课件：血管外科常用抗凝药物.ppt

2019/8/16,1,淮北市人民医院ICU,薛国松,2019/8/16,2,血管外科 常用抗凝药物,2019/8/16,3,华法林 warfarin,2019/8/16,4,华法林-作用机理,本品体外无效，体内需待已合成的凝血因子耗竭后才能发挥作用，故用药早期与肝素并用,2019/8/16,5,房颤 治疗和预防深静脉血栓 预防心脏瓣膜置换术后栓塞 心梗 预防肺栓塞 （还用于心脏搭桥、先天性抗凝血酶III、蛋白C或S缺乏；预防高危、不动病人如老年矫形外科术后栓塞）,治疗用途,2019/8/16,6,药动学-吸收,口服后吸收迅速，Tmax 0.34h，7296 h抗凝作用起效最大，抗血栓形成则需6d起效 华法令口服后90min血浆水平达高峰，半 衰期35-45h，作用时间可长达4-5天 停药后抗凝作用仍持续45d，因与Vk依赖性凝血因子II、VII、IX和X的再合成相关,2019/8/16,7,治疗和预防深静脉血栓,包括与DVT相关的肺栓塞、或因手术、肿瘤发展成DVT/PE 预防已形成的栓塞的播散 对没栓塞危险因子的病人，治疗期可少于3m 对初次DVT建议用华法林36m，复发的可更长些 治疗时：先iv肝素稳定后始重叠po华法林两药重叠数天使华法林真正起效一旦PT值稳定在对照值的1.31.5倍(INR 23)则停肝素 治疗时间须参照病人情况变化如发生栓塞的数量、情况、用药的效益风险比定,2019/8/16,8,抗凝治疗指南明确诊断后肝素,小壶给肝素80u/kg，并维持iv输注18u/kg 6h时查APTT，应使APTT保持在治疗所需范围内 每日查血小板数 于d1开始重叠华法林5mg，并按INR调整剂量 至少在合并用药45d后或连续2d INR2.0时停肝素 用华法林抗凝至少3m，INR保持在2.03.0,2019/8/16,9,抗凝治疗指南明确诊断后低分子肝素,每12h皮下给LMWH 1mg/kg，或每24h皮下给LMWH 1.5mg/kg 于d1开始重叠华法林5mg，并按INR调整剂量 在35日间考虑查血小板数 至少在合并用药45d后或连续2d INR2.0时停LMWH 用华法林抗凝至少3m，INR保持在2.03.0,2019/8/16,10,泌尿生殖系统和胃肠道损伤、肝病、脑血管意外、手术、创伤、恶性高血压、视网膜病 食道静脉曲张 先兆流产、子痫、子痫前期、孕早期 近期脑、眼或脊髓手术、创伤 动脉瘤 脊柱穿刺、近期腰麻,感染性心内膜炎或急性心包炎、心包渗出 先天性凝血因子缺乏（血友病）或获得性凝血因子缺乏（肝病、阻塞性黄疸） 血小板减少、恶液质 缺乏化验条件或无人监管的老人、精神病、酗酒者或不合作的病人,禁忌证,2019/8/16,11,副作用,主要是出血，最常见鼻忸、牙龈出血、咯血、皮肤瘀斑、青肿碰伤、血尿、经血过多、便血、伤口及溃疡处出血不易停等，严重头痛 据报告，出血的可能性为2%48%,2019/8/16,12,药物食物相互作用,含VK量高的食物或可能促进小肠吸收VK的食物会拮抗华法林的抗凝作用 建议不要有大量的饮食变化，特别是含VK高的食物应避免或注意监测INR 机理是改变吸收，直接拮抗华法林,2019/8/16,13,临床应用监测参数,PT 开始时每天测，然后根据治疗效应监测，每周或每月测定 INR（PT patient/ PT control）ISI PTRISI 其中ISI国际敏感指数 PTR凝血酶原时间比值,2019/8/16,14,病人不能正确使用华法林的影响因素,不精确的化验室监测 无法用INR值正确评价 因药药、药食相互作用对抗凝效果产生影响 营养状况和/或饮食VK摄入发生改变 对华法林受体位点敏感性发生改变（遗传） 给药方法改变或病人顺应性不好 产品性状不好或使用不同厂家的产品 Joseph TD et al. Pharmacotherapy 3rd ed :414,2019/8/16,15,警 告 !,重要的是要监测用药情况，特别是在剂量改变时、或增加、停止或改变自己的任何用药时一定要告诉医生，包括处方药、非处方药和天然药,2019/8/16,16,不建议用阿司匹林预防血栓，因有其它更有效的药物 DVT和PE的病人应该用低分子肝素或普通肝素静脉皮下给药，LMWH使用更为方便 肝素或LMWH与口服抗凝剂至少应重叠45d 口服抗凝剂在达到目标INR后至少要用3m 不能耐受口服抗凝剂的用肝素或LMWH 特发性静脉栓塞第一次发作一般至少要连续用药6m，再次发作或同时存在其它危险因素的治疗要连续12 m或更长。对伴有如C蛋白缺乏等病的用药时间不定,2019/8/16,17,华法林治疗总原则,在无凝血酶原测定的条件下，切不可滥用 不同患者对本品反应不一，用量须个体化 依据PT/INR而调整用量 预防高危术后静脉血栓形成：INR 1.52.5； 治疗静脉血栓形成：INR 2.02.5； 心瓣膜置换术：INR 2.03.6,2019/8/16,18,肝 素 heparin,2019/8/16,19,高度硫酸化的葡糖胺聚糖，MW 300030000 来源于动物组织如肺、肝和小肠肥大细胞 用来抗凝和抗血栓 临床有效预防和治疗栓塞，保持导管通畅,2019/8/16,20,用 法,剂量：1mg=100U 大剂量：活动的深静脉血栓、肺栓塞，负荷量5000- 10000U，维持量500-600U/kg，24h； 血透时：首剂50-80U/kg透析前10min静注，以后500- 1000U/h。 疗程：不宜过长，预防用：5-7天，治疗用：7-10天，长 期抗凝宜过渡到口服抗凝药，血透用：透析结束前30min 停药。,2019/8/16,21,禁 忌,过敏者、活动性出血期、恶液质、血友病或其他血液疾患、无法进行凝血试验的病人 血管系统有损伤者（胃肠道溃疡）、高血压（舒张压大于105 mmHg）、视网膜病、脑出血、玻璃体漏出,2019/8/16,22,不良反应,DIC、出血，主要位点在肠道、皮肤和生殖泌尿道，出血发生率为1.5%20%（尽管常规发生率报告为5%10%） 停药可减少出血，紧急情况可用新鲜全血或新鲜冻血浆对抗（提供凝血因子） 静注1硫酸鱼精蛋白中和,2019/8/16,23,临床应用监测参数,APTT是比监测血肝素水平更直接和简便的指标，维持于正常的1.5-2.5倍,2019/8/16,24,采用LMWH或普通肝素的治疗应至少连续5d（大面积PE或严重的髂股栓塞要10d），然后与po抗凝药重叠45d 口服抗凝药至少应用3m，调整INR在23，不耐受口服者可用LMWH或普通肝素 第一次发生髂股栓塞的治疗至少要6m；复发的或高危因素者（如癌症等）要用12m或更长；系统性腓静脉栓塞治疗612w,2019/8/16,25,低分子肝素,LMWH,2019/8/16,26,优 点,所引起的出血并发症少，一般无需监测抗凝活性,2019/8/16,27,克 塞,门诊DVT病人(无PE)为1mg/kg，q12 sc。急性DVT住院者可同量或1.5 mg/kg qd给并尽快重叠华法林。平均治疗7d,INR到即可停肝素 一般持续到DVT风险消失，平均膝关节置换术后710 d，如无不良后遗症可到14 d 对癌症患者术后给4周比给1周静脉栓塞的发生率分别是4.8% 和12.0%（后3周为空白）,2019/8/16,28,速避林,根据体重不同皮下给药是安全和有效的 under 50 kg 2050 IU 51 to 80 kg 3075 IU 81 to 100 kg 4100 IU over 100 kg 6150 IU 治疗DVT建议皮下剂量为450 ICU/kg/d，分两次给，临床证明有效治疗常持续至少10天。 也有人认为qd给药比bid给更好,2019/8/16,29,抗血小板药,抑制血小板代谢：阿司匹林、潘生丁等； 干扰ADP介导血小板活化：噻氯匹定（抵克力得）、氯吡格雷（波力维）； 血小板Gpb/a受体阻断药：阿昔单抗,2019/8/16,30,阿斯匹林,作用：抑制环氧化酶PGG2、TXA2合成受抑，阻止血小板聚集和释放反应。 适应症：预防血栓形成和栓塞性疾病。 用法：成人1mg/kg/d即可，325mg/d用于急性心梗、不稳定心绞痛、脑血栓等。 副作用：长期服用对消化道有刺激性，严重可致消化道出血，溃疡病者慎用。,2019/8/16,31,噻氯匹定、氯吡格雷,作用：不可逆抑制ADP诱导的血小板聚集，对胶原、花生四烯酸引起的血小板聚集也有一定程度抑制作用，还可抑制血小板粘附。 适应症：防治动脉血栓栓塞性疾病（如缺血性心脏病、脑血管病等）；改善慢性闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化患者的临床症状，对糖尿病微血管病变也有一定防治作用。 用法：噻氯匹定250mgbid、氯吡格雷75mgqd，24h起效，7天作用达峰，停药4-8天抗血小板作用和出血时间恢复。 副作用：粒细胞等血细胞减少、腹泻、皮肤过敏反应等，应监测WBC记数及分类。,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析,主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满