课件：肠促胰素类药物的胰腺安全性.ppt

肠促胰素类药物的胰腺安全性,2,背景资料,结论与启示,Content,内容提要,文献分析与评论,3,肠促胰素类药物,肠促胰素是人进食后由肠道内分泌细胞分泌的一类激素，可以帮助机体产生适当的餐后胰岛素反应。 胰高血糖素样肽-1(GLP-1) & 葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP) 肠促胰素类药物： 模拟GLP-1作用的药物（肠促胰素类似物） 不被DPP-4降解的GLP-1衍生物 GLP-1类似物，与白蛋白结合的GLP-1 Liraglutide(利拉鲁肽)、Exenatide(依克那肽) 能模拟GLP-1的糖代谢调节作用的新的肽类 GLP-1受体激动剂 Exendin-4、艾塞那肽（Exenatide） 延长内源性GLP-1活性的药物 DPP-4抑制剂 西格列汀、沙格列汀、维格列汀、利格列汀、阿格列汀,Drucker DJ,et al. Diabetes Care. 2003;26:2929-2940,4,肠促胰岛激素GLP-1由肠道全天性释放，其水平在餐后升高,DPP-4抑制剂可升高活性肠促胰岛激素水平，从而增加和延长其活性作用,GLP-1和DPP-4抑制剂的作用机制,5,胰腺炎,胰腺炎： 是胰腺因胰蛋白酶的自身消化作用而引起的疾病。 能够引起威胁生命的并发症： 胰腺脓肿，胰腺假性囊肿，脏器功能衰竭，胰腺癌等。 很罕见，但在2型糖尿病患者中却常见。 糖尿病患者中胰腺炎的发病率大约在千分之三，比一般人高2-3倍。,6,2型糖尿病患者有更高的胰腺炎和胆道疾病风险。,7,背景资料,结论与启示,Content,内容提要,文献分析与评论,8,肠促胰素类药物可能增加胰腺炎风险,9,NEJMFDA和EMA联合评估报告,FDA和EMA联合审查了通过增强肠促胰岛素激素通路来刺激餐后胰岛素释放的降糖产品的非临床毒理学研究、临床试验数据及流行病学数据。,10,动物试验： 健康动物：未显示有明显的胰腺毒性作用或胰腺炎 啮齿动物糖尿病模型：未出现与治疗相关的胰腺不良事件报告 胰腺毒理学研究：未证实艾塞那肽存在相关胰腺损伤 临床试验： 上市前临床试验：胰腺炎的发生率稍有差别 西格列汀25项临床试验：无法提供胰腺炎或胰腺癌风险增加的确切证据 沙格列汀SAVOR试验：用药组和安慰剂组的急性胰腺炎发生率相似，胰腺癌的报告率的分别为5例和12例。 阿格列汀EXAMINE试验：用药组和安慰剂组的急性胰腺炎发生率相似，均未有胰腺癌病例发生。,FDA & EMA： 有关肠促胰岛素类药物与胰腺炎或胰腺癌之间因果关系的断言与现有的研究证据不相符。,11,荟萃分析,12,现有证据表明，使用肠促胰素类药物治疗的患者胰腺炎的发病率较低，并且这些药物不会增加胰腺炎的危险。,13,队列研究,14,与使用磺脲类药物患者相比，使用肠促胰素药物不会增加急性胰腺炎的患病风险。,15,巢式病例对照研究,基础疾病和糖尿病严重程度与急性胰腺炎风险有关，而 DPP-4 抑制剂使用与急性胰腺炎风险无关。,16,背景资料,结论与启示,Content,内容提要,文献分析与评论,17,结论,目前证据：患者接受肠促胰素治疗并不会增加急性胰腺炎风险。 不能排除肠促胰素治疗和急性胰腺炎之间存在非常罕见的相关性，需要继续在研究中评估这种不良事件。,18,启示,临床应用： 针对既往有明确急性胰腺炎病史的患者，应避免起始使用肠促胰素治疗。 在使用肠促胰素类药物的过程中出现急性胰腺炎，应立即停用该类药物。 后续研究： 尽管目前有大量研究认为肠促胰素类药物是安全的，但质量并不高，仍需进行高质量的前瞻性随机对照试验进行评估。 目前对