课件：实验三药物血浆蛋白结合率测定.ppt

实验三 药物血浆蛋白结合率测定,测定方法,平衡透析法 超过滤法 分配平衡法 稳定同位素-GC-MS法 凝胶过滤法 光谱技术,平衡透析法,基本原理 将蛋白置于一个隔室内，用半透膜将此隔室与另一隔室隔开。蛋白等大分子不能通过此半透膜，但系统中游离配基可自由通过。当达到平衡时半透膜两侧自由配基的浓度相等。若系统中自由配基的总量已知，测定不含蛋白隔室中自由配基的浓度，即可推算与蛋白结合的配基量。,重氮化偶合比色测定法,具有游离氨基的磺胺药在酸性介质中重氮化后，可与N-(1萘基）乙二胺产生偶合反应生成紫红色偶氮染料，再与同样处理的磺胺药标准液比较，即可求得磺胺药的含量。 剩余的亚硝酸影响测定，用氨基磺酸胺分解除去,材料与试剂,药物 10%磺胺嘧啶钠注射液 试剂 15%三氯醋酸溶液 0.1%亚硝酸钠溶液 0.5%氨基磺酸胺溶液 0.1%二盐酸N-（1萘基）-乙二胺溶液 磺胺嘧啶钠贮存标准液 磺胺嘧啶钠应用标准液,透析液 （PBS） pH7.4的 0.02M 磷酸盐缓冲液 鸡、兔各三只 管状半透膜 周长5cm，长约12cm,721分光光度计、离心机、天平 注射器、广口瓶、烧杯、三角烧瓶、试管、试管架、漏斗、滤纸、丝线、注射器,设备与器械,试剂的配制,0.02M, PH7.4磷酸盐缓冲盐液( PBS) ： 贮存液： A液：0.2M Na2HPO4 Na2HPO412H2O 71.64克，加蒸馏水至1000ml； B液： 0.2M NaH2P4 NaH2P42H2O 12克，加蒸馏水至1000ml； 应用液：取A液81ml加B液19ml混合，再以生理盐水作10倍稀释即成。,试剂的配制,0.1%二盐酸N-（1萘基）-乙二胺溶液 0.5 g溶于95 %乙醇约400 mL中，再用乙醇稀释至500ml，棕色瓶于冰箱中保存 贮存标准液 取标准品0.125g溶于蒸馏水中，并稀释至1000mL。如不溶于水，可先溶于0.1 mol/L氢氧化钠25mL中，再加4mol/L硫酸175 mL，用蒸馏水稀释至1000mL。 应用标准液 精确吸取贮存标准液3mL，置100 mL容量瓶中，用3%三氯醋酸稀释至刻度。,操作步骤,1. 血浆的制备：兔心脏采血（鸡翼静脉采血），肝素抗凝，以3000rpm离心10min，上清液即为血浆。 2. 将管状半透膜一端折叠，用纱线扎紧，保留结扎线段10cm左右，以调节袋内外液面在同一水平，加血浆样品2.0ml于上述半透膜袋内，并扎紧口袋另一端。注意：袋口不得污染血浆。,3. 将两端扎紧的半透膜置于盛有9.75ml透析液的30ml广口瓶中，用袋两端线段调节袋内外液面 4. 加2.0ml透析液代替血浆于半透膜袋内，作平衡时间对照样品，以确定药物从袋内外自由扩散达到平衡所需时间。 5. 加所试磺胺药溶液0.25ml于各瓶袋外透析液中。注意：容积越小越好，以免影响透析液的组成,6. 置广口瓶于冰箱中，平衡透析时间约需60h左右。 7. 待透析平衡后，吸出袋外透析液少许，加等量磺基水杨酸试剂，检查有无血浆蛋白漏出。如检查为阳性，则该样品作废。 8. 取出半透膜，用滤纸吸干袋外壁透析液，小心解开透析袋，使袋内血浆流入干净试管。,9. 用重氮化-偶合比色法测定袋内外溶液中磺胺药浓度 取袋内外溶液各0.5ml，加水15.5ml；加15%三氯醋酸4ml，混匀，静置2min，过滤 取试管3支，各加入滤液5mL，为测定管 取试管3支，加入空白对照液5mL，为空白管 取试管3支，加入应用标准液5mL，为标准管 在以上各管中各加入0.1%亚硝酸钠溶液0.5mL，混匀，放置3min,各加入0.5%氨基磺酸胺溶液0.5mL，混匀，放 置2min 各加入0.1%二盐酸N-（1萘基）-乙二胺溶液 2.5mL，充分混匀，放置10min 用721分光光度计在550nm波长处比色 以空白管校正光密度到0点，读取标准管和 测定管光密度，计算游离磺胺药物含量 10. 计算血浆蛋白结合率,计算公式,测定管光密度 游离磺胺药含量 （mg%）= 标准管光密度 应用标准液浓度样品稀释倍数,计算公式,fb= 100% fb：血浆蛋白结合率； Dt：血药总浓度（透析袋内血浆药物浓度）； Df：游离药物浓度（透析袋外缓冲液中药物浓度）,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析,主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on