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文档简介

继发性高血压,鄂尔多斯市中心医院 刘小平,高血压,高血压是一种以体循环动脉压升高为主要特点,由多基因遗传、环境及多种危险因素相互作用的全身性疾病。 原发性高血压 继发性高血压,95%,5-10%,继发性高血压,定义:指目前医学上明确已知原因所致的高血压。 临床意义: 1.诊断原发性高血压需除外继发性高血压; 2.如能祛除病因,可根治高血压; 3.明确病因,药物治疗有的放矢; 4.若不能及时诊治,致残率、致死率极高。,病例报告,其他:妊高征、药物(激素)、高原病、睡眠呼吸暂停综合 症、甲亢、主动脉瓣关闭不全、严重贫血,筛 查 对 象,中、重度血压升高的年轻患者 症状、体征或实验室检查有怀疑线索者 降压药联合治疗效果差 急进性和恶性高血压患者,提示继发性高血压的病史及临床表现,高血压的病程、血压水平、治疗的反应: 顽固性恶性高血压; 突发高血压或原来控制良好的高血压恶化 多囊肾的家族史 肾脏疾病:血尿、蛋白尿、肾功能不全 服用药物:避孕药、激素等 阵发性头疼、心悸、焦虑、出汗 睡眠呼吸暂停综合症,提示继发性高血压的体征,Cushing面容 腹部异常包块(多囊肾、嗜铬细胞瘤) 胸部及腹部动脉杂音(主动脉及肾动脉狭窄) 股动脉搏动减弱或消失(主动脉狭窄) 甲状腺肿大伴血管杂音(甲亢),实验室检查,由简单到复杂,根据临床线索依次进行 1.常规检查 血、尿常规、血清肌酐、双肾、肾动脉及肾上腺超声; 2.专业范畴检查: 血浆肾素活性、醛固酮、皮质激素和儿茶酚胺水平 主动脉和肾动脉CTA或MRA、肾和肾上腺CT或MRI,睡眠呼吸监测。,肾实质性高血压,很常见 肾实质病变病理解剖特点:肾小球玻璃样变性,间质组织和结缔组织增生、肾小管萎缩和肾细小动脉狭窄。,肾实质性高血压,诊断线索: 肾炎病史、多囊肾家族史 尿常规提示红细胞和尿蛋白持续阳性 镜下可见管型和红细胞 肾功能不全,肾实质性高血压,原发性高血压伴肾脏损害的鉴别,肾实质性高血压,治疗: 必须严格限制钠盐摄入,每天3g;使用降压药物联合治疗,通常需要3种或3种以上,将血压控制在14090mmHg以下;联合治疗方案中应包括ACEI或ARB,有利于减少尿蛋白,延缓肾功能恶化。 但当血肌酐大于265umol/L时,密切监测血肌酐和血钾的情况下应用ACEI、ARB类药物。,肾血管性高血压,是单侧或双侧肾动脉主干或分支狭窄引起的高血压 病因: 多发性大动脉炎 肾动脉纤维肌性发育不良 动脉粥样硬化 发病机制: 肾动脉狭窄导致肾脏缺血, 激活RAAS,肾素-血管紧张素-醛固酮系统,以上病变造成肾缺血缺氧,分泌多种升高血压的因子,肾血管性高血压,诊断线索: 临床表现为迅速进展或突然加重的高血压应疑 及本病 多有舒张压中、重度升高 上腹部或背部肋脊角可闻及杂音 静脉肾盂造影、多普勒超声、放射核素肾图有助于诊断 肾动脉造影可明确诊断,肾血管性高血压,治疗: 经皮肾动脉成形术和支架植入术 手术治疗:血运重建;肾移植;肾切除 双侧肾动脉狭窄、肾功能已受损或非狭窄侧肾功能较差的患者禁用ACEI或ARB,原发性醛固酮增多症,发病机理: 肾上腺皮质增生或肿瘤分泌过多的醛固酮,导致水钠潴留所致 病因: 1.肾上腺皮质醛固酮腺瘤(APA),占70-80%,单一腺瘤,左侧多见,直径小于2cm; 2.肾上腺皮质球状带增生(特发性醛固酮增多症IHA) 3.肾上腺皮质醛固酮分泌腺癌占1% 4.其他:异位醛固酮分泌腺瘤,原发性肾上腺增生症(PAH) 家族性醛固酮增多症,原发性醛固酮增多症,诊断: 多数患者长期低血钾,有无力、周期性麻痹、烦渴、多尿等症,血压轻、中度升高 实验室检查低血钾、高血钠、代碱,血浆肾素活性降低,血尿醛固酮增多(醛固酮/肾素) 超声、放射性核素、CT可确定病变性质和部位。,原发性醛固酮增多症,治疗:首选手术治疗,术后仍需降压治疗,宜选择螺内酯和长效钙拮抗剂。 螺内酯:200-300mg/天,术前6-8周; 阿米洛利:20-40mg/天,术前6-8周; 降压药:CCB,ACEI,嗜铬细胞瘤,发病机制:嗜铬细胞间歇或持续释放过多肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺 诊断:典型的发作表现为阵发性血压升高伴心动过速、头痛、出汗、面色苍白 此时血尿儿茶酚胺及其代谢产物VMA显著升高 超声、放射性核素、CT或磁共振等可作定位诊断,嗜铬细胞瘤,治疗:首选手术治疗;不能手术者选用和受体阻滞剂联合降压 受体阻滞剂-派唑嗪,乌拉地尔,酚妥拉明; 受体阻滞剂:心得安,倍他乐克等,皮质醇增多症,发病机制: 肾上腺皮质束状带增生分泌过多的糖皮质激素所致。 临床特点: 高血压、满月脸、水牛背、向心性肥胖等。 诊断: 实验室:24小时尿17羟或17酮类固醇增高。 肾上腺超声、CT/脑CT:碟鞍肿瘤,肾上腺肿瘤。 治疗:手术。,睡眠呼吸暂停综合征,继发性高血压发病率: 处理要点: 1)非药物治疗:减重,戒烟酒,侧卧睡眠,原发病治疗 2)药物治疗:首选ACEI 3)无创持续正压通气治疗(CPAP) 4)外科治疗:成形手术,机械梗阻性高血压,先天性血管畸形-主动脉缩窄 发病率:占先心的5-8% 临床表现: 症状-有供血不足的表现:头晕,头痛,无力,下肢跛行等 体征-上肢体血压高于下肢体血压,杂音 影像学-超声,CTA,MRA,心导管/造影可确诊 治疗:介入,外科手术,药物性高血压,

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