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文档简介

糖尿病诊断与治疗,1、什么是糖尿病,分型,基本临床表现。 2、糖尿病的诊断。 3、糖尿病的并发症(急性、慢性)。 4、糖尿病的治疗。(药物及胰岛素),糖尿病的定义,糖尿病是一组以慢性血葡萄糖(血糖)水平增高为特征的代谢性疾病,是由于胰岛素分泌和(或)作用缺陷所引起。 糖尿病可引起多系统损害:眼、肾、神经、心脏等。 病情严重时或应激下可发生急性严重代谢紊乱,如糖尿病酮症酸中毒(DKA),高血糖高渗状态(HHS)。,糖尿病的分型,目前国际上通用WHO糖尿病专家委员提出病因学分型标准(1999)。 1型糖尿病(T1DM) 2型糖尿病(T2DM) 其他特殊类型糖尿病 妊娠期糖尿病(GDM),1型糖尿病(T1DM),细胞破坏,胰岛素绝对缺乏。 自身免疫性:急性型及缓发型。 特发性:无自身免疫证据。,2型糖尿病(T2DM),以胰岛素抵抗为主伴胰岛素分泌不足到以胰岛素分泌不足为主伴胰岛素抵抗。,其他特殊类型糖尿病,1、胰岛细胞功能的基因缺陷。 2、胰岛素作用的基因缺陷。 3、胰腺外分泌疾病。 4、内分泌病。 5、药物或化学品所致。 6、感染。 7、不常见的免疫介导糖尿病。 8、其他:与糖尿病相关的遗传性综合征。,妊娠期糖尿病(GDM),基本临床表现,1、代谢紊乱症状群:“三多一少”。 血糖升高后,渗透性利尿引起多尿,继而出现口渴多饮。 外周组织对葡萄糖利用障碍,脂肪分解增加,蛋白质代谢负平衡,出现乏力、消瘦。 为了弥补损失的糖分,维持机体活动,患者常感饥饿,致进食量增加。,糖尿病的诊断。,正常FPG:3.9-6.0mmol/L。 6.1-6.9mmol/L为IFG 。 7.0mmol/L考虑糖尿病。 OGTT2hPG7.7mmol/L为正常糖耐量。 7.8-11.0mmol/L为IGT 11.1mmol/L考虑糖尿病。,糖尿病症状加任意时间血浆葡萄糖 11.1mmol/L,或FPG7.0mmol/L,或OGTT2hPG11.1mmol/L可诊断为糖尿病。 注意:需重复一次检查确认,诊断才能成立。,糖尿病并发症,1、急性严重代谢紊乱:DKA、HHS。 2、感染性并发症。 3、慢性并发症:大血管病变。 微血管病变:糖尿病肾病糖尿病性视网膜病变。 神经系统并发症:中枢周围自主。 4、DM足。 5、其它。,糖尿病的药物治疗,糖尿病口服药物的分类: 1、促胰岛素分泌剂:磺脲类格列奈类 2、双胍类 3、噻唑烷二酮类 4、-葡萄糖苷酶抑制剂,磺脲类,机制:刺激胰岛细胞分泌胰岛素。 降糖效力:HBA1c下降1-2%。 不良反应:1、使用不当可致低血糖反应。 2、体重增加。 注意事项:老年病人肝肾功能不全者慎用。,磺脲类,格列美脲片(亚莫利) 剂型2mg15# 格列吡嗪缓释胶囊(唐贝克) 剂型10mg 7# 格列齐特缓释片(达美康缓释片) 剂型30mg 30#,格列奈类,机制:刺激胰岛细胞分泌胰岛素。 吸收快、起效快、作用时间短。 降糖效力:HBA1c下降1-1.5%。 不良反应:使用不当可致低血糖反应。,格列奈类,那格列奈片(唐瑞) 剂型0.1210# 瑞格列奈片(诺和龙) 剂型1mg 30# 瑞格列奈片(孚来迪) 剂型0.5mg 30#,双胍类,机制:减少肝脏葡糖糖输出。 降糖效力:HBA1c下降1-2%。 其他作用:1、减少肥胖2-DM患者心血管时间及死亡率。2、防止和延缓IGT向DM进展。3、降体重。 不良反应:1、胃肠反应。2、乳酸酸中毒。 注意事项:1、与胰岛素和促泌剂合用可增加低血糖风险。2、肝肾不全、严重感染、缺氧禁用。血肌酐男133umol/L,女124umol/L。或肾小球滤过滤60ml/min。,双胍类,盐酸二甲双胍肠溶胶囊(潇可) 剂型0.25 36# 盐酸二甲双胍片(格华止) 剂型0.520#,噻唑烷二酮类,机制:促进靶细胞对胰岛素的反应进而改 善胰岛素的敏感性。 降糖效力:HBA1c下降1-1.5% 其他作用:马来酸罗格列酮片可防止或延缓IGT进展为DM。 不良反应:水肿、增加体重、心衰风险。增加女性骨折风险。 注意事项:单独使用不致低血糖。与胰岛素或促泌剂联合使用可致低血糖反应。,噻唑烷二酮类,马来酸罗格列酮片(文迪雅) 剂型4mg7# 盐酸吡格列酮片(唐敏) 剂型15mg7#,-葡萄糖苷酶抑制剂,机制:抑制碳水化合物在小肠上部的吸收,降低餐后血糖,进而改善空腹血糖。适用于碳水化合物为主食及餐后高的患者。 降糖效力:HBA1c下降0.5-0.8%、 其他作用:阿卡波糖片可防止或延缓IGT进展为2-DM。,-葡萄糖苷酶抑制剂,阿卡波糖片(拜唐萍) 剂型50mg30#,胰岛素,适应症 1、T1DM。 2、DKA、高血糖高渗状态、乳酸酸中毒伴高血糖。 3、严重DM急性或慢性并发症。 4、手术、妊娠、分娩。 5、T2DM细胞功能明显减退。 6、特殊类型DM。,胰岛素制剂特点,胰岛素制剂特点,速效胰岛素:控制一餐后高血糖。 中效胰岛素:控制两餐后高血糖,以第二餐饭为主。 长效胰岛素:无明显作用高峰,主要提供基础水平胰岛素。,胰岛素类似物,速效胰岛素类似物:赖脯胰岛素、门冬胰岛素。 皮下注射15分钟起效、30-60分钟高峰、持续2-5小时。 长效胰岛素类似物:甘精胰岛素。 提供的基础胰岛素水平稳定,血糖控制较好,低血糖发生率较低。,胰岛素治疗原则和方法,胰岛素的剂量取决于血糖水平、细胞功能缺陷程度、胰岛素抵抗程度、饮食和运动状况。 一般从小剂量开始,根据血糖水平逐渐调整。 胰岛素治疗应力求模拟生理性胰岛素分泌方式。,生理性胰岛素分泌模式,1、持续性基础分泌保持空腹状态下葡萄糖的产生和利用相平衡。 2、进餐后胰岛素分泌迅速增加使进餐后血糖水平维持在一定范围内,预防餐后高血糖发生。,胰岛素降低血糖的主要机制,抑制肝脏葡萄糖产生、刺激内脏组织(肝和胃肠道)对葡萄糖的摄取以及促进外周组织(骨骼肌、脂肪)对葡萄糖的利用。,普通胰岛素(RI)400iu 精蛋白生物合成人胰岛素(诺和灵)300iu 精蛋白生物合成人胰岛素预混30R(诺和灵30R)300iu 精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液70/30(优泌林70/30)300iu 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R(优泌乐25R)300iu 甘精胰岛素(来得时)300iu,胰岛素治疗(2型DM防治指南),谢谢,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析,主要经营:课件设计,文档制作,网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意! 致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面,打造全网一

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