,1987发现了维甲酸的特异性受体RARa- - r- 皮肤中的受体表达主要是RAR-r,而且可能在痤疮中具有重要的意义 选择性激活受体或许能减少外用时的刺激 设计了许多新的维甲酸外用制剂,维甲酸受体亚型的亲和力,RAR a- - r- Tretinoin + + + adapalene - + + Tazarotene - + +,几种维甲酸外用的临床比较,Tretinoin Adapalene Tazarotene 第一线治疗 yes yes yes 顽固病例治疗 yes - yes 严重痤疮 yes - yes 1型皮肤的耐受 yes yes yes 光稳定性 - yes yes 色素性疾病 yes ? ? 光老化/皱纹 yes ? ?,如何使用维甲酸,皮肤油腻,气侯偏湿时选用胶 皮肤干燥,气侯干燥时选用霜 很多人不能耐受凝胶制剂,但几乎所有的人都能较地接受霜制剂 为减少刺激可从低浓度用起,但浓度与疗效存在正相关 一般每天晚上用药,壬二酸,使用浓度20%,霜 能消除毛囊漏斗部角化 抑制P.acne,而且不易产生耐药 抗炎(减少多形核细胞活性氧基的产生) 疗效与BPO相似,过氧化苯甲酰,使用浓度: 2.5-4-5-10%,胶、霜、洗剂 抑制P.acne,作用较壬二酸强,而且不易产生耐药 具有角质松解和剥脱作用 具有抗炎作用(减少氧自由基的产生和抑制白细胞趋化) 近30年的临床使用证实具有良好的疗效 具有一定的局部刺激作用,但真正的接触过敏反应很少,低于1/500。,红霉素与氯洁霉素,抑制P.acne,但容易引起耐药,氯洁霉素与红霉素有交叉耐药性,氯洁霉素与红霉素具有协同诱导耐药性 口服红霉素,皮脂腺内难以达到耐药菌MIC,故口服治疗常无效,而氯洁霉素不能口服。 外用高浓度的红霉素,皮脂腺内药物浓能达到和超过耐药菌MIC 红霉素具有抗炎作用 当红霉素与BPO 或醋酸锌制成复方制剂时,药理和疗效发生巨大的变化,局部用药,红霉素耐药与临床疗效的关系 当在红霉素制剂中加入过氧化苯甲酰或醋酸锌时,其抗菌性能和临床疗效完全改变,使其成为较成功外用药物,不但疗效好,而且几乎不发生耐药,这是为什么?哪种成分其更主要的作用?其它药物合用情况也会如此乐观吗? 无论是系统用药还是局部用药,即使是最成功的治疗,P.acne 也不会被彻底消灭。,复方制剂,1.2%醋酸锌&4%红霉素 2%红霉素&0.05%Tretinoin 3%红霉素&5%BPO 必麦森(Benzamycine),其它外用药物,1-3%水杨酸酒精:收敛、角质溶解 含硫制剂:很少应用(无效或微效) 0.75%甲硝唑:无效或微效 丹参酮:药物的颜色不受欢迎 2%安替舒通:无效 过氧化氢霜:有效,其它治疗,皮质激素皮损内注射:抗炎 冷冻:起动自身免疫反应 粉刺排出 瘢痕的治疗:胶元注射、自体脂肪移植、环钻、磨削、激光、化学剥脱 中医中药:丹参酮、一清胶囊、枇杷清肺饮,Acne Therapy,Benzoyl Peroxide,13-cis RA Hormonal Therapy,Oral Antibiotics and Tretinoin,Topical Antibiotics + Tretinoin,A step-wise approach to acne therapy,Ref: Webster,MD,PhD:Acne . Dermatol 1996,8:237-268,疗效差的原因,诊断错误 痤疮分级错误和不合适的治疗方案 用药指导不够 患者的心理问题 依从性问题 治疗的副作用 P.acne耐药及药物的释放问题 不恰当地使用Isotretinone 局部处理不当 毛囊中药物浓度 SER (2.5ug/cm2.min) G-细菌性毛囊炎、yeast问题、葡萄球菌问题等,如何提高疗效,成功的治疗依赖于合理的用药和病人的信任 综合治疗的重要性 选择合适的剂型 尊重病人的生活习惯 了解病人所学到的知识 给病人提问的机会 和病人共同讨论化妆品问题 提供病人家庭中的教育材料,老外治痤 疮,激光、光和痤疮,机制 减少痤疮乳酸杆菌 缩小皮脂腺体积并减少皮脂分泌量,针对痤疮乳酸杆菌,最低所需能量:400420 nm 许多激光均有效 蓝光、强脉冲激光、mini强脉冲激光 KTP激光(532)、脉冲染料激光(595),其他 疗程需要一个月左右(8次) 但痤疮杆菌再生迅速,痤疮清除一般效果难以持久(1月) Anyway,激光效果超过外用药过氧化苯甲酰,针对皮脂腺的激光可以,皮脂在痤疮发生中起主要作用 激光可以缩小皮脂腺,减少皮脂生成:痤疮 PDT 1320 nm 1450 nm 1540 nm RF,-酮戊酸(ALA)和红光,Hongcharu W, Taylor C, Chang Y, et. al. 22例受试者、前瞻性研究、躯干部痤疮 外用ALA封包3小时后 照射红光:宽频550700 nm、能量150焦 治疗1次或4次 检测皮脂分泌率、活检 痤疮皮损减少持续1020个月 副作用:疼痛、结痂、红斑、色素沉着,J Invest Dermatol 2000;115(2):183-192,值得庆幸的是,现在的光动力学方案的设计更为人性化,光源已改用为蓝光或其他光源,每次治疗45分钟,治疗后可以正常上班而不影响工作, 下图为一患者接受了3次蓝光+ Levulan(为酮戊酸在美国的商品名)治疗的对比照片。,-酮戊酸(ALA) +光:痤疮,3次治疗:光敏化蓝光(BLU-U)和-酮戊酸(Levulan为ALA在美国的商品名),治疗前,治疗3次后,光动力疗法:ALA和PDL(脉冲染料激光),Photos courtesy of Dr. Mark Nestor,治疗前,治疗后3个月,治疗后1年,红外激光:1 320、1 450、1 540 nm 整体加热、皮脂腺破坏中,通过对真皮中部、真皮深层的整体加热,皮脂腺因对热敏感而遭到破坏。,显微镜下上皮坏死碎片,体内组织学:治疗16天后,真皮内变性胶原对照区域,Fraxel激光,Manstein D, Herron GS, Anderson RR,不是孔,而是光凝形成的柱状改变 不同组织参与修复过程。未治疗区域内有大量表皮干细胞和短暂增殖细胞(TA) 利用脉冲能量控制深度 设置照射密度, 控制治疗面积,1450 nm二极管(舒纹激光smoothbeam),先导性研究(初步研究):27位患者、背部痤疮 治疗侧:激光和致冷剂喷雾冷却与单独致冷剂喷雾冷却相比较 1420J/cm2、one pass、4次 17位患者,末次治疗后随访24周 痤疮皮损减少98% 16/17皮损完全消除,Ross EV, Blair MA, et. al. ASLMS 2002,1 450 nm二极管(舒纹激光),随访时间,皮损清除率,在6个月的随访中,治疗皮损的疗效一直保持长期满意的状态。,Friedman P等报道,能量1114 J/cm2、每46周1次,共3次 皮损计数减少 1次治疗后减少37% 2次治疗后减少58% 3次治疗后减少83% Lupton、Fitzpatrick和Uebelhoer、Baker报道 面部痤疮症状均有显著改善,Friedman P, Ming HJ, Asadi A, Goldberg L. Dermatol Surg 2004,1 450 nm二极管(舒纹激光),激光、光和痤疮,在临床实践中将其用于以下情况: 外用和口服药物失败 应用异维A酸(Accutane)之前或经异维A酸治疗失败 同时有痤疮和痤疮瘢痕的患者应首选 与药物联合治

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论